TH12774A - อนุพันธ์ต่าง ๆ ของ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล - Google Patents

อนุพันธ์ต่าง ๆ ของ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล

Info

Publication number
TH12774A
TH12774A TH9101001750A TH9101001750A TH12774A TH 12774 A TH12774 A TH 12774A TH 9101001750 A TH9101001750 A TH 9101001750A TH 9101001750 A TH9101001750 A TH 9101001750A TH 12774 A TH12774 A TH 12774A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ethyl
chloro
group
carbon atoms
replaced
Prior art date
Application number
TH9101001750A
Other languages
English (en)
Other versions
TH9552B (th
Inventor
แมรี่ แครมพ์ นางซูซาน
เดวิดอลัน โรเบิร์ตส์ นาย
ซูซานแมรี่ แครมพ์ นาง
พอลอัลเฟรด เคน นาย
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นาย ดำเนินการเด่น
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นาย ดำเนินการเด่น, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH12774A publication Critical patent/TH12774A/th
Publication of TH9552B publication Critical patent/TH9552B/th

Links

Abstract

อธิบายอนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตร I; (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทน

Claims (4)

1. อนุพันธ์4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตร I; (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทน หมู่แอลคิล, แอลคีนิลหรือแอลไดนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกได้จาก หมู่ R5 , เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและหมู่ ?CO2R3;หรือหมู่ที่เลือกได้จาก ?CO2R3, -COR5, ไซยาโน, ไนไทร, -CONR31R4, หรือเฮโลเจนอะตอม; R1 แทน: เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่แอลคิล, แลคีนิล หรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยก ที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกใหได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมูหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ R5 และเฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, R2 แทน: เฮโลเจนอะตอม,หรือ หมู่ที่เลือกจาก R5,-SR5,-SOR5,-SO2R5,-SO2NR5,-SO2NR31R4,-CO2R3,-COR5,-CONR31R4, -CSNR31R4, OR5 หมู่ไนไทร, หมู่ไซยาโน,หมู่ ?O(CH2)qOR5หรือแอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่ได้โดย OR5; R3, R31 และ R4, ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกน, แต่ละชนิดแทน:- ไฮโดรเจน อะตอม, หรือ หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้แทนที่ได้ โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, R5 แทน: หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง-หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, n แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 5, q แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 3, โดยมีข้อแม้ว่า R และ R1 ไม่แทนหมู่เมธิลในเวลาเดียวกัน, หรือเกลือของสารนั้นที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหมู่R2 หนึ่งหมู่อยู่ที่ตำแหน่งออร์โธที่อยู่ชิดหมู่คาร์บอนิลที่เชื่อมยึดวงแหวนเฟนิลและไอซอกซาโซอิลไว้, 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง R แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือที่มีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6อะตอม หรือ หมู่ที่เลือกได้จาก ?COR5,-CO2R3หรือ เฮโลเจนอะตอม 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ซึ่ง R1 แทน: หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6อะตอม, หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอมซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่ R5 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งเลือก R1 ได้จากกลุ่มของหมู่ที่เป็นเมธิล,ไอโซโพรพิล, ไซโคลโพรพิล และ 1-เมธิลไซโคลโพรพิล 6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง R2 แทน: - เฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ได้โดย ?OR5; หรือหมู่ที่เลือกได้จาก R5 , ไนโทร, -CO2R3, SOR5, -SR5,-SO2R5 และ-OR5 7. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ซึ่ง R3 แทน: - หมู่ไฮโดรเจนอะตอม, หรือ แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม 8. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม 9. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ซึ่ง R5 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า 1 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : R แทนหมู่ ?CO2R3 หรือ ?COR5; R1 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอมหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ R5 หนึ่งหรือหมู่มากกว่า, R2 แทนเฮโลเจนอะตอม, หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่โดย-OR5; หรือ หมู่ R5, -NO2, -CO2R3, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -OR5 หรือ หมู่ -O(CH2)q-OR5; R3 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม, R31 แทนไฮโดรเจน, R4 แทนไฮโดรเจน, R5 แทน หมู่แอลคิลชนิดโช่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนสูงถึง 3 อะตอม ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า; หมู่หนึ่งของหมู่ R2 อยู่ในตำแหน่งออร์โธของวงแหวนเฟนิล; และ n แทน 2 หรือ 3 1 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที 1 ซึ่ง คือ 3-เมธิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,3-(1-เมธิลเอธิล)-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-อซอกซาโซล,เอธิล 4-(-2-ไนโทร-4- ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,เอธิล 4-(2-ไนโทร -4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอกซาโซล,3-โบรโม-4-(2-ในโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอกซาโซล,4-(2-ไนโทร-4-โทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-3-ไทรฟลูออโรเมธิลไอซอกซาโซล, 5-ไซโคลโทรพิล-3-เมธิล-4-โทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,เอธิล5-เมธิล-4-(2-ในโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล) -ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท,5-เมธิล -4-(2-ไนโทร -4- ไทรฟลูออโรเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซามีด,เอซิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกโซล-3-คาร์ยอกซิเลท, 3-ไชยาโน-5-เมธิล-4- (2-ไนโทร-4- ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,หรือเอธิล 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-คาร์บอกวิเลท, 1 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง คือ: เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-เมธิลซัลโฟนิล-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอซซาโซล-3-คาร์บอนซิเลท, เมธิล-4-(2-ไซโคลโพรพิล-4-(4-เมธิลซัลโพนิล-2 -ไทรฟลูออโรเมธิล เบนโซอิล) ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เมธิล-4-(2-คลอโร-4-เมธิลเบนโซอิล) -5--ไอซอกซาโซล-3- คาร์บอกซิเลท, 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอชอกโซล-3-คาร์บอนซามีดเอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลชัลโฟนิล เบนโซอิล)ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็กเอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลชัลโฟนิล-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล) ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไนโทร-4-เมธิลชัลโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็ก เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไดคลอโร-4-เมธิลชันโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็ก เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2,3-ไดคลอโร-4-เมธิลชัลโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็ก เอธิล 4-(2-คลอโร-3-เมธอกซิ-5-เมธิลชัลโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนดซอิล)-3-ไชยาโน-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกฮาโซล, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิล โฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล 4-(4-คลอโร-2-ไนโทรเบนโซฮิล)-5-ไซดครโพรนิลไฮซอกฮาโซล,-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-4-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-4-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, 3-เอซีทิล-4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, ไอโซโพรพิล 4-(2-คลอโร-4-เมธิซัลโฟนิลเบนโซศอิล)-5-ไซโครโพพิลไอซอกชาโซล-3คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-4-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-3-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, 1 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง คือ: เอธิล-5-ไซโคลโพรพิล-4--(2-เมธิลโฟนิล-4- ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอนซิเลท, 1 4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม อนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย ; เอ) การทำปฏิกิริยา สารประกอบสูตรทั่วไป II: (สูตรเคมี) ซึ่ง R และR1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ )1 แทนเฮโลเจนอะตอม, กับสารประกอบสูตรทั่วไป III: (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิด เลวิส แอซิดอยู่ด้วย บี) การทำปฏิกิริยา สารประกอบสูตรทั่วไป IV: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X2 แทนหมู่ที่มีสูตร-N(R7)2 หรือ ?SR7, แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม, กับสารประกอบที่มีสูตร : R-C(X1)= N-OH ซึ่ง R เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X1แทนเฮโลเจนอะตอม ในที่มีเบสอินทรีย์อยู่ด้วยในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย ซี) การทำปฏิกิริยา สารประกอบสูตรทั่วไป VI: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 , กับสารประกอบที่มีสูตร : R-C(X1)= N-OH ซึ่ง R เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X1 แทนเฮโลเจนอะตอม ในที่มีเบสอินทรีย์อยู่ด้วยในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย ดี) ทำการออกซิ ไดส์สารประกอบสูตรทั่วไป VII: (สูตรเคมี) ซึ่ง R,R1,R2 และn เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 เพื่อเปลี่ยนหมู่ไฮดรอกซิให้ไปเป็นหมู่ดีโทน; อี) เมทัลเลชัน ของสารประกอบสูตร VIII: (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X3 แทนโบรมีน หรือไอโอดีน,ซึ่งตามโดยการให้กระทำกับเบนโซอิล คลอไรด์ ที่มีสูตรทั่วไป IX: (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ก่อนแล้ว เอฟ) การทำปฏิกิริยา เกลือของสารประกอบสูตร X: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R-C(X1)= N-OH ซึ่ง R เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X1 แทนเฮโลเจนอะตอม, และอาจเลือกให้ทำการเปลี่ยนอนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซลที่ มีสูตร I ที่ได้รับนั้นให้ไปเป็นเกลือของสารนี้ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม 1 5. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยอนุพันธ์4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตร I เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าวัชพืชได้ ตามที่แสดงในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : R แทน : หมู่แอลคิล, แอลคีนิลหรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกได้จากหมู่ R5 เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า และหมู่ ?CO2R3; หรือหมู่ที่เลือกได้จาก ?CO2R3, -COR5, ไซยาโน, ไนไทร, -CONR31R4 R1 แทน:- ไฮโดรเจนอะตอม, หรือ หมู่แอลคิล, แอลคีนิลหรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือกมากกว่า; หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนอยู่ด้วยจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ R5 และเฮโลเจน หนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, R2 แทน:เฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ที่เลือกจาก R5, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -SO2NR31R4, -CO2R3,-COR5, -CONR31R4, CSNR31R4, OR5, หมู่ไนไทร, หมู่ไซยาโน, หมู่ ?O(CH2)q OR5, หรือหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่ได้โดย OR5; R3, R31 และ R4 ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทน:-ไฮโดรเจน อะตอม, หรือหมูแอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า; R5 แทน:- หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง-หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า; n แทนจำนวนตัวเลขจาก 1 ถึง 5, q แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 3, หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม, ในการใส่ร่วมกันกับพาหะหรือตัวทำให้เจือจางที่ยอมรับในทางฆ่าวัชพืชได้และ/หรือ สารลดแรงตึงผิวที่ยอมรับในทางฆ่าวัชพืชได้ 1 6. สารผสมฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าวัชพืชในการใส่ร่วมกันกับพาหะหรือตัวทำให้เจือจางที่ยอมรับได้ในทางฆ่าวัชพืช และ/หรือ สารลดแรงตึงผิวที่ยอมรับในทางฆ่าวัชพืชได้ 1 7. สารผสมฆ่าวัชพืช ตามข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก 1 8. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 15ถึง 17 ซึ่งอยูในรูปของเหลวและมีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย0.05 ถึง 25% โดยน้ำหนัก 1 9. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 15ถึง 17 อยู่ในรูปสารเข้มข้นที่เป็นสารแขวนลอยในน้ำ หรืออยู่ในรูปเป็นผงเปียกได้หรือผงที่ละลายได้ในน้ำหรือทำกระจายได้ในน้ำ หรือรูปสารเข้มข้นชนิดของเหลวที่ละลายได้ในน้ำ หรือที่ทำกระจายได้ในน้ำหรือในรูปสารแขวนลอยที่อิมัลซิ ไฟได้ในของเหลว หรือในรูปเป็นแกรนูล 2 0. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารผสมอยู่ในรูปสารแขวนลอยในน้ำที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10 ถึง70% หรืออยู่ในรูปผงเปียกที่ได้ที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10 ถึง 90% หรือในรูปของผงที่ทำกระจายได้ในน้ำหรือในที่ละลายได้ในน้ำที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10ถึง 90% หรืออยู่ในรูปที่เป็นสารเข้มข้นชนิดของเหลวที่ละลายได้ในน้ำ ที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 5 ถึง 50%หรืออยู่ในรูปสารแขวนลอยเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ในของเหลวที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10 ถึง 70% หรือในรูปสารแกรนูลที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 1 ถึง 90% เปอร์เซ็นต์ต่าง ๆ นี้คิดโดยน้ำหนัก 2
1. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 19 หรือ 20 ซึ่งสารผสมอยู่ในรูปสารแขวนลอยในน้ำที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 2ถึง 10% หรืออยู่ในรูปผงเปียกที่ได้ที่สารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 2 ถึง 10% หรืออยู่ในรูปของสารแขวนลอยเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ในของเหลวที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 5 ถึง 15%หรืออยู่ในรูปสารเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ในของเหลวที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 5 ถึง 25% หรืออยู่ในรูปที่เป็นแกรนูลที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 0.5 ถึง 7% เปอร์เซ็นต์ต่าง ๆนี้คิดโดยน้ำหนัก 2
2. วิธีทำการควบคุมความเจริญเติบโตของวัชพืช ณ บริเวณหนึ่งซึ่งประกอบด้วยการใส่อนุพันธ์4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 หรือข้อที่ 15หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าวัชพืชได้ลงในบริเวณนั้น 2
3. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งบริเวณนี้คือ พื้นที่ที่ใช้หรือนำมาใช้สำหรับการเพาะปลูกธัญญพืช, ด้วยการใช้วัสดุออกฤทธิ์ใส่ลงไปในอัตราระหว่าง 0.01 กก. และ 4.0 กก. ต่อเฮกตาร์ 2
4. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งบริเวณนี้ไม่ใช่พื้นที่ที่ทำการเพาะปลูกธัญญพืช, จึงต้องใช้วัสดุออกฤทธิ์ใส่ลงไปด้วยอัตราระหว่าง 1.0 กก. และ 20.0 กก. ต่อเฮกตาร์
TH9101001750A 1991-11-21 อนุพันธ์ต่าง ๆ ของ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล TH9552B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH12774A true TH12774A (th) 1993-06-05
TH9552B TH9552B (th) 2000-04-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA78063C2 (en) Herbicidal composition and method to control weeds
KR100408797B1 (ko) 4-벤조일이속사졸또는2-시아노-1,3-디온제초제와그해독제의제초제조성물
JP3051539B2 (ja) 除草剤組成物
JP2001233718A (ja) 除草剤組成物
JPH09124413A (ja) 植物のフィトファソジェニック菌の防除方法
TH12774A (th) อนุพันธ์ต่าง ๆ ของ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล
TH9552B (th) อนุพันธ์ต่าง ๆ ของ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล
US6090806A (en) Fungicidal mixtures
JPH0635362B2 (ja) 安定なペ−スト状農薬塗布剤
JPS63126804A (ja) 農園芸用殺虫組成物
JPH10109909A (ja) ベンズイミダゾール耐性菌の防除方法
JPS6327407A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JP2007063290A (ja) 選択的除草性組成物
JP2871113B2 (ja) 除草用組成物
TH13492A (th) อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้เป็นสารฆ่าวัชพืช
KR900002701A (ko) 아트라진을 사용한 제초방법
JPH0256324B2 (th)
JPS615004A (ja) 混合除草剤
JP3232552B2 (ja) 除草剤組成物
JPS60132903A (ja) 除草用配合剤
JPS5995207A (ja) 除草組成物
JPS6218522B2 (th)
JPH0597614A (ja) 除草剤組成物
JPH10167911A (ja) 防藻剤
JPH02275806A (ja) 殺虫性乳剤または水和剤