TH37415A - Methods of controlling weeds in gene-straddling crops - Google Patents

Methods of controlling weeds in gene-straddling crops

Info

Publication number
TH37415A
TH37415A TH9801004358A TH9801004358A TH37415A TH 37415 A TH37415 A TH 37415A TH 9801004358 A TH9801004358 A TH 9801004358A TH 9801004358 A TH9801004358 A TH 9801004358A TH 37415 A TH37415 A TH 37415A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
isoxazole
cyclopropyl
benzoyl
groups
Prior art date
Application number
TH9801004358A
Other languages
Thai (th)
Inventor
พลาเล็ตต์ นายเคน
แอดวาร์ด วราเบล นายโธมัส
เพลิสเซียร์ นายเบอร์นาร์ด
เดอ โรซ นายริชาร์ด
แซลลานด์ นายอาลัน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
โรห์น ปูแลงค์ อาโกร
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, โรห์น ปูแลงค์ อาโกร filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH37415A publication Critical patent/TH37415A/en

Links

Abstract

DC60 (03/02/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการควบคุมวัชพืชที่ตำแหน่งของพืชผล วิธีการที่ กล่าวถึงประกอบด้วยการใช้ยาในปริมาณที่มีประสิทธิผลของ : (a) ยากำจัดวัชพืชไกลโฟเซตซึ่งเป็นไกลโฟเซตหรืออนุพันธ์ของมัน; และ (b) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของยากำจัดวัชพืชที่ยับยั้ง-เอชพีพีดี ซึ่งพืชผลจะทนทานต่อไกลโฟเซต และยากำจัดวัชพืชที่ยับยั้ง-เอชพีพีดี เป็นอีกทางเลือก หนึ่ง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการควบคุมวัชพืชที่ตำแหน่งของพืชผล วิธีการที่กล่าวถึงประกอบด้วยการใช้ยา ในปริมาณที่มีประสิทธิผลของ : (a) ยากำจัดวัชพืชไกลโฟเซตซึ่งเป็นไกลโฟเซตหรืออนุพันธ์ ของมัน; และ (b) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของยากำจัดวัชพืชที่ยับยั้ง-เอชพี พีดี ซึ่งพืชผลจะทนทานต่อไกลโฟเซต และยากำจัดวัชพืชที่ยับ ยั้ง-เอชพีพีดี เป็นอีกทางเลือกหนึ่งDC60 (03/02/42) This invention relates to a method for weed control at the crop site. The method described involves the application of effective doses of: (a) glyphosate herbicides, which are glyphosate or their derivatives; and (b) at least one type of HPPD inhibitor herbicide to which the crop is resistant, and an alternative HPPD inhibitor herbicide.

Claims (27)

1. วิธีการสำหรับการควบคุมวัชพืชที่ตำแหน่งของพืชผล วิธีการที่กล่าวถึงซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่มีประสิทธิผล ของ : (a) ยากำจัดวัชพืชไกลโฟเซตซึ่งเป็นไกลโฟเซตหรืออนุพันธ์ ของมัน; และ (b) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของยากำจัดวัชพืชที่ยับยั้ง-เอชพี พีดี ซึ่งพืชผลจะทนทานต่อไกลโฟเซต และยากำจัดวัชพืชที่ยับ ยั้ง-เอชพีพีดี เป็นอีกทางเลือกหนึ่ง1. Methods for weed control at the crop site. The methods described involve the application of effective doses of: (a) glyphosate herbicides, either glyphosate or its derivatives; and (b) at least one type of HPPD inhibitor herbicide to which the crop is resistant, and an HPPD inhibitor herbicide is an alternative. 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพืชผลทนทานต่อไกลโฟเซต และยากำจัดวัชพืชที่ยับยั้ง-เอชพีพีดี ที่กล่าวถึง2. The methods under Claim 1, in which crops are resistant to glyphosate and HPPD-inhibiting herbicides, are described. 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการใช้ยาเป็นการใช้ภาย หลังการงอกของพืชผล3. The method under claim 1, in which the pesticide is applied after crop germination. 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งในที่นี้พืชผลจะเลือกมา จากข้าวโพด, อ้อย, ถั่วเหลือง, ฝ้าย, คาโนลา และโคลเวอร์4. The method under claim 3, in which crops will be selected from maize, sugarcane, soybeans, cotton, canola, and clover. 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งพืชผลคือ ข้าวโพดและ ถั่วเหลือง5. Method according to claim number 4, where the crops are maize and soybeans. 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งในที่นี้ ความสูงของพืช ผลจะต่ำกว่าประมาณ 15 ซม. และความสูงของวัชพืชจะต่ำกว่า ประมาณ 10 ซม.6. The method under claim 5, in which the height of the fruit crops will be approximately 15 cm lower and the height of the weeds will be approximately 10 cm lower. 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราการใช้ยาของยา กำจัดวัชพืชไกลโฟเซตจะเป็นตั้งแต่ประมาณ 400 ถึงประมาณ 1200ก. ของสมมูลกรด (เอ.อี) /เอชเอ.7. The method under claim 1, whereby the application rate of the glyphosate herbicide shall be between approximately 400 and approximately 1200 g of acid (AE)/HA equivalent. 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งอัตราการใช้ยาของยา กำจัดวัชพืชที่ยับยั้ง-เอชพีพีดีจะเป็นตั้งแต่ประมาณ 2 ก./เอชเอ. ถึงประมาณ 500 ก./เอช.เอ8. The method under claim 7, whereby the application rate of the HPPD-inhibiting herbicide will range from approximately 2 g/HA to approximately 500 g/HA. 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของ (a) : (b) จะเป็นตั้งแต่ประมาณ 0.8 : 1 ถึงประมาณ 60 - 19. The method under claim 1 in which the weight ratio of (a) : (b) will be from approximately 0.8 : 1 to approximately 60 - 1. 10. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอนุพันธ์ไกลโฟเซต คือ เกลือที่เลือกมาจากเกลือโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียม, เกลือ โซเดียมและเกลือไทรมีเซียม10. The method under Claim 1, in which glyphosate derivatives are selected salts from monoisopropylammonium, sodium and trimecium salts. 11. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยากำจัดวัชพืชที่ยับ ยั้งเอชพีพีดี คือยากำจัดวัชพืช 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล11. The method under claim 1, in which the HPPD-inhibiting herbicide is 4-benzoyl isoxazole. 12. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งยากำจัดวัชพืช 4-เบน โซอิล ไอซอกซาโซลมีสูตร (I): (สูตรเคมี) ซึ่ง R เป็นไฮโดรเจนหรือ -CO2R3 ; R1 เป็น C1-4 อัลคิลหรือ C3-6 ไซโคลอัลคิล ที่อาจจะเลือก แทนที่โดย C1-6 อัลคิล : R2 เลือกมาจากเฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, -S(O)10R6, -(CR4R5)9 S(O)10R6, -N(R7)SO2R6, C 1-6 อัลคอกซี, OSO2R6, C1-4 เฮโลอัลคอกซี, C14 อัลคิล และ C14 เฮโลอัลคิล; หรือสองกลุ่ม R2 บนคาร์บอนอะตอมที่ติดกันของวงแหวนเฟนิล ร่วมกับคาร์บอนอะตอมที่มันยึดติดอาจจะทำให้เกิดวงแหวนเฮเทอ โรไซคลิค 5 หรือ 6 องค์ประกอบที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งประกอบด้วยวงแหวนที่มีมากถึงสามเฮเทอโรอะตอม ที่เลือก มาจากไนโตรเจน, ออกซิเจนและกำมะถัน ซึ่งวงแหวนอาจจะเลือก แทนที่ด้วยหนึ่งกลุ่มหรือมากกว่าที่เลือกมาจากเฮโลเจน, ไน โตร, -S(O)10R6, C1-4 อัลคิล , C1-4 อัลคอกซี, C1-4 เฮโลอัลคิล และ C1-4 เฮโลอัลคอกซี; ย่อมเป้นที่เข้าใจดีว่า อะตอมกำมะถันซึ่งมีอยู่ในวงแหวนอาจจะอยู่ในรูปของกลุ่ม -SO- หรือ -SO2-; n เป็นเลขตัวเติมตั้งแต่หนึ่งถึงห้า :p เป็นศูนย์, หนึ่ง หรือสอง: q เป็นหนึ่งหรือสอง : เมื่อ q เป็นสองกลุ่ม (CR4R5) อาจจะ เป็นอย่างเดียวกันหรือต่างกัน R3 เป็น C1-4 อัลคิล; R4 และ R5 เป็นไฮโดรเจนหรือ C1-4 อัลคิลโดยไม่ขึ้นแก่กัน; R6 เป็น C1-4 อัลคิล, หรือเฟนิล, หรือเบนซิล ซึ่งแต่ละเฟ นิลและเบนซิลอาจจะเลือกยึดตัวแทนที่ไว้ตั้งแต่หนึ่งถึงห้า ตัว ซึ่งอาจจะเป้นอย่างเดียวกันหรือต่างกัน ซึ่งเลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน , C1-4 อัลคิล , C1-4 อัลคอก ซี, C1-4 เฮโลอัลคิล ,C1-4 เฮโลอัลคอกซี, ไตโตรและ -S(O)pCH3; R7 เป็นไฮโดรเจนหรือ C1-6 อัลคิล; หรือเกลือของมันที่ยอมรับได้ในทางการเกษตร12. Method pursuant to claim paragraph 11, in which the herbicide 4-benzoyl isoxazole has the formula (I): (chemical formula) where R is hydrogen or -CO2R3; R1 is C1-4 alkyl or C3-6 cycloalkyl which may be selectively substituted by C1-6 alkyl; R2 is selectively chosen from halogen, nitro, cyano, -S(O)10R6, -(CR4R5)9S(O)10R6, -N(R7)SO2R6, C1-6 alkoxy, OSO2R6, C1-4 haloalkoxy, C14 alkyl and C14 haloalkyl; or two R2 groups on adjacent carbon atoms of the phenyl ring together with the carbon atom to which it is attached may form a heterocyclic ring of 5 or 6 saturated or unsaturated elements. It consists of a ring containing up to three heteroatoms chosen from nitrogen, oxygen, and sulfur, which may be replaced by one or more groups chosen from halogens, nitro, -S(O)10R6, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, and C1-4 haloalkoxy; it is understood that the sulfur atoms present in the ring may be in the form of -SO- or -SO2- groups; n is an asterisk from one to five; p is zero, one, or two; q is one or two; when q is two groups (CR4R5) they may be the same or different; R3 is C1-4 alkyl; R4 and R5 are either hydrogen or C1-4 alkyl independently; R6 is C1-4 alkyl, or phenyl, or benzyl, each of which phenyl and benzyl may be replaced by one to five groups which may be the same or different. Selected from groups consisting of halogens, C1-4 alkyls, C1-4 alkoxys, C1-4 haloalkyls, C1-4 haloalkoxys, titrones, and -S(O)pCH3; R7 is hydrogen or C1-6 alkyls; or their agriculturally acceptable salts. 13. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่มีหนึ่งลักษณะหรือมาก กว่าของลักษณะต่อไปนี้: R เป็นไฮโดรเจนหรือ -CO2CH2CH3; R1 เป็นไซโคลโพรพิล; R2 เป็นเฮโลเจน, -S(O)pMe, ไทรฟลูออโรเมธิล, C1-4 เฮโลอัล คอกซี , C1-4 อัลคอกซี หรือ CHS(O)pMe; nเป็นสองหรือสาม13. A method pursuant to claim 12 that has one or more of the following characteristics: R is hydrogen or -CO2CH2CH3; R1 is cyclopropyl; R2 is halogen, -S(O)pMe, trifluoromethyl, C1-4 haloalkoxy, C1-4 alkoxy or CHS(O)pMe; n is two or three. 14. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งในที่นี้ n อาจจะเป็น สาม และกลุ่ม (R2)n ยึดตำแหน่ง -2,3 และ 4 ของวงแหวนเบน โซอิล; หรือ n เป็นสองและกลุ่ม (R2)n ยึดตำแหน่ง-2,3 และ 4 ของวงแหวนเบนโซอิล; หรือ n เป็นสองและกลุ่ม (R2)n ยึด ตำแหน่ง-2 และ 4 ของวงแหวนเบนโซอิล14. A method according to claim 13 in which n may be three and group (R2)n occupying positions -2, 3 and 4 of the benzoyl ring; or n is two and group (R2)n occupying positions -2, 3 and 4 of the benzoyl ring; or n is two and group (R2)n occupying positions -2 and 4 of the benzoyl ring. 15. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) เป็น 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลซัลโฟนิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิล) เบนโซอิลไอซอกซาโซล ; 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิล) เบน โซอิล-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-2-เมธิลซัลโฟ นิล) เบนโซอิล-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซา โซล;4-(4-โบรโม-2-เมธิลซัลโฟนิล) เบนโซอิล-5-ไซโคลโพรพิลไอ ซอกซาโซล; เอธิล 5- ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลซัลโฟนิล 4- ไทรฟลูออโรเมธิล) เบนโซอิลไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลต; 4-(4-โบรโม-2-(เมธิลซัลโฟนิลเมธิล) เบนโซอิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโซล;4-(4-โบรโม-3-(2,2-ได ฟลูออโรเอธอกซี) -2-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5--ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 5--ไซโคลโพรพิล-4-(2,2- ไดฟลูออโร-4-มีเธนซัลโฟนิลเมธิล)-1,3-เบนโซไดออก ซอล-5-โออิล)ไอซอกซาโซลและ 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-ฟลูออ โร-3-เมธอกซี-2-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล) ไอซอกซาโซล15. Method pursuant to claim 12, in which the compound of formula (I) is 5-cyclopropyl-4-(2-methylsulfonyl-4-trifluoromethyl) benzoyl isoxazole; 4-(2-chloro-4-methylsulfonyl) benzoyl-5-cyclopropyl isoxazole; 4-(4-chloro-2-methylsulfonyl) benzoyl-5-cyclopropyl isoxazole; 4-(4-bromo-2-methylsulfonyl) benzoyl-5-cyclopropyl isoxazole; ethyl 5-cyclopropyl-4-(2-methylsulfonyl 4-trifluoromethyl) benzoyl isoxazole-3-carboxylate; 4-(4-bromo-2-(methylsulfonylmethyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole; 4-(4-bromo-3-(2,2-difluoroethoxy)-2-methylsulfonylbenzoyl)-5--cyclopropyl isoxazole; 5--cyclopropyl-4-(2,2-difluoro-4-methenesulfonylmethyl)-1,3-benzodioxol-5-oyl)isoxazole and 5-cyclopropyl-4-(4-fluoro-3-methoxy-2-methylsulfonylbenzoyl)isoxazole 16. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) เป็น 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลซัลโฟนิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิล) เบนโซอิลไอซอกซาโซล หรือ 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-ฟลูออโร-3-เมธ อกซี-2-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล) ไอซอกซาโซล16. The method under claim 15 in which the compound of formula (I) is 5-cyclopropyl-4-(2-methylsulfonyl-4-trifluoromethyl)benzoyl isoxazole or 5-cyclopropyl-4-(4-fluoro-3-methoxy-2-methylsulfonylbenzoyl) isoxazole 17. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยากำจัดวัชพืชที่ยับ ยั้ง-เอชพีพีดีคือ อนุพันธ์ของ 2-เบนโซอิลไซโคลเฮก เซน-1-,3-ไดโอน17. The method under claim 1, in which the HPPD-inhibiting herbicide is a derivative of 2-benzoylcyclohexane-1-,3-dione. 18. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งอนุพันธ์ของ 2-เบน โซอิลไซโคลเฮกเซน-1-,3-ไดโอน มีสูตรทั่วไป (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R11 เป็นไฮโดรเจน , C1-6 อัลคิล, หรือเฟนิล; X เป็นออกซิเจนหรือ -S(O) z เป็นศูนย์, หนึ่งหรือสอง; R12, R13, R14, R15, R16 และ R17 แทนไฮโดรเจนหรือ C 1-6 อัลคิลโดยไม่ขึ้นแก่กัน; หรือ R12 และ R14 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมที่มันยึดติดจะทำ ให้เกิดวงแหวนคาร์บอกซิลิคสามถึงห้าองค์ประกอบที่อิ่มตัว; หรือ R12 และ R15 ร่วมกันทำให้เกิดอนุมูลเอธิลีน; R18 เป็นไฮโดร, เฮโลเจน, ไซยาโน, C1-4 อัลคิล, C1-4 เฮโลอัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, C1-4 เฮโลอัลคอกซีหรือ -S(O)zR20 R19 เป็นเฮโลเจน, ไนโตร,ไซยาโน, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอก ซี, C1-4 เฮโลอัลคิล, C1-4 เฮโลอัลคอกซี, NR21R22,-S(O)zR23, -OSO2R23, -(CR24R25)2S(O)qR23 หรือ -NR26SO2R23 e เป็นเลขตัวเติมตั้งแต่หนึ่งถึงสี่; R20 แทน C1-4 อัลคิล; R21, R22, R24, R25 และ R26 แทนไฮโดรเจนหรือ C1-4 อัลคิล โดยไม่ขึ้นแก่กัน; R23 เป็น C1-4 อัลคิล, เฟนิลหรือเบนซิล แต่ละกลุ่มของเฟ นิลและเบนซิล อาจจะเลือกยึดตัวแทนที่ไว้ตั้งแต่หนึ่งถึงห้า ตัวซึ่งอาจจะเป็นอย่างเดียวกัน หรือต่างกันที่เลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, C1-4 เฮโลอัลคิล, C1-4 เฮโลอัลคอกซี, ไนโตรและ -S(O)zCH3; a เป็นหนึ่งหรือ 2 , เมื่อ a เป็นสองกลุ่ม (CR24R25) อาจ จะเป็นอย่างเดียวกันหรือต่างกัน ; รูปแบบอีโนลิคทอโทเมอริคของมัน หรือเกลือหรือโลหะเชิงซ้อน ของมัน ที่ยอมรับได้ในของการเกษตร18. The method pursuant to claim 17 in which the derivative of 2-benzoylcyclohexane-1-,3-dione has the general formula (II) (chemical formula) in which R11 is hydrogen, C1-6 alkyl, or phenyl; X is oxygen or -S(O); z is zero, one or two; R12, R13, R14, R15, R16 and R17 independently substitute hydrogen or C1-6 alkyl; or R12 and R14 together with the carbon atom to which they are attached give rise to a saturated three to five-element carboxylic ring; or R12 and R15 together give rise to an ethylene radical; R18 is a hydrogen, halogen, cyano, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkoxy, or -S(O)zR20. R19 is a halogen, nitro, cyano, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, NR21R22, -S(O)zR23, -OSO2R23, -(CR24R25)2S(O)qR23, or -NR26SO2R23. e is a filler number from one to four; R20 represents a C1-4 alkyl; R21, R22, R24, R25, and R26 represent hydrogen or C1-4 alkyl independently; R23 is a C1-4 alkyl, phenyl, or benzyl. Each group of phenyl and benzyl may be selected from one to five representatives, which may be the same or different, chosen from the halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, nitro, and -S(O)zCH3 groups; a is one or two, where a is two, the group (CR24R25) may be the same or different; its enolic, turtomeric, or salt or metal complex forms are acceptable in agriculture. 19. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งสารประกอบของสูตร (II) มีหนึ่งลักษณะหรือมากกว่าของลักษณะต่อไปนี้ : R11 เป็นไฮโดรเจนและ X เป็นออกซิเจน; R12, R15, R16 และ R17 แต่ละกลุ่มแทนไฮโดรเจน, และ R14 และ R15 แทนไฮโดรเจนหรือเมธิลโดยไม่ขึ้นแก่กัน; R18 เป็นเฮโลเจนหรือไนโตร; R19 เป็น C1-4 อัลคอกซีหรือ -S(O)zR23 หรือ -OSOzR23เมื่อ R23 เป็น C1-4 อัลคิล; e เป็นหนึ่งหรือสอง19. According to claim 18, a compound of formula (II) has one or more of the following characteristics: R11 is hydrogen and X is oxygen; R12, R15, R16 and R17 each represent hydrogen, and R14 and R15 represent hydrogen or methyl independently; R18 is halogen or nitro; R19 is C1-4 alkoxy or -S(O)zR23 or -OSOzR23 where R23 is C1-4 alkyl; e is one or two. 20. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง e อาจจะเป็นหนึ่ง และ R19 เข้ายึดตำแหน่ง -4 ของวงแหวนเบนโซอิล; หรือ e เป็น สองและสองกลุ่ม R19 ยึดตำแหน่ง -3 และ 4 ขอวงวงแหวนเบน โซอิล20. A procedure under claim 19 in which e may be one and R19 occupy position -4 of the benzoyl ring; or e is two and two groups of R19 occupy positions -3 and 4 of the benzoyl ring. 21. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารประกอบของสูตร (II) เป็น 2-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล) ไซโคลเฮก เซน 1,3-ไดโอน; 2-(2-ไนโตร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล) ไซโคล เฮกเซน-1,3-ไดโอน; 2-(2-ไนโตร-4-เมธิลซัลโฟนิลออกซีเบน โซอิล) ไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน; หรือ 2-(2-คลอโร-3-เอธอก ซี-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-4-เมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน21. The method under claim 20 in which the compound of formula (II) is 2-(2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl) cyclohexane-1,3-dione; 2-(2-nitro-4-methylsulfonylbenzoyl) cyclohexane-1,3-dione; 2-(2-nitro-4-methylsulfonyloxybenzoyl) cyclohexane-1,3-dione; or 2-(2-chloro-3-ethoxy-4-ethylsulfonylbenzoyl)-4-methylcyclohexane-1,3-dione 22. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งยากำจัดวัชพืชที่ยับ ยั้งเอชพีพีดี คือ ยากำจัดวัชพืช 2-ไซยาโน-1,3-ไดโอน ที่มี สูตรทั่วไป (III): (สูตรเคมี) ซึ่ง R30 เป็น C1-4 อัลคิลหรือ C3-6 ไซโคลอัลคิล ที่อาจจะ เลือกแทนที่โดย C1-6 อัลคิล; R31 เลือกมาจากเฮโลเจน, ไนโตร ไซยาโน, -S(O)rR32 , -(CR33R34), S(O)rR32, SO2R32, C 1-6 อัลคอกซี OSO2R32, C1-4 เฮโลอัลคอกซี, C1-4 อัลคิล และ C1-4 เฮโลอัลคิล; หรือสองกลุ่ม R31 บนคาร์บอนอะตอมที่ติดกันของวงแหวนเฟนิล ร่วมกับคาร์บอนที่มันยึดติด อาจจะทำให้เกิดวงแหวนเฮเทอโร ไซคลิค 5 หรือ 6 องค์ประกอบที่อิ่มตัว ซึ่งประกอบด้วยวง แหวนที่มีมากถึงสามเฮเทอโรอะตอมที่เลือกมาจากไนโตรเจน, ออกซิเจนและกำมะถัน ซึ่งวงแหวนอาจจะเลือกถูกแทนที่โดยหนึ่ง กลุ่มหรือมากกว่าของกลุ่มที่เลือกมาจาก เฮโลเจน, ไนโตร, -S(O)1R32, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, C1-4 เฮโลอัลคิล และ C1-4 เฮโลอัลคอกซี จะเป็นที่เข้าใจได้ว่าอะตอมของ กำมะถันเมื่อมีอยู่ในวงแหวน อาจจะอยู่ในรูปของกลุ่ม -SO- หรือ -SO2- r เป็นเลขตัวเติมตั้งแต่หนึ่งถึงห้า; r เป็นศูนย์, หนึ่งหรือสอง; R32 เป็น C1-4 อัลคิล, หรือเฟนิลหรือเบนซิล แต่ละกลุ่ม ของเฟนิลและเบนซิล อาจจะเลือกยึดตัวแทนที่ไว้ตั้งแต่หนึ่ง ถึงห้าตัวซึ่งอาจจะเป็นอย่างเดียวกัน หรือต่างกันที่เลือก มาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัล คอกซี, C1-4 เฮโลอัลคิล, C1-4 เฮโลอัลคอกซี, ไนโตรและ -S(O)zCH3; R33, R34 และ R35 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-4 อัลคิลโดยไม่ ขึ้นแก่กัน; vเป็นหนึ่งหรือสอง; เมื่อ v เป็นสองกลุ่ม (CR33R34) อาจจะ เป็นอย่างเดียวกันหรือต่างกัน รูปแบบอีโนลิคทอโทเมอริคของมันหรือเกลือหรือโลหะเชิงซ้อน ของมันที่ยอมรับได้ในทางการเกษตร22. The method under claim 2, in which the HPPD inhibitor herbicide is the herbicide 2-cyano-1,3-dione with the general formula (III): (chemical formula) in which R30 is a C1-4 alkyl or C3-6 cycloalkyl which may be selectively substituted by a C1-6 alkyl; R31 is selectively derived from halogen, nitrocyanon, -S(O)rR32, -(CR33R34), S(O)rR32, SO2R32, C1-6 alkoxy OSO2R32, C1-4 haloalkoxy, C1-4 alkyl and C1-4 haloalkyl; or two R31 groups on adjacent carbon atoms of the phenyl ring together with the carbon to which it is attached may form a saturated heterocyclic ring of 5 or 6 elements consisting of a ring The ring contains up to three heteroatoms chosen from nitrogen, oxygen, and sulfur. The ring may be replaced by one or more groups of chosen from halogens, nitro, -S(O)1R32, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, and C1-4 haloalkoxy. It is understood that the sulfur atom, when present in the ring, may be in the form of a -SO- or -SO2- group. r is an asterisk number from one to five; r is zero, one or two; R32 is a C1-4 alkyl, or phenyl or benzyl. Each group of phenyl and benzyl may be replaced by one to five chosen groups, which may be the same or different chosen groups. Derived from groups comprising halogens, C1-4 alkyls, C1-4 alkoxys, C1-4 haloalkyls, C1-4 haloalkoxys, nitros and -S(O)zCH3; R33, R34 and R35 are hydrogen or C1-4 alkyls independently; v is one or two; when v is two groups (CR33R34) it may be the same or different. Its enolic, thortomeric forms or its salts or metal complexes are acceptable in agriculture. 23. วิธีการตามข้อภถือสิทธิข้อ 22 ที่มีหนึ่งลักษณะหรือมาก กว่าของลักษณะต่อไปนี้: R30 เป็น 1-เมธิลไซโคลโพรพิล หรือ ไซโคลโพรพิล ; R31 เลือกมาจากเฮโลเจน, -S(O)rMe, ไทรฟลูออโรเมธิล, C1-4 เฮโลอัลคิล, C1-4 อัลคอกซีและ -CH2S(O)rMe; t เป็นหนึ่ง, สองหรือสาม; และหนึ่งของกลุ่ม R35 เป็น -S(O)rMe23. A method pursuant to claim clause 22 that has one or more of the following characteristics: R30 is 1-methylcyclopropyl or cyclopropyl; R31 is selected from halogens, -S(O)rMe, trifluoromethyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxy and -CH2S(O)rMe; t is one, two or three; and one of the R35 groups is -S(O)rMe. 24. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งสารประกอบของสูตร (III) คือ 3-ไซโคลโพรพิล-2-ไซยาโน-1-(2-เมธิลซัลโฟ นิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) โพรเพน-1,3-ไดโอน; 1-(2-คลอ โร-4-เมธิลซัลโฟนิลเฟนิล)-2-ไซยาโน-3-ไซโคลโพรพิลโพร เพน-1,3-ไดโอน;24. The method according to claim 23, in which the compound of formula (III) is 3-cyclopropyl-2-cyano-1-(2-methylsulfonyl-4-trifluoromethylphenyl)propane-1,3-dione; 1-(2-chloro-4-methylsulfonylphenyl)-2-cyano-3-cyclopropylpropane-1,3-dione; 25. วิธีการสำหรับการควบคุมวัชพืชที่ที่ตั้งพืชผลถั่ว เหลืองและข้าวโพด ซึ่งวิธีการที่กล่าวถึงในปริมาณที่ประกอบ ด้วยการใช้ยาภายหลัง-การงอกกับพืชผลที่กล่าวถึงในปริมาณที่ มีประสิทธิผลของ: (a) เกลือโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียมของไกลโฟเซต; และ (b) 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซลที่เลือกมาจาก 5-ไซโคล โพรพิล-4-(2-เมธิลซัลโฟนิล-4-ไทรฟลูออโรเมธิล) เบนโซอิลไอ ซอกซาโซล และ 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-ฟลูออโร-3-เมธอก ซี-2-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล) ไอซอกซาโซล: ซึ่งพืชผลจะทนทานต่อไกลโฟเซตและ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล ที่ กล่าวถึง25. Methods for weed control at soybean and maize crop sites, which describe methods involving the application of post-emergence herbicides to the crops in effective quantities of: (a) the monoisopropylammonium salt of glyphosate; and (b) 4-benzoyl isoxazole selected from 5-cyclopropyl-4-(2-methylsulfonyl-4-trifluoromethyl)benzoyl isoxazole and 5-cyclopropyl-4-(4-fluoro-3-methoxy-2-methylsulfonylbenzoyl) isoxazole: crops to which are resistant to glyphosate and the aforementioned 4-benzoyl isoxazole. 26. สารผสมที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลที่เสริม กำลังกันในการกำจัดวัชพืชของ : (a) ยากำจัดวัชพืชไกลโฟเซต ซึ่งเป็นไกลโฟเซตหรืออนุพันธ์ ของมัน ; และ (b) อนุพันธ์ของ 4--เบนโซอิลไอซอกซาโซล ตามที่ให้นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 12; โดยการรวมกันกับสารทำให้เจือจางหรือ สารพาหะที่ยอมรับได้ในทางการเกษตร26. A mixture of compounds containing effective quantities that synergistically eliminate: (a) glyphosate herbicide, glyphosate or its derivatives; and (b) derivatives of 4-benzoyl isoxazole as defined in Claim 12; in combination with an agriculturally acceptable diluent or carrier. 27. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่ง (b) เป็น 5-ไซโคล โพรพิล-4-(4-ฟลูออโร-3-เมธอกซี-2-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล) ไอซอกซาโซล (ข้อถือสิทธิ 27 ข้อ, 6 หน้า, 0 รูป)27. The mixture according to claim 26, which (b) is 5-cyclopropyl-4-(4-fluoro-3-methoxy-2-methylsulfonylbenzoyl) isoxazole (Clause 27, page 6, 0 images).
TH9801004358A 1998-11-11 Methods of controlling weeds in gene-straddling crops TH37415A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH37415A true TH37415A (en) 2000-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112017015896B1 (en) BIPYRIDINE COMPOUND, COMPOSITION AND NONTHERAPEUTIC METHOD FOR THE CONTROL OF A HARMFUL ARTHROPODS
CN1079641C (en) Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole or 2-cyano-1,3-dione herbicides and antidotes thereof
MY148882A (en) Herbicide composition
PL172002B1 (en) Derivative of 4-benzoylisoxazole PL PL
IL276660B2 (en) Herbicidal 3-azaspiro[5.5]undecane-8,10-dione compounds
RU2003126585A (en) HERBICIDE-ANTIDOTE COMBINATION BASED ON ANTIDOTES OF THE ISOXOZOLINE CARBOXYLATES GROUP
HUT55948A (en) Process for protecting cultivated plants from phytotoxic effect of herbicidal compositions comprising mixture of sulfonylurea derivative and acetanilide derivative herbicidal active ingredients
EA000395B1 (en) Synergistic herbicidal composition and method of use thereof
SK6593A3 (en) New herbicides
JPS5998004A (en) Herbicide containing 1,2,4-triazole derivative
JPH03204867A (en) Aralkyloxyamine derivative and herbicide
JPS6317811A (en) herbicide composition
TH2401001589A (en) Protoporphyrinogen oxidase inhibitors
TH2201000800A (en) Two-phenoxy-pyrimidine derivatives as herbicide compounds
TH34885C3 (en) New herbicide mixtures
TH38600A3 (en) New herbicide mixtures
TH38600A (en) A new type of herbicide mixture.
JPS6317813A (en) Herbicide composition
JPS615004A (en) Mixed herbicide
JPH0225466A (en) Alpha-substituted ketone derivative and herbicide containing the same derivative
TH13270A (en) New herbicides
JPS6163668A (en) Selective herbicide
TH2262A (en) N-sulfonyl-imino-thiocarbonic acid diester? As an antagonist for herbicides.
JPS6317810A (en) Herbicide composition
TH15952A (en) New nicotinic acid derivatives