TH167686A -
A combination drug substance containing phenylphine and paracetamol.
- Google Patents
A combination drug substance containing phenylphine and paracetamol.
Info
Publication number
TH167686A
TH167686ATH1501004072ATH1501004072ATH167686ATH 167686 ATH167686 ATH 167686ATH 1501004072 ATH1501004072 ATH 1501004072ATH 1501004072 ATH1501004072 ATH 1501004072ATH 167686 ATH167686 ATH 167686A
สิ่งที่จัดให้มีขึ้น ได้แก่ การใช้เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีน) และพาราเซตามอลในการผลิตสารตัวตาแบบผสมผสามสำหรับ บำบัดรักษาการคั่งที่เยื่อเมือกทางเดินหายใจส่วนบนซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมผสารดังกล่าวเข้ากับสาร คงรูปยา โดยมีลักษณะพิเศษที่ว่า สารตัวยาจะมีเฟนิลเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีน) และพาราเซตามอลในสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับและมีไว้ สำหรับจัดสารตัวยาดังกล่าวให้แก่ผู้ใหญ่ โดยมีสัดส่วนดังต่อไปนี้ a) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 4 mg - 7.5 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของเฟนิเลฟรีน) ผสมกับพาราเซตามอล 950 mg - 1,000 mg หรือ b) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5 mg - 7.5 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของเฟนิเลฟรีน) ผสมกับพาราเซตามอล 600 mg - 700 mg หรือ c) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 6 mg - 8 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของเฟนิเลฟรีน) ผสมกับพาราเซตามอล 500 mg - 550 mg: สิทธิบัตรยา Provides the use of phenilefreeine hydrochloride. (Or the optional format is acceptable Pharmacokinetics of phenylphene) and paracetamol in the production of compound ophthalmic agents for Treatment of the mucous membranes of the upper respiratory tract, which is combined by mixing the compound with a drug stabilizer, has the effect of The drug itself contains phenylacetate hydrochloride. (Or an alternative format that Pharmacy tolerance of phenylphene) and paracetamol in appropriate proportions for and is intended. For organizing such substances to adults The proportions are as follows: a) 4 mg - 7.5 mg phenilefree hydrochloride (or the pharmacologically acceptable alternative form). Phenylphine) mixed with paracetamol 950 mg - 1,000 mg or b) phenilephine hydrochloride 5 mg - 7.5 mg (or the pharmacologically acceptable alternative form Phenylphine) mixed with paracetamol 600 mg - 700 mg or c) phenilefine hydrochloride 6 mg - 8 mg (or the pharmacologically acceptable alternative form (Phenylphene) mixed with paracetamol 500 mg - 550 mg: drug patent.
Claims (1)
: สิ่งที่จัดให้มีขึ้น ได้แก่ การใช้เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีน) และพาราเซตามอลในการผลิตสารตัวตาแบบผสมผสามสำหรับ บำบัดรักษาการคั่งที่เยื่อเมือกทางเดินหายใจส่วนบนซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมผสารดังกล่าวเข้ากับสาร คงรูปยา โดยมีลักษณะพิเศษที่ว่า สารตัวยาจะมีเฟนิลเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของเฟนิเลฟรีน) และพาราเซตามอลในสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับและมีไว้ สำหรับจัดสารตัวยาดังกล่าวให้แก่ผู้ใหญ่ โดยมีสัดส่วนดังต่อไปนี้ : a) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 4 mg - 7.5 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของเฟนิเลฟรีน) ผสมกับพาราเซตามอล 950 mg - 1,000 mg หรือ b) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 5 mg - 7.5 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของเฟนิเลฟรีน) ผสมกับพาราเซตามอล 600 mg - 700 mg หรือ c) เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ 6 mg - 8 mg (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของเฟนิเลฟรีน) ผสมกับพาราเซตามอล 500 mg - 550 mgข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 22/02/2560: Supplements include the use of phenilefreeine hydrochloride. (Or the optional format is acceptable Pharmacokinetics of phenylphene) and paracetamol in the production of compound ophthalmic agents for Treatment of the mucous membranes of the upper respiratory tract, which is combined by mixing the compound with a drug stabilizer, has the effect of The drug itself contains phenylacetate hydrochloride. (Or an alternative format that Pharmacy tolerance of phenylphene) and paracetamol in appropriate proportions for and is intended. For organizing such substances to adults The proportions are as follows: a) 4 mg - 7.5 mg phenilefree hydrochloride (or the pharmacologically acceptable alternative form). Phenylphine) mixed with paracetamol 950 mg - 1,000 mg or b) phenilephine hydrochloride 5 mg - 7.5 mg (or the pharmacologically acceptable alternative form Phenylphine) mixed with paracetamol 600 mg - 700 mg or c) phenilefine hydrochloride 6 mg - 8 mg (or the pharmacologically acceptable alternative form Phenylphene) mixed with paracetamol 500 mg - 550 mg. (Item one) which will appear on the advertisement page: edit 22/02/20171. การใช้เฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบที่เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของเฟนิเลฟรีน) และพาราเซตามอลในการผลิตสารตัวยาแบบผสมผสานสำหรับบำบัดรักษาการคั่งที่ เยื่อเมือกทางเดินหายใจส่วนบนซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมสารดังกล่าวเข้ากับสารคงรูปยา โดยมีลักษณะพิเศษที่ว่า สารตัวยาดังกล่าวจะมีเฟนิเลฟรีนไฮโดรคลอไรด์ (หรือรูปแบบที่เป็น ทาแท็ก : สิทธิบัตรยา1.Use of Phenile Freeine Hydrochloride (Or the alternative pharmaceutical acceptable form Of phenilephine) and paracetamol in the production of a combination drug for the treatment of Upper respiratory mucosa, which consists of mixing the above with drug stabilizers. With a special feature that The above medicinal substances contain phenylfreeine hydrochloride. (Or tagging format: drug patents
TH1501004072A2014-01-07
Combination drug substance comprising phenylephrine and paracetamol.
TH1501004072A
(en)
HOMOGENEOUS PHARMACEUTICAL ORAL DOSAGE FORMS CONTAINING LERKANIDIPIN AND ENALAPRIL OR THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS TOGETHER WITH ORGANIC ACID
USE OF DRONEDARONA TO PREPARE A MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF PATIENTS WITH ARRITMIA AND THAT HAVE AN INCREASE OF THE CREATININE LEVEL DUE TO THE ADMINISTRATION OF DRONEDARONA
A stable pharmaceutical component against tuberculosis in the form of a flattened, dispersed tablet. It is comprised of isoniacid granules and rifapentene granules and their preparation processes.