สูตร VII, ซึงอยู่ได้ทั้งในรูปอิสระและในรูปของเกลือแล้วแต่กรณี ๆ ตัวอย่างเช่น กรรมวิธีที่ประกอบขึ้น เพื่อ : (ช) ใช้เตรียมสารประกอบสูตร VII โดยที่ X คือหมู่ CH เข้า ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ n,R1,R2,R3,R4,R5 และ R7 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่ได้ รับการกำหนดไว้แล้วตามนิยามในสูตร I โดยนิยมให้มีสารที่ เป็นเบสร่วมอยู่ด้วย ทำปฏิกิริยากับกรดฟอร์มิก C1-C อัลคิล เอสเตอร์ หรือ (ซ) ใช้เตรียมสารประกอบสูตร VII โดยที่ X คืออะตอม N เข้า ทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร VIII โดยนิยมให้สารที่เป็นเบส ร่วมอยู่ทำปฏิกิริยากับ C1-C0 อังคิบไนไตรท์ และในแต่ละกรณีๆ หากต้องการแล้ว ทำการเปลี่ยนแปลงสาร ประกอบสูตร VII ที่ได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ได้กล่าวไว้ หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือทำการเปลี่ยนสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ทั้งในรูป อิสระหรือในรูปของเกลือ ไปเป็นสารประกอบสูตร VII อีกชนิด หนึ่งที่ต่างกัน หรือเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ทั้งในรูปอิสระ หรือในรูปของเกลือ แล้วจึงทำการแยกสารผสมระหว่างไอโซเมอร์ E/Z ที่ได้ตามกระบวนการที่กล่าวไว้ จากนั้นให้แยกไอโซเมอร์ ตัวที่ต้องการไว้ต่างหาก และ/หรือทำการเปลี่ยนแปลงสาร ประกอบอิสระสูตร VII ที่ได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ได้กล่าว ไว้ หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือทำให้สารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่าน่ เปลี่ยนไปเป็น เกลือ หรือทำการเปลี่ยนเกลือของสารประกอบ สูตร VII ซึ่งได้ออกมาด้วยกระบวนการที่ได้กล่าวไว้หรือ ด้วยวิธีอื่นๆ หรือเปลี่ยนสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสาร ทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ไปเป็นสารประกอบสูตร VII ในรูปอิสระ หรือเปลี่ยนไปเป็นไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเ มอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ หรือเปลี่ยนไปเป็นเกลือ ชนิดอื่น 25. สารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ n,R1,R2,R3,R4,R5 และ R7 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่ได้ รับการกำหนดไว้สำหรับสูตร I 26. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 23 ของ สูตร VII, ซึงอยู่ได้ทั้งในรูปอิสระและในรูปของเกลือแล้ว แต่กรณี ๆ ตัวอย่างเช่น กรรมวิธีที่ประกอบขึ้น เพื่อ : (ฌ) ทั้งแบบเข้าทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ n, R2,R5 และ R7 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่กำหนดไว้ สำหรับสูตร I ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) หรือทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร III ร่วมกับสารประกอบที่ มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ซึ่งเป็นสารที่รู้จักกันแล้ว หรือสามารถเตรียมขึ้นให้ คล้ายคลึงกับสารประกอบที่สมนัยกับ ซึ่งทราบชนิดแล้ว โดยที่ หมู่ R1,R3 และ R9 เป็นหมู่ฟังก์ชันตามที่ได้รับการนิยาม ไว้ให้กับสูตร I และ X1 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่กำลังจากไป โดย มีนิยมให้มีสารที่เป็นเบสร่วมอยู่ด้วย และในแต่ละกรณีๆ หากต้องการแล้ว ทำการเปลี่ยนแปลงสาร ประกอบสูตร VIII ที่ได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ได้กล่าวไว้ หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือทำการเปลี่ยนสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ทั้งในรูป อิสระหรือในรูปของเกลือ ไปเป็นสารประกอบสูตร VIII อีกชนิด หนึ่งที่ต่างกัน หรือเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ทั้งในรูปอิสระ หรือในรูปของเกลือ แล้วจึงทำการแยกสารผสมระหว่างไอโซเมอร์ E/Z ที่ได้ตามกระบวนการที่กล่าวไว้ จากนั้นให้แยกไอโซเมอร์ ตัวที่ต้องการไว้ต่างหาก และ/หรือทำการเปลี่ยนแปลงสาร ประกอบอิสระสูตร VIII ที่ได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ ได้กล่าวไว้ หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือทำให้สารประกอบไอโซเ มอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่าน่ เปลี่ยนไปเป็นเกลือ หรือทำการเปลี่ยนเกลือของสารประกอบ สูตร VIII ซึ่งได้ออกมาด้วยกระบวนการที่ได้กล่าวไว้หรือ ด้วยวิธีอื่นๆ หรือเปลี่ยนสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสาร ทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ไปเป็นสารประกอบสูตร VIII ในรูปอิสระ หรือเปลี่ยนไปเป็นไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเ มอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ หรือเปลี่ยนไปเป็นเกลือ ชนิดอื่น 27.สารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ n,R1,R2,R3,R4 และ R7 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่ได้รับ การกำหนดไว้สำหรับสูตร I และ X1 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่กำลัง จะจากไป 28. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 27ของ สูตร II, โดยที่ X1 คือหมู่ฮาโลเจน ซึ่งอยู่ได้ทั้งในรูป อิสระและในรูปของเกลือแล้วแต่กรณีๆ ตัวอย่างเช่น กรรมวิธี ที่ประกอบขึ้น เพื่อ : (ญ) เข้าทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ซึ่งเป็นสารที่รู้จักกันแล้ว หรือเตรียมขึ้นให้คล้ายคลึง กับสารประกอบตัวที่สมนัยซึ่งทราบชนิดแล้ว โดยที่หมู่ R1,R2 และ R1 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่กำหนดให้ไว้สำหรับสูตร I โดย นิยมให้มีสารที่เป็นเบสร่วมอยู่ด้วย แล้วทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบสูตร X2R0ซึ่งเป็นสารที่รู้จักกันแล้ว หรือเตรียม ขึ้นให้คล้ายคลึงกับ สารประกอบตัวที่สมนัยกันซึ่งทราบชนิด แล้ว โดยที่หมู่ R2 เป็นหมู่ฟังก์ชันชนิดที่กำหนดไว้ให้ สำหรับประกอบสูตร I และ X3 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่กำลังจากไป และเข้าทำปฏิกิริยากับสารประกอบ ซึ่งได้จากการทำปฏิกิริยา กับสารเติมหมู่ฮาโลเจน และในแต่ละกรณีๆ หากต้องการแล้ว ทำการเปลี่ยนแปลงสาร ประกอบสูตร II ที่ได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ได้กล่าวไว้ หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือทำการเปลี่ยนสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ทั้งในรูป อิสระหรือในรูปของเกลือ ไปเป็นสารประกอบสูตร II อีกชนิด หนึ่งที่ต่างกัน หรือเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ทั้งในรูปอิสระ หรือในรูปของเกลือ แล้วจึงทำการแยกสารผสมระหว่างไอโซเมอร์ E/Z ที่ได้ตามกระบวนการที่กล่าวไว้ จากนั้นให้แยกไอโซเมอร์ ตัวที่ต้องการไว้ต่างหาก และ/หรือทำการเปลี่ยนแปลงสาร ประกอบอิสระสูตร II ที่ได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ได้กล่าว ไว้ หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือทำให้สารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือ สารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่าน่ เปลี่ยนไปเป็นเกลือ หรือทำการเปลี่ยนเกลือของสารประกอบสูตร II ซึ่งได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ได้กล่าวไว้หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือเปลี่ยน สารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเ มอร์เหล่านี้ ไปเป็นสารประกอบสูตร II ในรูปอิสระ หรือ เปลี่ยนไปเป็นไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเ มอร์เหล่านี้ หรือเปลี่ยนไปเป็นเกลือชนิดอื่น 29. องค์ประกอบของสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งมีสารประกอบ ข) เพื่อใช้เตรียมสารประกอบสูตร I โดยที่ Y คือหมู่ NHR3 และ Z คืออะตอม O เข้ามาทำปฏิกิริยากับสารประกอบจากสูตร I โดยมี Y เป็นหมู่ OR1 ซึ่งจะให้ผลออกมาตามค่าตัวแปรต่างๆ ในกระบวนการเป็นต้นว่า ก) เมื่อทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่ มีสูตรเป็น NH2R3 ชนิดรู้สูตรแล้ว หรือเตรียมขึ้นให้คล้าย คลึงกับสารประกอบตัวที่สมนัยซึ่งทราบชนิดแล้ว และ R3 เป็น หมู่ฟังก์ชันที่ได้รับการกำหนดไว้แล้วตามนิยามในสูตร I หรือ ค) เพื่อใช้เตรียมสารประกอบสูตร I โดยที่ Z เป็นอะตอม S เข้ามาทำปฏิกิริยากับสารประกอบจากสูตร I โดยมี Y เป็นหมู่ ฟังก์ชัน OR1 ซึ่งจะให้ผลออกมา เป็นต้นว่า ตามค่าตัวแปรใน กระบวนการ ข), โดยทำปฏิกิริยากับ (สูตร) หรือรเอเจนต์ลอเวส สัน หรือ ง) เพื่อใช้สูตรสารประกอบสูตร I โดยที่ Z คือหมู่ SO เข้า ทำปฏิกิริยากับสารประกอบจากสูตร I โดยที่ Z เป็นอะตอมของ S และให้ผลออกมาเป็นต้นว่า ตามค่าตัวแปรในกระบวนการ ค), โดย ทำปฏิกิริยากับสารออกซิไดซ์ และหากต้องการแล้ว ในแต่ละกรณีให้ทำการเปลี่ยนแปลงสาร ประกอบสูตร I ที่ได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ได้กล่าวไว้ หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือทำการเปลี่ยนสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ซึ่งอยู่ได้ ทั้งในรูปของเกลือแล้วแต่กรณี ไปเป็นสารประกอบสูตร I อีก ชนิดหนึ่งที่ต่างกัน หรือเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ทั้งในรูป อิสระหรือในรูปของเกลือ แล้วจึงทำการแยกสารผสมระหว่างไอโซเ มอร์ E/Z ที่ได้ตามกระบวนการที่กล่าวไว้ จากนั้นให้แยกไอ โซเมอร์ตัวที่ต้องการไว้ต่างหาก และ/หรือทำการเปลี่ยนแปลง สารประกอบอิสระสูตร I ที่ได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ ได้กล่าวไว้ หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือทำให้สารประกอบไอโซเ มอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่าน่ เปลี่ยนไปเป็นเกลือ หรือทำการเปลี่ยนเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งได้ออกมาด้วยกระบวนการที่ได้กล่าวไว้หรือด้วยวิธี อื่นๆ หรือเปลี่ยนสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ไปเป็นสารประกอบสูตร I ในรูป อิสระ หรือเปลี่ยนไปเป็นไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเมอร์ที่ได้ จากไอโซเมอร์เหล่านี้ หรือเปลี่ยนไปเป็นเกลือชนิดอื่น 19. สารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ n, R2,R5 และ R7 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่กำหนดไว้ให้ ใช้กับสูตร I ในข้อถือสิทธิ์ 1 20. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 19 ของ สูตร III. ซึ่งอยู่ได้ทั้งในรูปอิสระและในรูปของเกลือแล้ว แต่กรณีๆ ตังอย่างเช่น กรรมวิธีที่ประกอบขึ้นเพื่อ ; จ) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ n,R2 และ R5 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่ได้รับการกำหนดไว้ แล้วตามสูตร I และ X2 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่กำลังจากไป โดย นิยมให้สารที่เป็นเบสร่วมอยู่ด้วย แล้วทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ซึ่งเป็นสารที่รู้จักกันแล้ว หรือเตรียมขึ้นให้คล้ายคลึง กับสารประกอบที่สมนัยซึ่งทราบชนิดแล้ว โดยมีหมู่ R2 เป็น หมู่ฟังก์ชัน ตามคำจำกัดความในสูตร I และในแต่ละกรณีๆ หากต้องการแล้ว ทำการเปลี่ยนแปลงสาร ประกอบสูตร III ที่ได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ได้กล่าวไว้ หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือทำการเปลี่ยนสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ทั้งในรูป อิสระหรือในรูปของเกลือ ไปเป็นสารประกอบสูตร III อีกชนิด หนึ่งที่ต่างกัน หรือเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ทั้งในรูปอิสระ หรือในรูปของเกลือ แล้วจึงทำการแยกสารผสมระหว่างไอโซเมอร์ E/Z ที่ได้ตามกระบวนการที่กล่าวไว้ จากนั้นให้แยกไอโซเมอร์ ตัวที่ต้องการไว้ต่างหาก และ/หรือทำการเปลี่ยนแปลงสาร ประกอบอิสระสูตร III ที่ได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ได้กล่าว ไว้ หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือทำให้สารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่าน่ เปลี่ยนไปเป็น เกลือ หรือทำการเปลี่ยนเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งได้ออก มาด้วยกระบวนการที่ได้กล่าวไว้หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือ เปลี่ยนสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จาก ไอโซเมอร์เหล่านี้ ไปเป็นสารประกอบสูตร III ในรูปอิสระ หรือเปลี่ยนไปเป็นไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเมอร์ที่ได้จากไอ โซเมอร์เหล่านี้ หรือเปลี่ยนไปเป็นเกลือชนิดอื่น 21. สารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ n,R2 และ R5 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่ได้รับการกำหนดไว้ สำหรับสูตร I ในข้ออ้างสิทธิ์ 1 และ X2เป็นหมู่ฟังก์ชันที่ กำลังจากไป 22. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 21 ของ สูตร IV ซึ่งอยู่ได้ทั้งในรูปอิสระและในรูปของเกลือแล้งแต่ กรณีๆ ตัวอย่างเช่น กรรมวิธีที่ประกอบขึ้น เพื่อ: ฉ) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ซึ่งเป็นสารที่รู้จักกันแล้ว หรือเตรียมขึ้นให้คล้ายคลึง กับสารประกอบตัวที่สมนัยซึ่งทราบชนิดแล้ว โดยที่หมู่ฟังก์ ชัน n, R2 และ R5 เป็นหมู่ฟังก์ชันตามนิยามในสูตร I และ X2 เป็นหมุ่ที่ได้รับการกำหนดไว้แล้วในสูตร IV โดยมากนิยมให้ มีสารที่เป็นเบสร่วมอยู่ด้วย เข้าทำปฏิกิริยากับ C1-C0 อัลคิลไนไตรท์ และในแต่ละกรณีๆ หากต้องการแล้ว ทำการเปลี่ยนแปลงสาร ประกอบสูตร IV ที่ได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ได้กล่าวไว้ หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือทำการเปลี่ยนสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ทั้งในรูป อิสระหรือในรูปของเกลือ ไปเป็นสารประกอบสูตร IV อีกชนิด หนึ่งที่ต่างกัน หรือเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่านี้ ทั้งในรูปอิสระ หรือในรูปของเกลือ แล้วจึงทำการแยกสารผสมระหว่างไอโซเมอร์ E/Z ที่ได้ตามกระบวนการที่กล่าวไว้ จากนั้นให้แยกไอโซเมอร์ ตัวที่ต้องการไว้ต่างหาก และ/หรือทำการเปลี่ยนแปลงสาร ประกอบอิสระสูตร IV ที่ได้ออกมา ด้วยกระบวนการที่ได้กล่าว ไว้ หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือทำให้สารประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือ สารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่าน่ เปลี่ยนไปเป็นเกลือ หรือทำการเปลี่ยนเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งได้ออกมาด้วย กระบวนการที่ได้กล่าวไว้หรือด้วยวิธีอื่นๆ หรือเปลี่ยนสาร ประกอบไอโซเมอร์ E/Z หรือสารทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์ เหล่านี้ ไปเป็นสารประกอบสูตร IV ในรูปอิสระ หรือเปลี่ยนไป เป็นไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเมอร์ที่ได้จากไอโซเมอร์เหล่า นี้ หรือเปลี่ยนไปเป็นเกลือชนิดอื่น 23. สารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ n,R1,R2,R3,R4,R5 และ R7 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่ได้ รับการกำหนดไว้แล้วตามนิยามในสูตร I ในข้ออ้างสิทธิ์ 1 24. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 23 ของ 1. สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) หรือเมื่อใดที่เหมาะสมยังได้แก่ไอโซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ 2. สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร 1 โดยที่มี X เป็นหมู่ CH หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอไซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ 3. สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร 1 โดยที่มี Y เป็นหมู่ OR1 หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอไซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ 4. สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร 1 โดยที่มี Z เป็นหมู่ O หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอไซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ 5. สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร 1 โดยที่มี R1 เป็นหมู่ C1-C2 อัลคิล หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอไซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ 6. สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร 1 โดยที่มี R2 เป็นหมู่ C1-C2 อัลคิล, ฮาโล C1-C2 อัลคิล ไซโคล โพรพิล, ฮาโล C1-C2 อัลคิลไธโอ หรือหมู่ CN หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอไซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ 7. สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร 1 โดยที่มี R3 และ R4 เป็นหมู่อิสระอีกแต่ละหมู่ของ H หมู่ C1-C2 อัลคิล, C1-C2 อัลคอกซี, หมู่ CN, NO2, CF3 หรือหมู่ฮาโล เจน หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอไซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ 8. สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร 1 โดยที่มี R3 เป็นหมู่ C1-C2 อัลคิล, ฮาโล C1-C2อัลคิล, หมู่ฮาโลเจน หรือหมู่ QR หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอไซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ 9. สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร 1 โดยที่มี R6 เป็นหมู่ C1-C3 อัลคิล หรือโพรพินิลที่มีหมู่ฮาโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมเข้ามาแทนที่หรือไม่ก็ได้;หรือเป็นหมู่ไซโคล โพรพิลหรือเฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่ตั้งแต่หนึ่งจนถึงสาม ตำแหน่งโดยหมู่ที่เข้าแทนที่นั้น เลือกมาจากหมู่ฟังก์ชัน ที่ประกอบด้วยหมู่ฮาโลเจน, เมธิล, ฮาโลเมธิล, เมธอกซี และ หมู่ CN หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอไซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ 10. สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร 1 โดยที่มี R7 เป็นหมู่ C2-C3 อัลคิล หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอไซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ 11. สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร 1 โดยที่มี R8 เป็นหมู่ C1-C2 อัลคิล หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอไซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ 12. สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร 1 โดยที่มี R8 เป็นหมู่เมธิล หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอไซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ 13. สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร 1 โดยที่มี Q เป็นอะตอม O หรือ O (เนธิลีน) หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอไซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิด ขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเมอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ทั้งในรูปอิสระ และในรูปของเกลือก็ได้ ข้อ14 ถึงข้อ 16 ไม่มี 17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ์ 1 ของสูตร I ที่เลือกมาจาก หมู่ฟังก์ชันของสารประกอบที่ประกอบไปด้วย (สูตรเคมี) 18. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของ สูตร I , หรือเมื่อใดที่เหมาะสม ยังได้แก่ไอโซเมอร์ E/Z ที่อาจเกิดขึ้นมา, สารผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอโทเ มอร์แบบต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากนั้น ซึ่งแต่ละกรณี อยู่ได้ ทั้งในรูปอิสระและในรูปเกลือก็ได้ ตัวอย่างเช่น กรรมวิธี ที่ประกอบขึ้น เพื่อ: ก) ใชเตรียมสารประกอบสูตร I โดยที่ Y คือหมู่ OR1 และ Z คืออะตอม O ซึ่งแต่ละชนิดนั้นทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มี สูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ X,R1,R2,R3R4 และ R9 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่ได้รับการ กำหนดไว้แล้วตามนิยามในสูตร I และ X1 เป็นหมู่ฟังก์ชันที่ กำลังจะจากไป ที่นิยมกันควรให้สารที่เป็นเบสอยู่ด้วย ทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ n,R2,R5 และ R7 เป็นหมู่ที่ได้รับการกำหนดไว้แล้ว ตามนิยามในสูตร I,หรือจากทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร เป็น (สูตรเคมี) อยู่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำหน้าที่เป็นสารออกฤทธิ์อยู่ ตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร I หรือเมื่อใดที่เหมาะสมแล้ว อาจเป็นไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเมอร์ที่เกิดจากไอโซเมอร์ นั้นๆ ทั้งที่อยู่ในรูปอิสระ หรือในรูปของเกลือที่ยอมรับ กันว่าใช้ประโยชน์ทางด้านเคมีเกษตรกรรมได้ ในความเข้มข้น ที่ได้ประสิทธิผล และมีสารช่วยเสริมฤทธิ์อยู่อย่างน้อยที่ สุดหนึ่งตัว 30. กรรมวิธีในการเตรียมองค์ประกอบของสารตามข้ออ้างสิทธิ์ 29 ซึ่งประกอบด้วยการผสมอย่างละเอียดลออ และ/หรือการบดสาร ออกฤทธิ์ในเข้ากับสารเสริมฤทธิ์ 31. การใช้สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร I หรือ เมื่อใดที่เหมาะสม ก็คือการใช้ไอโซเมอร์ E/Z หรือทอโทเมอร์ ที่เกิดจากไอโซเมอร์นั้นๆ ทั้งที่อยู่ในรูปอิสระ หรือในรูป ของเกลือที่ยอมรับกันว่าใช้ประโยชน์ทางด้านเคมีเกษตรกรรม ได้ เพื่อใช้ในการเตรียมองค์ประกอบของสารตามข้อถือสิทธิ์ 29 32. การใช้สารประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร I หรือการ ใช้องค์ประกอบของสาร ตามข้ออ้างสิทธิ์ 29 ในการควบคุมศัตรู พืชและสัตว์ 33. วิธีควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งประกอบไปด้วยการใช้สาร ประกอบตามข้ออ้างสิทธิ์ 1 ของสูตร I หรือการใช้องค์ประกอบ ของสารตามข้ออ้างสิทธิ์ 29 กับศัตรูพืชและสัตว์ หรือกับ ถิ่นที่อยู่ของมัน 34. วิธีตามข้ออ้างสิทธิ์ 33 สำหรับปกป้องในสารใช้แพร่ ขยายพันธุ์พืช ซึ่งประกอบไปด้วยการใช้สารเคมีกับตัวสารแพร่ ขยายพันธุ์พืช หรือกับตำแหน่งที่จะใช้สารนั้นเพื่อแพร่ขยาย พันธ์พืช (ข้อถือสิทธิ 34 ข้อ, 17 หน้า, 0 รูป)