Claims (25)
1. การใช้ interfering RNA ที่มีความยาวเท่ากับ 19 ถึง 49 นิวคลีโอไทด์ใน ปริมาณที่ทำให้ผลได้และพาหะที่ยอมรับทางยาได้จากการเตรียมองค์ประกอบสำหรับ ลดการแสดงออกของ mRNA ของตัวอย่างทดสอบที่มีอาการความดันในลูกตาสูงเกินไป ซึ่ง interfering RNA ประกอบด้วย บริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 13 นิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมอนุกรม อย่างน้อย 90%ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 90% กับ 13 นิวคลีโอไทด์จากซ้ายของ ปลาย 3' ่ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:9 SEQ ID NO:79 อันใด อันหนึ่ง1. The use of interfering RNA of 19 to 49 nucleotides in quantities that produce effective and pharmacologically acceptable vectors was employed in the preparation of components for reducing mRNA expression in test samples with hyperintraocular pressure. The interfering RNA consisted of a continuous region of at least 13 nucleotides with at least 90% serial complement or at least 90% serial identity with 13 nucleotides from the left of the 3' end of the mRNA corresponding to SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:9, or SEQ ID NO:79.
2. การใช้องค์ประกอบจากการเตรียมยาสำหรับรักษาอาการความดันในลูก ตาสูงเกินไปในตัวอย่างทดสอบ ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวประกอบด้วย interfering RNA ที่มีความยาวเท่ากับ 19 ถึง 49 นิวคลีโอไทด์ใน ปริมาณที่ทำให้ผลได้และพาหะที่ยอมรับทางยาได้ ซึ่ง interfering RNA ประกอบด้วย บริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 13 นิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมอนุกรมอย่าง น้อย 90% ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 90% กับ 13 นิวคลีโอไทด์จากซ้ายของปลาย 3' ่ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:9 SEQ ID NO:79 อันใด อันหนึ่ง ที่ซึ่งอาการความดันในลูกตาสูงเกินไปได้รับการรักษาด้วยองค์ประกอบดังกล่าว2. The use of a drug preparation for treating hyperocular pressure in the test samples, which contained an interfering RNA of 19 to 49 nucleotides in a quantity that produced an effective and pharmacologically acceptable vector. The interfering RNA contained a continuous region of at least 13 nucleotides with at least 90% serial complement or at least 90% serial identity with 13 nucleotides from the left of the 3' end of the mRNA corresponding to SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:9, or SEQ ID NO:79, in which hyperocular pressure was treated with this preparation.
3. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง interfering RNA ประกอบด้วย บริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 13 นิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมอนุกรมอย่าง น้อย 90%ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 90% กับ 13 นิวคลีโอไทด์จากซ้ายของปลาย 3' ่ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:9 SEQ ID NO:30 และ SEQ ID NO:73 - SEQ ID NO:79 อันใดอันหนึ่ง3. Use of elements according to claim 1 or 2 where the interfering RNA contains a continuous region of at least 13 nucleotides with at least 90% serial complement or at least 90% serial identity with 13 nucleotides from the left of the 3' end of the mRNA corresponding to any one of SEQ ID NO:3 and SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:30, and SEQ ID NO:73 - SEQ ID NO:79.
4. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง interfering RNA ประกอบด้วย บริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 13 นิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมอนุกรมอย่าง น้อย 90%ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 90% กับ 13 นิวคลีโอไทด์จากซ้ายของปลาย 3' ่ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:31 และ SEQ ID NO:72อันใดอันหนึ่ง4. Use of components according to claim 1 or 2 where the interfering RNA contains a continuous region of at least 13 nucleotides with at least 90% serial complement or at least 90% serial identity with 13 nucleotides from the left of the 3' end of the mRNA corresponding to either SEQ ID NO:31 or SEQ ID NO:72.
5. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง interfering RNA ประกอบด้วยบริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 13 นิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริม อนุกรมอย่างน้อย 85%ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 85% กับ 13 นิวคลีโอไทด์ของ mRNA ที่ตรงกับอนุกรมที่ระบุโดยตัวระบุอนุกรม5. Use of elements according to claim 1 or 2 where the interfering RNA contains a continuous nucleotide region of at least 13 nucleotides with at least 85% serial complementarity or at least 85% serial identity with 13 nucleotides of mRNA that match the serial identified by the serial identifier.
6. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง interfering RNA ประกอบด้วยบริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 15, 16, 17 หรือ 18 นิวคลีโอไทด์ที่มี ส่วนเสริมอนุกรมอย่างน้อย 85%ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 85% กับ 15,16, 17 หรือ 18 นิวคลีโอไทด์จากซ้ายตามลำดับของปลาย3' ่ของ mRNA ที่ตรงกับอนุกรมที่ระบุ โดยตัวระบุอนุกรม6. Use of elements according to claim 1 or 2 where the interfering RNA contains a continuous region of at least 15, 16, 17, or 18 nucleotides with at least 85% serial complement or at least 85% serial identity with 15, 16, 17, or 18 nucleotides from the left, respectively, of the 3' end of the mRNA that corresponds to the serial identifier specified by the serial identifier.
7. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง องค์ประกอบดังกล่าว ประกอบด้วย interfering RNA ที่สองที่มีความยาว 19 ถึง 49 นิวคลีโอไทด์และ ประกอบด้วยบริเวณนิวคลีโอไทด์ต่อเนื่องอย่างน้อย 13 นิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมอนุกรมอย่าง น้อย 90% ถึงหรือเอกลักษณ์อนุกรมอย่างน้อย 90% กับ 13 นิวคลีโอไทด์จากซ้ายของ ปลาย 3' ่ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:9 SEQ ID NO:79 อันใด อันหนึ่ง7. Use of a component according to claim 1 or 2, where such component contains a second interfering RNA of 19 to 49 nucleotides in length and contains a continuous region of at least 13 nucleotides with at least 90% serial complementarity or at least 90% serial identity with 13 nucleotides from the left of the 3' end of the mRNA corresponding to either SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:9, or SEQ ID NO:79.
8. การใช้องค์ประกอบจากการเตรียมยาสำหรับรักษาอาการความดันในลูก ตาสูงเกินไปในตัวอย่างทดสอบ ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวประกอบด้วย interfering RNA ที่มีความยาวเท่ากับ 19 ถึง 49 นิวคลีโอไทด์ในปริมาณที่มี ประสิทธิผลและพาหะที่นยอมรับทางยาได้ โดย interfering RNA ประกอบด้วยสายนิวคลี- โอไทด์รับความรู้สึก สายนิวคลีโอไทด์ต้านความรู้สึกและบริเวณของส่วนเสริมเกือบ สมบูรณ์เป็นอย่างน้อยที่มี 19 นิวคลีโอไทด์เป็นอย่างน้อย ที่ซึ่งสายต้านความรู้สึกดังกล่าวจะผสมกับ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:1หรือ SEQ ID NO:2 และมีบริเวณของส่วนเสริมเกือบสมบูรณ์เป็นอย่างน้อยที่มี 19 นิวคลีโอไทด์ เป็นอย่างน้อยพร้อมด้วยส่วนพันธุ์ผสมของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:1 หรือ SEQ ID NO:2 ตามลำดับ8. The use of components from a drug preparation for treating hyperintraocular pressure in the test samples, which consisted of an interfering RNA of 19 to 49 nucleotides in an effective amount and with a pharmacologically acceptable vector. The interfering RNA consisted of a sensory nucleotide strand, an antisensory nucleotide strand, and at least a nearly complete complement region containing 19 nucleotides, where the antisensory strand was fused with mRNA matching SEQ ID NO:1 or SEQ ID NO:2, and containing at least a nearly complete complement region containing 19 nucleotides along with the fused mRNA matching SEQ ID NO:1 or SEQ ID NO:2, respectively.
9. การใช้ interfering RNA ที่มีความยาวเท่ากับ 19 ถึง 49 นิวคลีโอไทด์ในปริมาณที่ ทำให้ผลได้และพาหะที่ยอมรับทางยาได้ จากการเตรียมองค์ประกอบสำหรับลดการแสดงออก ของ Rho ไคเนส mRNA ของตัวอย่างทดสอบ ที่ซึ่ง interfering RNA แบบสายเดียวเกิดพันธุ์ผสมภายใต้สภาพทางสรีระต่างๆ กับส่วน ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:1 ที่ประกอบด้วนิวคลีโอไทด์ 605,653,659,1248,1562,1876, 2266,2474,2485,2740,2808,2834,3007,3146,3199,3245,3779,3453,3511,3513,3519,3781,3782, 998,1132,1200,1648,1674,1708, หรือ 2077, และ interfering RNA มีบริเวณของส่วนเสริมเกือบ สมบูรณ์เป็นอย่างน้อยที่มี 19 นิวคลีโอไทด์เป็นอย่างน้อยส่วนพันธุ์ผสมของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:1 หรือ ที่ซึ่ง interfering RNA แบบสายเดียวเกิดพันธุ์ผสมภายใต้สภาพทางสรีระต่างๆ กับส่วน ของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:2 ที่ประกอบด้วนิวคลีโอไทด์ 1102,16865,2000,2229,2514, 2584,2738,3305,4111,4652,5184,5187,5255,5315,5439,5450,5578,5579,5611,5625,5795,6000, 6228,6264,584,1337,1678,2773,2814,2941,3357,3398,3481,3633,3644,3645,3767,3836,4023, 4097,5202,หรือ 5440, และ interfering RNA มีบริเวณของส่วนเสริมเกือบสมบูรณ์เป็นอย่างน้อย ที่มี 19 นิวคลีโอไทด์เป็นอย่างน้อยส่วนพันธุ์ผสมของ mRNA ที่ตรงกับ SEQ ID NO:29. The use of interfering RNA of 19 to 49 nucleotides in quantities that yield pharmacologically acceptable results and vectors was studied in the preparation of components for reducing the expression of Rho kinase mRNA of test samples. This involved the recombination of single-stranded interfering RNA under various physiological conditions with the mRNA region corresponding to SEQ ID NO:1, which contains nucleotides. 605, 653, 659, 1248, 1562, 1876, 2266, 2474, 2485, 2740, 2808, 2834, 3007, 3146, 3199, 3245, 3779, 3453, 3511, 3513, 3519, 3781, 3782, 998, 1132, 1200, 1648, 1674, 1708, or 2077, and the interfering RNA has at least a nearly complete complementary region containing at least 19 nucleotides, a fusion region of mRNA corresponding to SEQ ID NO:1, or where the single-stranded interfering RNA fuses under various physiological conditions with the mRNA region corresponding to SEQ ID NO:2 containing nucleotides. 1102,16865,2000,2229,2514, 2584,2738,3305,4111,4652,5184,5187,5255,5315,5439,5450,5578,5579,5611,5625,5795,6000, 6228,6264,584,1337,1678,2773,2814,2941,3357,3398,3481,3633,3644,3645,3767,3836,4023, 4097,5202,or 5440, and interfering RNA have at least 19 almost complete complement regions. The nucleotide is at least the fused portion of the mRNA that matches SEQ ID NO:2.
10. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งสายนิวคลีโอไทด์รับความรับรู้สึก และ สายนิวคลีโอไทด์ต้านความรับรู้สึกเชื่อมต่อกันด้วยห่วงรูปกิ๊ปติดผม10. Utilizing the element according to claim 8, where the sensory nucleotide strand and the antisensory nucleotide strand are connected by a hairpin-like loop.
11. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง interfering RNA คือ shRNA11. The use of any one of the elements under Claim 1, 2, or 8, where the interfering RNA is shRNA.
12. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง interfering RNA คือ siRNA12. The use of any one of the elements under Claim 1, 2, or 8, where the interfering RNA is siRNA.
13. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง interfering RNA คือ miRNA13. The use of any one of the elements under Claim 1, 2, or 8, where the interfering RNA is miRNA.
14. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 8 ที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวถูกเตรียม เพื่อให้นำไปใช้เฉพาะที่ในตา ผ่านเข่าไปในตา รอบตา เยื่อส่วนหนังตา กล้ามเนื้อย่อย ในเลนส์ตา ใต้จอตา ใต้เยื่อตา หลังลูกตา หรือในจอตา14. Use of the elements under claim 2 or 8 where such elements are prepared for local application in the eye, through the eye, around the eye, eyelid membrane, subjunctivitis, in the lens, under the retina, under the conjunctiva, behind the eyeball, or in the retina.
15. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 8 ที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวประกอบด้วย เว็คเตอร์แสดงออกที่หนึ่งที่สามารถแสดงออกของ interfering RNA ได้15. Use of elements according to claim 2 or 8, where such elements contain a primary expression vector capable of expressing interfering RNA.
16. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 8 ที่ซึ่งยาดังกล่าวใช้สำหรับรักษาอาการ ความดันในลูกตาสูงเกินไป16. Use of the components under claim 2 or 8 where such drugs are used to treat symptoms of excessive intraocular pressure.
17. การใช้องค์ประกอบจากการเตรียมยาสำหรับรักษาอาการความดันในลูกตาสูงเกิน ไปในตัวอย่างทดสอบ ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวประกอบด้วย โมเลกุล siRNA แบบที่สายคู่ควบคุมการแสดงออกของยีน ROCK1 และ ROCK 2 ให้ น้อยลงผ่านการรบกวนของ RNA ที่ซึ่งโมเลกุล siRNA แต่ละสายนั้นต่างนั้นต่างก็มีความยาวของนิวคลีโอไทด์ประมาณ 19 ถึง 27 โมเลกุล และ โมเลกุล siRNA สายหนึ่งประกอบด้วยอนุกรมนิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมสำคัญ ต่อ mRNA ที่ตรงกับยีน ROCK1 และ ROCK 2 ตามลำดับ ทำให้โมเลกุล siRNA ควบคุมการแตก ตัวของ mRNA ผ่านการรบกวนของ RNA ได้17. The use of components from a drug preparation for treating hyperintraocular pressure in the test samples included double-stranded siRNA molecules that control the expression of the ROCK1 and ROCK2 genes through RNA interference. Each siRNA strand was approximately 19 to 27 nucleotides long, and one siRNA strand contained a nucleotide sequence that significantly enhanced the mRNA corresponding to the ROCK1 and ROCK2 genes, respectively, allowing the siRNA molecule to control mRNA degradation through RNA interference.
18. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวถูกเตรียมเพื่อ ให้นำไปใช้สำหรับดารฉีดเป็นละออง ใช้ที่แก้ม หนังแท้ ในหนังแท้ สูดดม ในกล้ามเนื้อ ในจมูก ในตา ในปอด ในหลอดเลือดดำ ในช่องท้อง โพรงจมูก ตา ปาก หูโดยการฉีด แผ่นแปะ ฉัดเข้าใต้ผิวหนัง อมใต้ลิ้น ผิวเฉพาะที่หรือผ่านหนังแท้18. Use of the components under claim 17, where such components are prepared for use as aerosols, applied to the cheeks, dermis, in the dermis, inhaled, intramuscularly, in the nose, in the eyes, in the lungs, intravenously, in the abdomen, nasal cavity, eyes, mouth, ears by injection, patch, subcutaneous injection, sublingual administration, localized or transdermal.
19. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวประกอบด้วย เว็คเตอร์แสดงออกที่หนึ่งที่สามารถแสดงออกของ interfering RNA ได้19. Utilization of the element pursuant to claim 17, in which case the element comprises a primary expression vector capable of expressing interfering RNA.
20. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่ง interfering RNA คือ miRNA20. Using the element according to claim 17, where the interfering RNA is miRNA.
21. องค์ประกอบที่ประกอบด้วย interfering RNA ที่มีความยาวเท่ากับ 19 ถึง 49 นิวคลีโอไทด์และประกอบด้วยอนุกรมนิวคลีโอไทด์ที่ตรงกับ SEQ ID NO:3 และ SEQ ID NO:9 - SEQ ID NO:79 หรือส่วนเสริมอนุกรมดังกล่าว และพาหะที่ยอมรับทางยาได้21. A composition consisting of interfering RNA of 19 to 49 nucleotides in length and containing a nucleotide series corresponding to SEQ ID NO:3 and SEQ ID NO:9 - SEQ ID NO:79 or an addition to such series, and a pharmacologically acceptable vector.
22. องค์ประกอบที่ประกอบด้วยโมลุกุล siRNA แบบสายคู่ที่ควบคุมการแสดงออก ของยีน ROCK1 หรือ ROCK 2 ให้น้อยลงผ่านการรบกวนของ RNA ที่ซึ่งโมเลกุล siRNA แต่ละสายนั้นต่างนั้นต่างก็มีความยาวของนิวคลีโอไทด์ประมาณ 19 ถึง 27 โมเลกุล และ โมเลกุล siRNA สายหนึ่งประกอบด้วยอนุกรมนิวคลีโอไทด์ที่มีส่วนเสริมสำคัญ ต่อ mRNA ที่ตรงกับยีน ROCK1 และ ROCK 2 ตามลำดับ ทำให้โมเลกุล siRNA ควบคุมการ แตกต่างของ mRNA ผ่านการรบกวนของ RNA ได้22. Components consisting of double-stranded siRNA molecules that regulate the expression of the ROCK1 or ROCK2 genes through RNA interference. Each siRNA strand is approximately 19 to 27 nucleotides long, and one siRNA strand contains a nucleotide sequence that is crucial to the mRNA corresponding to the ROCK1 and ROCK2 genes, respectively, allowing the siRNA molecule to control mRNA differentiation through RNA interference.
23. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ 22 ที่ซึ่ง interfering RNA คือ shRNA23. The element according to claim 21 or 22 where the interfering RNA is shRNA.
24. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ 22 ที่ซึ่ง interfering RNA คือ siRNA24. The element according to claim 21 or 22 where the interfering RNA is siRNA.
25. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ 22 ที่ซึ่ง interfering RNA คือ miRNA25. The element according to claim 21 or 22 where the interfering RNA is miRNA.