TH138538A - องค์ประกอบสำหรับทำเม็ดยาที่มีแอทาซานาเวียร์อยู่ด้วย - Google Patents
องค์ประกอบสำหรับทำเม็ดยาที่มีแอทาซานาเวียร์อยู่ด้วยInfo
- Publication number
- TH138538A TH138538A TH801003176A TH0801003176A TH138538A TH 138538 A TH138538 A TH 138538A TH 801003176 A TH801003176 A TH 801003176A TH 0801003176 A TH0801003176 A TH 0801003176A TH 138538 A TH138538 A TH 138538A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- granules
- compressed tablets
- approximately
- pursuant
- total weight
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (06/07/54) ที่เปิดเผยจะเป็นยาเม็ดตอกอัดที่มีแอทาซานาเวอร์ซัลเฟต (atazanavir sulfate) อยู่ด้วย อย่างที่ เลือกได้แล้วร่วมกับสารออกฤทธิ์ อีกชนิดหนึ่ง ตย.เช่น สารต้าน HIV, แกรนูลที่มีแอทาซานาเวียร์ ซัลเฟตกับสารหล่อลื่นภายในแกรนูลที่ใช้สำหรับทำยาเม็ดได้, องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วย แกรนูลเป็นส่วนใหญ่, กระบวนการสำหรับทำแกรนูล และยาเม็ด, และวิธีรักษา HIV ที่เปิดเผยจะเป็นยาเม็ดตอกอัดที่มีแอทาซานาเวอร์ซัลเฟตอยู่ด้วย อย่างที่เลือกได้แล้วร่วมกับ สารออกฤทธิ์ อีกชนิดหนึ่ง ตย.เช่น สารต้าน HIV, แกรนูลที่มีแอทาซานาเวียร์ซัลเฟตกับสารหล่อลื่น ภายในแกรนูลที่ใช้สำหรับทำยาเม็ดได้, องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยแกรนูลเป็นส่วนใหญ่, กระบวนการสำหรับทำแกรนูลและยาเม็ด, และวิธีรักษา HIV
Claims (56)
1. แกรนูลที่ประกอบรวมด้วยเอทาซานาเวียร์ซัลเฟตและสารหล่อลื่นภายในแกรนูลชนิด หนึ่ง ซึ่งแกรนูลดังกล่าวจะมีส่วนที่อยู่ด้านในและผิวหน้าด้านนอกและที่ซึ่งสารหล่อลื่นภายใน แกรนูลอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งจะอยู่ในส่วนที่อยู่ด้านในของแกรนูล
2. แกรนุลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งส่วนที่อยู่ด้านในจะถูกกำหนดด้วยเนื้อที่ซึ่งมีปริมาตรหนึ่ง ภายในแกรนูล
3. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งปริมาตรของเนื้อที่จะเป็นอย่างน้อยที่สุด 10% ของ ปริมาตรทั้งหมดของแกรนูล
4. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งปริมาตรของเนื้อที่จะเป็นอย่างน้อยที่สุด 50% ของ ปริมาตรทั้งหมดของแกรนูล
5. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งปริมาตรของเนื้อที่จะเป็นอย่างน้อยที่สุด 80% ของ ปริมาตรทั้งหมดของแกรนูล
6. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารหล่อลื่นภายในแกรนูลจากประมาณ 0.1 ถึง 15% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของแกรนูล
7. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารหล่อลื่นภายในแกรนูลจากประมาณ 1 ถึง 5% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของแกรนูล
8. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยแอททาซานาเวียร์ซัลเฟตจากประมาณ 10 ถึง 99.9% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของแกรนูล
9. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยแอทาซานาเวียร์ซัลเฟตจากประมาณ 30 ถึง 90% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของแกรนูล
10. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารหล่อลื่นภายในแกรนูลถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแมกเนเซียมสเตียเรต, ซิงค์สเตียเรต,แคลเซียมสเตียเรต,กรดสเตียเรต,กรอพับมิติค, โซเดียมสเตียริฟูมาเรต,โซเดียมเบนโซเอต,โซเดียมลอริลซัลเฟต,กลีเซอริลโมโนสเตียเรต, กลีเซอริสพัลมิโตสเตียเรต, น้ำมันระหุ่งที่มีการเติมไฮโดรเจน, น้ำมันพืชที่มีการเติมไฮโดรเจน, น้ำมัน แร่, carnauba wax, โพลิเอทิลีนไกลคอลและของผสมของพวกมัน
11. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารหล่อลื่นภายในแกรนูลถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยซิลิกอนไดออกไซด์,แคลเซียมซิลิเกต,แคลเซียมฟอสเฟต,แป้งแร่และของผสมของ พวกมัน
12. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารช่วยแตกตัวจากประมาณ 1 ถึง 20% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของแกรนูล
13. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารช่วยแตกตัวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม,ครอสโพวิโดน,แป้งมันฝรั่ง,แป้งที่ทำเป็นเจลาตินล่วงหน้า,แป้งข้วโพด, โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลต,ผลึกเซลลูโลสขนาดไมครอน,เซลลูโลสชนิดผง,เมทิลเซลลูโลส, คาร์บอกซี่เมทิลเซลลูโลสแคลเซียม,คาร์บอกซี่เมทิลเซลลูโลสโซเดียม,กรดแอลจินิค,คอลลอยดัล ซิลิกกอนไดออกไซด์,กัวร์กัม,แมกเนเซียมอะลูมินัมซิลิเกต, โพลิอะคริลินโพแทสเซียม,โซเดียม แอลจิเนตและของผสมของพวกมัน
14. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารยึดเกาะจากประมาณ 0.1 ถึง 20% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของแกรนูล
15. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารช่วยแตกตัวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะคาเซีย, คาร์โบเมอร์,เด็กซ์ตริน,เจลาติน,กัวร์กัน,น้ำมันพืชที่มีการเติมไฮโดรเจน,เมทิลเซลลูโลส, เอทิล เซลลูโลส,เซลลูโลสอะซีเตต,ไฮดรอกซี่เอทิลเซลลูโลส,ไฮดรอกซี่โพรพิลเซลลูโลส,ไฮดรอกซี่ โพรพิลเมทิลเซลลูโลส,คาร์บอกซี่เมทิลเซลลูโลสโซเดียม,กลูโคส,แล็กโทส,แมกเนเซียม อะลูมิเนียมซิลิเกต,มอลโตเด็กซ์ตริน,โพลิเมทอะคริเลต,โพวิโดน,โพลิไวนิลไพร์โรลิโดน,แป้ง ข้าวโพด,แป้งที่ทำเป็นเจลาตินล่วงหน้า,กรดแอลจินิค,โซเดียมแอลจิเนต, zein,carnauba wax, พาราฟฟิน, spermaceti, โพลิเอทิลีน, microcrystalline wax และของผสมของพวกมัน
16. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารเพิ่มปริมาณจากประมาณ 1 ถึง 20% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของแกรนูล
17. แกรนูลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารเพิ่มเติมปริมาณถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยผลึก เซลลูโลสขนาดไมครอน,แล็กโทส,ซูโครส,แป้ง,แป้งที่ทำเป็นเจลาตินล่วงหน้า,เด็กซ์โทรส, เด็กซ์เทรต,เด็กซ์ตริน,แมนนิทอล,ฟรุคโทส,ไซลิทอล,ซอร์บิทอล,แป้งข้าวโพด,แป้งข้าวโพดชนิด ดัดแปลง,เกลืออนินทรีย์ อย่างเช่น แคลเซียมคาร์บอเนต,แมกเนเซียมคาร์บอเนต,แมกเซี่ยม ออกไซด์, แคลเซียมฟอสเฟต,ไดแคลเซียมฟอสเฟต,ไตรเบสิคแคลเซียมฟอตเฟส,แคลเซียมซัลเฟต, เด็กซ์ตริน/เด็กซ์เตรต,มอลโตเด็กซ์ตริน,น้ำตาลชนิดอัดไม้,น้ำตาลทำลูกกวาด,กลีเซอริลพัลมิโต สเตียเรต, น้ำมันพืชที่มีการเติมไฮโดรเจน,ดินเกาลิน,มอลโตเด็กซ์ตริน,โพลิเมทอะคริเลต, โพแทสเซียมคลอไรด์,โซเดียมคลอไรด์,ซูโครส, sugar spheres, แป้งแร่และของผสมของพวกมัน
18. องค์ประกอบวึ่งประกอบรวมด้วยแกรนูลในข้อถือสิทธิที่ 1 เป็นส่วนใหญ่
19. ยาเม็ดตอกอัดซึ่งประกอบรวมด้วยแกนูลที่มีแอทาซาเวียร์ซัวเฟตและสารหล่อลื่น ภายในแกรนูลชนิดหนึ่ง ซึ่งแกรนูลดังกล่าวจะมีส่วนที่อยู่ด้านในและผิวหน้าด้านนอกและที่ซึ่ง สารหล่อลื่นภายในแกรนูล อย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งจะอยู่ในส่วนที่อยู่ด้านในของแกรนูล
20. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารหล่อลื่นภายในแกรนูลจาก ประมาณ 0.1 ถึง 10% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
21. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารหล่อลื่นภายในแกรนูลจาก ประมาณ 0.5 ถึง 5% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
22. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมด้วยแอทาซานาเวียร์ซัลเฟตจาก ประมาณ 10 ถึง 99.9% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
23. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมด้วยแอทาซานาเวียร์ซัลเฟตจาก ประมาณ 10 ถึง 90% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
24. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารช่วยแตกตัวจาก ประมาณ 1 ถึง 20% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
25. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารช่วยแตกตัวจาก ประมาณ 1 ถึง 12% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
26. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารยึดเกาะจากประมาณ 0.1 ถึง 10% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
27. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารยึดเกาะจากประมาณ 0.2 ถึง 6% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
28. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารเพิ่มจาก ประมาณ 5 ถึง 90% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
29. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารเพิ่มจาก ประมาณ 15 ถึง 40% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
30. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารหล่อลื่นภายนอก แกรนูลจากประมาณ 0.1 ถึง 3% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
31. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารหล่อลื่นภายนอก แกรนูลจากประมาณ 0.2 ถึง 1.5% โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
32. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) แอทาซานาเวียร์ซัลเฟตจากประมาณ 10 ถึง 98.9%; (b) สารหล่อลื่นภายในแกรนูลจากประมาณ 0.1 ถึง 10%; (c) สารช่วยแตกตัวจากประมาณ 1 ถึง 20%;
33. ยาเม็ดตอกอัดที่ประกอบรวมด้วยอทาซานาเวียร์ซัลเฟต,สารหล่อลื่นภายในแกรนูล, และสารหล่อลื่นภายนอก, ที่ซึ่งยาเม็ดตอกอัดดังกล่าวจะถูกเตรียมขึ้นด้วยวิธีการทำให้เป็น แกรนูลแบบเปียกที่ซึ่งแอทาซานาเวียร์ซัลเฟตและสารหล่อลื่นภายในแกรนูลจะถูกนำมาผสมกันให้อยู่ ภายในแกรนูลและเติมสารหล่อลื่นภายนอกแกรนูลด้านนอกแกรนูลด้านนอกแกรนูล
34. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 33 ซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) แอทาซานาเวียร์ซัลเฟตจากประมาณ 10 ถึง 98.9%; (b) สารหล่อลื่นภายในแกรนูลจากประมาณ 0.1 ถึง 10%; (c) สารหล่อลื่นภายนอกแกรนูลจากประมาณ 0.1 ถึง 3.0%; (d) สารช่วยแตกตัวจากประมาณ 1 ถึง 20%; โดยอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
35. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 34 ที่ซึ่งสารช่วยแตกตัวอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งจะถูก ผสมในแกรนูล
36. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 34 ที่ซึ่งสารหล่อลื่นภายในแกรนูลถูกเลือกจากกรด สเตียริค,ซิลิกอนไดออกไซด์และของผสมของพวกมัน
37. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 34 ที่ซึ่งสารหล่อลื่นภายนอกแกรนูลจะเป็น แมกเนเซียสเตียเรต
38. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 34 ที่มีองค์ประกอบดังต่อไปนี้: ตารางสูตรเคมี ส่วนผสม % แอทาซานาเวียร์(รูปเกลือ) 56.9 กรดสเตียริค 2.8 ผลึกเซลลูโลสขนาดไมครอน ผสมกัน 7.4 โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลต ในแกรนูล 1.4 ครอสโพวิโดน 1.4 HPC 0.7 ผลึกเซลลูโลสขนาดไมครอน 23.65 โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลต 3 ครอสโพวิโดน 2 แมกเนเซียมสเตียเรต 0.75 ;ปริมาณเป็นเปอร์เซ็นต์ดังกล่าวอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
39. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 34 ที่มีองค์ประกอบดังต่อไปนี้: ตารางสูตรเคมี ส่วนผสม % แอทาซานาเวียร์(รูปเกลือ) 57.0 กรดสเตียริค 2.8 ผลึกเซลลูโลสขนาดไมครอน ผสมกัน 7.3 โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลต ในแกรนูล 1.4 ครอสโพวิโดน 2.1 โพวิโดน 0.2 ผลึกเซลลูโลสขนาดไมครอน เติม 25.2 ครอสโพวิโดน นอกแกรนูล 3.0 แมกเนเซียมสเตียเรต 1.0 ;ปริมาณเป็นเปอร์เซ็นต์ดังกล่าวอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
40. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 34 ที่มีองค์ประกอบดังต่อไปนี้: ตารางสูตรเคมี ส่วนผสม % แอทาซานาเวียร์(รูปเกลือ) 48.8 กรดสเตียริค 2.4 ผลึกเซลลูโลสขนาดไมครอน ผสมกัน 6.4 โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลต ในแกรนูล 1.2 ครอสโพวิโดน 1.2 HPC 0.6 ผลึกเซลลูโลสขนาดไมครอน เติม 33.65 โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลต นอกแกรนูล 3 ครอสโพวิโดน 2 แมกเนเซียมสเตียเรต 0.7 ;ปริมาณเป็นเปอร์เซ็นต์ดังกล่าวอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
41. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 34 ที่มีองค์ประกอบดังต่อไปนี้: ตารางสูตรเคมี ส่วนผสม % แอทาซานาเวียร์(รูปเกลือ) 68.3 กรดสเตียริค 3.4 ผลึกเซลลูโลสขนาดไมครอน ผสมกัน 8.7 โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลต ในแกรนูล 1.7 ครอสโพวิโดน 2.5 โพวิโดน 0.2 ผลึกเซลลูโลสขนาดไมครอน เติม 11.2 ครอสโพวิโดน นอกแกรนูล 3.0 แมกเนเซียมสเตียเรต 1.0 ;ปริมาณเป็นเปอร์เซ็นต์ดังกล่าวอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด 40. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 34 ที่มีองค์ประกอบดังต่อไปนี้: ตารางสูตรเคมี ส่วนผสม % แอทาซานาเวียร์(รูปเกลือ) 56.9 กรดสเตียริค 1.8 ผลึกเซลลูโลสขนาดไมครอน ผสมกัน 6.4 โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลต ในแกรนูล 1.4 ครอสโพวิโดน 1.4
HPC 0.4 ผลึกเซลลูโลสขนาดไมครอน เติม 23.3 โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลต นอกแกรนูล 3 ครอสโพวิโดน 2 แมกเนเซียมสเตียเรต 1 ;ปริมาณเป็นเปอร์เซ็นต์ดังกล่าวอยู่บนพื้นฐานของน้ำหนักทั้งหมดของยาเม็ดตอกอัด
43. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารอื่นอีกอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดที่มีฤทธิ์ต้าน HIV
44. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 43 ที่ซึ่งสารอื่นนี้ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสาร ยับยั้งการยึดติดของ HIV, สารยับยั้ง CCR5, สารยับยั้ง CXCR4, สารยับยั้งการหลอมรวมกับเซลล์ ของ HIV, สารยับยั้งอินทีเกรสของ HIV, สารยับยั้งรีเวิร์สทรานซ์คริปเทสที่เป็นนิวคลีโอไซด์ของ HIV, สารยับยั้งรีเวิร์สทรานซ์คริปเทสที่ไม่ใช่นิวคลีโอไซด์ของ HIV, สารยับยั้งดปรตีเอสของ HIV, สารยับยั้งการแตกหน่อและการเจริญเต็มวัย,สารปรับภูมิคุ้มกันและยาต้านการติดเชื่อและของผสม ของพวกมัน
45. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 43 ที่ซึ่งสารอื่นนี้จะริโทนาเวียร์
46. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 43 ที่อยู่ในรูปยาเม็ดหลายชั้นที่ซึ่งเเอทาซาเวียร์ ซัลเฟตจะอยู่ในชั้นหนึ่งและสารชนิดอื่นจะอยู่ในอีกชั้นหนึ่ง
47. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 43 ที่อยู่ในรูปยาเม็ดชั้นเดียวที่ซึ่งเเอทาซาเวียร์ซัลเฟต และสารชนิดอื่นจะอยู่ในชั้นเดียว
48. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 43 ที่ซึ่งยาเม็ดดังกล่าวถูกเตรียมขึ้นด้วยวิธีการทำ แกรนูลแบบเปียกที่ซึ่งสารชนิดอื่นๆ เเอทาซาเวียร์ซัลเฟตและสารหล่อลื่นภายในแกรนูลจะถูกนำมา ผสมกันในแกรนูล
49. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 43 ที่ซึ่งยาเม็ดดังกล่าวถูกเตรียมขึ้นด้วยวิธีการทำ แกรนูลแบบเปียกที่ซึ่งเเอทาซาเวียร์ซัลเฟตและสารหล่อลื่นภายในแกรนูลจะถูกนำมาผสมกันใน แกรนูลและเติมสารชนิดอื่นเข้าไปนอกแกรนูล
50. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารเคลือบ
51. ยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบรวมด้วยแอทาซานาเวียร์ที่อยู่ในรูป แอทาซานาเวียร์ซัลเฟตจากประมาณ 50 ถึง 600 มิลลิกรัม
52. การใช้ของยาเม็ดตอกอัดตามข้อถือสิทธิที่ 51 เป็นตัวยาสำหรับรักษาการติดเชื้อ HIV ใน ผู้ป่วย
53. กระบวนการสำหรับเตรียมแกรนูลซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) การผสมแอทาซานาเวียร์ซัลเฟตกับสารหล่อลื่นภายในแกรนูลเพื่อให้เกิดเป็นของผสมชนิดแรก; (b) การทำของผสมชนิดแรกให้เป้นแกรนูลเมื่อมีของเหลวอยู่ด้วย เพื่อให้เกิดเป็นแกรนูลเปียก; (c) การกำจัดของเหลวอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งออกจากแกรนูลเปียกเพื่อให้ได้แกรนูลแห้ง
54. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 53 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการทำแกรนูลแห้งให้ได้ ขนาดเพื่อให้เกิดแกรนูลที่ได้ขนาด
55. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 54 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการอัดแกรนูลที่ได้ขนาด ให้เป็นยาเม็ดตอกอัด
56. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 55 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการเคลือบยาเม็ดตกออัด ด้วยการเคลือบแบบฟิล์มเพื่อให้ได้ยาเม็ดตอกอัดชนิดเคลือบ
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH138538A true TH138538A (th) | 2014-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101840182B1 (ko) | 4-아미노-5-플루오로-3-[6-(4-메틸피페라진-1-일)-1h-벤즈이미다졸-2-일]-1h-퀴놀린-2-온 락테이트 일수화물을 포함한 제약 조성물 | |
| EP2908802A1 (en) | A solid oral pharmaceutical formulation containing ticagrelor | |
| MXPA05006802A (es) | Formulacion no higroscopica que comprende un farmaco higroscopico. | |
| NO343217B1 (no) | Galeniske preparater av organiske forbindelser | |
| WO2015071432A1 (en) | Pharmaceutical compositions of ibrutinib | |
| TW201336499A (zh) | 經口用醫藥組合物 | |
| US20040137062A1 (en) | Chronotherapy tablet and methods related thereto | |
| JP5208729B2 (ja) | 徐放性錠剤の製造方法 | |
| TWI774159B (zh) | 含有托格列淨(Tofogliflozin)之固體製劑及其製造方法 | |
| RU2332211C2 (ru) | Стабильные композиции аторвастатина, получаемые влажным гранулированием | |
| EP3332769A1 (en) | Solid oral pharmaceutical compositions of ticagrelor | |
| HK1205683A1 (en) | Pharmaceutical formulation having improved stability | |
| JP6461142B2 (ja) | イソニアジドの顆粒およびリファペンチンの顆粒を含むコーティング錠の形態の抗結核性の安定な医薬組成物ならびにその製造方法 | |
| HRP20250559T1 (hr) | Granulati koji sadrže oleil fosfokolin | |
| JP7274825B2 (ja) | 錠剤及びその製造方法 | |
| JP6552088B2 (ja) | 造粒顆粒およびその製造方法と、錠剤およびその製造方法 | |
| JP6407084B2 (ja) | 錠剤およびその製造方法 | |
| JP6297930B2 (ja) | イブプロフェン含有錠剤およびその製造方法 | |
| ES2501415T3 (es) | Composiciones farmacéuticas estables de acción rápida | |
| WO2014091263A1 (en) | Telmisartan containing pharmaceutical composition | |
| JP6407085B2 (ja) | 錠剤およびその製造方法 | |
| TH127960A (th) | องค์ประกอบที่ทำเป็นยาเม็ดซึ่งมีอะทาซานาเวียร์ | |
| RU2019110098A (ru) | Твердый препарат абиратерона ацетата, полученный с использованием способа жидкостной грануляции | |
| TH100706A (th) | องค์ประกอบที่ทำเป็นยาเม็ดซึ่งมีอะทาซานาเวียร์ | |
| CA2894272A1 (en) | High content sodium ibuprofen granules, their preparation and their use in preparing non-effervescent solid dosage forms |