TH167686A - สารตัวยาแบบผสมผสานซึ่งประกอบรวมด้วยเฟนิเลฟรีนและพาราเซตามอล - Google Patents
สารตัวยาแบบผสมผสานซึ่งประกอบรวมด้วยเฟนิเลฟรีนและพาราเซตามอลInfo
- Publication number
- TH167686A TH167686A TH1501004072A TH1501004072A TH167686A TH 167686 A TH167686 A TH 167686A TH 1501004072 A TH1501004072 A TH 1501004072A TH 1501004072 A TH1501004072 A TH 1501004072A TH 167686 A TH167686 A TH 167686A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenylephrine
- paracetamol
- pharmaceutically acceptable
- alternative form
- hydrochloride
- Prior art date
Links
Abstract
สิ่งที่จัดให้มีขึ้น ได้แก่ การใช้เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีน) และพาราเซตามอลในการผลิตสารตัวตาแบบผสมผสามสำหรับ บำบัดรักษาการคั่งที่เยื่อเมือกทางเดินหายใจส่วนบนซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมผสารดังกล่าวเข้ากับสาร คงรูปยา โดยมีลักษณะพิเศษที่ว่า สารตัวยาจะมีเฟนิลเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีน) และพาราเซตามอลในสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับและมีไว้ สำหรับจัดสารตัวยาดังกล่าวให้แก่ผู้ใหญ่ โดยมีสัดส่วนดังต่อไปนี้ : a) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 4 mg - 7.5 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของเฟนิเลฟรีน) ผสมกับพาราเซตามอล 950 mg - 1,000 mg หรือ b) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5 mg - 7.5 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของเฟนิเลฟรีน) ผสมกับพาราเซตามอล 600 mg - 700 mg หรือ c) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 6 mg - 8 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของเฟนิเลฟรีน) ผสมกับพาราเซตามอล 500 mg - 550 mg
Claims (14)
1. การใช้เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของเฟนิเลฟรีน) และพาราเซตามอลในการผลิตสารตัวยาแบบผสมผสานสำหรับบำบัดรักษาการคั่งที่ เยื่อเมือกทางเดินหายใจส่วนบนซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมสารดังกล่าวเข้ากับสารคงรูปยา โดยมีลักษณะพิเศษที่ว่า สารตัวยาดังกล่าวจะมีเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบที่เป็น ทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีน) และพาราเซตามอลในสัดส่วนที่เหมาะสม สำหรับและมีไว้สำหรับจัดสารตัวยาดังกล่าวให้แก่ผู้ใหญ่ โดยที่มีสัดส่วนดังต่อไปนี้ : a) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 4 mg - 7.5 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) ผสมกับพาราเซตามอล 950 mg - 1,000 mg หรือ b) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5 mg - 7.5 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) ผสมกับพาราเซตามอล 600 mg- 700 mg
2. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะอยู่ในสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับและมีไว้ สำหรับจัดให้แก่ผู้ใหญ่ โดยที่มีการผสมผสานกันของเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5 mg ถึง 6.5 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) และ พาราเซตามอล 950 mg - 1,000 mg
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะอยู่ในสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับและมีไว้ สำหรับจัดให้แก่ผู้ใหญ่ โดยที่มีการผสมผสานกันของเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5 mg ถึง 6.2 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) และ พาราเซตามอล 950 mg - 1,000 mg
4. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะอยู่ในสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับและมีไว้ สำหรับจัดให้แก่ผู้ใหญ่ โดยที่มีการผสมผสานกันของเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5 mg (หรือรูปแบบที่ เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) และพาราเซตามอล 950 mg -1,000 mg
5. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะอยู่ในสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับและมีไว้ สำหรับจัดให้แก่ผู้ใหญ่ โดยที่มีการผสมผสานกันของเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5.8 mg ถึง7.1 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) และ พาราเซตามอล 625 mg - 675 mg
6. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะอยู่ในสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับและมีไว้ สำหรับจัดให้แก่ผู้ใหญ่ โดยที่มีการผสมผสานกันของเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5.8 mg (หรือรูปแบบ ที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรินในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) และพาราเซตา มอล 625 mg - 675 mg
7. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาในสัดส่วนตามส่วน a) หรือส่วน b) จะถูกผลิตขึ้น ในหน่วยขนาดยาซึ่งมีส่วนผสมออกฤทธิ์ที่ระบุชื่อไว้ทั้งสองตัวที่เพียงพอสำหรับหน่วยขนาดยาสอง หน่วยเพื่อจัดให้มีขนาดยาดังที่กล่าวถึงไว้ในส่วน a) หรือ b)
8. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะถูกผลิตขึ้นในหน่วยขนาดยาซึ่งมีส่วนผสมออก ฤทธิ์ที่ระบุชื่อไว้ทั้งสองตัวที่เพียงพอสำหรับหน่วยขนาดยาสองหน่วยเพื่อจัดให้มีขนาดยาดังที่กล่าวถึง ไว้ในข้อถือสิทธิ 2 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่งโดยสอดคล้องกัน
9. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะอยู่ในรูปของยาเม็ดแบน, แคปซูล, ผงหรือ ของเหลว
10. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือ รูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟริน) ประกอบรวมด้วย ก) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอ่ไรด์ในปริมาณที่ระบุไว้ หรือ ข) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ในปริมาณที่เทียบเท่ากัน
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 - 9 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบ ที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีน) ประกอบรวมด้วยเกลือที่เป็นทางเลือก ของเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ในปริมาณที่เทียบเท่ากัน
12. สารตัวยาที่ผลิตขึ้นตามการใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ---------
1. การใช้เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของเฟนิเลฟรีน) และพาราเซตามอลในการผลิตสารตัวตาแบบผสมผสามสำหรับบำบัดรักษาการคั่งที่เยื่อ เมือกทางเดินหายใจส่วนบนซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมผสารดังกล่าวเข้ากับสารคงรูปยา โดยมีลักษณะพิเศษที่ว่า สารตัวยาดังกล่าวจะมีเฟนิลเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบที่เป็น ทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีน) และพาราเซตามอลในสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับ และมีไว้สำหรับจัดสารตัวยาดังกล่าวให้แก่ผู้ใหญ่ โดยมีสัดส่วนดังต่อไปนี้ : a) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 4 mg - 7.5 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของเฟนิเลฟรีน) ผสมกับพาราเซตามอล 950 mg - 1,000 mg หรือ b) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5 mg - 7.5 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของเฟนิเลฟรีน) ผสมกับพาราเซตามอล 600 mg - 700 mg หรือ c) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 6 mg - 8 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของเฟนิเลฟรีน) ผสมกับพาราเซตามอล 500 mg - 550 mg หรือ
2. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะอยู่ในสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับและมีไว้สำหรับจัด ให้แก่ผู้ใหญ่ โดยที่มีการผสมผสานกันของเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5 mg - 6.5 mg (หรือรูปแบบที่ เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) ผสมกับพาราเซตามอล 950 mg - 1,000 mg
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะอยู่ในสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับและมีไว้สำหรับจัด ให้แก่ผู้ใหญ่ โดยที่มีการผสมผสานกันของเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5 mg - 6.2 mg (หรือรูปแบบที่ เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) ผสมกับพาราเซตามอล 950 mg - 1,000 mg
4. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะอยู่ในสัดส่วนที่เหมาะสำหรับจัดให้แก่ผู้ใหญ่ โดยที่ มีการผสมผสานกันของเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) ผสมกับพาราเซตามอล 950 mg - 1,000 mg
5. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะอยู่ในสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับและมีไว้สำหรับจัด ให้แก่ผู้ใหญ่ โดยที่มีการผสมผสานกันของเฟนิเลฟรีนไฮดดรคลอไรด์ 5.8 mg ถึง 7.1 mg (หรือรูปแบบที่ เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเทากัน) และพาราเซตามอล 625 mg - 675 mg
6. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะอยู่ในสัดส่วนที่เหมาะสมและมีไว้สำหรับจัด ให้แก่ผู้ใหญ่ โดยที่มีสารผสมผสานกันของเฟลิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5.8 mg (หรือรูปแบบที่เป็น ทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) และพาราเซตามอล 625 mg -675 mg
7. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะอยู่ในสัดส่วนที่เหมาะสำหรับและมีไว้สำหรับจัด ให้แก่ผู้ใหญ่ ดดยที่มีการผสมผสานกันของเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 6.25 mg ถึง 7.6 mg (หรือรูปแบบที่ เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภวัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) และพาราเซตามอล 500 mg
8. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ดดยที่ว่า สารตัวยาจะอยู่ในสัดส่วนที่เหมาะสมและมีไว้สำหรับ จัดให้แก่ผู้ใหญ่ โดยที่มีการผสมผสานกันของเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 6.25 mg (หรือรูปแบบที่เป็น ทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีนในปริมาณที่เทียบเท่ากัน) และพาราเซตามอล 500 mg
9. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาในสัดส่วน a) หรือสัดส่วน b) จะถูกผลิตขึ้นใน หน่วยขนาดยาซึ่งมีส่วนผสมออกฤทธิ์ที่ระบุชื่อไว้ทั้งสองตัวที่เพียงพอสำหรับหน่วยขนาดยาสองหน่วย เพื่อจัดให้มีขนาดยาดังที่กล่าวถึงไว้ในส่วน a) หรือ b)
10. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาในสัดส่วนตามส่วน c) จะถูกผลิตขึ้นในหน่วยขนาด ยาซึ่งมีส่วนผสมออกฤทธิ์ทั้งสองตัวที่เพียงพอสำหรับหน่วยยาขนาดยาแต่ละหน่วยเพื่อจัดให้มีขนาดยาดังที่ กล่าวถึงไว้ในส่วน c)
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารตัวยาจะถูกผลิตขึ้นในหน่วยยาซึ่งมีส่วนผสมออก ฤทธิ์ที่ระบุชื่อไว้ทั้งสองตัวที่เพียงพอสำหรับหน่วยขนดยาสองหน่วยเพื่อจัดให้มีการขนาดยาดังที่กล่าวถึง ไว้ในข้อถือสิทธิ 2 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่งโดยสอดคล้องกัน
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ดดยที่สารตัวยาจะอยู่ในรูปของยาเม็ดแบน, แคปซูล, ผงหรือ ของเหลว
13. สารตัวยาที่ผลิตขึ้นตามการใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง
14. วิะการบำบัดรักษาคั่งที่เยื่อเมือกทางเดินหายใจส่วนบนในมนุษย์ที่เป็นผู้ใหญ่ซึ่ง ประกอบด้วยการให้ยาแก่มนุษย์ หรือไม่เช่นนั้นได้แก่ การที่มนุษย์รับประทานสารตัวยาแบบผสมผสาน ที่ผลิตขึ้นหรือสารตัวยาอื่นๆ ที่มีอยู่แล้วตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารตัวยาดังกล่าวจะถูก ให้หรือรับประทานในขนาดยาที่สอดคล้องกันดังที่ได้ระบุไว้
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH1501004072A TH1501004072A (th) | 2017-09-07 |
| TH167686A true TH167686A (th) | 2017-09-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Minkowitz et al. | Pharmacokinetics of sublingual sufentanil tablets and efficacy and safety in the management of postoperative pain | |
| JP2022180461A5 (th) | ||
| JP2021165312A (ja) | ロキソプロフェンを含有する医薬組成物６ | |
| Ma et al. | A comprehensive review of natural products to fight liver fibrosis: Alkaloids, terpenoids, glycosides, coumarins and other compounds | |
| JP2016106150A5 (th) | ||
| EA200802012A1 (ru) | Фармацевтические препараты в форме раствора для дозирующих ингаляторов под давлением | |
| NZ605887A (en) | Pharmaceutical dosage form comprising 6’-fluoro-(n-methyl- or n,n-dimethyl-)-4-phenyl-4’,9’-dihydro-3’h-spiro[cyclohexane-1,1’-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine for the treatment of neuropathic pain | |
| BR112014025206A2 (pt) | filme oral contendo pérolas de liberação entérica de opiato | |
| RU2010147287A (ru) | Комбинированная композиция | |
| HRP20140592T1 (hr) | Poboljšani medicinski pripravci koji sadrže buprenorfin i naltrekson | |
| RS54588B1 (sr) | Tečni nazalni sprej koji sadrži nisku dozu naltreksona | |
| RU2014140177A (ru) | Фармацевтические антиретровирусные композиции | |
| JP2012505830A5 (th) | ||
| BR112021016557A2 (pt) | Agente terapêutico inalável | |
| JP2016505050A5 (th) | ||
| RU2011111792A (ru) | Применение парацетамола и ибупрофена в лечении | |
| JP2013510841A5 (th) | ||
| CN103181894B (zh) | 萘丁美酮喷雾剂及其制备方法 | |
| RU2015145451A (ru) | Препараты для местного применения, содержащие гиалуроновую кислоту, вербаскозид и глицерофосфоинозитол | |
| BRPI0607172A2 (pt) | método para a ministração de pelo menos uma substáncia farmaceuticamente ativa a um paciente, combinação de medicamentos e uso de pelo menos uma substáncia farmaceuticamente ativa para a fabricação de uma combinação de medicamentos | |
| JP2012041314A5 (th) | ||
| TW201434464A (zh) | 藥物 | |
| ES2565653T3 (es) | Uso de betanecol para tratamiento de xerostomía | |
| BR112012020415A2 (pt) | composição farmacêutica para a prevenção ou tratamento da osteoartrite | |
| RU2010125711A (ru) | Меквитазин для лечения или предотвращения патологий, в которых задействованы н4 рецепторы гистамина |