TH2255A - กรรมวิธีที่ใช้ในการโพลิเมอไรส์ - Google Patents
กรรมวิธีที่ใช้ในการโพลิเมอไรส์Info
- Publication number
- TH2255A TH2255A TH8301000148A TH8301000148A TH2255A TH 2255 A TH2255 A TH 2255A TH 8301000148 A TH8301000148 A TH 8301000148A TH 8301000148 A TH8301000148 A TH 8301000148A TH 2255 A TH2255 A TH 2255A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- under
- activator
- azo
- procedure
- polymer
- Prior art date
Links
Abstract
สารกระจายตัวของโพลิเมอร์ในน้ำซึ่งเสถียรโดยสเทริค,ไม่มีอนุภาคที่มีประจุใด ๆ ผลิตโดยอิมัลชิไฟโมโนเมอร์ ไม่อิ่ม ตัวพวกเอธิลีนชนิดเดียวหรือหลายชนิดซึ่งละลายในน้ำได้ใน ปริมาณ 0.08 % ถึง 8 % โดยน้ำหนัก,แต่ทำให้เกิดโพลิเมอร์ ที่ไม่ละลายและโพลิเมอไรส์โมโนเมอร์ในสภาวะเช่นนั้น โดยมี(a) สารกระตุ้นอะโซซึ่งไอออไนส์ไม่ได้, ละลายในน้ำ ได้และเกือบไม่ละลายในโมโนเมอร์และ(b)สารทำให้เสถียรซึ่ง เป็นบล็อคหรือกราฟท์โคโพลิเมอร์ ที่มีโครงสร้างเฉพาะ
Claims (35)
1. กรรมวิธีในการผลิตสารกระจายตัวของโพลิเมอร์ในน้ำซึ่งเสถียรอยู่ด้วยสเทริค ซึ่งโมโนเมอร์อย่างน้อยหนึ่งตัวเป็น โมโนเมอร์ไม่อิ่มตัวพวกเอธิลีน, มีความสามารถในการละลายน้ำ ในช่วงของ 0.08 % ถึง 8 % โดยน้ำหนัก, ทำให้เกิดโพลิเมอร์ ซึ่งไม่ละลายในน้ำ,อิมัลซิไฟอยู่ในน้ำและในสภาวะเช่นนั้นถูกทำ ให้โพลิเมอไรส์โดยมีสารต่อไปอยู่ด้วยคือ (a) สารกระตุ้น การโพลิเมอรไรส์ ชนิดอะโซอินทรีย์ (orhanic azo) พวก ฟรีแรดิคัล(free radical)ซึ่งไอออไนส์ไม่ได้,ละลายน้ำได้ และเกือบไม่ละลายในโมโนเมอร์ ชนิดเดียวหรือ หลายชนิดและ b สารทำให้เสถียรชนิดแอมฟิแพธิคสเทริค(amphipathic steric) สำหรับอนุภาคโพลิเมอร์ที่ผลิตขึ้น ซึ่งเป็นบล็อค หรือกราฟท์โค โพลิเมอร์block or graft copolymer ซึ่งมีส่วนของ โพลิเมอร์ในโมเลกุล แบบหนึ่งซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลอย่างน้อย 700 และถูกโซลเวทได้(solvatable) ด้วยวัฎภาคน้ำ,และ สามารถรวมตัวกับอนุภาคโพลิเมอร์ที่กล่าวแล้ว
2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 วึ่งส่วนที่ถูก โซเวทได้ของบล็อคหรือกราฟท์ โดโพลิเมอร์มีน้ำหนักโมเล กุลอย่างน้อย 1,000
3. กรรมวิธีตามขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งส่วนที่ถูกโซลเวทไม่ได้ของบล็อคหรือกาฟทืโดโพลิเมอร์ มีน้ำหนักโมเลกุลอย่างน้อย 2,000
4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งสารกระตุ้นชนิดอะโซ มีอัตราส่วนการกระ จายตัวระหว่างน้ำกับสไทรีนบริสุทธิ์อย่างน้อย 12
5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารกระตุ้น มีอัตราส่วนการกระจายตัวอย่างน้อย 20
6. กรรมวิธีตามที่ขอถอสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง สารกระตุ้นชนิดอะโซมีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เป็นออสระต่อกันคือไฮโดรเจนหรือหมู่เมธิล, R2คือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม,และ x คือ อกซิเจน หรือหมู่-NR3 ซึ่ง R3 คือไฮโดรเจนหรือหมู่ (สูตรเคมี)
7. กรรวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสารกระตุ้น คือ บิส (ไดเอธานอลมีด)หรือ บีส(ไดไอโซโพรพานอลแอมีด) ของ 4,4-อะมิโซบิส (ไซแอโนเพนทาโนอิค แอซิด)
8. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสาร กระตุ้นชนิดอะโซมีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 คือหมู่เมธิล,R5 คือ หมู่เมธิลหรือเอธิล,หรือ R4 และ R5 รวมกันกับคาร์บอนอะตอมตัวกลางเป็นหมู่ไซโคลเฮกซิล, และ r6 คือส่วนของสารประกอบโมโนไฮดรอกซิ
9. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งสารกระตุ้น อะโซคือบีส-เอสเทอร์ของ 2,2-อะโซบีส (2-เมธิลโพรพา โนอิค แอ ซิด) กับออคทานอล หรือ 2-เอธอกซิเอธานอล
10. กรรมวิธีตามที่ข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารกระตุ้นอะโซมี สูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R7 คือ R8 คือส่วนของแอลคิลีน ชนิดคลิเนียร์หรือชนิด มีกิ่งแยก ที่มีคารืบอน 2-4 อะตอมและ X คือไฮโดรเจนหรือ หมู่ R2-OH
11. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารกระ ตุ้นชนิดอะโซมีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R9 คือส่วนของสารประกอบ แอลิแฟทิค โพลิไฮดรอกซิ R3(OH)n+1 หลังจาก ดึงหมู่ไฮดรอกซิลออกหนึ่งหมู่และ n มีค่า 2 หรือ 4
12. กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งสาร กระตุ้นอะโซ คือบีส (1,2-ไดไฮดรอกซิโพรพิล) เอส เทอร์หรือ บิส (5,6-ไดไฮดรอกซิเฮกซิล)เอสเทอร์ ของ2,2'-อะโซบิส(2-เมธิลโพรพาโนอิค แอซิด)
13. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งสารกระตุ้นชนิดอะโรนั้นใช้ปริมาณจาก 0.1 โมล % ถึง .0 โมล % ของปริมาณโมโนเมอร์
14. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 13 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งส่วนที่ถูกโวลเวทได้ของบล้อคหรือกราฟท์ โคโพลิเมอร์ คือ โพลิเอธิลีน ไกลคอล,หรือ โมโนแอล คิล อีเธอร์ ของมันซึ่งหมู่แอลคิลมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม
15. กรรมวิธีตามที่ขอถือสทิธิในข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งส่วน ที่ถูกโซลเวทได้คือโพลิเอธิลีน ไกลคอล,หรือโมโนเมธิล อีเธอร์ ของมันซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลในช่วง 2000-4000
16. กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งส่วนที่ถูกโซลเวทไม่ได้ของบล็อคหรือกราฟท์ โคโพลิเมอรื คือโพลิเมอร์หรือโคโพลิเมอร์โดโพลิเมอร์ของ เมอธิล เมธาคริเลท ,เอธิล แอคริเลท,บิวทิล แอคริเลท หรือไวนิล แอซิเททลเลือกรวมกับกรด แอคริลิค,กรดเมธาคริ ลิค,2-ไฮดรอกซิเอธิล เมธาดริเลทหรือ 2-ไฮดรอกซิไอ โซโพรเมธาดริเลท
17. กรรมวิธีตามที่ขอถือสทิธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 ขอ้ใดข้อหนึ่งซึ่งดดโพลิเมอร์กราฟท์ดดโพลิเมอร์ ของสูตร AbN ซึ่ง A แทนส่วนที่ถูกโซลเวทได้ และB เป็นส่วนของโครงสร้างหลักของของโพลิเมอร์ ซึ่งถูกโซลเวทไม่ได้ซึ่งมี n จำนวนมากของส่วน A ต่ออยู่ n มีค่าอยู่ในช่วง 3-10
18. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสทิธิข้อ 1 ถึงข้อ 17 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง บล็อคหรือการกราฟท์โดโพลิเมอร์นั้นเกิด ขึ้นเองในสารผสมในขณะเกิดการโพลิเมอร์ไรส์จากสาร ตั้งต้น (precursor) ซึ่งใีโพลิเมอร์เซนในดมเลกุลซึ่ง ละลายมรวัฏภาคน้ำได้
19. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสทิธิข้อ 18 ซึ่งสารตั้ง ต้นนั้นไม่โมเลกุล มีปมู่ไม่อิ่มตัวเพิ่มซึ่งโมโนเมอร์ชนิดเดีย หรือหลายชนิดสามารถเกิดโพลิเมอร์ไรด์ด้วยได้
20. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 19 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งสัดส่วนของสารช่วยให้เสถียรชนิดบล็อค หรือกราฟทืโดโพลิเมอร์ อยู่ในช่วง 0.5% ถึง 20% ของน้ำหนักโมโนเมอร์ซึ่งจะเกิดโพลิเมอร์ไรส์
21. กรรมวิธีตามที่ขอถือสทิธิข้อ 1 ซึ่งสารกระตุ้น การโพลิเมอร์ไรส์ชนิดอะโซนั้นในโมเลกุลของมัน มีโพลอเมอร์เซน ซึ่งละลายในน้ำได้ลมีน้ำหนักโมเลกุล อย่างน้อย 700 และทำหน้าที่ของทั้องสารกระตุ้น และสาร ตั้งต้นสำหรับเกิดสารช่วยให้เสถียนแบบแอมฟิแฟธิดสเทริด ในสารผสม
22. กรรมวิธีตามที่นขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งสาร กรตุ้นและสารตั้งต้นชนิดอะโซนั้นมีอัตราส่วนการกระจาย ตัวระหว่างน้ำและสไทรินบริสุทธิ์อย่างน้อย 12
23. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งสาร กระตุ้นและสารตั้งต้นนั้นมีอัต้ราส่วนการกระจายตัวอย่าง น้อย 20
24. กรรมวิธีตามที่ขอถือสทิธิในข้อถือสทิธิข้อ 22 ซึ่งสาร กระตุ้นและสารตั้งต้นชนิดอะโซนั้นมีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ Rl เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจนหรือหมู่เมธิลล R2 คือแอลคิลที่มีคารืบอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม x คือออกวิ เจนหรือหมู่-NH- และ p คือเลขจำนวนเต็มจาก 10 ถึง 100
25. กรรมวิธีตามที่ขอถือสทิธิในข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งสาร กระตุ้นและสารตั้งแต่นั้นคือ บิส-แอมีดของ 4,4-อะโซบิส (ไซแอดนเพนทาโนอิค แอซิด) และ อักษรเคมี-อะมิโน-w -ไฮดรอกซิ โพลิ (ออกวิเอธิลีน) ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุล 1600
26. กรรมวิธีตามที่ขอถือสทิธิในข้อถือสทิธิข้อ 22 ซึ่งสาร กระตุ้นและสารตั้งต้นชนิดอะโซมีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 คือหมู่เมธิล R5 คือเมธิลหรือเอธิล หรือ R4 และ R5 รวมกันกับคาร์บอนอะตอมตัวกลางเป็นหมู่ไซโคลเฮกซิล, R6 คือ ส่วนของสารประกอบ โมโนไฮดรอกซิและ q คือเลขจำนวนเต็มจาก 10 ถึง 100
27. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่ง สารกระตุ้นและสารตั้งต้นนั้นคือ บิส-เอสเทอร์ของโมโน เมธิล อีเธอร์ของโพลิเอธิลลีน ไกคอล ซึ่งมีน้ำหนักโมเล กุล 2000 กับ2,2-อะโซบิส (2-เมธิลโพรพาโนอิค แอซิด)
28. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสทิธิข้อ 22 ซึ่งสารกระตุ ตุ้นและสารตั้งต้นชนิดอะโซมีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R9 คือส่วนของสารประกอบแอลิแผทิค โพลิไฮ ดรอกซิ R9(OH)n+1 หลังจากเอาหมู่ไฮดรอกซิลออกหนึ่ง หมู่,nมีค่า 2 หรือ 4 และ r คือเลขจำนวนเต็มจาก 10 ถึง 100
29. กรรมวิธีตามที่ขอถือสทิธิในข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งสาร กระตุ้นและสารตั้งต้นคือ เอสเทอร์ของ 2,2-อะโซบิส(2- เมธิลโพรพาโนอิค แอซิด)กับ 1-โพลิ(เอธิลีนออกซิ) กลิเซอรอล
30. กรรมวิธีตามที่ขอถือสทิธิในข้อถือสทิธิข้อ 21 ถึงข้อ 29 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งสัดส่วนของสารกระตุ้นและสารตั้งแต่ชนิดอะโซ ซึ่งมีเซนที่ละลายน้ำได้อยู่ด้วยนั้นอยู่ในช่วง 5% ถึง 10% ของน้ำหนักของโมโนเมอร์ที่นำมาโพลิเมอร์ไรด์
31. กรรมวิธีตามที่ขอถือสทิธิในข้อถือสทิธิ 21 ถึงข้อ 30 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งนอกจากใช้สารกระตุ้นและสารตั้งต้นชนิด ซึ่งมีเซนที่ละลายน้ำได้อยู่ด้วยแล้ว ยังใช้สารกระตุ้นชนิด อะโซตามนิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไม่มีเซนเช่นนั้น อยู่ด้วย
32. กรรมวิธีตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่ง ปริมาณทั้งหมดของสารกระตุ้นชนิดโวนั้นอยู่ในช่วง 0.1 โมล % ถึง 3.0 โมล % ของปริมาณของโนเมอร์
33. กรรมวิธีที่ตามขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 32 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งการอิมัลซิโฟโมโนเมอร์นั้นช่วยโดยมีสารทำ ให้พื้นผิวว่องไว (surfactant) ชนิดนอนไอออนิคอยู่ด้วย
34. กรรมวิธีตามที่ขอถือสทิธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 33 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งในขณะที่เกิดการโพลิเมอร์ไรส์นั้นมีเซน ทรานส์เฟอร์ เอเจนร์ (chain transfer agent) อยู่ด้วย
35. โพลิเมอร์ กระจายตัวในน้ำซึ่งเสถียรด้วยสเทคิคซึ่ง ผลิตได้โดยกรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 34 ข้อใดข้อหนึ่ง (ข้อถือสิทธิ 35 ข้อ)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2255A true TH2255A (th) | 1985-03-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62275132A (ja) | ポリシロキサン含有樹脂の製造法 | |
| FI72528B (fi) | Foerfarandet foer framstaellning av en steriskt stabiliserad polymer-vattendispersion. | |
| IL105457A (en) | Polymerization in an aqueous system | |
| JP2002533534A5 (th) | ||
| JP2002533481A (ja) | 高分子量反応生成物の製造方法 | |
| WO1995017435A1 (en) | Free radical polymerisation process | |
| KR20100065277A (ko) | 알릴 에터 및 비닐 에터에 기초한 비이온성 수용성 첨가제 | |
| EP0107300A1 (en) | Redox-initiated polymerisation process for the production of non-charged, wholly sterically stabilised aqueous polymer dispersions | |
| JPS63319035A (ja) | 乳化重合用乳化剤 | |
| KR20110056511A (ko) | 수용성 및 용매 가용성인 비이온성 첨가제 | |
| CN100388962C (zh) | 一种非聚醚型破乳剂及其制备方法 | |
| JPH03200840A (ja) | カチオン性ポリマーの油中水型エマルジョン | |
| FI73228C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en steriskt stabiliserad vattenhaltig polymerdispersion. | |
| Kucharski et al. | Copolymerization of hydroxyalkyl methacrylates with acrylamide and methacrylamide I. Determination of reactivity ratios | |
| CA2379418C (en) | Method for producing aqueous resin dispersion composition | |
| CA1318433C (en) | Pressure sensitive adhesive compositions | |
| JP4145735B2 (ja) | 水性エマルション組成物の製造方法 | |
| US6479603B1 (en) | Method for living free-radical polymerization | |
| US20010003726A1 (en) | Initiation system comprising an amino alcoholate ligand for anionic copolymerization of (meth)acrylic monomers and process using same | |
| El-Aasser | Emulsion polymerization | |
| JP2611776B2 (ja) | 乳化重合用乳化剤 | |
| JP4230817B2 (ja) | カチオン性重合体エマルション及びその製造方法 | |
| JP3495382B2 (ja) | アクリル樹脂およびその製造方法 | |
| CN111253515B (zh) | 水分散体 | |
| JPH0199639A (ja) | 水性樹脂分散体用乳化剤 |