TH2001000057A - กระบวนการเตรียมพอลิเอสเทอร์โดยการใช้สารเติมแต่ง - Google Patents
กระบวนการเตรียมพอลิเอสเทอร์โดยการใช้สารเติมแต่งInfo
- Publication number
- TH2001000057A TH2001000057A TH2001000057A TH2001000057A TH2001000057A TH 2001000057 A TH2001000057 A TH 2001000057A TH 2001000057 A TH2001000057 A TH 2001000057A TH 2001000057 A TH2001000057 A TH 2001000057A TH 2001000057 A TH2001000057 A TH 2001000057A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acid
- compounds
- acids
- anhydride
- isocyanate
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 10
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- -1 diol compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 4
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- DNXDYHALMANNEJ-UHFFFAOYSA-N furan-2,3-dicarboxylic acid Chemical group OC(=O)C=1C=COC=1C(O)=O DNXDYHALMANNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical group O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims 2
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical compound O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 Chemical compound CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YFESLUXJCTZZFA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1.OCC1CCC(CO)CC1 YFESLUXJCTZZFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229960000250 adipic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JRFMZTLWVBLNLM-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1.OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 JRFMZTLWVBLNLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- INDXRDWMTVLQID-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO.OCCCCO INDXRDWMTVLQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N glutaric anhydride Chemical compound O=C1CCCC(=O)O1 VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 claims 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 claims 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims 1
- MDYWVERMLMSYEC-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O Chemical compound N=C=O.N=C=O MDYWVERMLMSYEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกระบวนการลดปริมาณกลุ่มปลายไฮดรอกซิล (hydroxyl-end-group) ของ พอลิเอสเทอร์(polyesters) ในที่ซึ่งพอลิเอสเทอร์ดังกล่าวถูกเตรียมจากกรดไดคาร์บอกซิลิก (dicarboxylic acid) อย่างน้อยหนึ่งตัว และไดไฮดรอกซิแอลกอฮอล์ (dihydroxy alcohol) อย่างน้อยหนึ่งตัว และสารเติม แต่งอย่างน้อยหนึ่งตัวที่ถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบรวมด้วยกรดไดคาร์บอกซิลิกแอนไฮไดรด์ (dicarboxylic acid anhydride) และ/หรือ โมโน-ไอโซซัยยาเนต (mono-isocyanate) ซึ่งถูกเติมระหว่าง และ/หรือ ภายหลังกระบวนการเตรียมพอลิเอสเทอร์ดังกล่าว
Claims (9)
1. 1. กระบวนการสำหรับการลดปริมาณกลุ่มปลายไฮดรอกซิล (hydroxyl-end-group) ของพอลิเอส เทอร์ (polyesters) ในที่ซึ่ง พอลิเอสเทอร์ดังกล่าวถูกเตรียมขึ้นจากกรดไดคาร์บอกซิลิก (dicarboxylic acid) อย่างน้อยหนึ่ง ตัว และไดไฮดรอกซิแอลกอฮอล์ (dihydroxy alcohol) อย่างน้อยหนึ่งตัว, และ สารเติมแต่งอย่างน้อยหนึ่งตัวที่ถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบรวมด้วยกรดคาร์บอกซิลิกแอนไฮ ไดรด์ (carboxylic acid anhydride) และ /หรือ โมโน-ไอโซซัยยาเนต (mono-isocyanate)
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่ซึ่งสารเติมแต่งดังกล่าวถูกเติมลงไปในระหว่างขั้นตอน ของปฏิกิริยาพรีพอลิคอนเดนเซชัน และ/หรือ ในระหว่างขั้นตอนปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชัน และ/หรือ ภายหลังปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชัน
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่ซึ่ง กรดคาร์บอกซิลิกแอนไฮไดรด์ ที่ถูกใช้เป็นสารเติม แต่ง มีโครงสร้างไฮโดรคาร์บอน(hydrocarbon) พื้นฐานเหมือนกันหรือแตกต่างกัน เมื่อเปรียบเทียบกับกรดได คาร์บอกซิลิกที่ถูกใช้เป็นโมโนเมอร์
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ในที่ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิก แอนไฮไดรด์ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบรวมด้วยกรดกลูแทริกแอนไฮไดรด์ (glutaric acid anhydride), กรด แอซีติกแอนไฮไดรด์ (acetic acid anhydride) และกรดซัคซินิกแอนไฮไดรด์ (succinic acid anhydride)
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ในที่ซึ่ง โมโน-ไอโซชัยยาเนต เป็นเฟนิล-ไอโซชัยยาเนต (phenyl-isocyanate)
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ในที่ซึ่งสารเติมแต่งถูกเติมลง ไปในปริมาณ 0.1 ถึง 10% โดยเฉพาะอย่างยิ่งประมาณ 0.2 ถึง 1.0% ที่สอดคล้องกับพอลิเมอร์สุดท้าย
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ในที่ซึ่งพอลิเอสเทอร์ถูกสร้าง ขึ้นจากสารประกอบกรดไดคาร์บอกซิลิก และ สารประกอบไดอล (diol) ในขณะที่สารประกอบกรดเป็น (ก) กรดไดเมอริกสายตรง ที่มีสูตรโมเลกุล CnH2(n-i)O4 ที่มี n เท่ากับหรือน้อยกว่า 40 เช่น กรด ออกซาลิก (oxalic acid), กรดมาโลนิก (malonic acid), กรดซัคซินิก (succinic acid), กรดกลูแทริก (glutaric acid), กรดอะดิพินิก (adipinic acid) หรือกรดไพเมลิก (pimelic acid), และ/หรือ (ข) กรดไดเมอริก หรือ กรดไดคาร์บอกซิลิก ที่มีวงซัยคลิก (cyclic ring) เช่น กรดไดคาร์บอกซิ ลิกซัยโคลเฮกเซน (cyclohexane dicarboxylic acid) (ค) สามารถใช้ (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เมทิล- (methyl-), เอธิล- (ethyl-), โพรพิล- (propyl-) หรือ บิวทิลิก- (butylic-)) เอสเทอร์ของกรดเหล่านี้ เช่นเดียวกับกรดแอนไฮไดรด์ (เช่น กรดซัค ซินิกแอนไฮไดรด์) กรดเหล่านี้สามารถถูกใช้เป็นสารประกอบเดี่ยวหรือเป็นสารผสมของสารประกอบสองสารหรือ มากกว่าสองสาร และในขณะที่สารประกอบไดออลเป็นสารประกอบอะลิฟาติกหรืออะลิซัยคลิกที่มีกลุ่ม OH สอง กลุ่ม
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ในที่ซึ่งพอลิเอสเทอร์ดังกล่าว ถูกสร้างจากสารประกอบกรดไดคาร์บอกซิลิก เช่น กรดเทเรพธาลิก (terephthalic acid), กรดไฮโซพธาลิก (isophthalic acid), กรด 2,6-แนฟทาลีนไดคาร์บอกซิลิก (2,6-naphtalenedicarboxylic acid) และยัง : รวมถึงกรดที่มีวงฟิวแรน (furan ring) เช่น กรดฟิวแรน-ไดคาร์บอกซิลิก (furan-dicarboxylic acid) เช่นเดียวกับเอสเทอร์ที่สอดคล้องของสารดังกล่าว (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เมทิล-, เอธิล-, โพรพิล- หรือ บิวทิลิก-) ในขณะที่กรดเหล่านี้สามารถถูกใช้เป็นสารประกอบเดี่ยวหรือเป็นสารผสมของสารประกอบสองสารหรือ มากกว่าสองสาร และสารประกอบไดออลและสารประกอบไดออลที่มีคาร์บอน 2-10 อะตอม เช่น เอธิลีนกลัย คอล (ethyleneglycol), 1,3-โพรเพนไดออล (1,3-propanediol), 1,4-บิวเทนไดออล (1,4-butanediol), นี โอเพนทิลกลัยคอล (neopentylglycol), 1,6-เฮกซาเมธิลีนกลัยคอล (1,6-hexamethyleneglycol) หรือ 1,4-ซัยโคลเฮกเซนไดเมธานอล (1,4-cyclohexanedimethanol), พอลิกลัยคอลที่มีพื้นฐานบนเอธิลีนกลัย คอลหรือไตรเมธิลีนกลัยคอล หรือ 1,4-บิวเทนไดออล และพอลิเททราไฮโดรฟิวเรน (polytetrahydrofurane (พอลิเททราเมธิลีน อีเธอร์ กลัยคอล (polytetramethylene ether glycol)) ในขณะที่ไดออลเหล่านี้สามารถ ถูกใช้ได้ทั้งที่เป็นสารเดี่ยวหรือสารผสมของไดออลสองสารหรือมากกว่าสองสาร
9. การใช้สารเติมแต่งที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบรวมด้วยกรดไดคาร์บอกซิลิกแอนไฮไดรด์ และ โมโน-ไอโซซัยยาเนต สำหรับการลดปริมาณกลุ่มปลายไฮดรอกซิลของพอลิเอสเทอร์
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2001000057A true TH2001000057A (th) | 2022-10-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5370994B2 (ja) | 可溶性共重合ポリエステル樹脂 | |
| TWI468463B (zh) | 聚乳酸立體錯合物、其製造方法及聚乳酸樹脂用核劑 | |
| TWI499609B (zh) | 硬化性組成物、使用該硬化性組成物之環氧樹脂－無機聚合物複合材料的製造方法及環氧樹脂－無機聚合物複合材料 | |
| CN104220481B (zh) | 用于聚氨酯的聚酯多元醇 | |
| KR20130055234A (ko) | 폴리유산 수지 및 공중합 폴리에스테르 수지 블렌드 및 이를 이용한 성형제품 | |
| AU2017348287A1 (en) | Polymer compositions with PBSA plasticizer | |
| CN102181029A (zh) | 一种生物可降解共聚物 | |
| JP7201978B2 (ja) | ポリエステル樹脂及びポリエステル樹脂の製造方法 | |
| DE102011089056A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyestern | |
| NL1040265C2 (en) | SEMI-CRYSTALLINE POLYESTER. | |
| CN111072941A (zh) | 一种双环氧化合物合成线型、多官能度聚酯多元醇的方法 | |
| JP2013032424A (ja) | 共重合ポリエステル樹脂およびこれを用いた塗料および接着剤 | |
| JP2006307174A5 (th) | ||
| TW567200B (en) | Process for preparation of alkyd resin | |
| JP2011190349A (ja) | 可溶性共重合ポリエステル樹脂 | |
| JP2011084737A5 (th) | ||
| EP3209703B1 (en) | Polyesters | |
| TH2001000057A (th) | กระบวนการเตรียมพอลิเอสเทอร์โดยการใช้สารเติมแต่ง | |
| TW201406815A (zh) | 聚酯樹脂之製造方法 | |
| CN106432701A (zh) | 一种生物基不饱和聚酯及其制备方法和应用 | |
| JP2011094048A (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| JP7364116B2 (ja) | 変性ポリエステル樹脂の製造方法 | |
| ES2930754T3 (es) | Proceso para preparar poliésteres utilizando un aditivo | |
| KR102223325B1 (ko) | 폴리카바메이트 및 이의 반응 생성물을 제조하는 방법 | |
| CN116547333A (zh) | 芳族聚酯多元醇化合物 |