TH17404Y - กรรมวิธีการผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดีที่จำเพาะต่อสารดีออกซีโนจิริมัยซิน - Google Patents

กรรมวิธีการผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดีที่จำเพาะต่อสารดีออกซีโนจิริมัยซิน

Info

Publication number
TH17404Y
TH17404Y TH1603001672U TH1603001672U TH17404Y TH 17404 Y TH17404 Y TH 17404Y TH 1603001672 U TH1603001672 U TH 1603001672U TH 1603001672 U TH1603001672 U TH 1603001672U TH 17404 Y TH17404 Y TH 17404Y
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
deoxynojirimycin
bsa
hsa
ova
conjugates
Prior art date
Application number
TH1603001672U
Other languages
English (en)
Other versions
TH17404U (th
Inventor
วธู พรหมพิทยารัตน์ ดรภญ
กรกนก อิงคนินันท์ รศดร
โกรานา รศดรนันทกา
Original Assignee
มหาวิทยาลัยนเรศวร
Filing date
Publication date
Application filed by มหาวิทยาลัยนเรศวร filed Critical มหาวิทยาลัยนเรศวร
Publication of TH17404Y publication Critical patent/TH17404Y/th
Publication of TH17404U publication Critical patent/TH17404U/th

Links

Abstract

กรรมวิธีการผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดีที่จำเพาะต่อสารดีออกซีโนจิริมัยซิน เป็นการสร้างโพลี โคลนอลแอนติบอดี (Polyclonal antibodies; PAbs) ที่จำเพาะต่อสารดีเอ็นจี โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อจะนำโพ ลีโคลนอลแอนติบอดีดังกล่าวไปใช้สำหรับการวิธีวิเคาะห์สารดีเอ็นเจที่ผลิตขึ้นในหม่อน ด้วยวิธีการ วิเคราะห์ทางอิมมูโนวิทยา (Immunoassay) อาทิ วิธีอีไลซ่า ซึ่งจะช่วยให้สามารถวิเคราะห์สารดีเอ็นเจซึ่งเป็น สารสำคัญที่มีอยู่ในหม่อนได้อย่างรวดเร็ว ซึ่งโพลีโคลนอลแอนติบอดีที่ใช้ตรวจสอบสารสำคัญในสมุนไพร นี้เป็นวิธีที่มีความไว แม่นยำสูง และช่วยลดเวลาการเตรียมตัวอย่างในการวิเคราะห์ เนื่องจากโพลีโคลนอล แอนติบอดีที่ใช้ในการวิเคราะห์ถูกสร้างขึ้นให้มีความจำเพาะกับสารที่ต้องการวิเคราะห์ จึงสามารถใช้ในการ วิเคราะห์ได้ทั้งในเชิงคุณภาพวิเคราะห์และปริมาณวิเคราะห์ ได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำ

Claims (2)

------01/06/2563------(OCR) 1. กรรมวิธีการผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดีที่จำเพาะต่อสารดีออกซีโนจิริมัยซิน มีขั้นตอนดังนี้ ก) การสังเคราะห์คอนจูเกตของดีออกซีโนจิริมัยซิน กับบีเอสเอและคอนจูเกตของดีออกซีโนจิริมัย ซินกับเอชเอสเอ/โอวีเอ เตรียมสารประจุบวก ของโปรตีนชนิดบีเอสเอ(BSA)และเอชเอสเอ(HSA) ด้วยวิธี แคทไอโอไนเซ ชัน(Cationization) จากการเชื่อมกันระหว่าง1-เอทิล-3- [3-เมทิลอะมิโนโพพิล]-คาร์โบดิอิมมายด์-ไฮโดร คลอไรด์ (อีดีซี) (1-ethyl-3- [3-methylaminopropyl]-carbodiimide-hydrochloride (EDC)) และ โปรตีนชนิด บีเอสเอ(BSA)และเอชเอสเอ (HSA) ด้วยสาร เอทิลลีนไดแอมีน (อีดีเอ) (ethylenediamin (EDA)) จากนั้น ทำการเชื่อมต่อสารโปรตีนกับดีออกซีโนจิริมัยซิน โดยนำ สารละลายดีออกซีโนจิริมัยซิน 5 มิลลิกรัม ในเม ทานอล250 ไมโครลิตร ค่อยๆ หยดสาร ในสารละลาย ซีบีเอสเอ(cBSA) หรือ ซีเอชเอสเอ(cHSA) 10 มิลลิกรัม ละลายใน 1 มิลลิลิตร ของ 0.1 โมลาร์ ของ เอ็มอีเอสบัพเฟอร์(MES buffer) มีค่าความเป็นกรด- ด่างที่ 4.5 จนหมด แล้วเติมสารฟอร์มารอลดีไฮน์ จำนวน 200 ไมโครลิตร แล้วปั่นผสมที่อุณหภูมิ 37 องศา เซลเซียส 24 ชั่วโมง สารที่ได้ใส่ในถุงเซลลูโลสและนำไปทำการ ไดอะไลซีส(dialysis) ด้วยน้ำกลั่นบริสุทธิ์ ครั้งละ 1 ลิตร และทำการเปลี่ยนน้ำใหม่ ทำทั้งหมด 5 รอบและนำสารคอนจูเกตที่ได้ไปทำให้แห้งด้วย เครื่องฟรีสดรายเออร์จากนั้นนำผงของคอนจูเกตที่ได้เก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 ถึง -40 องศาเซลเซียส การสังเคราะห์คอนจูเกตของดีออกซีโนจิริมัยซินกับบีเอสเอ(BSA) เพื่อใช้เตรียมเป็นอิมมูโนเจน กระตุ้น ภูมิคุ้มกันดังนี้ ส่วนการสังเคราะห์คอนจูเกตของดีออกซีโนจิริมัยซินกับโอวีเอ(OVA) ก็ใช้วิธีเดียวกันนี้ เพียงแต่ใช้โอวีเอ(OVA) แทนบีเอสเอ(BSA) หรือ เอชเอสเอ(HSA) ข) ตรวจสอบการเชื่อมต่อกับโปรตีนด้วยมัลดิ-ทอฟ-เอ็มเอส (MALDI-TOF-MS) การเชื่อมต่อดีออกซีโนจิริมัยซินกับบีเอสเอ(BSA)และการเชื่อมต่อดีออกซีโนจิริมัยซินกับเอชเอส เอ(HSA)หรือโอวีเอ(OVA)วิเคราะห์โดยมัลติ-ทอฟ-เอ็มเอส (MALDI-TOF-MS) ค) การกระตุ้นกระต่ายให้สร้างภูมิคุ้มกัน กระต่ายนิวซีแลนด์สีขาวเพศเมีย น้ำหนัก 1,800- 2,000 กรัม จำนวน 2 ตัว ถูกกระตุ้นการสร้าง ภูมิคุ้มกัน จำนวน 3 ครั้ง ทุกๆ 20 วัน โดยครั้งที่ 1 เตวียมสารฉีดสร้างภูมิคุ้มกันอัตราส่วน 1:1 จากซีเอฟเอ ฟรอยนด์แบบสมบูรณ์ (ซีเอฟเอ) (Complete Freund’s adjuvant; CFA) และดีออกซีโนจิริมัยซินที่เชื่อมต่อกับ บีเอสเอ(BSA) 0.4 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ส่วนครั้งที่ 2 ใช้ฟรอยนด์แบบไม่สมบูรณ์ (ไอเอฟเอ) (Incomplete Freund’s adjuvant; IFA) แทนซีเอฟเอ(CFA) ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ จากนั้น 3 วัน ตรวจสอบสาร ภูมิคุ้มกันที่จำเพาะต่อ ดีออกซีโนจิริมัยซินโดยวิธีเอ็นไซม์ลิงเกตอิมมูโนซอร์แบนเอสเสย์ (อีไลซา) (Enzyme linked immunosorbant assay:ELISA) ซึ่งใช้หลักการการจับกันแบบเฉพาะเจาะจงของแอนติเจนและ แอนติบอดี ฉีดกระตุ้นครั้งที่ 3 ด้วยดีออกซีโนจิริมัยซินที่เชื่อมต่อกับบีเอสเอ(BSA) 0.2 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรที่ ละลายในฟอสเฟตบัพเฟอร์ซาไลน์ ค่าความเป็นกรด-ด่างที่ 7.0-7.4 ปริมาตร 1 มิลลิลิตร เข้าหลอดเลือดที่ใบ หู จากนั้น 3 วัน ทดสอบความเข้มข้นของแอนติบอดีด้วยวิธี อีไลซ่าหลังจากการฉีดกระตุ้นในครั้งที่ 3 ง) การแยกแอนติบอดีให้บริสุทธิ์ นำเลือดกระต่ายที่ได้จากการเจาะเลือดจากหัวใจ จะได้เลือดในช่วง 30- 50 มิลลิตรต่อกระต่ายหนึ่ง ตัว นำเลือดไปปั่นที่ความเร็วรอบ 2,000-3,000 รอบต่อนาที แยกเฉพาะส่วนบนหรือซีรั่มมาทำให้บริสุทธิ์ ใช้ คอลัมน์โปรตีนจี(column protein G) และแยกสารออกด้วยบัฟเฟอร์ที่มีความเป็นกรด-ด่าง 2-4 ไดอะไลซีส (dialysis) ที่อุณหภูมิในช่วง 4-8 องศาเซลเซียส และทำไลโอฟิลไลซ์(Lyophilized) ก็จะได้โพลีโคลนอล แอนติบอดีที่บริสุทธิ์ ------------ แก้ไข 11/10/2561 ข้อถือสิทธิ 1. กรรมวิธีการผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดีที่มีความจำเพาะต่อสารดีออกซีโนจิริมัยซิน มีขั้นตอนดังนี้ ก) การสังเคราะห์คคอนจูเกตของดีออกซีโนจิริมัยซิน กับบีเอสเอและคอนจูเกตของดีออกซีโนจิริมัย ซินกับเอซเอสเอ/โอวีเอ เตรียมสารประจุบวก ของโปรตีนชนิดบีเอสเอ(BSA)และเอชเอสเอ(HSA) ด้วยวิธี แคทไอโอไนเซ ชัน (Cationization) จากการเชื่อมกันระหว่าง 1-เอทิล-3- [3-เมทิลอะมิโนโพพิล]-คาร์โบดิอิมมายด์-ไฮโดร คลอไรด์ (อีดีซี) (1-ethyl-3 [3-methylaminopropyl]-carbodiimide-hydrochloride (EDC)) และ โปรตีนชนิด บีเอสเอ(BSA)และเอชเอสเอ (HSA) ด้วยสาร เอทิลลีนไดแอมีน (อีดีเอ) (ethylenediamin (EDA)) จากนั้น ทำการเชื่อมต่อสารโปรตีนกับดีออกซีโนจิริมัยซิน โดยนำ สารละลายดีออกซีโนจิริมัยซิน 5 มิลลิกรัม ในเม ทานอล 250 ไมโครลิตร ค่อยๆ หยดสาร ในสารละลาย ซีบีเอสเอ (cBSA) หรือ ซีเอชเอสเอ(cHSA) 10 มิลลิกรัม ละลายใน 1 มิลลิลิตร ของ 0.1 โมลาร์ ของ เอ็มอีเอสบัฟเฟอร์ (MES buffer) มีค่าความเป็นกรด- ด่างที่ 4.5 จนหมด แล้วเติมสารฟอร์มารอลดีไฮน์ จำนวน 200 ไมโครลิตร แล้วปั่นผสมที่อุณหภูมิ 37 องศา เซลเซียส 24 ชั่วโมง สารที่ได้ใส่ในถุงเซลลูโลสและนำไปทำการ ไดอะไลซีส(dialysis) ด้วยน้ำกลั่นบริสุทธิ์ ครั้งละ 1 ลิตร และทำการเปลี่ยนน้ำใหม่ ทำทั้งหมด 5 รอบและนำสารคอนจูเกตที่ได้ไปทำให้แห้งด้วย เครื่องฟรีสดรายเออร์จากนั้นนำผงของคอนจูเกตที่ได้เก็บไว้ในอุณหภูมิ -20 ถึง -40 องศาเซลเซียส การสังเคราะห์คอนจูเกตของดีออกซีโนจิริมัยซินกับบีเอสเอ (BSA) เพื่อใช้เตรียมเป็นอิมมูโนเจน กระตุ้น ภูมิคุ้มกันดังนี้ ส่วนการสังเคราะห์คอนจูเกตของดีออกซีโนจิริมัยซินกับโอวีเอ (OVA) ก็ใช้วิธีเดียวกันนี้ เพียงแต่ใช้โอวีเอ(OVA) แทนบีเอสเอ(BSA) หรือ เอชเอสเอ(HSA) ข) ตรวจสอบการเชื่อมต่อกับโปรตีนด้วยมัลดิ-ทอฟ-เอ็มเอส (MALDI-TOF-MS) การเชื่อมต่อดีออกซีโนจิริมัยซินกับบีเอสเอ(ฺBSA)และการเชื่อมต่อดีออกซีโนจิริมัยซินกับเอชเอส เอ(HSA)หรือโอวีเอ(OVA)วิเคราะห์โดยมัลดิ-ทอฟ-เอ็มเอส (MALDI-TOF-MS) ค) การกระตุ้นกระต่ายให้สร้างภูมิคุ้มกัน กระต่ายนิวซีแลนด์สีขาวเพศเมีย น้ำหนัก 1,800-2,000 กรัม จำนวน 2 ตัว ถูกกระตุ้นการสร้าง ภูมิคุ้มกัน จำนวน 3 ครั้ง ทุกๆ 20 วัน โดยครั้งที่ 1 เตรียมสารฉีดสร้างภูมิคุ้มกันอัตราส่วน 1:1 จากซีเอฟเอ ฟรอยนด์แบบสมบูรณ์ (ซีเอฟเอ) (Complete Freund's adjuvant; CFA) และดีออกซีโนจิริมัยซินที่เชื่อมต่อกับ บีเอสเอ(BSA) 0.4 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ส่วนครั้งที่ 2 ใช้ฟรอยนด์แบบไม่สมบูรณ์ (ไอเอฟเอ) (lncomplete Freund's adjuvant; IFA) แทนซีเอฟเอ (CFA) ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ จากนั้น 3 วัน ตรวจสอบสาร ภูมิคุ้มกันที่จำเพาะต่อ ดีออกซีโนจิริมัยซินโดยวิธีเอ็มไซม์ลิงเกตอิมมูโนซอแบนเอสเสย์ (อีไลซา) (Enzyme linked immunosorbant assay:ELISA) ซึ่งใช้หลักการการจับกันแบบเฉพาะเจาะจงของแอนติเจนและ แอนติบอดี ฉีดกระตุ้นครั้งที่ 3 ด้วยดีออกซีโนจิริมัยซินที่เชื่อมต่อกับบีเอสเอ(BSA) 0.2 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรที่ ละลายในฟอสเฟตบัพเฟอร์ซาไลน์ ค่าความเป็นกรด-ด่างที่ 7.0-7.4 ปริมาตร 1 มิลลิตร เข้าหลอดเลือดที่ใบ หู จากนั้น 3 วัน ทดสอบความเข้มข้นของแอนติบอดีด้วยวิธี อีไลซ่าหลังจากการฉีดกระตุ้นในครั้งที่ 3 ----------
1. กรรมวิธีการผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดีที่มีความจำเพาะต่อสารดีออกซีโนจิริมัยซิน มีขั้นตอนดังนี้ ก) การสังเคราะห์คคอนจูเกตของดีออกซีโนจิริมัยซิน กับบีเอสเอและคอนจูเกตของดีออกซีโนจิริมัยซินกับ เอซเอสเอ/โอวีเอ (DNJ-BSA conjugates/DNJ-HSA/OVA conjugates ) เตรียมสาร cationic ของ BSA/HSA (cBSA/cHSA) ด้วยวิธี Cationization จากการเชื่อมกันระหว่าง 1-ethyl-3- [3-methylaminopropyl]- carbodiimide-hydrochloride (EDC) และ BSA/HSA ด้วยสาร ethylenediamin (EDA) จากนั้นทำการเชื่อมต่อ สารโปรตีนกับดีออกซีโนจิริมัยซิน โดยนำ สารละลายดีออกซีโนจิริมัยซิน 5 มิลลิกรัม ในเมธานอล 250 ไมโครลิตร ค่อยๆ หยดสาร ในสารละลาย cBSA หรือ cHSA10 มิลลิกรัม ละลายใน 1 มิลลิกรัม ของ 0.1 โมลาร์ MES buffer pH 4.5 จนหมด แล้วเติมสารฟอร์มารอลดีไฮน์ จำนวน 200 ไมโครลิตร แล้วปั่นผสมที่ อุณภูมิ 37 องศาเซลเซียส 24 ชั่วโมง สารที่ได้ใส่ในถุงเซลลูโลสและนำไปทำการ dialysis ด้วยน้ำกลั่น บริสุทธิ์ครั้งละ 1 ลิตร และทำการเปลี่ยนน้ำใหม่ ทำทั้งหมด 5 รอบและนำสารคอนจูเกตที่ได้ไปทำให้แห้ง ด้วยเครื่อง freeze dryer จากนั้นนำผงของคอนจูเกตที่ได้เก็บไว้ในอุณหภูมิต่ำกว่า -20 องศาเซลเซียส การสังเคราะห์คอนจูเกตของดีออกซีโนจิริมัยซินกับบนเอสเอ (Bovin serum albumin; BSA) เพื่อใช้เตรียม เป็นอิมมูโนเจน (immunogen) กระตุ้นภูมิคุ้มกันดังนี้ ส่วนการสังเคราะห์คอนจูเกตของดีออกซีโนจิริมัยซิน กับเอชเอสเอ (Human serum albumin; HSA) หรือ โอวีเอ (Oval Albumin OVA) ก็ใช้วิธีเดียวกันนี้ เพียงแต่ ใช้เอชเอสเอหรือโอวีเอแทนบีเอสเอ ข) ตรวจสอบการเชื่อมต่อกันโปรตีนด้วยมัลดิ-ทอฟ-เอ็มเอส (MALDI-TOF-MS) การเชื่อมต่อดีออกซีโนจิริมัยซินกับบีเอสเอและการเชื่อมต่อดีออกซีโนจิริมัยซินกับเอชเอสเอหรือโอวีเอ วิเคราะห์โดยมัลดิ-ทอฟ-เอ็มเอส (Matrix-Assisted Laser Desorption/lonization Time-of-Flight Mass Sprctrometry; MALDI-TOF-MS) ค) การกระตุ้นกระต่ายให้สร้างภูมิคุ้มกัน (lmmunization) กระต่าย (New Zealand Whitw Rabbit, เพศเมีย) น้ำหนัก 1,800-2,000 กรัม จำนวน 2 ตัว ถูกกระตุ้นการ สร้างภูมิคุ้มกัน จำนวน 3 ครั้ง ทุกๆ 20 วัน โดยครั้งที่ 1 เตรียมสารฉีดสร้างภูมิคุ้มกันอัตราส่วน 1:1 จากซีเอฟ เอ (Complete Freund's adjuvant; CFA) และดีออกซีโนจิริมัยซินที่เชื่อมต่อกับบีเอสเอ 0.4 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ส่วนครั้งที่ 2 ใช้ไอเอฟเอ (lmcomplete Freund,s adjuvant; JFA) แทนซีเอฟเอ ฉีดเข้า กล้ามเนื้อ จากนั้น 3 วัน ตรวจสอบสารภูมิคุ้มกันที่จำเพาะต่อ ดีออกซีโนจิริมัยซินโดยวิธีเอ็มไซม์ลิงเกตอิมมู โนซอแบนเอสเสย์ (Enzyme linked immunosorbant assay:ELISA) ซึ่งใช้หลักการการจับกับแบบ เฉพาะเจาะจงของแอนติเจนและแอนติบอดี ฉีดกระตุ้นครั้งที่ 3 หรือ 4 ด้วยดีออกซีโนจิริมัยซินที่เชื่อมต่อกัน บีเอสเอ 0.2 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรที่ละลายในฟอสเฟตบัพเฟอร์ซาไลน์ pH 7.0-7.4 ปริมาณ 1 มิลลิตร เข้า หลอดเลือดที่ใบหู จากนั้น 3 วัน ทดสอบความเข้มข้นของแอนติบอดีด้วยวิธี อีไลซ่าหลังจากการฉีดกระตุ้น ในครั้งที่ 3 หรือ 4 ง) การแยกแอนติบอดีให้บริสุทธิ์ นำเลือดกระต่ายที่ได้จากการเจาะเลือดจากหัวใจ จะได้เลือดประมาณ 30-50 มิลลิตรต่อกระต่ายหนึ่งตัว นำ เลือดไปปั่นที่ความเร็วรอบ 2,000-3,000 รอบต่อนาที แยกเฉพาะส่วนบนหรือซีรั่มมาทำให้บริสุทธิ์ ใช้ คอลัมน์โปรตีนจี (column protein G) และแยกสารออกด้วยบัฟเฟอร์ที่มีพีเอชต่ำ ไดอะไลซ์ที่อุณหภูมิในช่วง 4-8 องศาเซลเซียส และทำไลโอฟิลไลซ์ก็จะได้โพลีโคลนอลแอนติบอดีที่บริสุทธิ์
2. การใช้โพลีโคลนอลแอนติบอดีที่มีความจำเพาะต่อสารดีออกซีโนจิริมัยซิน ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ด้วยวิธีการทางอิมมูโนวิทยาในการวิเคราะห์สาร ดีออกซีโนจิริมัยซินที่มีโคงสร้างใกล้เคียงกับดีออกซีโนจิริ มัยซิน ในการพัฒนาเป็นวิธีอีไลซ่าเพื่อวิเคราะห์สารกลุ่มดีออกซีโนจิริมัยซิน
TH1603001672U 2016-08-31 กรรมวิธีการผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดีที่จำเพาะต่อสารดีออกซีโนจิริมัยซิน TH17404U (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH17404Y true TH17404Y (th) 2021-02-23
TH17404U TH17404U (th) 2021-02-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102633864B (zh) 一种gpc3抗原多肽,抗gpc3的多克隆抗体及其应用
Stevens et al. Optimization of a methamphetamine conjugate vaccine for antibody production in mice
CN105585636A (zh) 一种人NOTCH1 NICD蛋白Ser2162位点磷酸化抗体及其制备方法和应用
CN104744588A (zh) 一种用于制备抗体的抗原预处理方法
Kabanova et al. Preparation, characterization and immunogenicity of HIV-1 related high-mannose oligosaccharides-CRM197 glycoconjugates
US7335516B2 (en) Methods to improve immunogenicity of antigens and specificity of antibodies
CN104744580B (zh) 一种TgVP1胞外区抗原多肽、抗TgVP1的多克隆抗体及其应用
TH17404U (th) กรรมวิธีการผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดีที่จำเพาะต่อสารดีออกซีโนจิริมัยซิน
CN109851665B (zh) 一种褐飞虱Vg多肽及其多克隆抗体制备方法
US9880181B2 (en) Method for preparation of purified autoimmune antigen positive serum
CN103113455B (zh) 血凝素肽标签重组蛋白免疫亲和纯化富集柱制备及其应用
CN118185914A (zh) 一种PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原、抗体及其制备方法和应用
CN1327158A (zh) 抗吗啡单抗细胞株的建立和吗啡双面检测试纸的制作方法
TH13664Y (th) โพลีโคลนอลแอนติบอดีที่จำเพาะต่อสารจีปีโนซายด์
TH13664U (th) โพลีโคลนอลแอนติบอดีที่จำเพาะต่อสารจีปีโนซายด์
CN111675670A (zh) 一种用于直接检测amoz的柠檬酸基树状半抗原caa、树状抗原、重链抗体及制备方法
CN108164598B (zh) 岩白菜素的偶联物及其制备方法与应用
US10308716B2 (en) Method for producing polyclonal antibodies using an antigenic composition comprising protein-containing membrane vesicles
CN101215322A (zh) 呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮的人工抗原、抗体及其制备方法
US20150031056A1 (en) Development of specific immunoassay critical reagents for pharmacokinetic assessments of peptide polymers in preclinical and clinical matrices
RU2499605C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКЛОНАЛЬНОЙ МОНОСПЕЦИФИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ ПРОТИВ СЕКРЕТОРНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА А ЧЕЛОВЕКА - SIgA
JP2025115571A (ja) 免疫抑制剤を特異的に認識する抗体及びその製造方法
CN115806609A (zh) 一种ɑ-芋螺毒素MI-蛋白偶联抗原及其应用
CN116425861A (zh) 一种梣酮-血蓝蛋白免疫原及其多克隆抗体与制备方法、应用
TH13664C3 (th) โพลีโคลนอลแอนติบอดีที่จำเพาะต่อสารจีปีโนซายด์