TH13828A - อนุพันธ์ต่าง ๆ ของเออริโธรไมซิน - Google Patents
อนุพันธ์ต่าง ๆ ของเออริโธรไมซินInfo
- Publication number
- TH13828A TH13828A TH9301000872A TH9301000872A TH13828A TH 13828 A TH13828 A TH 13828A TH 9301000872 A TH9301000872 A TH 9301000872A TH 9301000872 A TH9301000872 A TH 9301000872A TH 13828 A TH13828 A TH 13828A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- groups
- acid
- small
- atoms
- Prior art date
Links
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical class O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 title abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 15
- -1 small alkyline group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 8
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 7
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 6
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 5
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 5
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical group [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 claims 2
- JEVCWSUVFOYBFI-UHFFFAOYSA-N cyanyl Chemical group N#[C] JEVCWSUVFOYBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N diethyl pyrocarbonate Chemical group CCOC(=O)OC(=O)OCC FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 2
- ILVUABTVETXVMV-UHFFFAOYSA-N hydron;bromide;iodide Chemical compound Br.I ILVUABTVETXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 claims 2
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 claims 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 claims 2
- 229960003857 proglumide Drugs 0.000 claims 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- POJLCQLDAGLUSH-UHFFFAOYSA-N 1-(oxan-2-yl)ethanone Chemical group CC(=O)C1CCCCO1 POJLCQLDAGLUSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMLRLMPFVFAKAI-UHFFFAOYSA-N 1-(oxan-2-yl)propan-1-one Chemical group CCC(=O)C1CCCCO1 WMLRLMPFVFAKAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 abstract 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 abstract 1
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 abstract 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบต่าง ๆ ที่ได้แทนโดยทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอซิล. R2 และ R3 อาจเหมือนกันหรือต่างกันได้, และแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอซิลออกซิหรือหมู่อะมิโน, หรือในการรวมอยู่ด้วยกัน, แทน = 0 หรือ =NOR10 ซึ่ง R10 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก; R4 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือแอลคิลขนาดเล็ก. และ Y แทน -NR5R6 หรือ -N+R7R8R9X-, ซึ่ง R5 , R6 , R7 , R8 และ R9 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันได้, และแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้, หมู่แอลคีนิลขนาดเล็ก, หมู่แอลไคนิลขนาดเล็ก, หมู่ไซโคลแอล- คิลหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิด 3-7-เมมเบอร์ที่ประกอบด้วยออกซิเจนอะตอม, ไนโตรเจน- อะตอมหรือซัลเฟอร์อะตอมเป็นเฮเทอโรอะตอม, และ X แทนแอนไออน, ซึ่ง R5 และ R6 , หรือ R7 และ R8 อาจเกินเป็นหมู่อะซาไซโคลแอลคิลรวมอยู่กับไนโตรเจนอะตอมที่อยู่ใกล้ ๆ ตามลำดับและเกลือต่าง ๆ ของสารนั้น สารประกอบต่าง ๆ และเกลือของมันมีระดับการสลายตัวโดยกรดในกระเพาะ อาหารต่ำกว่าอนุพันธ์เออริโธรไมซินซึ่งรู้จักกันที่เปิดเผยทั่วไปของศิลปวิทยาการนี้ไว้ก่อนแล้ว อย่างเด่นชัด และมีการกระทำที่ไปกระตุ้นเอนเทนโรไดเนซิลที่ยอดเยี่ยม สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งยานั้นใช้สำหรับการรักษาการทำงานผิดปกติของ เอนเทอโรไคเนติค 2
2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งยานั้นใช้สำหับการรักษาอาการไม่สบายที่บริเวณ กระเพาะอาหารและลำไส้ส่วนต้นอันเนื่องมาจากไฮโพไคนีเซีย
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13828A true TH13828A (th) | 1994-04-15 |
| TH10187B TH10187B (th) | 2001-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2018313744C1 (en) | Macrocyclic immunomodulators | |
| KR101086845B1 (ko) | 이마티니브의 제조 방법 | |
| US7893279B2 (en) | Cyclohexanecarboxylic acid compound | |
| AU2018306619A1 (en) | Immunomodulator compounds | |
| RS50600B (sr) | Kristalni oblik gama - d ivabradin hlorhidrata, postupak njegove izrade i farmaceutske smeše koje ga sadrže | |
| ES2797574T3 (es) | Derivados de biguanida N1-cíclica amina-N5-sustituida, métodos de preparación de la misma y composición farmacéutica que comprende la misma | |
| CA3161542A1 (en) | Cystine diamide analogs for cystinuria | |
| BR112016006258B1 (pt) | Derivado de amina cíclica, pró-droga, medicamento, e, agentes analgésico e terapêutico | |
| DE2916140A1 (de) | 1,3-diphenyl-2-iminoimidazolidine und 1,3-diphenyl-2-iminohexahydropyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und solche enthaltende arzneimittel | |
| TH13828A (th) | อนุพันธ์ต่าง ๆ ของเออริโธรไมซิน | |
| US5506264A (en) | Zinc tranexamate compounds | |
| TH10187B (th) | อนุพันธ์ต่าง ๆ ของเออริโธรไมซิน | |
| IE57886B1 (en) | Improvements in or relating to cephalosporin derivatives | |
| TWI406839B (zh) | 正纈胺酸衍生物及其醫藥組成物 | |
| DE102007010815B3 (de) | Meta-substituierte Phenylsulfonylamide sekundärer Aminosäureamide, ihre Herstellung und Verwendung als Hemmstoffe der Matriptase | |
| FI62311C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av kristallint natrium- och kaiumcefalexinmonohydrat | |
| PT793667E (pt) | Complexos trinucleares platina cationica com actividade antitumor e composicoes farmaceuticas que os contem | |
| ES469473A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de n-fenil-n-(4-piperidinil) amida | |
| US3821238A (en) | 2-(b-aminoethylsulfonylamine)thiazole | |
| EP0546272B1 (en) | S-carboxymethylcysteine lysine salt monohydrate and a process for the preparation thereof | |
| US3440244A (en) | 3,6-disubstituted-7-sulfamyl-1,2,4-benzthiazide-1,1-dioxides | |
| GB1356117A (en) | 1-3-cyano-3,3-diphenylpropyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid derivatives | |
| CH622805A5 (th) | ||
| US6596889B1 (en) | Nitrates of bis-platinum complexes with polyamine ligands | |
| EA015619B1 (ru) | Бис-платиновые комплексы с противоопухолевой активностью |