TH37415A - วิธีการควบคุมวัชพืชในพืชผลที่คร่อมยีน - Google Patents
วิธีการควบคุมวัชพืชในพืชผลที่คร่อมยีนInfo
- Publication number
- TH37415A TH37415A TH9801004358A TH9801004358A TH37415A TH 37415 A TH37415 A TH 37415A TH 9801004358 A TH9801004358 A TH 9801004358A TH 9801004358 A TH9801004358 A TH 9801004358A TH 37415 A TH37415 A TH 37415A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- isoxazole
- cyclopropyl
- benzoyl
- groups
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/02/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการควบคุมวัชพืชที่ตำแหน่งของพืชผล วิธีการที่ กล่าวถึงประกอบด้วยการใช้ยาในปริมาณที่มีประสิทธิผลของ : (a) ยากำจัดวัชพืชไกลโฟเซตซึ่งเป็นไกลโฟเซตหรืออนุพันธ์ของมัน; และ (b) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของยากำจัดวัชพืชที่ยับยั้ง-เอชพีพีดี ซึ่งพืชผลจะทนทานต่อไกลโฟเซต และยากำจัดวัชพืชที่ยับยั้ง-เอชพีพีดี เป็นอีกทางเลือก หนึ่ง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการควบคุมวัชพืชที่ตำแหน่งของพืชผล วิธีการที่กล่าวถึงประกอบด้วยการใช้ยา ในปริมาณที่มีประสิทธิผลของ : (a) ยากำจัดวัชพืชไกลโฟเซตซึ่งเป็นไกลโฟเซตหรืออนุพันธ์ ของมัน; และ (b) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของยากำจัดวัชพืชที่ยับยั้ง-เอชพี พีดี ซึ่งพืชผลจะทนทานต่อไกลโฟเซต และยากำจัดวัชพืชที่ยับ ยั้ง-เอชพีพีดี เป็นอีกทางเลือกหนึ่ง
Claims (27)
1. วิธีการสำหรับการควบคุมวัชพืชที่ตำแหน่งของพืชผล วิธีการที่กล่าวถึงซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่มีประสิทธิผล ของ : (a) ยากำจัดวัชพืชไกลโฟเซตซึ่งเป็นไกลโฟเซตหรืออนุพันธ์ ของมัน; และ (b) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของยากำจัดวัชพืชที่ยับยั้ง-เอชพี พีดี ซึ่งพืชผลจะทนทานต่อไกลโฟเซต และยากำจัดวัชพืชที่ยับ ยั้ง-เอชพีพีดี เป็นอีกทางเลือกหนึ่ง
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพืชผลทนทานต่อไกลโฟเซต และยากำจัดวัชพืชที่ยับยั้ง-เอชพีพีดี ที่กล่าวถึง
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการใช้ยาเป็นการใช้ภาย หลังการงอกของพืชผล
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งในที่นี้พืชผลจะเลือกมา จากข้าวโพด, อ้อย, ถั่วเหลือง, ฝ้าย, คาโนลา และโคลเวอร์
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งพืชผลคือ ข้าวโพดและ ถั่วเหลือง
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งในที่นี้ ความสูงของพืช ผลจะต่ำกว่าประมาณ 15 ซม. และความสูงของวัชพืชจะต่ำกว่า ประมาณ 10 ซม.
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราการใช้ยาของยา กำจัดวัชพืชไกลโฟเซตจะเป็นตั้งแต่ประมาณ 400 ถึงประมาณ 1200ก. ของสมมูลกรด (เอ.อี) /เอชเอ.
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งอัตราการใช้ยาของยา กำจัดวัชพืชที่ยับยั้ง-เอชพีพีดีจะเป็นตั้งแต่ประมาณ 2 ก./เอชเอ. ถึงประมาณ 500 ก./เอช.เอ
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของ (a) : (b) จะเป็นตั้งแต่ประมาณ 0.8 : 1 ถึงประมาณ 60 - 1
10. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอนุพันธ์ไกลโฟเซต คือ เกลือที่เลือกมาจากเกลือโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียม, เกลือ โซเดียมและเกลือไทรมีเซียม
11. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยากำจัดวัชพืชที่ยับ ยั้งเอชพีพีดี คือยากำจัดวัชพืช 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งยากำจัดวัชพืช 4-เบน โซอิล ไอซอกซาโซลมีสูตร (I): (สูตรเคมี) ซึ่ง R เป็นไฮโดรเจนหรือ -CO2R3 ; R1 เป็น C1-4 อัลคิลหรือ C3-6 ไซโคลอัลคิล ที่อาจจะเลือก แทนที่โดย C1-6 อัลคิล : R2 เลือกมาจากเฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, -S(O)10R6, -(CR4R5)9 S(O)10R6, -N(R7)SO2R6, C 1-6 อัลคอกซี, OSO2R6, C1-4 เฮโลอัลคอกซี, C14 อัลคิล และ C14 เฮโลอัลคิล; หรือสองกลุ่ม R2 บนคาร์บอนอะตอมที่ติดกันของวงแหวนเฟนิล ร่วมกับคาร์บอนอะตอมที่มันยึดติดอาจจะทำให้เกิดวงแหวนเฮเทอ โรไซคลิค 5 หรือ 6 องค์ประกอบที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งประกอบด้วยวงแหวนที่มีมากถึงสามเฮเทอโรอะตอม ที่เลือก มาจากไนโตรเจน, ออกซิเจนและกำมะถัน ซึ่งวงแหวนอาจจะเลือก แทนที่ด้วยหนึ่งกลุ่มหรือมากกว่าที่เลือกมาจากเฮโลเจน, ไน โตร, -S(O)10R6, C1-4 อัลคิล , C1-4 อัลคอกซี, C1-4 เฮโลอัลคิล และ C1-4 เฮโลอัลคอกซี; ย่อมเป้นที่เข้าใจดีว่า อะตอมกำมะถันซึ่งมีอยู่ในวงแหวนอาจจะอยู่ในรูปของกลุ่ม -SO- หรือ -SO2-; n เป็นเลขตัวเติมตั้งแต่หนึ่งถึงห้า :p เป็นศูนย์, หนึ่ง หรือสอง: q เป็นหนึ่งหรือสอง : เมื่อ q เป็นสองกลุ่ม (CR4R5) อาจจะ เป็นอย่างเดียวกันหรือต่างกัน R3 เป็น C1-4 อัลคิล; R4 และ R5 เป็นไฮโดรเจนหรือ C1-4 อัลคิลโดยไม่ขึ้นแก่กัน; R6 เป็น C1-4 อัลคิล, หรือเฟนิล, หรือเบนซิล ซึ่งแต่ละเฟ นิลและเบนซิลอาจจะเลือกยึดตัวแทนที่ไว้ตั้งแต่หนึ่งถึงห้า ตัว ซึ่งอาจจะเป้นอย่างเดียวกันหรือต่างกัน ซึ่งเลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน , C1-4 อัลคิล , C1-4 อัลคอก ซี, C1-4 เฮโลอัลคิล ,C1-4 เฮโลอัลคอกซี, ไตโตรและ -S(O)pCH3; R7 เป็นไฮโดรเจนหรือ C1-6 อัลคิล; หรือเกลือของมันที่ยอมรับได้ในทางการเกษตร
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่มีหนึ่งลักษณะหรือมาก กว่าของลักษณะต่อไปนี้: R เป็นไฮโดรเจนหรือ -CO2CH2CH3; R1 เป็นไซโคลโพรพิล; R2 เป็นเฮโลเจน, -S(O)pMe, ไทรฟลูออโรเมธิล, C1-4 เฮโลอัล คอกซี , C1-4 อัลคอกซี หรือ CHS(O)pMe; nเป็นสองหรือสาม
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งในที่นี้ n อาจจะเป็น สาม และกลุ่ม (R2)n ยึดตำแหน่ง -2,3 และ 4 ของวงแหวนเบน โซอิล; หรือ n เป็นสองและกลุ่ม (R2)n ยึดตำแหน่ง-2,3 และ 4 ของวงแหวนเบนโซอิล; หรือ n เป็นสองและกลุ่ม (R2)n ยึด ตำแหน่ง-2 และ 4 ของวงแหวนเบนโซอิล
15. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) เป็น 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลซัลโฟนิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิล) เบนโซอิลไอซอกซาโซล ; 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิล) เบน โซอิล-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-2-เมธิลซัลโฟ นิล) เบนโซอิล-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซา โซล;4-(4-โบรโม-2-เมธิลซัลโฟนิล) เบนโซอิล-5-ไซโคลโพรพิลไอ ซอกซาโซล; เอธิล 5- ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลซัลโฟนิล 4- ไทรฟลูออโรเมธิล) เบนโซอิลไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลต; 4-(4-โบรโม-2-(เมธิลซัลโฟนิลเมธิล) เบนโซอิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโซล;4-(4-โบรโม-3-(2,2-ได ฟลูออโรเอธอกซี) -2-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5--ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 5--ไซโคลโพรพิล-4-(2,2- ไดฟลูออโร-4-มีเธนซัลโฟนิลเมธิล)-1,3-เบนโซไดออก ซอล-5-โออิล)ไอซอกซาโซลและ 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-ฟลูออ โร-3-เมธอกซี-2-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล) ไอซอกซาโซล
16. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) เป็น 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลซัลโฟนิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิล) เบนโซอิลไอซอกซาโซล หรือ 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-ฟลูออโร-3-เมธ อกซี-2-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล) ไอซอกซาโซล
17. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยากำจัดวัชพืชที่ยับ ยั้ง-เอชพีพีดีคือ อนุพันธ์ของ 2-เบนโซอิลไซโคลเฮก เซน-1-,3-ไดโอน
18. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งอนุพันธ์ของ 2-เบน โซอิลไซโคลเฮกเซน-1-,3-ไดโอน มีสูตรทั่วไป (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R11 เป็นไฮโดรเจน , C1-6 อัลคิล, หรือเฟนิล; X เป็นออกซิเจนหรือ -S(O) z เป็นศูนย์, หนึ่งหรือสอง; R12, R13, R14, R15, R16 และ R17 แทนไฮโดรเจนหรือ C 1-6 อัลคิลโดยไม่ขึ้นแก่กัน; หรือ R12 และ R14 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมที่มันยึดติดจะทำ ให้เกิดวงแหวนคาร์บอกซิลิคสามถึงห้าองค์ประกอบที่อิ่มตัว; หรือ R12 และ R15 ร่วมกันทำให้เกิดอนุมูลเอธิลีน; R18 เป็นไฮโดร, เฮโลเจน, ไซยาโน, C1-4 อัลคิล, C1-4 เฮโลอัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, C1-4 เฮโลอัลคอกซีหรือ -S(O)zR20 R19 เป็นเฮโลเจน, ไนโตร,ไซยาโน, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอก ซี, C1-4 เฮโลอัลคิล, C1-4 เฮโลอัลคอกซี, NR21R22,-S(O)zR23, -OSO2R23, -(CR24R25)2S(O)qR23 หรือ -NR26SO2R23 e เป็นเลขตัวเติมตั้งแต่หนึ่งถึงสี่; R20 แทน C1-4 อัลคิล; R21, R22, R24, R25 และ R26 แทนไฮโดรเจนหรือ C1-4 อัลคิล โดยไม่ขึ้นแก่กัน; R23 เป็น C1-4 อัลคิล, เฟนิลหรือเบนซิล แต่ละกลุ่มของเฟ นิลและเบนซิล อาจจะเลือกยึดตัวแทนที่ไว้ตั้งแต่หนึ่งถึงห้า ตัวซึ่งอาจจะเป็นอย่างเดียวกัน หรือต่างกันที่เลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, C1-4 เฮโลอัลคิล, C1-4 เฮโลอัลคอกซี, ไนโตรและ -S(O)zCH3; a เป็นหนึ่งหรือ 2 , เมื่อ a เป็นสองกลุ่ม (CR24R25) อาจ จะเป็นอย่างเดียวกันหรือต่างกัน ; รูปแบบอีโนลิคทอโทเมอริคของมัน หรือเกลือหรือโลหะเชิงซ้อน ของมัน ที่ยอมรับได้ในของการเกษตร
19. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งสารประกอบของสูตร (II) มีหนึ่งลักษณะหรือมากกว่าของลักษณะต่อไปนี้ : R11 เป็นไฮโดรเจนและ X เป็นออกซิเจน; R12, R15, R16 และ R17 แต่ละกลุ่มแทนไฮโดรเจน, และ R14 และ R15 แทนไฮโดรเจนหรือเมธิลโดยไม่ขึ้นแก่กัน; R18 เป็นเฮโลเจนหรือไนโตร; R19 เป็น C1-4 อัลคอกซีหรือ -S(O)zR23 หรือ -OSOzR23เมื่อ R23 เป็น C1-4 อัลคิล; e เป็นหนึ่งหรือสอง
20. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง e อาจจะเป็นหนึ่ง และ R19 เข้ายึดตำแหน่ง -4 ของวงแหวนเบนโซอิล; หรือ e เป็น สองและสองกลุ่ม R19 ยึดตำแหน่ง -3 และ 4 ขอวงวงแหวนเบน โซอิล
21. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารประกอบของสูตร (II) เป็น 2-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล) ไซโคลเฮก เซน 1,3-ไดโอน; 2-(2-ไนโตร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล) ไซโคล เฮกเซน-1,3-ไดโอน; 2-(2-ไนโตร-4-เมธิลซัลโฟนิลออกซีเบน โซอิล) ไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน; หรือ 2-(2-คลอโร-3-เอธอก ซี-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-4-เมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
22. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งยากำจัดวัชพืชที่ยับ ยั้งเอชพีพีดี คือ ยากำจัดวัชพืช 2-ไซยาโน-1,3-ไดโอน ที่มี สูตรทั่วไป (III): (สูตรเคมี) ซึ่ง R30 เป็น C1-4 อัลคิลหรือ C3-6 ไซโคลอัลคิล ที่อาจจะ เลือกแทนที่โดย C1-6 อัลคิล; R31 เลือกมาจากเฮโลเจน, ไนโตร ไซยาโน, -S(O)rR32 , -(CR33R34), S(O)rR32, SO2R32, C 1-6 อัลคอกซี OSO2R32, C1-4 เฮโลอัลคอกซี, C1-4 อัลคิล และ C1-4 เฮโลอัลคิล; หรือสองกลุ่ม R31 บนคาร์บอนอะตอมที่ติดกันของวงแหวนเฟนิล ร่วมกับคาร์บอนที่มันยึดติด อาจจะทำให้เกิดวงแหวนเฮเทอโร ไซคลิค 5 หรือ 6 องค์ประกอบที่อิ่มตัว ซึ่งประกอบด้วยวง แหวนที่มีมากถึงสามเฮเทอโรอะตอมที่เลือกมาจากไนโตรเจน, ออกซิเจนและกำมะถัน ซึ่งวงแหวนอาจจะเลือกถูกแทนที่โดยหนึ่ง กลุ่มหรือมากกว่าของกลุ่มที่เลือกมาจาก เฮโลเจน, ไนโตร, -S(O)1R32, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, C1-4 เฮโลอัลคิล และ C1-4 เฮโลอัลคอกซี จะเป็นที่เข้าใจได้ว่าอะตอมของ กำมะถันเมื่อมีอยู่ในวงแหวน อาจจะอยู่ในรูปของกลุ่ม -SO- หรือ -SO2- r เป็นเลขตัวเติมตั้งแต่หนึ่งถึงห้า; r เป็นศูนย์, หนึ่งหรือสอง; R32 เป็น C1-4 อัลคิล, หรือเฟนิลหรือเบนซิล แต่ละกลุ่ม ของเฟนิลและเบนซิล อาจจะเลือกยึดตัวแทนที่ไว้ตั้งแต่หนึ่ง ถึงห้าตัวซึ่งอาจจะเป็นอย่างเดียวกัน หรือต่างกันที่เลือก มาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัล คอกซี, C1-4 เฮโลอัลคิล, C1-4 เฮโลอัลคอกซี, ไนโตรและ -S(O)zCH3; R33, R34 และ R35 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-4 อัลคิลโดยไม่ ขึ้นแก่กัน; vเป็นหนึ่งหรือสอง; เมื่อ v เป็นสองกลุ่ม (CR33R34) อาจจะ เป็นอย่างเดียวกันหรือต่างกัน รูปแบบอีโนลิคทอโทเมอริคของมันหรือเกลือหรือโลหะเชิงซ้อน ของมันที่ยอมรับได้ในทางการเกษตร
23. วิธีการตามข้อภถือสิทธิข้อ 22 ที่มีหนึ่งลักษณะหรือมาก กว่าของลักษณะต่อไปนี้: R30 เป็น 1-เมธิลไซโคลโพรพิล หรือ ไซโคลโพรพิล ; R31 เลือกมาจากเฮโลเจน, -S(O)rMe, ไทรฟลูออโรเมธิล, C1-4 เฮโลอัลคิล, C1-4 อัลคอกซีและ -CH2S(O)rMe; t เป็นหนึ่ง, สองหรือสาม; และหนึ่งของกลุ่ม R35 เป็น -S(O)rMe
24. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งสารประกอบของสูตร (III) คือ 3-ไซโคลโพรพิล-2-ไซยาโน-1-(2-เมธิลซัลโฟ นิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) โพรเพน-1,3-ไดโอน; 1-(2-คลอ โร-4-เมธิลซัลโฟนิลเฟนิล)-2-ไซยาโน-3-ไซโคลโพรพิลโพร เพน-1,3-ไดโอน;
25. วิธีการสำหรับการควบคุมวัชพืชที่ที่ตั้งพืชผลถั่ว เหลืองและข้าวโพด ซึ่งวิธีการที่กล่าวถึงในปริมาณที่ประกอบ ด้วยการใช้ยาภายหลัง-การงอกกับพืชผลที่กล่าวถึงในปริมาณที่ มีประสิทธิผลของ: (a) เกลือโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียมของไกลโฟเซต; และ (b) 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซลที่เลือกมาจาก 5-ไซโคล โพรพิล-4-(2-เมธิลซัลโฟนิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิล) เบนโซอิลไอ ซอกซาโซล และ 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-ฟลูออโร-3-เมธอก ซี-2-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล) ไอซอกซาโซล: ซึ่งพืชผลจะทนทานต่อไกลโฟเซตและ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล ที่ กล่าวถึง
26. สารผสมที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลที่เสริม กำลังกันในการกำจัดวัชพืชของ : (a) ยากำจัดวัชพืชไกลโฟเซต ซึ่งเป็นไกลโฟเซตหรืออนุพันธ์ ของมัน ; และ (b) อนุพันธ์ของ 4--เบนโซอิลไอซอกซาโซล ตามที่ให้นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 12; โดยการรวมกันกับสารทำให้เจือจางหรือ สารพาหะที่ยอมรับได้ในทางการเกษตร
27. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่ง (b) เป็น 5-ไซโคล โพรพิล-4-(4-ฟลูออโร-3-เมธอกซี-2-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล) ไอซอกซาโซล (ข้อถือสิทธิ 27 ข้อ, 6 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37415A true TH37415A (th) | 2000-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112017015896B1 (pt) | Composto de bipiridina, composição e método não terapêutico para o controle de um artrópode nocivo | |
| CN1079641C (zh) | 4-苯甲酰基异噁唑或2-氰基-1,3-二酮除草剂和其解毒剂的除草组合物 | |
| MY148882A (en) | Herbicide composition | |
| PL172002B1 (pl) | Pochodna 4-benzoiloizoksazolu PL PL | |
| IL276660B2 (en) | Herbicidal preparations of 3-azaspiro[5.5]undecaine-8,10-dione | |
| RU2003126585A (ru) | Комбинация гербицид-антидот, основанная на антидотах группы изоксозолинкарбоксилатов | |
| HUT55948A (en) | Process for protecting cultivated plants from phytotoxic effect of herbicidal compositions comprising mixture of sulfonylurea derivative and acetanilide derivative herbicidal active ingredients | |
| EA000395B1 (ru) | Синергичная гербицидная композиция и способ её применения | |
| SK6593A3 (en) | New herbicides | |
| JPS5998004A (ja) | 1,2,4―トリアゾール誘導体及び除草剤 | |
| JPH03204867A (ja) | アラルキルオキシアミン誘導体および除草剤 | |
| JPS6317811A (ja) | 除草剤組成物 | |
| TH2401001589A (th) | สารยับยั้งโปรโตพอร์ไฟริโนเจนออกซิเดส | |
| TH2201000800A (th) | อนุพันธ์ 2 ฟีนอกซี-ไพริมิดีนที่เป็นสารประกอบกำจัดวัชพืช | |
| TH34885C3 (th) | สารผสมฆ่าวัชพืชชนิดใหม่ | |
| TH38600A3 (th) | สารผสมฆ่าวัชพืชชนิดใหม่ | |
| TH38600A (th) | สารผสมฆ่าวัชพืชชนิดใหม่ | |
| JPS6317813A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS615004A (ja) | 混合除草剤 | |
| JPH0225466A (ja) | α−置換ケトン誘導体及びそれを含む除草剤 | |
| TH13270A (th) | สารฆ่าวัชพืชชนิดใหม่ | |
| JPS6163668A (ja) | 選択性除草剤 | |
| TH2262A (th) | N-ซัลโฟนิล-อิมิโน-ไธโอคาร์บอนิคแอซิคไดเอสเทอร์?ในฐานะเป็นสารต่อต้านการออกฤทธิ์ของยากำจัดวัชพืช | |
| JPS6317810A (ja) | 除草剤組成物 | |
| TH15952A (th) | อนุพันธ์ของกรดนิโคทินิคชนิดใหม่ |