TH19438A - " อนุพันธ์ควิโนโลน และแนฟธิริโดนคาร์บอกซิลิค แอซิด " - Google Patents

" อนุพันธ์ควิโนโลน และแนฟธิริโดนคาร์บอกซิลิค แอซิด "

Info

Publication number
TH19438A
TH19438A TH9501002367A TH9501002367A TH19438A TH 19438 A TH19438 A TH 19438A TH 9501002367 A TH9501002367 A TH 9501002367A TH 9501002367 A TH9501002367 A TH 9501002367A TH 19438 A TH19438 A TH 19438A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
methyl
hydrogen
carbon atoms
isoindole
tetrahydro
Prior art date
Application number
TH9501002367A
Other languages
English (en)
Other versions
TH11988B (th
Inventor
ปีเตอร์เซน นายยูวี
เชนกี นายโธมัส
เบรมม์ นายคลาส-ไดเตอร์
เอ็นเคอร์แมนน์ นายไรเนอร์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH19438A publication Critical patent/TH19438A/th
Publication of TH11988B publication Critical patent/TH11988B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ควิโนลีน-และแนฟธิริดีนคาร์บอกซิลิค แอซิด ซึ่งถูกแทนที่ในตำแหน่ง 7 โดยไดอีนเซทูเรเทดไบไซคลิคเอมีนแรดิคอล เกลือของสารนี้ กระบวนการเตรียมของสารนี้ และสารผสมต่อต้านแบคทีเรียที่มีสารเหล่านี้ สิทธิบัตรยา

Claims (1)

1. สารประกอบสูตร (I) T-Q (I) ที่ซึ่ง Q เป็นเรดิคอลสูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 แทนแอลคิลที่มีคาร์บอน 1-4 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่โดยเฮโลเจน หรือไฮดรอกซิล แอลคินิลที่มีคาร์บอน 2-4 อะตอม ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3-6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออรีน 1หรือ 2 อะตอม ไบไซโคล [1.1.1] เพนท์-1-อิล 1,1-ไดเมธิลโพรพาร์กิล 3-ออซีเทนิล เมธอกซี อะมิโน เมธิลอะมิโน ไดเมธิลอะมิโน หรือเฟนิลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่โดยเฮโลเจน อะมิโน หรือ ไฮดรอกซิล R2 แทนไฮดรอกซิล แอลคอกซีที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่โดยไฮดรอกซี เมธอกซี อะมิโน หรือไดเมธิลอะมิโน เบนซิลอกซี หรือ (5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3- ไดออกซอล-4-อิล) - เมธิลอกซี อะเซทอกซีเมธิลอกซี พิวาโลอิลออกซีเมธิลอกซี-5- อินดานิลออกซี ฟธาลิดินิลอกซี 3-อะเซทอกซี-2-ออกโซ-บิวทิลอกซี ไนโตรเมธิล หรือ ไดแอลคอกซีคาร์บอนิลเมธิลที่มีคาร์บอน 1-2 อะตอมในแต่ละส่วนของแอลคิล R9 แทนไฮโดรเจน หรือแอลคิลที่มีคาร์บอน 1-3 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่โดยเมธอกซี ไฮดรอกซี หรือเฮโลเจน R11 แทนไฮโดรเจน CH3 หรือ CH2F, X1 แทนเฮโลเจน หรือไนโตร X2 แทนไฮโดรเจน เฮโลเจน อะมิโน ไฮดรอกซิล เมธอกซี เมอร์แคปโท เมธิล เฮโล จีโนเมธิล หรือไวนิล A แทน N หรือ C-R7 ที่ซึ่ง R7 แทนไฮโดรเจน เฮโลเจน CF3, OCH3, OCHF2, CH3, CN, CH=CH2 หรือ C=CH หรืออีกทางหนึ่งร่วมกับ R1 สามารถเกิดเป็นสะพานโครงสร้าง -*O-CH2- CH-CH3, -*S-CH2-CH2-, -*S-CH2-CH-CH3, -*CH2-CH2-CH-CH3 หรือ -*O-CH2-N-R8, อะตอมที่มีเครื่องหมาย * เชื่อมกับคาร์บอนอะตอมของ A และที่ซึ่ง R8 เป็นไฮโดรเจน เมธิล หรือฟอร์มิล และ D แทน N หรือ C-R10 ที่ซึ่ง R10 แทนไฮโดรเจน เฮโลเจน CF3 OCH3, OCHF2 หรือ CH3 หรืออีกทางเลือกหนึ่ง R0 สามารถเกิดเป็นสะพานของโครงสร้าง -*O-CH2-, -*NH-CH2-, -*N(CH3) CH2-, -*N(C2H5)-CH2-, -*N(C-C3H5)-CH2- หรือ -*S-CH2-, อะตอมที่มีเครื่องหมาย * เชื่อมต่อกับคาร์บอนอะตอมของ D และ T เป็นแรดิคอล ของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง B แทน (CH2)m-NR3R4 หรือ (CH2)m-OR5 ที่ซึ่ง m แทน 0 หรือ 1 R3 แทนไฮโดรเจน เมธิล หรือแอลคอกซีคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 1-4 อะตอมในส่วน ของแอลคิล R4 แทนไฮโดรเจน หรือเมธิล และ R5 แทนไฮโดรเจน หรือเมธิล และ R6 แทนไฮโดรเจน หรือเมธิล และไฮเดรท และเกลือที่เกิดจากการเติมกรดที่สามารถใช้ประโยชน์ทางยาของมัน และรวม เกลือโลหะแอลคาไล โลหะแอลคาไลน์เอิร์ธ ซิลเวอร์ และกวานิดิเนียมของกรดคาร์บอกซิลิค ที่เป็นรากฐาน 2. สารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Q เป็นเรดิคอลของสูตร (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 แทนแอลคิลที่มีคาร์บอน 1-4 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่โดยเฮโลเจน แอลคินิลที่มีคาร์บอน 2-3 อะตอม ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอม ซึ่งเลือก ให้ถูกแทนที่โดยฟลูออรีน 1 อะตอม ไบไซโคล [1.1.1] เพนท์-1-อิล 1,1-ไดเมธิลโพร พาร์กิล 3-ออซีทานิล เมธอกซี อะมิโน หรือเฟนิลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่โดย ฟลูออรีน อะมิโนหรือ ไฮดรอกซิล R2 แทนไฮดรอกซิล แอลคอกซีที่มีคาร์บอน 1-2 อะตอม เบนซิลอกซี หรือ (5-เมธิล-2-ออกโซ -1,3-ไดออกซอล-4-อิล)-เมธอกซี R0 แทนไฮโดรเจน หรือแอลคิลที่มีคาร์บอน 1-2 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ โดยฟลูออรีน X1 แทนฟลูออรีน หรือคลอรีน X2 แทนไฮโดรเจน เฮโลเจน อะมิโน เมธิล ไทรฟลูออโรเมธิล หรือไวนิล A แทน N หรือ C-R7 ที่ซึ่ง R7 แทนไฮโดรเจน เฮโลเจน CF3, OCH3, OCHF2, CH3, CN, CH=CH2 หรือ C=CH หรืออีกทางหนึ่งร่วมกับ R1 สามารถเกิดเป็นสะพานของโครงสร้าง -*O-CH2- CH-CH3, -*S-CH2-CH2-, -*CH2-CH2-CH-CH3, หรือ -*O-CH2-N-Ra อะตอม ที่มีเครื่องหมาย * เชื่อมกับคาร์บอนอะตอมของ A และที่ซึ่ง R8 เป็นไฮโดรเจน หรือ เมธิล และ -*O-CH2-N-R8,อะตอมที่มีเครื่องหมาย * เชื่อมกับคาร์บอนอะตอมของ A และที่ซึ่ง D แทน N หรือ C-R10 ที่ซึ่ง R10 แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน CF3 OCH3, หรือ CH3 หรืออีกทางเลือกหนึ่ง ร่วมกับ R9 สามารถเกิดเป็นสะพานของโครงสร้าง -*O-CH2-, -*N(CH3)CH2-, -*N(C2H5)-CH2-, -*N(C-C3H5) -CH2 - หรือ -*S-CH2-, อะตอมที่มีเครื่องหมาย * เชื่อมต่อกับคาร์บอนอะตอมของ D และ T เป็นแรดิคอลของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง แทน -NR3R4 หรือ -OH, ที่ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน หรือเมธิล R4 แทนไฮโดรเจน หรือเมธิล และ R6 แทนไฮโดรเจน และไฮเดรท และเกลือที่เกิดจากการเติมกรดที่สามารถใช้ประโยชน์ทางยาของมัน และรวม เกลือโลหะแอลคาไล โลหะแอลคาไลน์เอิร์ธ ซิลเวอร์ และกวานิดิเนียมของกรดคาร์บอกซิลิค ที่เป็นรากฐาน 3. สารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Q เป็นเรดิคอลของสูตร (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 แทนแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่โดยฟลูออรีน ไวนิล ไซโคลโพรพิลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออรีน 1 อะตอม หรือเฟนิลซึ่งเลือก ให้ถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่โดยฟลูออรีน R2 แทนไฮดรอกซิล แอลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม หรือ (5-เมธิล-2-ออกโซ 1,3-ไดออกซอล-4-อิล)-เมธอกซี R0 แทนไฮโดรเจน หรือเมธิล ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ 1 ถึง 3 หมู่โดยฟลูออรีน X1 แทนฟลูออรีน X2 แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน อะมิโน เมธิล หรือไวนิล A แทน N หรือ C-R7 ที่ซึ่ง R7 แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน โบรมีน CF3, OCH3, OCHF2, CH3, CN, CH = CH2 หรือ C = CH หรืออีกอย่างหนึ่ง ร่วมกับ R1 สามารถเกิดเป็นสะพานของ โครงสร้าง -*O-CH2-CH-CH3 หรือ -*O-CH2-N-R8 อะตอมที่มีเครื่องหมาย * เชื่อมกับคาร์บอนอะตอมของ A และที่ซึ่ง R8 เป็นไฮโดรเจน เมธิล หรือฟอร์มิล และ D แทน N หรือ C-R10 ที่ซึ่ง R10 แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน หรือ OCH3 หรืออีกทางเลือกหนึ่งร่วมกับ R9 สามารถเกิดเป็นสะพานของโครงสร้าง -*O-CH2-, -*N(CH3)CH2-, -*N(C2H5)- CH2-หรือ -*S-CH2-, อะตอมที่มีเครื่องหมาย * เชื่อมต่อกับคาร์บอนอะตอมของ D และ T เป็นแรดิคอล ของสูตร (สูตรเคมี) B แทน NH2 และ R6 แทนไฮโดรเจน และไฮเดรทและเกลือที่เกิดจากการเติมกรดที่สามารถใช้ประโยชน์ทางยาของมัน และรวม เกลือโลหะแอลคาไล โลหะแอลคาไลน์เอิร์ธ ซิลเวอร์ และกวานิดิเนียมของกรดคาร์บอกซิลิค ที่เป็นรากฐาน 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่บริสุทธิ์ทางเอ็นแอนทิ โอเมอร์และที่บริสุทธิ์ทางไดแอสเทอร์โอเมอร์ 5. กระบวนการเตรียมสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใด ข้อหนึ่งที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่าสารประกอบสูตร (II) Y - Q (II) ที่ซึ่ง Q มีความหมายตามที่ระบุข้างต้น และ Y แทนเฮโลเจน โดยเฉพาะฟลูออรีน หรือคลอรีน ทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) , ที่ซึ่ง B และ R6 มีความหมายตามที่ระบุข้างต้น ที่เหมาะสมในการมีอยู่ของแอซิคสเคเวนเจอร์ และที่เหมาะสมขจัดหมู่ปกป้องที่มีอยู่ออก 6. สารประกอบราซีมิค ที่บริสุทธิ์ทางไดแอสเทอรีโอเมอร์ และที่บริสุทธิ์ทาง เอ็นแอนทิโอเมอร์ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 3a-เอธิล 2-เมธิล 1,2,3,4,7,7a-เฮกซะไฮโดร ไอโซอินโดล-2,3a-ไดคาร์บอกซิเลท 2-เบนซิล-1,2,3,4,7,7a-เฮกซะไฮโดร-ไอโซอินโดล-3a-คาร์บอกซิลิค แอซิด เอสเทอร์ 3a-เอธิล 2-เมธิล-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล-2,3a-ไดคาร์บอกซิเลท 1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล-2,3a-ไดคาร์บอกซิลิค แอซิด 2-เมธิล เอสเทอร์ เมธิล 3a-เมธอกซีคาร์บอนิลอะมิโน-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล-2-คาร์บอกซิเลท 1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล-3a-อิลเอมีน 4-เมธิล-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล-3a-อิลเอมีน 5-เมธิล-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล-3a-อิลเอมีน 6-เมธิล-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล-3a-อิลเอมีน 7-เมธิล-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล-3a-อิลเอมีน 3a-เมธิลอะมิโน-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล 3a-ไดเมธิลอะมิโน-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล 3a-เทอร์-บิวทอกซีคาร์บอนิลอะมิโน-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล 3a-อะมิโนเมธิล-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล 3a-เมธิลอะมิโนเมธิล-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล 3a-ไดเมธิลอะมิโนเมธิล-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล 3a-ไฮดรอกซี-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล 3a-ไฮดรอกซีเมธิล-1,2,3,7a-เททราไฮโดร-ไอโซอินโดล 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับควบคุมโรค 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรีย 9. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งในการผลิตเวชภัณฑ์ 1 0. เวชภัณฑ์ที่มีสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง 1
1. สารผสมต่อต้านแบคทีเรียที่มีสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง
TH9501002367A 1995-09-25 " อนุพันธ์ควิโนโลน และแนฟธิริโดนคาร์บอกซิลิค แอซิด " TH11988B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH19438A true TH19438A (th) 1996-07-02
TH11988B TH11988B (th) 2002-02-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
YU1501A (sh) Derivati hinolina
AR013085A1 (es) Compuestos derivados de macrolidos c-4'' sustituidos, composicion farmaceutica, metodo de preparacion, compuestos intermediarios para su preparacion
PE79699A1 (es) Derivados de 9-desoxo-9a-aza-9a-homoeritromicina a c-4" sustituidos
NZ511739A (en) New esters derived from substituted phenyl-cyclohexyl compounds
KR940018380A (ko) 퀴놀론-및 나프티리돈카르복실산 유도체
Atanes et al. Intermolecular benzyne cycloaddition (IBC) approach to aporphinoids. Total syntheses of norcepharadione B, cepharadione B, dehydroanonaine, duguenaine, dehydronornuciferine, pontevedrine, O-methylatheroline, lysicamine, and alkaloid PO-3
AU2009274147B2 (en) Large substituent, non-phenolic amine opioids
JPS63112584A (ja) イミダゾピリジン誘導体
WO2011119605A2 (en) Carboxamide biosiosteres of opiates
CA1317294C (en) Cyclic anthranilic acid derivatives and process for their preparation
KR950032145A (ko) 다치환된 3-아실아미노-5-페닐-1,4-벤조디아제핀-2-온 유도체, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 약제학적 조성물
US5047536A (en) Hexahydrobenzo(A)phenanthridine compounds
RU2010151142A (ru) Замещенные хиназолины
ATE261445T1 (de) Neue 1,8-naphtyridin-2(1h)-on-derivate
TH19438A (th) " อนุพันธ์ควิโนโลน และแนฟธิริโดนคาร์บอกซิลิค แอซิด "
TH11988B (th) " อนุพันธ์ควิโนโลน และแนฟธิริโดนคาร์บอกซิลิค แอซิด "
ATE239711T1 (de) Neue allythiopyridazinderivate und verfahren zu ihrer herstellung
JP4370002B2 (ja) キノロンカルボン酸誘導体またはその塩
US3940403A (en) Substituted acetic acid derivatives and production thereof
KR0145181B1 (ko) 신규 벤조 [1,8] 나프티리딘 유도체 및 그의 제법
Krapcho et al. Synthesis of 4‐hydroxy‐6, 9‐difluorobenz [g] isoquinoline‐5, 10‐diones and conversions to 4‐hydroxy‐6, 9‐bis [(aminoalkyl) amino]‐benz [g] isoquinoline‐5, 10‐diones
KR960014118A (ko) 퀴놀론- 및 나프티리돈카르복실산 유도체
DE3065469D1 (en) Triazolo (4,3-a)pyridin-3(2h)-ones, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
IT9020982A1 (it) Derivati diidropirimidotiazinici
US3994908A (en) Substituted acetic acid derivatives and production thereof