TH31748B

TH31748B - กระบวนการไนเตรซันสำหรับไดฟีนิลอีเธอร์

Info

Publication number: TH31748B
Application number: TH9801002807A
Authority: TH
Inventors: ฮีธโคท แอทเธอร์ตัน นายจอห์น; ปีเตอร์ มักซ์เวอร์ธี้ นายเจมส์; เลนนอน นายมาร์ติน; มาร์ติน บราวน์ นายสตีเฟน
Original assignee: ซีนเจนต้า ลิมิเต็ด; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date: 1998-07-22
Publication date: 2012-01-27

Abstract

DC60 (02/06/49) กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I: สูตรเคมี โดยที่ : R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่ง เหล่านี้ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งถูกคัดเลือกจากฮาโลเจน และ OH;หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4; R4 และ R5 แต่ละตัว คือ ไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอม ของฮาโลเจนหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า; R6 คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู่ R4; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R3 คือ C1-C4 อัลคิล,C2-C4 อัลคินิล หรือ C2- R3 คือ C1-C4 อัลคิล , C2-C4 อัลคินิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่งเหล่านี้อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ; หรือฮาโล กระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป II; (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 มีนิยามดังถูกนิยามสำหรับสูตรทั่วไป I กับสารไนเตรติง ซึ่งประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก และซัลฟุริกในภาวะที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ และในภาวะที่มีอะซิติกแอนไฮไดรด์ อัตราส่วนโมลาร์ของอะซิติกแอนไฮไดรด์ต่อสารประกอบของสูตรทั่วไป II คือ ประมาณ 1:1 ถึง 3:1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากรดจะถูกเติมโดยลำดับสู่ของผสมของปฏิกิริยา กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I: สูตรเคมี โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่ง เหล่านี้ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งถูกคัดเลือกจากฮาโลเจน และ OH;หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4; R4 และ R5 แต่ละตัวโดยอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล,ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า R6 คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู R4; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R3 คือ C1-C4 อัลคิล , C2-C4 อัลคินิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่งเหล่านี้อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ; หรือฮาโล กระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป II; (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 มีนิยามดังถูกนิยามสำหรับสูตรทั่วไป I กับสารไนเตรติง ซึ่งประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก และซัลฟุริกในภาวะที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ และในภาวะที่มีอะซิติก แอนไฮไดรด์

Claims

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I: สูตรเคมี โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่ง เหล่านี้ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งถูกคัดเลือกจากฮาโลเจน และ OH;หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4; R4 และ R5 แต่ละตัวโดยอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล,ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งอะตอม R6 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R3 คือ C1-C4 อัลคิล , C2-C4 อัลคินิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่งเหล่านี้อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ; หรือฮาโล กระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป II; (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 มีนิยามดังถูกนิยามสำหรับสูตรทั่วไป I กับสารไนเตรติง ซึ่งประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก และซัลฟุริกในภาวะที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ และในภาวะที่มีอะซิติก แอนไฮไดรด์ อัตรส่วนโมลาร์ของอะซิติก แอนไฮไดรด์ ต่อสารประกอบของสูตรทั่วไป II คือ จาก 1:1 ถึง 3:1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากรดจะถูกเติมโดยลำดับของผสมของปฏิกิริยา และตัวทำละลาย อินทรีย์ คือ เปอร์โคลน

2.กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งกรดซัลฟุริกถูกเติมสู่ของผสมของสาร ประกอบของสูตร II และ อะซิติก แอนไฮโดรด์ในตัวทำละลายอินทรีย์, ตามด้วยการเติมกรดไนตริก

3. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งกรดไนตริกมีความ แรงมากกว่า 90%

4. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งปฏิกิริยาถูก ปฏิบัติที่อุณหภูมิจาก -15 ํซ. ถึง 15 ํซ.

5.กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธที่ 4 ซึ่งปฏิกิริยาถูกปฏิบัติที่อุณหภูมิจาก -10 ํซ. ถึง 10 ํซ.

6. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง ในสารประกอบ ของสูตรทั่วไป I,R2 คือ คลอโร และ R3 คือ ไตรฟลูโอโรเมทธิล

7. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งสารประกอบของ สูตรทั่วไป I, คือ 5-(2-คลอโร-a,a,a-ไตรฟลูโอโร-4-โทลิลออกซี)-2-ไนโตรเบนโซอิก แอซิด (อะซิฟลูออร์เฟน) หรือ 5-(2-คลอโร-a,a,a-ไตรฟลูโอโร-4-โทลิลออกซี)-N-เมเธนซัลโฟนิล-2- ไนโตรเบนซาไมด์ (โฟเมซาเฟน)

8. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารประกอบของสูตรทั่วไป 1 คือ อะซิฟลูออร์เฟน และซึ่งยังประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของการเปลี่ยนอะซิฟลูออร์เฟนเป็น แอซิด คลอไรด์ของมัน และการบำบัดแอซิด คลอไรด์ ด้วยมีเธน ซัลโฟนาไมด์ เพื่อให้ได้โฟเมซาเฟน