JPS60132903A - 除草用配合剤 - Google Patents
除草用配合剤Info
- Publication number
- JPS60132903A JPS60132903A JP59251433A JP25143384A JPS60132903A JP S60132903 A JPS60132903 A JP S60132903A JP 59251433 A JP59251433 A JP 59251433A JP 25143384 A JP25143384 A JP 25143384A JP S60132903 A JPS60132903 A JP S60132903A
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- JP
- Japan
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- triazine
- weeds
- cyanazine
- herbicide
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- Prior art date
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- Pending
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、複素環化合物の新規な組合せ物（配合剤〕を
用いて雑草を制御する方法、並びに該新規配合剤を含有
する除草剤製剤を提供するものである。
用いて雑草を制御する方法、並びに該新規配合剤を含有
する除草剤製剤を提供するものである。
本発明は、トリアジン除草剤と、式：
て示されるピコリン酸類とを活性成分とし、１または１
以りの農業上許容し得る担体を含をしてなる除草用製剤
を提供するものである。
以りの農業上許容し得る担体を含をしてなる除草用製剤
を提供するものである。
また、本発明は、該ピコリン酸類と、該トリアジン化合
物との配合剤を、雑草のはひこっている場所に施用する
ことによって雑草を制御する方法を提供するものである
。
物との配合剤を、雑草のはひこっている場所に施用する
ことによって雑草を制御する方法を提供するものである
。
本発明に２いて好ましいトリアジン化合物はシアナジン
であるが、その他、除草剤トリアジン預の重要な仲間と
して、アトラジンおよびメトリグジンを挙げることがで
きる。
であるが、その他、除草剤トリアジン預の重要な仲間と
して、アトラジンおよびメトリグジンを挙げることがで
きる。
除草剤トリアジン類の製造方法ぢよひ性質は、文献類に
広範囲に記述されている。例えば、式：で示される通称
シアナジンの２−クロロ−４−（１−シアノ−１−メチ
ルエチルアミノ）−６−ニチルアミノー１．３．５−
トリアジンは、イギリス特許明細書第１．１３２．３０
６号に記載されており、で示される導称アトラジンの２
−クロロ−４−エチルアミノ−６−インプロ、ビルアミ
ノ−１，３゜５−トリアジンは、アメリカ特許明細書第
２．８９１．８５５号に記載されてＢす、式： で示される通称メトリブジンの４−アミノ−６−【−フ
゛チルー４．５−ジヒドーロ−３−メチルチオ−１、２
、４−１−１Ｊアジン−５−オンは、アメリカ特許明細
書第３．９０５．８０１号に記載されている。
広範囲に記述されている。例えば、式：で示される通称
シアナジンの２−クロロ−４−（１−シアノ−１−メチ
ルエチルアミノ）−６−ニチルアミノー１．３．５−
トリアジンは、イギリス特許明細書第１．１３２．３０
６号に記載されており、で示される導称アトラジンの２
−クロロ−４−エチルアミノ−６−インプロ、ビルアミ
ノ−１，３゜５−トリアジンは、アメリカ特許明細書第
２．８９１．８５５号に記載されてＢす、式： で示される通称メトリブジンの４−アミノ−６−【−フ
゛チルー４．５−ジヒドーロ−３−メチルチオ−１、２
、４−１−１Ｊアジン−５−オンは、アメリカ特許明細
書第３．９０５．８０１号に記載されている。
同様に、本発明の他の活性〜成分、即ち、３．６−ジク
ロロピコリン酸（または３．６−ジクロロ−２−ピリジ
ンカルボン酸（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｅｔｓ
による）〕は、アメリカ特許明細書第３，３１７．５４
９号に記載されている。
ロロピコリン酸（または３．６−ジクロロ−２−ピリジ
ンカルボン酸（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｅｔｓ
による）〕は、アメリカ特許明細書第３，３１７．５４
９号に記載されている。
本発明者らは、３．６−ジ−クロロピコリン酸か、数多
くの重要な雑草類、例えば、はなかあおげいとう（Ａｍ
ａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ ）、たて
（］ｓｐ、） 、野生からしな（Ｂｒ、ａＡｓｉｃｉ
Ｋａｂｅｒ ）、えのころぐさく ５ｅｔａｒｉａ ｖ
ｉｒｉｄｉｓ−）、あかざ（ＣｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍＢ
ｌｂｕｍ）およびそばかすら（Ｐｏｌ ｙｇｏｎｕｍ
Ｃａｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）等に対するトリアジン除草剤
の活性を増強する、という事実を発見した。換言すれば
、本発明による配合剤は、これらの雑草の処理に於いて
相乗作用を示す。
くの重要な雑草類、例えば、はなかあおげいとう（Ａｍ
ａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ ）、たて
（］ｓｐ、） 、野生からしな（Ｂｒ、ａＡｓｉｃｉ
Ｋａｂｅｒ ）、えのころぐさく ５ｅｔａｒｉａ ｖ
ｉｒｉｄｉｓ−）、あかざ（ＣｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍＢ
ｌｂｕｍ）およびそばかすら（Ｐｏｌ ｙｇｏｎｕｍ
Ｃａｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）等に対するトリアジン除草剤
の活性を増強する、という事実を発見した。換言すれば
、本発明による配合剤は、これらの雑草の処理に於いて
相乗作用を示す。
本発明の配合剤は、トリアジン耐性を有する西洋あぶら
ｙ、（（Ｃａｎｏｌａ ）が生えている様な、作物の栽
培地における雑草の制御に特に有用である。
ｙ、（（Ｃａｎｏｌａ ）が生えている様な、作物の栽
培地における雑草の制御に特に有用である。
本発明に従って雑草を制御するには、本発明の新規な配
合剤を処理の必要な地域に、発芽後に噴霧するのが好ま
しい。実際に雑草の生育地に噴霧されるのは、一般に「
タンク−ミックス」から得られるものであって、二種類
の活性成分の極めて薄い水溶液である。
合剤を処理の必要な地域に、発芽後に噴霧するのが好ま
しい。実際に雑草の生育地に噴霧されるのは、一般に「
タンク−ミックス」から得られるものであって、二種類
の活性成分の極めて薄い水溶液である。
処理すべき地域に施用されるトリアジンの置は普通、０
．０５〜４ ｋｇ／ ｈａ の範囲内である。ア°ドラ
ジンおよびシアナジンに関しては、通常０．１〜４、好
ましくは０．５〜３ｊｔｇ／ｈａの範囲であるが、メト
リブジンの施用率はやや低くて０，０５〜２＆ｌＩ／ｈ
ａ であり、好ましくはｏ、１〜０．５ｋｇ／ｆｌ＆の
範囲内である。雑草に施用されるピクリン酸類の置は、
通常０．０５〜２ ｋｇ’／ ｈａ 、好ましくは０．
１〜１ｋｇ／ｈａの範囲である。
．０５〜４ ｋｇ／ ｈａ の範囲内である。ア°ドラ
ジンおよびシアナジンに関しては、通常０．１〜４、好
ましくは０．５〜３ｊｔｇ／ｈａの範囲であるが、メト
リブジンの施用率はやや低くて０，０５〜２＆ｌＩ／ｈ
ａ であり、好ましくはｏ、１〜０．５ｋｇ／ｆｌ＆の
範囲内である。雑草に施用されるピクリン酸類の置は、
通常０．０５〜２ ｋｇ’／ ｈａ 、好ましくは０．
１〜１ｋｇ／ｈａの範囲である。
一般に、本発明の除草剤には２種類あり、それらは、施
用前に希−釈ま了こは分散させて用いることを前提とす
るａ１１剤類と、タンク・ミックス類のクロ＜、処理の
必要な地域に即座に施用することができる形態をとった
、最終使用製剤類と０からなる。
用前に希−釈ま了こは分散させて用いることを前提とす
るａ１１剤類と、タンク・ミックス類のクロ＜、処理の
必要な地域に即座に施用することができる形態をとった
、最終使用製剤類と０からなる。
本発明の製剤中の活性成分の割合は、望ましい施用率の
割合が得られるような比率である。通常、トリアジンと
ピコリン酸類との割合は、重量比にして４０ｉ１−１：
４０、好ましくは１（１１〜１：１０の範囲であり、最
適値は約５：１であろう。
割合が得られるような比率である。通常、トリアジンと
ピコリン酸類との割合は、重量比にして４０ｉ１−１：
４０、好ましくは１（１１〜１：１０の範囲であり、最
適値は約５：１であろう。
濃縮剤は一般に、施用前に水中に懸濁させるか乳化させ
る様に処方されている。その様な製剤類は、通常、水和
剤、乳剤または水性懸濁剤の剤形をとる。
る様に処方されている。その様な製剤類は、通常、水和
剤、乳剤または水性懸濁剤の剤形をとる。
水和剤は、不活性１１ｍ粉末と１または１以上の界面活
性剤との混合物である不活性担体中に、除草活性化合物
を均一に混合したものである。活性成分の濃度は、一般
に重量比にして１０〜９０憾の範囲内にある。不活性な
粉末は、通常アタパルジャイト・クレー、モンモリロナ
イト・クレー、ケインウ土または精製ケイ酸塩の中から
選択され、製剤中に最高８９．５％の割合で含有される
。水利剤中−こ０，５〜１０％含有される有効な界面活
性剤は、スルホン化リグニン類、縮合ナフタレンスルホ
ネート類、ナフタレンスルホイ・−卜類、アルキルベン
ゼンスルホＪ−ト類、アルキル５ｆｔ 酸塩Ｍ、２よび
ノニルフェノールのエチレンオキシトイ１加物の如き非
−イオン界面活性剤の中から選択される。
性剤との混合物である不活性担体中に、除草活性化合物
を均一に混合したものである。活性成分の濃度は、一般
に重量比にして１０〜９０憾の範囲内にある。不活性な
粉末は、通常アタパルジャイト・クレー、モンモリロナ
イト・クレー、ケインウ土または精製ケイ酸塩の中から
選択され、製剤中に最高８９．５％の割合で含有される
。水利剤中−こ０，５〜１０％含有される有効な界面活
性剤は、スルホン化リグニン類、縮合ナフタレンスルホ
ネート類、ナフタレンスルホイ・−卜類、アルキルベン
ゼンスルホＪ−ト類、アルキル５ｆｔ 酸塩Ｍ、２よび
ノニルフェノールのエチレンオキシトイ１加物の如き非
−イオン界面活性剤の中から選択される。
本発明の乳剤は、２種類の成分を、それらの和にして、
５外〜５０％の割合で、水と混ざり合わない有機溶媒と
乳化剤との混合物からなる不活性な担体中に溶かした便
利ｆＬｍ縮液である。
５外〜５０％の割合で、水と混ざり合わない有機溶媒と
乳化剤との混合物からなる不活性な担体中に溶かした便
利ｆＬｍ縮液である。
有用な有機溶媒には、芳香族化合物特にキシレン類、並
ひに石油留分、特に重質芳香族ナフサの如き石油の高沸
点ナフタレンおよびオレフィン成分類が含まれる。その
他、ロジンぢよび種皮誘導体を含む、テルペン系溶媒類
、並ひに２−エトキシエタノールの７口きコンプレック
スアルコール類等の有機溶媒もよく用いられる。乳剤用
に適した乳化剤は、水和剤の場合に用いられるものと同
様の界面活性剤の中−から、同じく同様の濃度範囲で選
択される。
ひに石油留分、特に重質芳香族ナフサの如き石油の高沸
点ナフタレンおよびオレフィン成分類が含まれる。その
他、ロジンぢよび種皮誘導体を含む、テルペン系溶媒類
、並ひに２−エトキシエタノールの７口きコンプレック
スアルコール類等の有機溶媒もよく用いられる。乳剤用
に適した乳化剤は、水和剤の場合に用いられるものと同
様の界面活性剤の中−から、同じく同様の濃度範囲で選
択される。
以下に実施例を挙け、本発明に従って用いられる代表的
な除草剤製剤を示す。
な除草剤製剤を示す。
実施例１５％顆粒剤
成 分 重置（％〕
３．６−ジクロロピコリン酸 ２５
シアナジン ２．５
アタパルジヤイト３０／６０クレー ９５．０実施例２
５％顆粒剤 成 分 重量（％） ３．６−ジクロロピコリン酸 ２５ シアナジン ２．５ 鉱物アザラシ油 １−３ 石炭石３０／６０ ９４−９２ 実施例３７５％水和剤 成 分 重量（％） ３．６−ジクロロピコリン酸 ３７．５シアナジン ３
７．５ ラウリル硫酸ナトリウム ５，０ セオレツクス（Ｚｅｏｌｅｘ ） ７ ５．０ボリア
、ｔ ７ （Ｐｏ！ｙｆｏｎ ） ０ ５．０バーデン
・クレー １００ 実施例４ ４ Ａ Ｓ （４Ｉｂ／ｇａｌ水性懸濁剤）
シアナジン ２４．０ プルロニツク（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ） ｌ ０３ ５．０
キサンタンガム ０５ ホルマリン ００５ アン＋フオーム（Ａｎｔｉｆｏａｍ ）Ｃ０，０５水
適 敬 重発明の配合剤の有効性を、カナダ、マニトーバ州にお
けるフィールド・テストで評価した。
５％顆粒剤 成 分 重量（％） ３．６−ジクロロピコリン酸 ２５ シアナジン ２．５ 鉱物アザラシ油 １−３ 石炭石３０／６０ ９４−９２ 実施例３７５％水和剤 成 分 重量（％） ３．６−ジクロロピコリン酸 ３７．５シアナジン ３
７．５ ラウリル硫酸ナトリウム ５，０ セオレツクス（Ｚｅｏｌｅｘ ） ７ ５．０ボリア
、ｔ ７ （Ｐｏ！ｙｆｏｎ ） ０ ５．０バーデン
・クレー １００ 実施例４ ４ Ａ Ｓ （４Ｉｂ／ｇａｌ水性懸濁剤）
シアナジン ２４．０ プルロニツク（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ） ｌ ０３ ５．０
キサンタンガム ０５ ホルマリン ００５ アン＋フオーム（Ａｎｔｉｆｏａｍ ）Ｃ０，０５水
適 敬 重発明の配合剤の有効性を、カナダ、マニトーバ州にお
けるフィールド・テストで評価した。
西洋あぶらな（’ｉ’−−１’ Ｃ：ａｎｏｌａ、）の
夏型種を６月初めにローム土（壌土）に播いた（直播き
）。播種の２０日後にシアナジンと３，６−ジクロロ−
２−ピリジンカルボン酸（普通のタンク・ミックスから
導かれたもの）を、作物とそれに伴なって生えている雑
草との上に噴霧した。その６０日後に雑草制御の程度を
評価した。この試験の結果を次の表１に示す。
夏型種を６月初めにローム土（壌土）に播いた（直播き
）。播種の２０日後にシアナジンと３，６−ジクロロ−
２−ピリジンカルボン酸（普通のタンク・ミックスから
導かれたもの）を、作物とそれに伴なって生えている雑
草との上に噴霧した。その６０日後に雑草制御の程度を
評価した。この試験の結果を次の表１に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、トリアジン除草剤と、式： で示されるピコリン酸類とを活性成分として含有する除
草用製剤。 ２、トリアジン化合物がシアナジンである第１項に記載
の除草用製剤。 ３トリアジン除草剤と、式： で示されるピコリン酸類とを雑草のはひこっている場所
に施用することからなる該雑草の制御方法。 ４、トリアジン化合物がシアナジンである第３項ｒｒ
７Ｐ＋Ｉｉｖの劣＃−
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA442043 | 1983-11-28 | ||
| CA442043 | 1983-11-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60132903A true JPS60132903A (ja) | 1985-07-16 |
Family
ID=4126615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59251433A Pending JPS60132903A (ja) | 1983-11-28 | 1984-11-27 | 除草用配合剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0148582A1 (ja) |
| JP (1) | JPS60132903A (ja) |
| AU (1) | AU3591784A (ja) |
| BR (1) | BR8406016A (ja) |
| ZA (1) | ZA849218B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006515307A (ja) * | 2002-12-16 | 2006-05-25 | バレント バイオサイエンシス コーポレーション | Ｐｓ−ｉｉ阻害剤及びｓａｒ誘導物質を含有してなる除草剤組成物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0878128A1 (en) * | 1997-05-07 | 1998-11-18 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
-
1984
- 1984-11-26 ZA ZA849218A patent/ZA849218B/xx unknown
- 1984-11-26 EP EP84308162A patent/EP0148582A1/en not_active Withdrawn
- 1984-11-27 BR BR8406016A patent/BR8406016A/pt unknown
- 1984-11-27 JP JP59251433A patent/JPS60132903A/ja active Pending
- 1984-11-27 AU AU35917/84A patent/AU3591784A/en not_active Abandoned
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006515307A (ja) * | 2002-12-16 | 2006-05-25 | バレント バイオサイエンシス コーポレーション | Ｐｓ−ｉｉ阻害剤及びｓａｒ誘導物質を含有してなる除草剤組成物 |
| JP4758651B2 (ja) * | 2002-12-16 | 2011-08-31 | バレント バイオサイエンシス コーポレーション | Ｐｓ−ｉｉ阻害剤及びｓａｒ誘導物質を含有してなる除草剤組成物 |
| KR101063178B1 (ko) * | 2002-12-16 | 2011-09-08 | 밸런트 바이오사이언시즈 코포레이션 | Ｐｓ-ｉｉ 억제제 및 ｓａｒ 유도인자를 포함하는 제초제조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU3591784A (en) | 1985-06-06 |
| EP0148582A1 (en) | 1985-07-17 |
| ZA849218B (en) | 1985-12-24 |
| BR8406016A (pt) | 1985-08-27 |
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