TH35782A - กระบวนการไนเตรซันสำหรับไดฟีนิลอีเธอร์ - Google Patents
กระบวนการไนเตรซันสำหรับไดฟีนิลอีเธอร์Info
- Publication number
- TH35782A TH35782A TH9801002807A TH9801002807A TH35782A TH 35782 A TH35782 A TH 35782A TH 9801002807 A TH9801002807 A TH 9801002807A TH 9801002807 A TH9801002807 A TH 9801002807A TH 35782 A TH35782 A TH 35782A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- general formula
- hydrogen
- replaced
- halo
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (02/06/49) กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I สูตรเคมี โดยที่ : R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่ง เหล่านี้ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งถูกคัดเลือกจากฮาโลเจน และ OH;หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4; R4 และ R5 แต่ละตัว คือ ไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอม ของฮาโลเจนหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า; R6 คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู่ R4; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R3 คือ C1-C4 อัลคิล,C2-C4 อัลคินิล หรือ C2- R3 คือ C1-C4 อัลคิล , C2-C4 อัลคินิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่งเหล่านี้อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ; หรือฮาโล กระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป II; (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 มีนิยามดังถูกนิยามสำหรับสูตรทั่วไป I กับสารไนเตรติง ซึ่งประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก และซัลฟุริกในภาวะที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ และในภาวะที่มีอะซิติกแอนไฮไดรด์ อัตราส่วนโมลาร์ของอะซิติกแอนไฮไดรด์ต่อสารประกอบของสูตรทั่วไป II คือ ประมาณ 1:1 ถึง 3:1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากรดจะถูกเติมโดยลำดับสู่ของผสมของปฏิกิริยา กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I: สูตรเคมี โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่ง เหล่านี้ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งถูกคัดเลือกจากฮาโลเจน และ OH;หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4; R4 และ R5 แต่ละตัวโดยอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล,ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า R6 คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู R4; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R3 คือ C1-C4 อัลคิล , C2-C4 อัลคินิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่งเหล่านี้อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ; หรือฮาโล กระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป II; (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 มีนิยามดังถูกนิยามสำหรับสูตรทั่วไป I กับสารไนเตรติง ซึ่งประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก และซัลฟุริกในภาวะที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ และในภาวะที่มีอะซิติก แอนไฮไดรด์ :
Claims (8)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I: สูตรเคมี โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่ง เหล่านี้ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งถูกคัดเลือกจากฮาโลเจน และ OH;หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4; R4 และ R5 แต่ละตัวโดยอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล,ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งอะตอม R6 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R3 คือ C1-C4 อัลคิล , C2-C4 อัลคินิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่งเหล่านี้อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ; หรือฮาโล กระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป II; (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 มีนิยามดังถูกนิยามสำหรับสูตรทั่วไป I กับสารไนเตรติง ซึ่งประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก และซัลฟุริกในภาวะที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ และในภาวะที่มีอะซิติก แอนไฮไดรด์ อัตรส่วนโมลาร์ของอะซิติก แอนไฮไดรด์ ต่อสารประกอบของสูตรทั่วไป II คือ จาก 1:1 ถึง 3:1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากรดจะถูกเติมโดยลำดับของผสมของปฏิกิริยา และตัวทำละลาย อินทรีย์ คือ เปอร์โคลน
2.กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งกรดซัลฟุริกถูกเติมสู่ของผสมของสาร ประกอบของสูตร II และ อะซิติก แอนไฮโดรด์ในตัวทำละลายอินทรีย์, ตามด้วยการเติมกรดไนตริก
3. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งกรดไนตริกมีความ แรงมากกว่า 90%
4. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งปฏิกิริยาถูก ปฏิบัติที่อุณหภูมิจาก -15 ํซ. ถึง 15 ํซ.
5.กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธที่ 4 ซึ่งปฏิกิริยาถูกปฏิบัติที่อุณหภูมิจาก -10 ํซ. ถึง 10 ํซ.
6. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง ในสารประกอบ ของสูตรทั่วไป I,R2 คือ คลอโร และ R3 คือ ไตรฟลูโอโรเมทธิล
7. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งสารประกอบของ สูตรทั่วไป I, คือ 5-(2-คลอโร-a,a,a-ไตรฟลูโอโร-4-โทลิลออกซี)-2-ไนโตรเบนโซอิก แอซิด (อะซิฟลูออร์เฟน) หรือ 5-(2-คลอโร-a,a,a-ไตรฟลูโอโร-4-โทลิลออกซี)-N-เมเธนซัลโฟนิล-2- ไนโตรเบนซาไมด์ (โฟเมซาเฟน)
8. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารประกอบของสูตรทั่วไป 1 คือ อะซิฟลูออร์เฟน และซึ่งยังประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของการเปลี่ยนอะซิฟลูออร์เฟนเป็น แอซิด คลอไรด์ของมัน และการบำบัดแอซิด คลอไรด์ ด้วยมีเธน ซัลโฟนาไมด์ เพื่อให้ได้โฟเมซาเฟน
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH35782A true TH35782A (th) | 1999-11-12 |
TH31748B TH31748B (th) | 2012-01-27 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Salzbrunn et al. | Regioselective nitration of arylboronic acids | |
BR0213561A (pt) | Processo para a preparação de amidas de ácido 2-halopiridincarboxìlico | |
BR0109508A (pt) | Forma ii, cristalina, de cabergolina | |
TH35782A (th) | กระบวนการไนเตรซันสำหรับไดฟีนิลอีเธอร์ | |
TH31748B (th) | กระบวนการไนเตรซันสำหรับไดฟีนิลอีเธอร์ | |
CA2291438A1 (en) | Nitration process for diphenyl ethers | |
AR003328A1 (es) | Proceso para la preparacion de nitro-sustituido-difenileteres, utiles como herbicidas o como intermediarios en la sintesis de herbicidas | |
Hauser et al. | Formation and Certain Condensations of the Dicarbanions of Dibenzyl Ketone and Dibenzyl Sulfone by Means of Potassium Amide in Liquid Ammonia1, 2 | |
KR940003948A (ko) | 비시클릭 방향족 설폰산, 설포닐 클로라이드 및 설폰아미드의 제조방법 | |
Suzuki et al. | Ortho Enhancement in the Ozone-Mediated Nitration of Some Aromatic Carbonyl Compounds with Nitrogen Dioxide. | |
JP4047932B2 (ja) | ニトロ化方法 | |
DE60021410D1 (de) | Verfahren zur herstellung von ketiminen | |
ID16173A (id) | Proses kimia | |
BR0111039A (pt) | Processo para preparação de 2-cloro-5-clorometil-1,3-tiazol | |
Rozen et al. | Direct aromatic iodination using iodine fluoride prepared from iodine and fluorine | |
Galley et al. | Ipso nitration. III. Steric effects on extent and consequences | |
JP2018076289A (ja) | ハロゲン化ベンゼン誘導体の製造方法 | |
CN113773270B (zh) | 一种3-(5-甲基-4-苯基异恶唑-3-基)苯磺酰胺的合成方法 | |
Navarro-Ocaña et al. | THE REGIOSELECTIVE NITRATION OF α, β-UNSATURATED NITRILES WITH NITROGEN OXIDES | |
TH30255B (th) | กระบวนการทำให้บริสุทธิ์ของ p-ไนโตรไดฟีนิลอีเธอร์ที่ถูกแทนที่ | |
TH30925A (th) | กระบวนการทำให้บริสุทธิ์ของ p-ไนโตรไดฟีนิลอีเธอร์ที่ถูกแทนที่ | |
KR960703126A (ko) | 5-ht1a_1a 리간드로서의 아베오-에르골린 유도체(abeo-ergoline derivatives as 5ht1a ligands) | |
KR890014430A (ko) | 할로겐-함유 방향족 화합물의 제조방법 | |
KR890001935A (ko) | 안트라사이클린 유도체 | |
JPS62223156A (ja) | カリクスアレン類の新規誘導体及びその製造方法 |