TH31748B - กระบวนการไนเตรซันสำหรับไดฟีนิลอีเธอร์ - Google Patents
กระบวนการไนเตรซันสำหรับไดฟีนิลอีเธอร์Info
- Publication number
- TH31748B TH31748B TH9801002807A TH9801002807A TH31748B TH 31748 B TH31748 B TH 31748B TH 9801002807 A TH9801002807 A TH 9801002807A TH 9801002807 A TH9801002807 A TH 9801002807A TH 31748 B TH31748 B TH 31748B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- general formula
- hydrogen
- compounds
- replaced
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 15
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 10
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 101100134925 Gallus gallus COR6 gene Proteins 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims 1
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical class CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (02/06/49) กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I สูตรเคมี โดยที่ : R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่ง เหล่านี้ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งถูกคัดเลือกจากฮาโลเจน และ OH;หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4; R4 และ R5 แต่ละตัว คือ ไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอม ของฮาโลเจนหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า; R6 คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู่ R4; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R3 คือ C1-C4 อัลคิล,C2-C4 อัลคินิล หรือ C2- R3 คือ C1-C4 อัลคิล , C2-C4 อัลคินิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่งเหล่านี้อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ; หรือฮาโล กระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป II; (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 มีนิยามดังถูกนิยามสำหรับสูตรทั่วไป I กับสารไนเตรติง ซึ่งประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก และซัลฟุริกในภาวะที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ และในภาวะที่มีอะซิติกแอนไฮไดรด์ อัตราส่วนโมลาร์ของอะซิติกแอนไฮไดรด์ต่อสารประกอบของสูตรทั่วไป II คือ ประมาณ 1:1 ถึง 3:1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากรดจะถูกเติมโดยลำดับสู่ของผสมของปฏิกิริยา กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I: สูตรเคมี โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่ง เหล่านี้ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งถูกคัดเลือกจากฮาโลเจน และ OH;หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4; R4 และ R5 แต่ละตัวโดยอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล,ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า R6 คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู R4; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R3 คือ C1-C4 อัลคิล , C2-C4 อัลคินิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่งเหล่านี้อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ; หรือฮาโล กระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป II; (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 มีนิยามดังถูกนิยามสำหรับสูตรทั่วไป I กับสารไนเตรติง ซึ่งประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก และซัลฟุริกในภาวะที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ และในภาวะที่มีอะซิติก แอนไฮไดรด์ :
Claims (8)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I: สูตรเคมี โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่ง เหล่านี้ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งถูกคัดเลือกจากฮาโลเจน และ OH;หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4; R4 และ R5 แต่ละตัวโดยอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล,ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งอะตอม R6 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R3 คือ C1-C4 อัลคิล , C2-C4 อัลคินิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่งเหล่านี้อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ; หรือฮาโล กระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป II; (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 มีนิยามดังถูกนิยามสำหรับสูตรทั่วไป I กับสารไนเตรติง ซึ่งประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก และซัลฟุริกในภาวะที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ และในภาวะที่มีอะซิติก แอนไฮไดรด์ อัตรส่วนโมลาร์ของอะซิติก แอนไฮไดรด์ ต่อสารประกอบของสูตรทั่วไป II คือ จาก 1:1 ถึง 3:1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากรดจะถูกเติมโดยลำดับของผสมของปฏิกิริยา และตัวทำละลาย อินทรีย์ คือ เปอร์โคลน
2.กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งกรดซัลฟุริกถูกเติมสู่ของผสมของสาร ประกอบของสูตร II และ อะซิติก แอนไฮโดรด์ในตัวทำละลายอินทรีย์, ตามด้วยการเติมกรดไนตริก
3. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งกรดไนตริกมีความ แรงมากกว่า 90%
4. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งปฏิกิริยาถูก ปฏิบัติที่อุณหภูมิจาก -15 ํซ. ถึง 15 ํซ.
5.กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธที่ 4 ซึ่งปฏิกิริยาถูกปฏิบัติที่อุณหภูมิจาก -10 ํซ. ถึง 10 ํซ.
6. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง ในสารประกอบ ของสูตรทั่วไป I,R2 คือ คลอโร และ R3 คือ ไตรฟลูโอโรเมทธิล
7. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งสารประกอบของ สูตรทั่วไป I, คือ 5-(2-คลอโร-a,a,a-ไตรฟลูโอโร-4-โทลิลออกซี)-2-ไนโตรเบนโซอิก แอซิด (อะซิฟลูออร์เฟน) หรือ 5-(2-คลอโร-a,a,a-ไตรฟลูโอโร-4-โทลิลออกซี)-N-เมเธนซัลโฟนิล-2- ไนโตรเบนซาไมด์ (โฟเมซาเฟน)
8. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารประกอบของสูตรทั่วไป 1 คือ อะซิฟลูออร์เฟน และซึ่งยังประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของการเปลี่ยนอะซิฟลูออร์เฟนเป็น แอซิด คลอไรด์ของมัน และการบำบัดแอซิด คลอไรด์ ด้วยมีเธน ซัลโฟนาไมด์ เพื่อให้ได้โฟเมซาเฟน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH35782A TH35782A (th) | 1999-11-12 |
| TH31748B true TH31748B (th) | 2012-01-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1045395A (en) | A process for the preparation of polyesterimides | |
| BR0213561A (pt) | Processo para a preparação de amidas de ácido 2-halopiridincarboxìlico | |
| AR011912A1 (es) | PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 5-AMINO-1-ARIL-3-CIANOPIRAZOL, COMPUESTOS INTERMEDIARIOS DE APLICACIoN EN EL MISMO Y PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS INTERMEDIARIOS | |
| TH31748B (th) | กระบวนการไนเตรซันสำหรับไดฟีนิลอีเธอร์ | |
| TH35782A (th) | กระบวนการไนเตรซันสำหรับไดฟีนิลอีเธอร์ | |
| CA2291438A1 (en) | Nitration process for diphenyl ethers | |
| ES318983A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de quinoleina. | |
| AR003328A1 (es) | Proceso para la preparacion de nitro-sustituido-difenileteres, utiles como herbicidas o como intermediarios en la sintesis de herbicidas | |
| DE60021410D1 (de) | Verfahren zur herstellung von ketiminen | |
| JP4047932B2 (ja) | ニトロ化方法 | |
| Suzuki et al. | Ortho Enhancement in the Ozone-Mediated Nitration of Some Aromatic Carbonyl Compounds with Nitrogen Dioxide. | |
| ES462017A1 (es) | Un procedimiento de preparacion de alfa-aciloxi-n,n'-diacil-malonamidas. | |
| ID16173A (id) | Proses kimia | |
| CN113773270B (zh) | 一种3-(5-甲基-4-苯基异恶唑-3-基）苯磺酰胺的合成方法 | |
| Navarro-Ocaña et al. | THE REGIOSELECTIVE NITRATION OF α, β-UNSATURATED NITRILES WITH NITROGEN OXIDES | |
| Oliver | Nitrations of acylamino‐and nitrodibenzo‐p‐dioxins | |
| GB390556A (en) | The manufacture of nitro compounds of the diphenyl series | |
| WO1992004313A1 (fr) | Procede non polluant de production d'un compose nitro aromatique sans usage d'acide mineral | |
| TH30255B (th) | กระบวนการทำให้บริสุทธิ์ของ p-ไนโตรไดฟีนิลอีเธอร์ที่ถูกแทนที่ | |
| SE7710788L (sv) | Sett for framstellning av blandningar av sura ortofosforsyraestrar | |
| TH30925A (th) | กระบวนการทำให้บริสุทธิ์ของ p-ไนโตรไดฟีนิลอีเธอร์ที่ถูกแทนที่ | |
| ES8207179A1 (es) | Nuevo procedimiento de fabricacion de derivados de 5,6,7,7atetrahidro-4h-tieno(3,2-c)piridin-2-ona . | |
| KR890014430A (ko) | 할로겐-함유 방향족 화합물의 제조방법 | |
| KR890001935A (ko) | 안트라사이클린 유도체 | |
| CA2281623A1 (en) | Process for the purification of substituted p-nitrodiphenylethers |