TH107153A - กระบวนการสำหรับการเตรียมบิสฟีนอล a ที่มีความบริสุทธิ์สูง - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียมบิสฟีนอล a ที่มีความบริสุทธิ์สูงInfo
- Publication number
- TH107153A TH107153A TH601002500A TH0601002500A TH107153A TH 107153 A TH107153 A TH 107153A TH 601002500 A TH601002500 A TH 601002500A TH 0601002500 A TH0601002500 A TH 0601002500A TH 107153 A TH107153 A TH 107153A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- weight
- phenol
- solid
- liquid phase
- phase
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (28/08/49) ได้เปิดเผยกระบวนการสำหรับการเตรียมบิสฟีนอล A ที่มีความบริสุทธิ์สูง กระบวนการหลายขั้นตอนจะกล่าวถึง a) การทำปฏิกิริยาฟีนอลกับอะซีโตนในการมีตัวแลกเปลี่ยน อิออนที่เป็นกรดและ คะตะลิสต์ร่วมที่มีซัลเฟอร์เพื่อให้ได้ส่วนผสมผลิตภัณฑ์ที่รวมถึงบิสฟีนอล A;b) การได้มาอย่างต่อเนื่องจากส่วนผสมผลึกของผลิตภัณฑ์ของบิสฟีนอล A-ฟีนอล แอดดักค์โดย การตกผลึกแบบซัสเพนชั่น; c) การแยกแอดดักค์ที่ได้มาในขั้นตอน (b) โดยการแยกของแข็ง- ของเหลวเพื่อให้ได้เฟสของแข็งและเฟสของเหลว; d) การล้างเฟสของแข็งด้วยสารละลายที่มีฟีนอล เพื่อให้ได้เฟสของแข็งที่ล้างแล้วและเฟสของเหลวที่ 2; e) การกลั่นเฟสเหลวและเฟสเหลวที่ 2 ดังกล่าวเพื่อให้ได้สารละลายที่เอาน้ำออกแล้วที่มี P,P-BPA 5 ถึง 15% โดยน้ำหนัก, ไอโซเมอร์ของ BPA 3 ถึง 12% โดยน้ำหนัก และน้ำน้อยกว่า 0.3% โดยน้ำหนัก; f) การนำสารละลายที่เอาน้ำออก อย่างน้อย 90% โดยน้ำหนักเข้าไปในขั้นตอน (a); g) การเติมฟีนอลไปยังเฟสของแข็งที่ล้างแล้วที่ ได้มาในขั้นตอน d) เพื่อได้ระบบวัสดุสารเนื้อเดียว; h) การได้ผลึกบิสฟีนอล A-ฟีนอลแอดดักค์อย่าง ต่อเนื่องจากระบบวัสดุสารที่เป็นเนื้อเดียวกัน โดยการตกผลึกแบบซัสเพนชั่น; i) การแยกผลึกที่ได้มา ในขั้นตอน (h) โดยการแยกของแข็ง-ของเหลวเพื่อให้ได้เฟสของแข็งที่ 2; j) การล้างเฟสของแข็งที่ 2 ด้วยสารละลายที่มีฟีนอล เพื่อให้ได้แอดดักค์ที่ล้างแล้ว; และ k) การให้ความร้อนกับแอดดักค์ที่ล้าง แล้วจนถึงอย่างน้อย 120C เพื่อกำจัดเอาฟีนอลออก ได้เปิดเผยกระบวนการสำหรับการเตรียมบิสฟีนอล A ที่มีความบริสุทธิ์สูง กระบวนการหลายขั้นตอนจะกล่าวถึง a) การทำปฏิกิริยาฟีนอลกับอะซีโตนในการมีตัวแลกเปลี่ยน อิออนที่เป็นกรดและ คะตะลิสต์ร่วมที่มีซัลเฟอร์เพื่อให้ได้ส่วนผสมผลิตภัณฑ์ที่รวมถึงบิสฟีนอล A;b) การได้มาอย่างต่อเนื่องจากส่วนผสมผลึกของผลิตภัณฑ์ของบิสฟีนอล A-ฟีนอล แอคดักค์โดย การตกผลึกแบบซัสเพนชั่น; c) การแยกแอดดักค์ที่ได้มาในขั้นตอน (b) โดยการแยกของแข็ง- ของเหลวเพื่อให้ได้เฟสของแข็งและเฟสของเหลว; d) การล้างเฟสของแข็งด้วยสารละลายที่มีฟีนอล เพื่อให้ได้เฟสของแข็งที่ล้างแล้วและเฟสของเหลวที่ 2; e) การกลั่นเฟสเหลวและเฟสเหลวที่ 2 ดังกล่าวเพื่อให้ได้สารละลายที่เอาน้ำออกแล้วที่มี P,P-BPA 5 ถึง 15% โดยน้ำหนัก, ไอโซเมอร์ของ BPA 3 ถึง 12% โดยน้ำหนัก และน้ำน้อยกว่า 0.3% โดยน้ำหนัก; f) การนำสารละลายที่เอาน้ำออก อย่างน้อย 90% โดยน้ำหนักเข้าไปในขั้นตอน (a); g) การเติมฟีนอลไปยังเฟสของแข็งที่ล้างแล้วที่ ได้มาในขั้นตอน d) เพื่อได้ระบบวัสดุสารเนื้อเดียว; h) การได้ผลึกบิสฟีนอล A-ฟีนอลแอดดักค์อย่าง ต่อเนื่องจากระบบวัสดุสารที่เป็นเนื้อเดียวกัน โดยการตกผลึกแบบซัสเพนชั่น; i) การแยกผลึกที่ได้มา ในขั้นตอน (h) โดยการแยกของแข็ง-ของเหลวเพื่อให้ได้เฟสของแข็งที่ 2; j) การล้างเฟสของแข็งที่ 2 ด้วยสารละลายที่มีฟีนอล เพื่อให้ได้แอดดักค์ที่ล้างแล้ว; และ k) การให้ความร้อนกับแอดดักค์ที่ล้าง แล้วจนถึงอย่างน้อย 120C เพื่อกำจัดเอาฟีนอลออก
Claims (3)
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งระบบวัสดุสารของขั้นตอน g) มีอะซีโตนมากสุด 5% โดยน้ำหนัก ซึ่งเปอร์เซ็นต์เทียบกับน้ำหนักของระบบ 1
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่าอย่างน้อย 1 ส่วนของเฟสเหลวจากการ แยกของแข็ง-ของเหลว (ขั้นตอน (i)) และอย่างน้อย 1 ส่วนของเฟสเหลวจากการล้างใน ขั้นตอน (j) จะถูกเก็บอย่างแยกกัน ซึ่งอย่างน้อย 1 ส่วนของเฟสของเหลวจากการแยก ของแข็ง-ของเหลวจะถูกรีไซเคิลเข้าไปในขั้นตอน (d) และโดยความเหมาะสมแล้ว อย่างน้อย 1 ส่วนของเฟสของเหลวจากการล้างจะถูกรีไซเคิลกลับเข้าไปในขั้นตอน (g) 1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่าเฟสของเหลว 0 ถึง 35% โดยน้ำหนัก, ที่ เหมาะสมเป็น 0 ถึง 10% โดยน้ำหนักที่ได้มาในขั้นตอน (i และ/หรือ j) ถูกระเหย ซึ่ง ผลิตภัณฑ์ส่วนบนจะถูกผ่านไปยังขั้นตอน (d) และ/หรือขั้นตอน (f) และผลิตภัณฑ์ส่วนล่าง ถูกรีไซเคิลทวนกระแสของขั้นตอน (b)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH107153A true TH107153A (th) | 2011-04-18 |
| TH75492B TH75492B (th) | 2020-04-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE19981913B4 (de) | Verfahren zur Herstellung von Bisphenol A | |
| Aaron et al. | Resolution and configuration of. alpha.-substituted phenylacetic acids | |
| Beltrami et al. | Some Methylhydrazonium Salts; An Improved Synthesis of Tetramethylhydrazine1 | |
| Baker et al. | 242. Eight-and higher-membered ring compounds. Part IV. Di-m-xylylene, tri-p-xylylene, and new syntheses of pyrene and of coronene | |
| KR20150073972A (ko) | 비스페놀 a 합성시 얻어진 모액 잔류물로부터의 물질의 회수 | |
| US4232172A (en) | Process for the preparation of 3,6-dichloro-salicyclic | |
| JP2515765B2 (ja) | ビスフエノ−ルAのo,p▲’▼−異性体の分離方法 | |
| US4351966A (en) | Phenol recovery from bisphenol-A waste streams | |
| TH107153A (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมบิสฟีนอล a ที่มีความบริสุทธิ์สูง | |
| TH75492B (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมบิสฟีนอล a ที่มีความบริสุทธิ์สูง | |
| McElvain et al. | Ketene Acetals. XV. Ketene Diphenylacetal and Triphenyl Orthoacetate | |
| CN106977566A (zh) | 一种从阿维菌素油膏中提取阿维菌素b2的方法 | |
| CN102126931A (zh) | 白藜芦醇的制备方法 | |
| DE102012005219B4 (de) | Verfahren zur Isomerisierung von Alkenen | |
| CN101712615A (zh) | 一种结晶乙醛酸制备方法 | |
| Clark | The occurrence of rotenone and related substances in the seeds of the Berebera tree. A procedure for the separation of deguelin and tephrosin | |
| JP2014037368A (ja) | ビスフェノールaの製造方法 | |
| Stedman et al. | LXXXVIII.—The methylurethanes of the isomeric α-hydroxyphenylethyldimethylamines and their miotic activity | |
| Chi et al. | Pyrimidine research: The molecular rearrangement of 2-ethylmercapto-4, 5-dimethyl-6-thiocyanopyrimidine | |
| Johnson et al. | 2, 8-Dihydroxy-5, 6, 11, 12-tetrahydrochrysene | |
| Easson et al. | 261. Molecular dissymmetry and physiological activity | |
| DE586150C (de) | Verfahren zur Herstellung O- oder C-propylierter (isopropylierter) Kresole | |
| CN103980288A (zh) | 一种氯吡格雷的生产工艺 | |
| Short | CXXXIV.—Studies in the fenchene series. Part I. A synthesis of apo fenchocamphoric acid | |
| PL48560B1 (th) |