TH107151A - แอนติ- (สูตร)v(สูตร)6 แอนติบอดี - Google Patents

Abstract

DC60 (22/05/46) โมโนโคลนัลแอนติบอดี ซึ่งจับเกาะอย่างจำเพาะต่อ เป็นสัดส่วนกับvเบตา6 ยังได้รวมถึงวิธีของ การใช้แอนติบอดีเหล่านี้เพื่อรักษาสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมที่มี หรือที่ความเสี่ยงของการมีโรคที่ผ่าน ตัว กลางที่ เป็นสัดส่วนกับvเบตา6 หรือเพื่อตรวจวินิจฉัยโรคที่ผ่านตัวกลางที่ เป็นสัดส่วนกับvเบตา6

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------07/11/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. 1. 1. 4. แอนติบอดีที่แยกได้หรือส่วนที่จับเกาะแอนติเจนของมันที่ (i) จับอย่างเฉพาะกับ (สัญลักษณ์) v(สัญลักษณ์) 6; (ii) แข่งขัน กับ 6.8G6 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3645) สำหรับการจับเกาะ (สัญลักษณ์) v(สัญลักษณ์) 6; และ (iii) รวมด้วยลักษณะ เด่น FXY ใน CDR 3 ของเส้นหนัก โดยที่แอนติบอดีที่แยกได้หรือส่วนที่จับเกาะแอนติเจนของมันยับยั้งการ จับของ (สัญลักษณ์) v(สัญลักษณ์) 6 กับเปปไตด์ที่เกี่ยวข้องกับคุณลักษณะที่แฝง (LAP) 5. แอนติบอดีที่จับอย่างเฉพาะกับ (สัญลักษณ์) v(สัญลักษณ์) 6 โดยที่แอนติบอดี (i) ที่ถูกทำให้มีลักษณะเหมือนมนุษย์ของแอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 6.1A8 ด้วย ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3647, ไฮบริโดมา 6.3G9 ด้วย ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3649, ไฮบริโด มา 6.8A6 ด้วย ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3645, ไฮบริโดมา 6.2B1 ด้วย ATCC หมายเลข ครอบครอง PTA-3646, ไฮบริโดมา 7.1G10 ด้วย ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3898, ไฮบริโดมา 7.7G5 ด้วย ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3899, และไฮบริโดมา 7.1C5 ด้วย ATCC หมายเลข ครอบครอง PTA-3900 และ (ii) รวมด้วยการกลายพันธุ์ที่ส่วนที่เหลือของกรดอะมิโนซึ่งเป็นบริเวณสำหรับไกลโคซิลเลชันใน แอนติบอดีที่ถูกผลิตโดยไฮบริโดมาที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮบริโดมา 6.1A8, ไฮบริโดมา 6.3G9, ไฮบริโดมา 6.8G6, ไฮบริโดมา 6.2B1, ไฮบริโดมา 7.1G10, ไฮบริโดมา 7.7G5 และไฮบริโดมา 7.1C5 ดังที่ บริเวณไกลโคซิลเลชันได้ถูกขจัดออก 6. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยที่แอนติบอดี (i) ที่ถูกทำให้มีลักษณะเหมือนมนุษย์ของแอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 6.3G9 ด้วย ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3649 และ (ii) รวมด้วยการกลายพันธุ์ที่ส่วนที่เหลือของกรดอะมิโนซึ่งเป็นบริเวณสำหรับไกลโคซิลเลชันใน แอนติบอดีที่ถูกผลิตโดยไฮบริโดมา 6.3G9 ดังที่บริเวณไกลโคซิลเลชันได้ถูกขจัดออก หน้า 3 ของจำนวน 3 หน้า 7. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่แอนติบอดีจับคู่กับสารไซโตทอกซิค, สารประกอบกัมมันตรังสีหรือสารต้านมะเร็ง 8. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่แอนติบอดีถูกจับคู่กับโพลีเอทธิลีน ไกล คอล 9. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่แอนติบอดีถูกจับคู่กับส่วนเรืองแสง 1 0. องค์ประกอบสำหรับการป้องกันหรือการบำบัดโรคที่ผ่านตัวกลางโดย (สัญลักษณ์) v(สัญลักษณ์) 6 ในมนุษย์ ที่ประกอบ รวมด้วยแอนติบอดีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่งและพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 1 1. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่โรคคือการสร้างเนื้อเยื่อมากผิดปกติ (fibrosis) 1 2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่การสร้างเนื้อเยื่อมากผิดปกติ (fibrosis) คือการสร้าง เนื้อเยื่อของผอดมากผิดปกติ 1 3. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่โรคคืออาการบาดเจ็บของปอดแบบรุนแรง 1 4. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่โรคคือมะเร็ง 1 5. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 โดยที่มะเร็งคือมะเร็งที่ปาก, ผิวหนัง, ปากมดลูก, รังไข่, คอ หอย, ช่องคอ, หลอดอาหาร, ปอด, เต้านม, ไต หรือมะเร็งโคโลเรกทัล 1 6. วิธีการของการตรวจในหลอดทดลองของ (สัญลักษณ์) v(สัญลักษณ์) 6 ในตัวอย่างเนื้อเยื่อจากมนุษย์ผู้เข้ารับการทดลองที่ ประกอบรวมด้วยการสัมผัสตัวอย่างเนื้อเยื่อกับแอนติบอดีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ------------ ------07/11/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. 1. 1. 4. แอนติบอดีที่แยกได้หรือส่วนที่จับเกาะแอนติเจนของมันที่ (i) จับอย่างเฉพาะกับ (สัญลักษณ์) v(สัญลักษณ์) 6; (ii) แข่งขัน กับ 6.8G6 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3645) สำหรับการจับเกาะ (สัญลักษณ์) v(สัญลักษณ์) 6; และ (iii) รวมด้วยลักษณะ เด่น FXY ใน CDR 3 ของเส้นหนัก โดยที่แอนติบอดีที่แยกได้หรือส่วนที่จับเกาะแอนติเจนของมันยับยั้งการ จับของ (สัญลักษณ์) v(สัญลักษณ์) 6 กับเปปไตด์ที่เกี่ยวข้องกับคุณลักษณะที่แฝง (LAP) 5. แอนติบอดีที่จับอย่างเฉพาะกับ (สัญลักษณ์) v(สัญลักษณ์) 6 โดยที่แอนติบอดี (i) ที่ถูกทำให้มีลักษณะเหมือนมนุษย์ของแอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 6.1A8 ด้วย ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3647, ไฮบริโดมา 6.3G9 ด้วย ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3649, ไฮบริโด มา 6.8A6 ด้วย ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3645, ไฮบริโดมา 6.2B1 ด้วย ATCC หมายเลข ครอบครอง PTA-3646, ไฮบริโดมา 7.1G10 ด้วย ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3898, ไฮบริโดมา 7.7G5 ด้วย ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3899, และไฮบริโดมา 7.1C5 ด้วย ATCC หมายเลข ครอบครอง PTA-3900 และ (ii) รวมด้วยการกลายพันธุ์ที่ส่วนที่เหลือของกรดอะมิโนซึ่งเป็นบริเวณสำหรับไกลโคซิลเลชันใน แอนติบอดีที่ถูกผลิตโดยไฮบริโดมาที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮบริโดมา 6.1A8, ไฮบริโดมา 6.3G9, ไฮบริโดมา 6.8G6, ไฮบริโดมา 6.2B1, ไฮบริโดมา 7.1G10, ไฮบริโดมา 7.7G5 และไฮบริโดมา 7.1C5 ดังที่ บริเวณไกลโคซิลเลชันได้ถูกขจัดออก 6. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยที่แอนติบอดี (i) ที่ถูกทำให้มีลักษณะเหมือนมนุษย์ของแอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 6.3G9 ด้วย ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3649 และ (ii) รวมด้วยการกลายพันธุ์ที่ส่วนที่เหลือของกรดอะมิโนซึ่งเป็นบริเวณสำหรับไกลโคซิลเลชันใน แอนติบอดีที่ถูกผลิตโดยไฮบริโดมา 6.3G9 ดังที่บริเวณไกลโคซิลเลชันได้ถูกขจัดออก หน้า 3 ของจำนวน 3 หน้า 7. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่แอนติบอดีจับคู่กับสารไซโตทอกซิค, สารประกอบกัมมันตรังสีหรือสารต้านมะเร็ง 8. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่แอนติบอดีถูกจับคู่กับโพลีเอทธิลีน ไกล คอล 9. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่แอนติบอดีถูกจับคู่กับส่วนเรืองแสง 1 0. องค์ประกอบสำหรับการป้องกันหรือการบำบัดโรคที่ผ่านตัวกลางโดย (สัญลักษณ์) v(สัญลักษณ์) 6 ในมนุษย์ ที่ประกอบ รวมด้วยแอนติบอดีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่งและพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 1 1. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่โรคคือการสร้างเนื้อเยื่อมากผิดปกติ (fibrosis) 1 2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่การสร้างเนื้อเยื่อมากผิดปกติ (fibrosis) คือการสร้าง เนื้อเยื่อของผอดมากผิดปกติ 1 3. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่โรคคืออาการบาดเจ็บของปอดแบบรุนแรง 1 4. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่โรคคือมะเร็ง 1 5. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 โดยที่มะเร็งคือมะเร็งที่ปาก, ผิวหนัง, ปากมดลูก, รังไข่, คอ หอย, ช่องคอ, หลอดอาหาร, ปอด, เต้านม, ไต หรือมะเร็งโคโลเรกทัล 1 6. วิธีการของการตรวจในหลอดทดลองของ (สัญลักษณ์) v(สัญลักษณ์) 6 ในตัวอย่างเนื้อเยื่อจากมนุษย์ผู้เข้ารับการทดลองที่ ประกอบรวมด้วยการสัมผัสตัวอย่างเนื้อเยื่อกับแอนติบอดีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ------------ 1. โมโนโคลนัลแอนติบอดีซึ่ง (a) จับเกาะอย่างจำเพาะต่อ (สูตร)v(สูตร)6 และ (b) ยับยั้งการจับเกาะ ของ (สูตร)v(สูตร)6 ต่อเปปไตด์ที่ เกี่ยวข้องกับคุณลักษณะที่แฝง (LAP) กับค่า IC50 ที่ต่ำ กว่าของ 10D5 2. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แอนติบอดีประกอบ ด้วยลำดับโพลิเปปไตด์ในเส้นหนัก และเส้นเบาที่เหมือนกันกับ แอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 6.1A8 (ATCC หมายเลข ครอบครอง PTA-3647) 3. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แอนติบอดีประกอบ ด้วยลำดับโพลิเปปไตด์ในเส้นหนัก และเส้นเบาที่เหมือนกันกับ แอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 6.3G9 (ATCC หมายเลข ครอบครอง PTA-3649) 4. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แอนติบอดีประกอบ ด้วยลำดับโพลิเปปไตด์ในเส้นหนัก และเส้นเบาที่เหมือนกันกับ แอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 6.8G9(ATCC หมายเลข ครอบครอง PTA-3645) 5. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แอนติบอดีประกอบ ด้วยลำดับโพลิเปปไตด์ในเส้นหนัก และเส้นเบาที่เหมือนกันกับ แอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 6.2B1 (ATCC หมายเลข ครอบครอง PTA-3646) 6. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แอนติบอดีประกอบ ด้วยลำดับโพลิเปปไตด์ในเส้นหนัก และเส้นเบาที่เหมือนกันกับ แอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 7.1G10 (ATCC หมายเลข ครอบครอง PTA-3898) 7. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แอนติบอดีประกอบ ด้วยลำดับโพลิเปปไตด์ในเส้นหนัก และเส้นเบาที่เหมือนกันกับ แอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 7.7G5 (ATCC หมายเลข ครอบครอง PTA-3899) 8. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แอนติบอดีประกอบ ด้วยลำดับโพลิเปปไตด์ในเส้นหนัก และเส้นเบาที่เหมือนกันกับ แอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 7.1C5 (ATCC หมายเลข ครอบครอง PTA-3900) 9. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่การจับเกาะระหว่าง แอนติบอดีและ (สูตร)v(สูตร)6 ต้องอาศัย อิออนบวกที่มีประจุ สอง (divalent cation-dependent) 1 0. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่อิออนบวกที่มี ประจุสอง คือ Ca2+ , Mg2+ หรือ Mn2+ 1 1. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่การจับเกาะ ระหว่างแอนติบอดี และ (สูตร)v(สูตร)6 ไม่ต้อง อาศัยอิออนบวกที่มีประจุ สอง (divalent cation-independent) 1 1., 13 และ 15 ตามลำดับ 1 1., 14 และ 17 ตามลำดับ 1 1., 14 และ 18 ตามลำดับ 1 1., 13 และ 16 ตามลำดับ 1 1., 57 และ 59 ตามลำดับ 1 1., 58 และ 60 ตามลำดับ 1 1.-36 และ 61-62 1 1. 2 1. 2 1. 2 1. 2 1. 2 1. 2 1. 2 1. 2 1. 2 1. 2 1. 3 0. โมโนโคลนัลแอนติบอดี ซึ่งจับเกาะอย่างจำเพาะต่อ (สูตร)v(สูตร)6 แต่ไม่ยับยั้งการจับเกาะของ (สูตร)v(สูตร)6 ต่อเปปไตด์ที่เกี่ยวข้อง กับคุณลักษณะที่แฝง (LAP) 3 1. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 30 โดยที่แอนติบอดี้ ประกอบด้วยลำดับโพลิเปปไตด์ในเส้นหนัก และเส้นเบาที่เหมือน กันกับแอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 6.2A1 (ATCC หมายเลข ครอบครอบ PTA-3896) 3 2. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 30 โดยที่แอนติบอดี้ ประกอบด้วยลำดับโพลิเปปไตด์ในเส้นหนัก และเส้นเบาที่เหมือน กันกับแอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบริโดมา 6.2E5 (ATCC หมายเลข ครอบครอบ PTA-3897) 3 3. สารผสมสำหรับการป้องกัน หรือการบำบัดโรคผ่านตัวกลาง โดย (สูตร)v(สูตร)6 ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วย นม ที่ประกอบด้วยแอนติบอดี ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 และพาหะที่ยอมรับ ได้ ทางเภสัชกรรม 3 4. สารผสมสำหรับการป้องกัน หรือการบำบัดโรคผ่านตัวกลาง โดย (สูตร)v(สูตร)6 ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วย นม ที่ประกอบด้วยแอนติบอดี ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 และพาหะที่ยอมรับ ได้ ทางเภสัชกรรม โดยที่แอนติบอดีได้คอนจูเกตกับสารไซโตทอค ชิก 3 5. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 33 โดยที่แอนติบอดีเป็น แอนติบอดีที่ต้องอาศัยอิออนบวก 3 6. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 32 เพื่อการผลิตสำหรับรักษาผู้เข้ารับการรักษา ที่มีหรือ ที่ ความเสี่ยงของการมีโรคที่เป็นสื่อกลางโดย (สูตร)v(สูตร)6 เพื่อให้เกิด การบรรเทา หรือการเลื่อน ระยะเริ่มต้นของโรคต่อผู้เข้ารับ การรักษา 3 7. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 36 โดยที่ผู้เข้าการรักษา คือ มนุษย์ 3 8. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 36 โดยที่โรคคือการสร้างเนื้อ เยื่อมากผิดปกติ (fibrosis) 3 9. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่โรคคือการสร้างเนื้อ เยื่อมากผิดปกติ (fibrosis) คือ สคลีโรเดอมา, การเกิดแผล เป็น, การสร้างเนื้อเยื่อของตับมากผิดปกติ, การสร้างเนื้อ เยื่อ ของไตมากผิดปกติ, หรือการสร้างเนื้อเยื่อของปอดมากผิด ปกติ 4 0. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 36 โดยที่โรค คือ โรคสะเก็ดเงิน 4

1. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 36 โดยที่โรค คือ โรคมะเร็ง 4

2. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 41 โดยที่มะเร็ง คือ มะเร็ง เยื่อบุผิว 4

3. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 41 โดยที่มะเร็ง คือ มะเร็งที่ ปาก, ผิวหนัง, ปากมดลูก, รังไข่, คอหอย, ช่องคอ, หลอด อาหาร, ปอด, เต้านม, ไต หรือมะเร็งโคโลเรกทัล 4

4. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 36 โดยที่โรค คือ อัลพอร์ทซิน โดรม (Alport\'s Syndrome) 4

5. วิธีของการตรวจหา (สูตร)v(สูตร)6 ในตัวอย่างเนื้อเยื่อจากสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ที่ประกอบ ด้วย การสัมผัสตัวอย่างเนื้อ เยื่อด้วยแอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 30 4

6. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 45 โดยที่แอนติบอดีได้คัดเลือก มาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 6.2A1 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA 3896) และ 6.2E5 (ATTC หมายเลขครอบครอง PTA 3897) 4

7. เซลล์ของไฮบริโดมา 6.1A8 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3647) 4

8. เซลล์ของไฮบริโดมา 6.2B10 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3648) 4 9. เซลล์ของไฮบริโดมา 6.3G9 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3649) 5 0. เซลล์ของไฮบริโดมา 6.8G6 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3645) 5 1. เซลล์ของไฮบริโดมา 6.2B1 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3646) 5 2. เซลล์ของไฮบริโดมา 6.2A1 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3896) 5 3. เซลล์ของไฮบริโดมา 6.2E5 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3897) 5 4. เซลล์ของไฮบริโดมา 7.1G10 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3898) 5 5. เซลล์ของไฮบริโดมา 7.7G5 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3899) 5 6. เซลล์ของไฮบริโดมา 7.1C5 (ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3900) 5 1.-45 และ 61-64 5 1.-45 และ 61-64 5

9. โมโนโคลนัลแอนติบอดีที่ประกอบด้วยลำดับโพลิเปปไตด์ใน เส้นหนักและเส้นเบา ที่เหมือนกันกับแอนติบอดีที่ผลิตโดยไฮบ ริโดมา 6.2B10 ( ATCC หมายเลขครอบครอง PTA-3648)