TH100665A - การยับยั้งสื่อกลาง RNAi ของไคเนสโปรตีน Rho สำหรับรักษาความผิดปกติของตา - Google Patents
การยับยั้งสื่อกลาง RNAi ของไคเนสโปรตีน Rho สำหรับรักษาความผิดปกติของตาInfo
- Publication number
- TH100665A TH100665A TH601005865A TH0601005865A TH100665A TH 100665 A TH100665 A TH 100665A TH 601005865 A TH601005865 A TH 601005865A TH 0601005865 A TH0601005865 A TH 0601005865A TH 100665 A TH100665 A TH 100665A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- seq
- nucleotides
- interfering rna
- mrna
- serial
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (31/03/52) การกระตุ้น RNA นั้นมีไว้สำหรับยับยั้งการแสดงออก Rho ไคเนส mRNA เพื่อ รักษาผู้ป่วยที่มีอาการผิดปกติทางตา โดยเฉพาะอย่างยิ่งการรักษาความดันในลูกตา อาการ ความดันสูงในตาสูงเกินไปและต้อหิน เป้าหมายของ Rho ไคเนส mRNA รวมถึง mRNA สำหรับ ROCK1 และ ROCK 2 ด้วย การกระตุ้น RNA นั้นมีไว้สำหรับยับยั้งการแสดงออก Rho ไดเนส mRNA เพื่อ รักษาผู้ป่วยที่มีอาการผิดปกติทางตา โดยเฉพาะอย่างยิ่งการรักษาความดันในลูกตา อาการ ความดันในลูกตาสูงเกินไปและต้อหิน เป้าหมายของ Rho ไคเนส mRNA รวมถึง mRNA สำหรับ ROCK1 และ ROCK 2 ด้วย
Claims (25)
1. การใช้ interfering RNA ที่มีความยาวเท่ากับ 19 ถึง 49 นิวคลีโอไทด์ใน ปริมาณที่ทำให้ผลได้และพาหะที่ยอมรับทางยาได้จากการเตรียมองค์ประกอบสำหรับ ลดการแสดงออกของ mRNA ของตัวอย่างทดสอบที่มีอาการความดันในลูกตาสูงเกินไป ซึ่ง interfering RNA ประกอบด้วย บริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 13 นิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมอนุกรม อย่างน้อย 90%ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 90% กับ 13 นิวคลีโอไทด์จากซ้ายของ ปลาย 3' ่ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:9 SEQ ID NO:79 อันใด อันหนึ่ง
2. การใช้องค์ประกอบจากการเตรียมยาสำหรับรักษาอาการความดันในลูก ตาสูงเกินไปในตัวอย่างทดสอบ ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวประกอบด้วย interfering RNA ที่มีความยาวเท่ากับ 19 ถึง 49 นิวคลีโอไทด์ใน ปริมาณที่ทำให้ผลได้และพาหะที่ยอมรับทางยาได้ ซึ่ง interfering RNA ประกอบด้วย บริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 13 นิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมอนุกรมอย่าง น้อย 90% ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 90% กับ 13 นิวคลีโอไทด์จากซ้ายของปลาย 3' ่ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:9 SEQ ID NO:79 อันใด อันหนึ่ง ที่ซึ่งอาการความดันในลูกตาสูงเกินไปได้รับการรักษาด้วยองค์ประกอบดังกล่าว
3. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง interfering RNA ประกอบด้วย บริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 13 นิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมอนุกรมอย่าง น้อย 90%ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 90% กับ 13 นิวคลีโอไทด์จากซ้ายของปลาย 3' ่ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:9 SEQ ID NO:30 และ SEQ ID NO:73 - SEQ ID NO:79 อันใดอันหนึ่ง
4. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง interfering RNA ประกอบด้วย บริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 13 นิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมอนุกรมอย่าง น้อย 90%ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 90% กับ 13 นิวคลีโอไทด์จากซ้ายของปลาย 3' ่ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:31 และ SEQ ID NO:72อันใดอันหนึ่ง
5. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง interfering RNA ประกอบด้วยบริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 13 นิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริม อนุกรมอย่างน้อย 85%ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 85% กับ 13 นิวคลีโอไทด์ของ mRNA ที่ตรงกับอนุกรมที่ระบุโดยตัวระบุอนุกรม
6. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง interfering RNA ประกอบด้วยบริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 15, 16, 17 หรือ 18 นิวคลีโอไทด์ที่มี ส่วนเสริมอนุกรมอย่างน้อย 85%ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 85% กับ 15,16, 17 หรือ 18 นิวคลีโอไทด์จากซ้ายตามลำดับของปลาย3' ่ของ mRNA ที่ตรงกับอนุกรมที่ระบุ โดยตัวระบุอนุกรม
7. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง องค์ประกอบดังกล่าว ประกอบด้วย interfering RNA ที่สองที่มีความยาว 19 ถึง 49 นิวคลีโอไทด์และ ประกอบด้วยบริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 13 นิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมอนุกรมอย่าง น้อย 90% ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 90% กับ 13 นิวคลีโอไทด์จากซ้ายของ ปลาย 3' ่ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:9 SEQ ID NO:79 อันใด อันหนึ่ง
8. การใช้องค์ประกอบจากการเตรียมยาสำหรับรักษาอาการความดันในลูก ตาสูงเกินไปในตัวอย่างทดสอบ ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวประกอบด้วย interfering RNA ที่มีความยาวเท่ากับ 19 ถึง 49 นิวคลีโอไทด์ในปริมาณที่มี ประสิทธิผลและพาหะที่นยอมรับทางยาได้ โดย interfering RNA ประกอบด้วยสายนิวคลี- โอไทด์รับความรู้สึก สายนิวคลีโอไทด์ต้านความรู้สึกและบริเวณของส่วนเสริมเกือบ สมบูรณ์เป็นอย่างน้อยที่มี 19 นิวคลีโอไทด์เป็นอย่างน้อย ที่ซึ่งสายต้านความรู้สึกดังกล่าวจะผสมกับ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:1หรือ SEQ ID NO:2 และมีบริเวณของส่วนเสริมเกือบสมบูรณ์เป็นอย่างน้อยที่มี 19 นิวคลีโอไทด์ เป็นอย่างน้อยพร้อมด้วยส่วนพันธุ์ผสมของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:1 หรือ SEQ ID NO:2 ตามลำดับ
9. การใช้ interfering RNA ที่มีความยาวเท่ากับ 19 ถึง 49 นิวคลีโอไทด์ในปริมาณที่ ทำให้ผลได้และพาหะที่ยอมรับทางยาได้ จากการเตรียมองค์ประกอบสำหรับลดการแสดงออก ของ Rho ไคเนส mRNA ของตัวอย่างทดสอบ ที่ซึ่ง interfering RNA แบบสายเดียวเกิดพันธุ์ผสมภายใต้สภาพทางสรีระต่างๆ กับส่วน ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:1 ที่ประกอบด้วนิวคลีโอไทด์ 605,653,659,1248,1562,1876, 2266,2474,2485,2740,2808,2834,3007,3146,3199,3245,3779,3453,3511,3513,3519,3781,3782, 998,1132,1200,1648,1674,1708, หรือ 2077, และ interfering RNA มีบริเวณของส่วนเสริมเกือบ สมบูรณ์เป็นอย่างน้อยที่มี 19 นิวคลีโอไทด์เป็นอย่างน้อยส่วนพันธุ์ผสมของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:1 หรือ ที่ซึ่ง interfering RNA แบบสายเดียวเกิดพันธุ์ผสมภายใต้สภาพทางสรีระต่างๆ กับส่วน ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:2 ที่ประกอบด้วนิวคลีโอไทด์ 1102,16865,2000,2229,2514, 2584,2738,3305,4111,4652,5184,5187,5255,5315,5439,5450,5578,5579,5611,5625,5795,6000, 6228,6264,584,1337,1678,2773,2814,2941,3357,3398,3481,3633,3644,3645,3767,3836,4023, 4097,5202,หรือ 5440, และ interfering RNA มีบริเวณของส่วนเสริมเกือบสมบูรณ์เป็นอย่างน้อย ที่มี 19 นิวคลีโอไทด์เป็นอย่างน้อยส่วนพันธุ์ผสมของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:2
10. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งสายนิวคลีโอไทด์รับความรับรู้สึก และ สายนิวคลีโอไทด์ต้านความรับรู้สึกเชื่อมต่อกันด้วยห่วงรูปกิ๊ปติดผม
11. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง interfering RNA คือ shRNA
12. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง interfering RNA คือ siRNA
13. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง interfering RNA คือ miRNA
14. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 8 ที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวถูกเตรียม เพื่อให้นำไปใช้เฉพาะที่ในตา ผ่านเข่าไปในตา รอบตา เยื่อส่วนหนังตา กล้ามเนื้อย่อย ในเลนส์ตา ใต้จอตา ใต้เยื่อตา หลังลูกตา หรือในจอตา
15. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 8 ที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวประกอบด้วย เว็คเตอร์แสดงออกที่หนึ่งที่สามารถแสดงออกของ interfering RNA ได้
16. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 8 ที่ซึ่งยาดังกล่าวใช้สำหรับรักษาอาการ ความดันในลูกตาสูงเกินไป
17. การใช้องค์ประกอบจากการเตรียมยาสำหรับรักษาอาการความดันในลูกตาสูงเกิน ไปในตัวอย่างทดสอบ ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวประกอบด้วย โมเลกุล siRNA แบบที่สายคู่ควบคุมการแสดงออกของยีน ROCK1 และ ROCK 2 ให้ น้อยลงผ่านการรบกวนของ RNA ที่ซึ่งโมเลกุล siRNA แต่ละสายนั้นต่างนั้นต่างก็มีความยาวของนิวคลีโอไทด์ประมาณ 19 ถึง 27 โมเลกุล และ โมเลกุล siRNA สายหนึ่งประกอบด้วยอนุกรมนิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมสำคัญ ต่อ mRNA ที่ตรงกับยีน ROCK1 และ ROCK 2 ตามลำดับ ทำให้โมเลกุล siRNA ควบคุมการแตก ตัวของ mRNA ผ่านการรบกวนของ RNA ได้
18. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวถูกเตรียมเพื่อ ให้นำไปใช้สำหรับดารฉีดเป็นละออง ใช้ที่แก้ม หนังแท้ ในหนังแท้ สูดดม ในกล้ามเนื้อ ในจมูก ในตา ในปอด ในหลอดเลือดดำ ในช่องท้อง โพรงจมูก ตา ปาก หูโดยการฉีด แผ่นแปะ ฉัดเข้าใต้ผิวหนัง อมใต้ลิ้น ผิวเฉพาะที่หรือผ่านหนังแท้
19. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวประกอบด้วย เว็คเตอร์แสดงออกที่หนึ่งที่สามารถแสดงออกของ interfering RNA ได้
20. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่ง interfering RNA คือ miRNA
21. องค์ประกอบที่ประกอบด้วย interfering RNA ที่มีความยาวเท่ากับ 19 ถึง 49 นิวคลีโอไทด์และประกอบด้วยอนุกรมนิวคลีโอไทด์ที่ตรงกับ SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:9 - SEQ ID NO:79 หรือส่วนเสริมอนุกรมดังกล่าว และพาหะที่ยอมรับทางยาได้
22. องค์ประกอบที่ประกอบด้วยโมลุกุล siRNA แบบสายคู่ที่ควบคุมการแสดงออก ของยีน ROCK1 หรือ ROCK 2 ให้น้อยลงผ่านการรบกวนของ RNA ที่ซึ่งโมเลกุล siRNA แต่ละสายนั้นต่างนั้นต่างก็มีความยาวของนิวคลีโอไทด์ประมาณ 19 ถึง 27 โมเลกุล และ โมเลกุล siRNA สายหนึ่งประกอบด้วยอนุกรมนิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมสำคัญ ต่อ mRNA ที่ตรงกับยีน ROCK1 และ ROCK 2 ตามลำดับ ทำให้โมเลกุล siRNA ควบคุมการ แตกต่างของ mRNA ผ่านการรบกวนของ RNA ได้
23. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ 22 ที่ซึ่ง interfering RNA คือ shRNA
24. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ 22 ที่ซึ่ง interfering RNA คือ siRNA
25. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ 22 ที่ซึ่ง interfering RNA คือ miRNA
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH100665A true TH100665A (th) | 2010-03-26 |
| TH159807A TH159807A (th) | 2017-01-27 |
| TH100665B TH100665B (th) | 2024-05-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Guzman‐Aranguez et al. | Small‐interfering RNA s (siRNA s) as a promising tool for ocular therapy | |
| JP2010501188A5 (th) | ||
| RU2011124528A (ru) | ОПОСРЕДОВАННОЕ PHKI ИНГИБИРОВАНИЕ Rho-КИНАЗЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗНЫХ НАРУШЕНИЙ | |
| JP2008525460A5 (th) | ||
| RU2007132874A (ru) | Phki-опосредованное ингибирование мишеней повышенного внутриглазного давления | |
| RU2008130857A (ru) | Опосредованное phkи ингибирование hif1a для лечения глазного ангиогенеза | |
| JP2013540770A5 (th) | ||
| US20200208154A1 (en) | Allele selective inhibition of mutant c9orf72 foci expression by duplex rnas targeting the expanded hexanucleotide repeat | |
| JP7394815B2 (ja) | ＮＲＡＲＰ遺伝子の発現を阻害するためのｓｉＲＮＡ、並びにそのための方法及び組成物におけるそれらの使用 | |
| JP2009533475A5 (th) | ||
| JP7299889B2 (ja) | 緑内障を治療するためのＷｎｔ５ａの調節 | |
| WO2008125908A3 (en) | Enhanced retinal delivery of a nucleic acid through iontophoresis | |
| TR201617350A2 (tr) | Topikal Ve Lokal Oküler Uygulamalarla Oftalmik Telomeraz Aktivitesinin Artırılması Ve Dejeneratif Süreçlere (Yaşlanma Vs.) Bağlı Olarak Ortaya Çıkan Kusurların Veya Hastalıkların Engellenmesi, Yavaşlatılması, Durdurulması Ve / Veya İyileştirilmesi | |
| Zeng et al. | Hyperbranched Cationic Glycogen Derivative‐Mediated IκBα Gene Silencing Regulates the Uveoscleral Outflow Pathway in Rats | |
| TH80958A (th) | การยับยั้งอาการที่นัยน์ตาโดยมี RNAiเป็นสื่อ | |
| WO2017042239A1 (en) | siRNA and their use in methods and compositions for inhibiting the expression of the CHI3L1 gene | |
| Bleau et al. | Managing intraocular pressure: Innovation in glaucoma management | |
| KR102775781B1 (ko) | Acta2 억제제를 유효성분으로 포함하는 망막 또는 맥락막 질환 치료용 조성물 | |
| Martínez et al. | Preclinical development of RNAi-inducing oligonucleotide therapeutics for eye diseases | |
| TH81552A (th) | การยับยั้งอาการที่นัยน์ตาโดยมี RNAi เป็นสื่อ | |
| CA2997648C (en) | Sirna and their use in methods and compositions for inhibiting the expression of the nrarp gene | |
| HK40128503A (en) | Sirna and their use in methods and compositions for inhibiting the expression of the nrarp gene | |
| AU2023347077A1 (en) | Anti-fibrotic microrna composition | |
| WO2010010208A1 (es) | Sirna y shrna para la elaboración de medicamentos frente a la presión intraocular elevada | |
| HK1257658B (en) | Sirna and their use in methods and compositions for inhibiting the expression of the nrarp gene |