TH35874A - สารยับยั้งโพรทิเอส - Google Patents

สารยับยั้งโพรทิเอส

Info

Publication number
TH35874A
TH35874A TH9701003175A TH9701003175A TH35874A TH 35874 A TH35874 A TH 35874A TH 9701003175 A TH9701003175 A TH 9701003175A TH 9701003175 A TH9701003175 A TH 9701003175A TH 35874 A TH35874 A TH 35874A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
het
amino
chemical formula
6alkyl
Prior art date
Application number
TH9701003175A
Other languages
English (en)
Inventor
จูเนียร์
เอฟ เวเบอร์ แดเนียล
รู ยู
ดับบลิว มาร์ควิส โรเบิร์ต
โล คาสโตร สตีเฟน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
สมิธไคลน์ บีแชม คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, สมิธไคลน์ บีแชม คอร์ปอเรชั่น filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH35874A publication Critical patent/TH35874A/th

Links

Abstract

DC60 (04/02/41) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : A คือ C(O) หรือ CH(OH); R1 คือ (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) ; R2 คือ H, C1-6แอลคิล, C3-6ไซโคลแอลคิล-C0-6แอลคิล, Ar-C0-6แอลคิล, Het-C0-6แอลคิล, R5C(O)-, R5C(S)-, R5SO2-, R5OC(O)-, R5R'NC(O)-, R5R'NC(S)-, แอดาแมนทิล-C(O)-, หรือ (สูตรเคมี) ; R" คือ H, C1-6แอลคิล, Ar-C0-6แอลคิล, หรือ He-C0-6แอลคิล; R"' คือ H, C1-6แอลคิล, C3-6ไซโคลแอลคิล-C0-6แอลคิล, Ar-C0-6แอลคิล, หรือ Het-C0-6แอลคิล; R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H, C2-6แอลเคนิล, C2-6แอลไคนิล, Het, Ar หรือ C1-6แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย OR', SR', NR'2, R'NC(O)OR5, CO2R', CO2NR'2 N(C=NH)NH2, Het หรือ Ar; R4 คือ H, C1-6แอลคิล, C3-6ไซโคลแอลคิล-C0-6 แอลคิล, Ar-C0-6 แอลคิล, Het-C0-6แอลคิล, R5C(O)-, R5C(S)-, R5SO2-, R5OC(O)-, R5R'NC(O)-, R5R'NC(S)-, R'NHCH(R')C(O)-, หรือ R5OC(O)NR'CH(R')C(O)-; R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ C3-6ไซโคลแอลคิล-C0-6แอลคิล, Ar-C0-6- แอลคิล, Het-C0-6แอลคิล, Ar-C0-6แอลคอกซิ, Het-C0-6แอลคอกซิ หรือ C1-6แอลคิล ซึ่ง เลือกถูกแทนที่ด้วย OR', SR', NR'2, R'NC(O)OR5, CO2R', CO2NR'2, N(C=NH)NH2, Het หรือ Ar; R6 คือ H, C1-6แอลคิล, Ar-C0-6แอลคิล, หรือ Het-C0-6แอลคิล และ R7 คือ H, C1-6แอลคิล, C3-6ไซโคลแอลคิล-C0-6แอลคิล, Ar-C0-6แอลคิล, Het-C0-6แอลคิล, R5C(O)-, R5C(S)-, R5SO2-, R5OC(O)-, R5R'NC(O)-, R5R'NC(S)-, R'HNCH(R')C(O)- หรือ R5OC(O)NR'CH(R')C(O)-; หรือ R6 และ R7 รวมกันกลายเป็นวงพิรอลิดีน, วงพิเพอริดีน หรือวงมอร์ฟอลีน; R' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H, C1-6แอลคิล, Ar-C0-6 แอลคิล, หรือ Het-C0-6แอลคิล; R* คือ H, C1-6แอลคิล, C3-6ไซโคลแอลคิล-C0-6แอลคิล,,Ar-C0-6แอลคิล, หรือ Het-C0-6แอลคิล; Y คือ พันธะเดี่ยว หรือ O; Z แต่ละหมู่เป็นอิสระต่างกัน คือ CO หรือ CH2; และ n คือ 0, 1 หรือ 2; หรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ซึ่งเป็นสารยับยั้งของซิสทิอีนโพรทิเอส โดยเฉพาะคาเทพซิน K, และใช้ประโยชน์ในการรักษาโรคซึ่งการยับยั้งการสูญเสียกระดูก เป็นแฟคเตอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบตามสูตร (I)(สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ C(O) หรือ CH(OH);

Claims (16)

1. สารประกอบตามสูตร (I)(สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ C(O) หรือ CH(OH); R1 คือ (สูตรเคมี) R2 คือ H, C1-6 แอลคิ, C3-6 ไศโคลแอลคิล C0-6 แอลคิล, Het-C0-6 แอลคิล,R5 C(O),R5 C(S),R5 R''NC(O), R5R''NC(S), แอดาแมนทิล-C(O),หรือ (สูตรเคมี) R" คือ H,C1-6 แอลคิล, Ar-C0-6แอลคิล,หรือ He-C0-6; R" คือ H,C1-6 ไซโคลแอลคิล-C0-6 แอลคิล,Ar C0-6 แอลคิล,หรือ Het C0-6 แอลคิล: R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H, C2-6 แอลคิล C2-6 แอลเดนิล, C2-6 แอลไคนิล, Het,Ar หรือ C1-6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย PR,SR,NR2 R''NC(O)OR5, CO2 R, CO2NR2 N(C=NH)2,Het หรือ Ar, R4 คือ H,C1-6 แอลคิล,C3-6 ไซโคลแอลคิล-C0-6แอล คิล,Ar-C0-6 แอลคิล, Het-C0-6 แอลคิล,R5C(S), R5 C(S), R5SO2, R5OC(O),R5R''N(O),R5R''NC(S), R''NHCH(R)C(O), หรือ R5OC(O)NR''CH(R)C(O), R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ C3-6 ไซโคลแอลคิล C0-6 แอลคิ,Ar-C0-6-แอลคิล,Het-C0-6 แอลคิล, Ar-C0-6 แอลคอกซิ, Het-C0-6 แอลคอกซิหรือ C1-6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย OR'',SR'',NR''2,R''NC(O) OR5,CO2R''CO2NR''2 N(C=NH)NH2, Het หรือ Ar; R6 คือ H,C1-6 แอลคิล,Ar-C0-6 แอลคิล, หรือ Het C0-6 แอลคิลและ R7 คือ H,C1-6 แอลคิล, C3-6แอลคิล Ar-C0-6แอลคิล,Het-C0-6 แอลคิล,R5C(O),R5C(S), R''HNCH(R)C(O)-หรือ R5 OC(O)NR''CH(R'')C(O), หรือ R6 และ R7 รวมตัวกันกลายเป็นวงพิรอลิดีน,วง พิเพอริดีน หรือวงมอร์ฟอลีน; R''แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H,C1-6 แอลคิล, แอลคิล,หรือ Het-C0-6 แอลคิล R* คือ H,C1-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล C0-6 แอลคิล, Ar-C0-6 แอลคิล,หรือ Het-C0-6 แอลคิล; Y คือ พันธะเดี่ยว หรือ O; Z แต่ละหมู่เป็นอิสระต่างกัน คือ CO หรือ CH2; และ n คือ 0,1 หรือ 2; หรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ (สูตรเคมี)
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R4 คือ R5C(O),R5SO2, R5OC(O),
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R5 ในหมู่ R1 ดังกล่าว คือ Ar-Co-6 แอลคิล หรือ Het-C0-6 แอลคิล
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง R5 ในหมู่ R1 ดังกล่าว คือ เฟนิล หรือเบนซิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบด้วย C1,Br F,CF3,C1-4 แอลคิล,OH,C1-4 แอลคอกซิ, CN,CONH2 NH2 หรือ NO2 หรือถูกแทนที่ด้วยเมธิลีนไดออกซิ; หรือ (สูตรเคมี)
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งในหมู่ R1 ดัง กล่าว, R'' คือ H หรือ CH3 และ R3 คือ i-บิวทิล
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1 คือ (สูตรเคมี)
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ (สูตรเคมี)
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่ง R7 คือ R5 OC(O)
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 9,ซึ่ง R5 ใน หมู่ R7 ดังกล่าวคือ Ar-C0-6 แอลคิล หรือ Het-C0-6 แอลคิล
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10,ซึ่ง R5 ในหมู่ R7 ดังกล่าว คือ เฟนิลหรือเบนซิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ที่ประกอบด้วย C1,Br, F,CF3,C1-4 แอลคิล,OH,C1-4 แอลคอกซิ, CN,CONH2 NH2 หรือ NO2, หรือถูกแทนที่ด้วยเมธิลีนไดออกซิ,หรือ 2- 3- หรือ 4- พิริดิล-CH2-
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R2 คือ (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ CO,SO2 หรือ CH2-CO และ Y คือ พันธะ เดี่ยวหรือ O
13. สารประกอบตามข้ถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งในหมู่ R2 ดังกล่าว, R6 คือ H หรือ CH3 และ R3 คือ i-บิวทิล
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ Ar-Co-6 แอลคิล,Het-C0-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคล แอลคิล -C0-6 แอลคิล, Ar-C0-6 แอลคิล,Het-C0-6 แอลคิล,R5(O)-,R5R''NC(O),R5R''NC(S),R''HNCH(R) C(O),R5OC(O)NR''CH(R'')C(O),แอดาแมนทิล-C(O), R5 OC(O)NR''CH(R'')C(O), แอดาแมนทิล-C(O),
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง A คือ C(O)
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิขอ 1,ซึ่ง (3RS,4RS)-4-[[Na-(เบนซิลออกซิคาร์บอนิล)-L-ลิวซิ นิล]อะมิโน]-1-[(2S)-4-เมธิล-2-[[เบนซิลออกซิคาร์ บอนิล)]อะมิโน]เพนทาโนิล]-3-พิรอลิดินอล; 4-[[Na-(เบนซิลออกซิคาร์บอิล)-L-ลิวซินิล]อะมิโน]-1- [(2S)-4-เมธิล-2-[[เบนซิลออกซิคาร์บอนิล)]อะมิโน] เพนทาโนอิล]-3-พิรอลิดิโนน; 4-[[Na-((เบนซิลออกซิคาร์บอนิล๗-L-ลิวซินิล]อมิโน] -1-[4-(ลิวซินิล)อะมิโน]-1-[4-(เฟฟนอกซิเบนแซมีด)] -3-พิรลิดิโนน; (3RS,4Rs)-4-[[Na-(เบนซิลออกซิคาร์บอนิล)-L-ลิวซิ นิล]อะมิโน]-1-[4-(ไบเฟนิลเอธาโนอิล)]-3-พิรอลิดินอล; 4-[[Na-(เบนซิลออกซิคาร์บอนิล)-L-ลิวซินิล]อะมิโน-1- [4-(ไบเฟนิลเอธาโนอิล)]-3-พิริลิดิโนน; (3RS,4RS)-4-[[Na-(เบนซิลออกซิคาร์บอนิล)-L-ลิวซินิล] อะมิโน]-1-[(2S)-4-เมธิล-2-[[เบนซิลออกซิคาร์บอนิล)] อะมิโนเมธิล]เพนทาโนอิล]-3-พิรอลิดินอล; 4-[[Na-(เบนซิลออกซิคาร์บอนิล)-L-ลิวซินิล]อะมิโน]-1- [(2S)-4-เมธิล-2-[[เบนซิลออกซิคารบอนิล)]อะมิโนเมธิล] เพนทาโนอิล]-3-พิรอลิดิโนน; (3RS,4RS)-4-[[Na-(เบนซิลออกซิคาร์บอนิล)-L-ลิวซินิล] อะมิโน]-1-[(2S)-4-เมธิล-2-[[t-วิวทอกซิออกซิคาร์ บอนิล)]อะมิโนเมธิล]เพนทาโนอิล-3-พิรอลิดินอล; 4-[[Na-(เบนซิลออกซิคาร์บอนิล)-L-ลิวซินิล]-L-ลิวซินิล อะมิโน]-1-[(2S)-4-เมธิล-2-[[t-บิวทอกซิออกซิคาร์ บอนิล)]อะมิโนเมธิล]เพนทาโนอิล]-3-พิรอลิดิโนน; 4-[[Na-(เบนซิลออกซิลคาร์บอนิล)-L-ลิวซินิล]อะมิโน] -1-[(2S)-4-เมธิล-2-(อะมิโนเมธิล)เพนทาโนอิล]-3- พิรอลิดิโนน; (ข้อถือสิทธิ 16ข้อ , - รูป )
TH9701003175A 1997-08-06 สารยับยั้งโพรทิเอส TH35874A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH35874A true TH35874A (th) 1999-11-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20021399D0 (no) Kazolinderivater og deres anvendelse som farmasöytika
ES2192394T3 (es) Profarmacos de inhibidores de la bomba de protones.
FI101622B1 (fi) Menetelmä terapeuttisesti aktiivisten N-(4-piperidyyli)(dihydrobentsofuraani)karboksamidi- tai N-(4-piperidyyli)(dihydro-2H-bentsopyraani)karboksamidijohdannaisten valmistamiseksi ja välituote
BR9711044A (pt) Inibidores de protease de cisteina
ATE402174T1 (de) Imidazopyridinderivate als kinaseinhibitoren
AR072471A1 (es) BENZOXACINAS Y BENZOTIACINAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE NOS, COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LAS COMPRENDE Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
TW330202B (en) Substituted heterocyclic carboxamide esters, their preparation and their use as pharmaceuticals
DK0966439T3 (da) Cykliske thio-substituerede acylaminosyreamid-derivater
HUP0402026A2 (hu) 5,6-Diaril-pirazin-2-amid-származékok mint CB1 antagonisták, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
EE200300403A (et) N-asendatud mittearomaatne heterotsükliline ühend, seda sisaldav ravimkompositsioon ning ühendi kasutamine ravimina
MY136883A (en) 3-z-[1-(4-(n-((4-methyl-piperazin-1-yl)-methylcarbonyl)-n-methyl-amino)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinone-monoethanesulphonate and the use thereof as a pharmaceutical composition
YU41600A (sh) 2,3-substituisana indol jedinjenja kao cox-2 inhibitori
NO993706L (no) Pyrrolidinderivater med fosfolipase A2 inhiberende aktivitet
ATE402175T1 (de) 4-oxo-1-(3-substituiertesphenyl)-1,4-dihydro-1, - naphthyridin-3-carbonsäureamide alsphoshodiesterase-4-inhibitoren
NO20070157L (no) Substituerte diketopiperaziner som oksytocinantagonister
DK270289D0 (da) Oligopeptider med cycliske, prolin-analoge aminosyrer og farmaceutisk acceptable salte deraf samt deres anvendelse
NO20045351L (no) 1-[(indol-3-yl)karbonyl] piperazin-derivater
DE60220055D1 (de) 4-(4-methoxybenzyl)-n'-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)harnstoff und dessen verwendung bei der behandlung von mit glycogensynthasekinase-3 (gsk3) assoziierten leiden
AR035813A1 (es) Indolinonas sustituidas en posicion 6, su preparacion y su utilizacion como medicamentos
NO20064175L (no) Heterosyklisk forbindelse
AR044175A1 (es) Compuestos de cefemo
DK537589A (da) Renininhiberende peptidasesubstratanaloge, hydrater, isostere eller farmaceutisk acceptable salte deraf
HUP0000934A1 (hu) 4-{2-[N-(3-Fenoxi-2-hidroxi)-propil-amino]-etil}-anilid-származékok és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
DK1021404T3 (da) Azetidinonderivater til behandling af HCMV-infektioner
DE69031312D1 (de) N-substituierte azaheterozyklische carbonsäuren und pharmazeutische zusammensetzung