TH33978A - กระบวนการไนเทรชัน - Google Patents
กระบวนการไนเทรชันInfo
- Publication number
- TH33978A TH33978A TH9701004408A TH9701004408A TH33978A TH 33978 A TH33978 A TH 33978A TH 9701004408 A TH9701004408 A TH 9701004408A TH 9701004408 A TH9701004408 A TH 9701004408A TH 33978 A TH33978 A TH 33978A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- acid
- nitration
- nitric acid
- prior
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (06/01/41) กรรมวิธีการสำหรับการไนเทรชันสารประกอบอะโรมาติกและเฮททีโรอะโรมาติก ด้วยสารที่ให้ไนโทรกรุ๊ปที่ประกอบด้วยกรดไนทริก และสารผสมของกรดไนทริก และกรดซัลฟูริก ที่ถูกทำให้มีลักษณะเฉพาะในการทำการไนเทรชันที่ถูกกระทำในตัวทำละลายที่ประกอบด้วย C1-C6 อัลคิลเอสเทอร์ของกรด C1-C4 คาร์บอกซิลิก เป็นกรรมวิธีที่ใช้เฉพาะสำหรับการ ไนเทรชันไดฟีนิลอีเทอร์ต่างๆเพื่อให้ได้สารประกอบซึ่งมีประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืช หรือเป็นตัว กลางในการสังเคราะห์ฆ่าวัชพืช กรรมวิธีการสำหรับการไนเทรชั้นสารประกอบอะดรมาติกและเฮททีโรอะโรมาติกด้วยสารที่ให้ไนดทรกรุ๊ปที่ประกอบด้วยกรดไนทริก และสารผสมของกรดไนทริก และกรดซัลฟูริกที่ถูกทำให้มีลักษณะ เฉพาะในการทำการไนเทรชันที่ถูกกระทำในตัวทำละลายที่ประ กอบ้วย C1-C6 อัลคิลเอสเทอรืของกรด C1-C4 คาร์บอกซิลิก เป็นกรรมวิธีที่ใช้เฉพาะสำหรับการไนเทรชันไดฟีนิลอีเทอร์ ต่าง ๆ เพื่อให้ได้สารประกอบซึ่งมีประโยชน์เป็นสาฑ่าวัชพืช หรือเป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ฆ่าวัชพืช
Claims (16)
1. กรรมวิธีสำหรับการในเทรชันสารประกอบอะโรมาติก หรือเฮททีโรอะโรมาติกด้วยสารที่ให้ในโทรกรุ๊ปที่ประกอบด้วยกรดไนท ริก หรือสารผสมของกรดไนทริกและกรดซัลฟูริก ที่ถูกทำให้มี ลักษณะเฉพาะในการทำการไนเทรชันที่ถูกกระทำในตัวทำละละายท่ ประกอบด้วย C1-C6 อัลคิลเอสเทอรืทของกรดคาร์บอกซิลิคอย่าง น้อยที่สุด 50%
2. กรรมวิธีที่สอดคล้องข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอ บอะโรมรติก หรือเฮททีโรอะโรมาติก ก็คือวงแหวนฟีนิลที่ถูก แทนที่
3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตร โครงสาร I (สูตร) ที่ซี่ง R1 = ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล (ตัใดก็ได้ที่อาจถูกแทนที่เลือกด้วยตัวแทนที่หนึ่งตัวหรือ มากกว่า ที่ถูกเลือกมาจากเฮโลเจนและไฮดรอซี) หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4 R2 = ไฮโดรเจน หรือ เฮโล R3 = C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลไคนิล (ตัวใดก็ได้ที่อาจถูก แทนที่ตามที่เลือกด้วยเฮโลเจนอะตอมหนึ่งตัวหรือมากกว่า) หรือเฮโล R4 และ R5 = ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัคคิล ที่ถูกแทนที่ตาม ที่เลือกด้วยเฮโลเจนอะตอมหนึ่งตัวหรือมากกว่า และ R6 = เฮโลเจนอะตอม หรือกรุ๊ป R4 กรรมวิธีการซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร โครงสร้างII (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1,R2 และ R3 = สารชนิดเดียวกับที่ได้กำหนดไว้ใน สูตรโครงสร้าง I ด้วยสารที่ทำให้ไนโทรกรุ๊ปที่ประกอบ้วยกรดไนทริกหรือสาร ผสมของกรดไนทริคและกรดซัลฟูรเ ซึ่งถูกทำให้มีลักษณะเฉพาะใน การทำไนเทรชันที่ถูกกระทำในตัวทำละลายที่ประกอบด้วย C1-C6 อัลบคิลเอสเทอร์ของกรด C1-C4 คาร์บอกซิลิก
4. กรรมวิธีดังเช่นที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิอันก่อน ที่ซึ่งตัวทำละลายคือ เอทิธอ ไปรปิล หรือ n-บิวทิลเอสเทอร์
5. กรรมวิธีดังเช่นที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิอันก่อน ที่ซึ่งตัวทำละลายเป็น n-บิวทิลเอสเทอร์
6. กรรมวิธีดังเช่นที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิอันก่อน ที่ซึ่งตัวทำละลายประกอบด้วย C1-C6 อัลคิล เอสเทอร์ของกรด C1-C4 คาร์บอกซิลิก
7. กรรมวิธีดังเช่นที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิอันก่อน ที่ซึ่งการทำไนเทรชันกระทำในที่ที่มีอะชิ ติกแอนไฮดรายด์
8. กรรมวิธีดังเช่นที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิอันก่อน ที่ซึ่งสารที่ให้ไนโทรกรุ๊ปเช่นสารผสมของ กรดไนทริกและกรดซัลฟูริก
9. กรรมวิธีสอดคล้องข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งกรดซัลฟูริก และกรดไนทริกถูกเติมตามกันมาเป้ฯลำดับลงในสารผสมปฏิกริยา
10. กรรมวิธีสอดคล้องข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งความแรงของ กรดไนทริก > 90%
11. กรรมวิธีสอดคล้องข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือ ข้อ 10 ที่ ซึ่งสัดส่วนของกรดซัลฟูริก : สารเริ่มต้น = 0.1 : 1 ถึง 0.3 : 1
12. กรรมวิธีดังเช่นที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิอันก่อน ที่ซึ่งปฏิกริยิยาถูกกระทำที่อุณหภูมิ ประมาณ -15๐ซ ถึงประมาณ 15๐ซ.
13. กรรมวิธีดังเช่นที่ถูกอ้างสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่ง R2 คือ คลอโร และ R3 คือ ไทรฟลูออโรมีทิล
14. กรรมวิธีดังเช่นที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 13 ที่ซึ่งสารประกอบสูตรโครงสร้าง I: คือ 5-2(2-คลอ โร-(สูตร),(สูตร),(สูตร) -ไทรฟลูออโร-4-โททิลออก ซี)-2-กรดไนโทรเบนโซอิก (แอซิฟลูออรืเฟน) หรือ 5-(2-คลอ โร-(สูตร),(สูตร),(สูตร) -ไทรฟลูออโร-4-โททิลออก ซี)-N-มีเทนซัลโฟนิล-2-ไนโทรเบนซามานยด์ (ฟอมีสาเฟน)
15. กรรมวิธีดังเช่นที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งสารประกอบสูตรโครงสร้าง I: คือ ฟอมีสาเฟน และซึ่ง ประกอบด้วยขั้นตอนของการเปลี่ยนแอชิฟฟลูออรืเฟนไปเป็นพ่อมี สาเฟน
16. กรรมวิธีดังเช่นที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15 ที่ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนการเปลี่ยนแอวิฟลูออร์เฟนไปเป็น กรดคลอไรดของมัน และการกระทำของกรดคลอไรด์กับมีเทนซัลโฟนา มายด์ไปเป็นพ่อมีสาเฟน (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH33978A true TH33978A (th) | 1999-07-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU711273B2 (en) | Process for the preparation of ethyl-N-(2,3 dichloro-6- nitrobenzyl) glycine | |
| RU2002100083A (ru) | Способ получения (нитроксиметил)фенил эфиров производных салициловой кислоты | |
| EP0253836B1 (en) | Preparation of fluoroaromatic compounds in dispersion of potassium fluoride | |
| Bulman Page et al. | A simple and convenient method for the oxidation of sulphides | |
| JP4047932B2 (ja) | ニトロ化方法 | |
| US4849552A (en) | Preparation of fluoroaromatic compounds in dispersion of potassium fluoride | |
| KR100423572B1 (ko) | 디페닐에테르화합물의니트로화방법 | |
| CA2291438A1 (en) | Nitration process for diphenyl ethers | |
| TH31748B (th) | กระบวนการไนเตรซันสำหรับไดฟีนิลอีเธอร์ | |
| TH35782A (th) | กระบวนการไนเตรซันสำหรับไดฟีนิลอีเธอร์ | |
| IL31463A (en) | 1-formyl-3-nitro-azacycloalkan-2-ones and process for their production | |
| US4502995A (en) | Nucleophilic substitution process | |
| Rozen et al. | Direct aromatic iodination using iodine fluoride prepared from iodine and fluorine | |
| KR880006179A (ko) | 제초성 디페닐 에테르 유도체의 제조방법 | |
| JPS6185378A (ja) | ８−フルオロエリスロノライド誘導体の製法 | |
| US4721790A (en) | Nucleophilic substitution process for fluoronitroaralkyloxazoline | |
| EP0994851A1 (en) | Process for the preparation of 2-alkylthio benzoic acid derivatives | |
| JPS63502182A (ja) | 枝分れ鎖アルキルピリジニウム塩を用いるフルオロ芳香族化合物の接触製造方法 | |
| SU1364619A1 (ru) | Способ получени @ , @ , @ , @ - тригидрополифторалкилфторсульфатов | |
| KR900000325A (ko) | 벤조일 아세틱 에스테르 유도체 및 그 제조방법 | |
| US4540795A (en) | Fluoronitroaralkyloxazolines, derivatives thereof, and nucleophilic substitution processes for preparing them | |
| Xie | Synthesis and Applications of New N-Functionalised Iodine Compounds | |
| JPS61500616A (ja) | Ｎ−置換ニトロフタルイミドの製造方法 | |
| JPS58203946A (ja) | ３，３′−ジニトロ−４，４′−ジクロロベンゾフエノンおよび３，３′−ジニトロ−４，４′−ジクロロジフエニルスルホンの製造方法 | |
| JPH0477458A (ja) | ２，４‐ジニトロ‐１，３，５‐トリイソプロピルベンゼンの製造方法 |