TH35782A - Nitrison process for diphenyl ether - Google Patents

Nitrison process for diphenyl ether

Info

Publication number
TH35782A
TH35782A TH9801002807A TH9801002807A TH35782A TH 35782 A TH35782 A TH 35782A TH 9801002807 A TH9801002807 A TH 9801002807A TH 9801002807 A TH9801002807 A TH 9801002807A TH 35782 A TH35782 A TH 35782A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
general formula
hydrogen
replaced
halo
Prior art date
Application number
TH9801002807A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH31748B (en
Inventor
ปีเตอร์ มักซ์เวอร์ธี้ นายเจมส์
ฮีธโคท แอทเธอร์ตัน นายจอห์น
เลนนอน นายมาร์ติน
มาร์ติน บราวน์ นายสตีเฟน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH35782A publication Critical patent/TH35782A/en
Publication of TH31748B publication Critical patent/TH31748B/en

Links

Abstract

DC60 (02/06/49) กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I สูตรเคมี โดยที่ : R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่ง เหล่านี้ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งถูกคัดเลือกจากฮาโลเจน และ OH;หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4; R4 และ R5 แต่ละตัว คือ ไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอม ของฮาโลเจนหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า; R6 คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู่ R4; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R3 คือ C1-C4 อัลคิล,C2-C4 อัลคินิล หรือ C2- R3 คือ C1-C4 อัลคิล , C2-C4 อัลคินิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่งเหล่านี้อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ; หรือฮาโล กระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป II; (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 มีนิยามดังถูกนิยามสำหรับสูตรทั่วไป I กับสารไนเตรติง ซึ่งประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก และซัลฟุริกในภาวะที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ และในภาวะที่มีอะซิติกแอนไฮไดรด์ อัตราส่วนโมลาร์ของอะซิติกแอนไฮไดรด์ต่อสารประกอบของสูตรทั่วไป II คือ ประมาณ 1:1 ถึง 3:1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากรดจะถูกเติมโดยลำดับสู่ของผสมของปฏิกิริยา กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I: สูตรเคมี โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่ง เหล่านี้ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งถูกคัดเลือกจากฮาโลเจน และ OH;หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4; R4 และ R5 แต่ละตัวโดยอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล,ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า R6 คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู R4; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R3 คือ C1-C4 อัลคิล , C2-C4 อัลคินิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่งเหล่านี้อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ; หรือฮาโล กระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป II; (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 มีนิยามดังถูกนิยามสำหรับสูตรทั่วไป I กับสารไนเตรติง ซึ่งประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก และซัลฟุริกในภาวะที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ และในภาวะที่มีอะซิติก แอนไฮไดรด์ : DC60 (02/06/49) The process for the compound preparation of the general formula I, the chemical formula, where: R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl or C2-C6 alkyl, a Either of these may choose to be replaced with one or more replacement groups. Which were selected from halogen and OH; or COOR4, COR6, CONR4R5, or CONHSO2R4; R4 and R5 each were free hydrogen or C1-C4 alkyl selected to be replaced by atoms. Of one or more halogen atoms; R6 is a halogen atom or R4 group; R2 is a hydrogen or a halo; R3 is C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl or C2- R3 is C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl or C2-C4 alkyl, Either. These may be the right choice. Replaced by one or more halogen atoms; Or halo, the compounding process by the reaction of compounds of general formula II; (Chemical formulas) where R1, R2 and R3 are defined as they are defined for the general formula I with nitrating substances comprising nitric acid. And sulfuric in the presence of organic solvents And in the presence of acetic anhydride The molar ratio of acetic anhydride to compounds of general formula II is approximately 1: 1 to 3: 1, characterized by that the acid is added sequentially to the reaction mixture. Process for Preparation of Compounds of General Formula I: Chemical formula where R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl or C2-C6 alkyline, either of these may be chosen. To be replaced with one or more replacement groups These were selected from the halogen and OH; or COOR4, COR6, CONR4R5 or CONHSO2R4; R4 and R5 were independent of hydrogen or C1-C4 alkyl, which was chosen to be replaced. With one or more halogen atoms, R6 is a halogen or pig atom; R4; R2 is hydrogen or halo; R3 is C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl or C2-C4 alkyline, one of these may be chosen correctly. Replaced by one or more halogen atoms; Or halo, the compounding process by the reaction of compounds of general formula II; (Chemical formulas) where R1, R2 and R3 are defined as they are defined for the general formula I with nitrating substances comprising nitric acid. And sulfuric in the presence of organic solvents And in the presence of acetic anhydride:

Claims (8)

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I: สูตรเคมี โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่ง เหล่านี้ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งถูกคัดเลือกจากฮาโลเจน และ OH;หรือ COOR4,COR6,CONR4R5 หรือ CONHSO2R4; R4 และ R5 แต่ละตัวโดยอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล,ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งอะตอม R6 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล; R3 คือ C1-C4 อัลคิล , C2-C4 อัลคินิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล , ตัวใดตัวหนึ่งเหล่านี้อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ; หรือฮาโล กระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป II; (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 มีนิยามดังถูกนิยามสำหรับสูตรทั่วไป I กับสารไนเตรติง ซึ่งประกอบ รวมด้วยกรดไนตริก และซัลฟุริกในภาวะที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ และในภาวะที่มีอะซิติก แอนไฮไดรด์ อัตรส่วนโมลาร์ของอะซิติก แอนไฮไดรด์ ต่อสารประกอบของสูตรทั่วไป II คือ จาก 1:1 ถึง 3:1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากรดจะถูกเติมโดยลำดับของผสมของปฏิกิริยา และตัวทำละลาย อินทรีย์ คือ เปอร์โคลน1. The process for the compound preparation of the general formula I: chemical formula where R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl or C2-C6 alkyline, one of these may Choose to be replaced with one or more replacement groups. Which were selected from the halogen and OH; or COOR4, COR6, CONR4R5 or CONHSO2R4; R4 and R5 were independent of hydrogen or C1-C4 alkyl, which was chosen to be replaced. With one or more halogen atoms, R6 is hydrogen or halo; R2 is hydrogen or halo; R3 is C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl or C2-C4 alkyline, one of these may be chosen correctly. Replaced by one or more halogen atoms; Or halo, the compounding process by the reaction of compounds of general formula II; (Chemical formulas) where R1, R2 and R3 are defined as they are defined for the general formula I with nitrating substances comprising nitric acid. And sulfuric in the presence of organic solvents And in the presence of acetic anhydride, the molar ratio of acetic anhydride to compounds of the general formula II is from 1: 1 to 3: 1, characterized by That the acid is added by the order of the reaction mix And the organic solvent is the perclone. 2.กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งกรดซัลฟุริกถูกเติมสู่ของผสมของสาร ประกอบของสูตร II และ อะซิติก แอนไฮโดรด์ในตัวทำละลายอินทรีย์, ตามด้วยการเติมกรดไนตริก2. The process is claimed in claim 1, in which sulfuric acid is added to the mixture. Composition of formula II and acetic anhydride in organic solvents, followed by addition of nitric acid. 3. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งกรดไนตริกมีความ แรงมากกว่า 90%3. The process of claiming claim 1 or claim 2 in which nitric acid is more than 90% potent. 4. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งปฏิกิริยาถูก ปฏิบัติที่อุณหภูมิจาก -15 ํซ. ถึง 15 ํซ.4. Process for claiming any of the previous claims. Which the reaction was Operate at temperatures from -15 ํ to 15 ํ. 5.กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธที่ 4 ซึ่งปฏิกิริยาถูกปฏิบัติที่อุณหภูมิจาก -10 ํซ. ถึง 10 ํซ.5. The process is claimed in claim 4, where the reaction is performed at temperatures from -10 ํ to 10 ํ. 6. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง ในสารประกอบ ของสูตรทั่วไป I,R2 คือ คลอโร และ R3 คือ ไตรฟลูโอโรเมทธิล6. The process of claiming one of the preceding claims in which compounds of the general formula I, R2 are chloro and R3 are trifluoromethyl. 7. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งสารประกอบของ สูตรทั่วไป I, คือ 5-(2-คลอโร-a,a,a-ไตรฟลูโอโร-4-โทลิลออกซี)-2-ไนโตรเบนโซอิก แอซิด (อะซิฟลูออร์เฟน) หรือ 5-(2-คลอโร-a,a,a-ไตรฟลูโอโร-4-โทลิลออกซี)-N-เมเธนซัลโฟนิล-2- ไนโตรเบนซาไมด์ (โฟเมซาเฟน)7. Process for Claiming any of the Previous Claims The compound of the general formula I, is 5- (2-chloro-a, a, a-trifluoro-4-toilyloxi) -2-nitrobenzoic acid (a Cifluorfen) or 5- (2-chloro-a, a, a-trifluoro-4-tolloxi) -N-methensulfonyl-2- Nitrobenzamide (Fomezaphane) 8. กระบวนการดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารประกอบของสูตรทั่วไป 1 คือ อะซิฟลูออร์เฟน และซึ่งยังประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของการเปลี่ยนอะซิฟลูออร์เฟนเป็น แอซิด คลอไรด์ของมัน และการบำบัดแอซิด คลอไรด์ ด้วยมีเธน ซัลโฟนาไมด์ เพื่อให้ได้โฟเมซาเฟน8. The process is claimed in claim 1, in which the compound of the general formula 1 is azifluorfane. And which also continues with the process of converting azifluorfane to its acid chloride. And treatment of acid chloride with methane sulfonamides to obtain foamedaphane.
TH9801002807A 1998-07-22 Nitrison process for diphenyl ether TH31748B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH35782A true TH35782A (en) 1999-11-12
TH31748B TH31748B (en) 2012-01-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Salzbrunn et al. Regioselective nitration of arylboronic acids
BR0213561A (en) Process for the preparation of 2-halopyridincarboxylic acid amides
GB1045395A (en) A process for the preparation of polyesterimides
BR0109508A (en) Form ii, crystalline, cabergoline
TH35782A (en) Nitrison process for diphenyl ether
AR011912A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 5-AMINO-1-ARYL-3-CYANOPYRAZOLE COMPOUNDS, INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE SAME APPLICATION AND PROCESSES TO PREPARE SUCH INTERMEDIARY COMPOUNDS
TH31748B (en) Nitrison process for diphenyl ether
CA2291438A1 (en) Nitration process for diphenyl ethers
ES318983A1 (en) A procedure for the preparation of quinolein derivatives. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
AR003328A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRO-SUBSTITUTED-DIPHENILETERS, USEFUL AS HERBICIDES OR AS INTERMEDIARIES IN THE SYNTHESIS OF HERBICIDES
Hauser et al. Formation and Certain Condensations of the Dicarbanions of Dibenzyl Ketone and Dibenzyl Sulfone by Means of Potassium Amide in Liquid Ammonia1, 2
KR940003948A (en) Process for preparing bicyclic aromatic sulfonic acid, sulfonyl chloride and sulfonamide
DE60325631D1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,6-DIHALO-PARA-TRIFLUOROMETHYLANILINE
DE60021410D1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF KETIMINES
Suzuki et al. Ortho Enhancement in the Ozone-Mediated Nitration of Some Aromatic Carbonyl Compounds with Nitrogen Dioxide.
JP4047932B2 (en) Nitration method
ID16173A (en) CHEMICAL PROCESS
BR0111039A (en) Process for preparing 2-chloro-5-chloromethyl-1,3-thiazole
Galley et al. Ipso nitration. III. Steric effects on extent and consequences
Navarro-Ocaña et al. THE REGIOSELECTIVE NITRATION OF α, β-UNSATURATED NITRILES WITH NITROGEN OXIDES
TH30255B (en) The purification process of P-nitrophenyl ether replaced
TH30925A (en) The purification process of P-nitrophenyl ether replaced
KR890014430A (en) Process for preparing halogen-containing aromatic compound
KR960703126A (en) ABEO-ERGOLINE DERIVATIVES AS 5HT1A LIGANDS AS 5-HT1A_1A LIGID
CN103502211A (en) Electrophilic alkylating reagents, preparation and use thereof