SU994476A1 - Способ получени алкил(арил)фенолформальдегидной смолы - Google Patents

Способ получени алкил(арил)фенолформальдегидной смолы Download PDF

Info

Publication number
SU994476A1
SU994476A1 SU813294379A SU3294379A SU994476A1 SU 994476 A1 SU994476 A1 SU 994476A1 SU 813294379 A SU813294379 A SU 813294379A SU 3294379 A SU3294379 A SU 3294379A SU 994476 A1 SU994476 A1 SU 994476A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
aryl
formaldehyde resin
producing alkyl
formaldehyde
Prior art date
Application number
SU813294379A
Other languages
English (en)
Inventor
Павел Иосифович Кестельман
Петр Федорович Мошков
Евгений Леонидович Юнонин
Original Assignee
Ярославское Производственное Объединение "Лакокраска"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославское Производственное Объединение "Лакокраска" filed Critical Ярославское Производственное Объединение "Лакокраска"
Priority to SU813294379A priority Critical patent/SU994476A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU994476A1 publication Critical patent/SU994476A1/ru

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологии синтеза апхш1(арил)фенопааьдегидных смол, примев бмьсс в лахокрасочвой про мышлешюсти дл  иатчэтоБпениа  вков, а также в шинной промышленвостн в si честве вулкани юших агентов и дла изготовлени  клеев..
Известев citoco6 лолучекеаз, фенол в алкил(арил)феналамшюфорлалЬ|Дегцавых смол путем козд знсааии замешенного влн.д Hee Qh iteHHoro фенола с твердой модн формальдегида в ПРИСУТСТВИЕ феноламинной смолы в качестве усЕОри тел  реакшш. Обща  продолжительность синтеза 2,5-3 ч l3.is
Недостатке способа  вп етр  н ю можность регулировани  проаесса вследствие Дурного течени  реакшш; подучев на  по данному способу cM(ia имеет содержание метилооьных групп 4-6%, в 20 результате чего смола обладает слабой реаюшонной способностью по отнс пению к растительным маслам, что вызывает необходимость повышени  температуры
синтеза лаков привод ща  к потемнению готового продукта.
Наиболее близким по технической сущности к. предлагаемому  ззл етс  способ получени  алквл(арш1)фено; формальдегидной смолы конденсашей замещенного фенола с формальдегидом при нагревании .в присутствии катализатора - едкой щелочи. Сущность способа заключаетс  в следующем . В приготовленную при 2С в течение 2 ч и охлажденную до Т « 5О55 С натровую соль п- грет утилфенола ввод т формалин и провод т кс зденса ию при Т « в течение 2 ч. Полученный продукт ковденсашга выдел ют, нейтрализуют ЗО%-ной серной кислотой с последующей промывкой, подвергают вакуум-сушке и термообработке при Т 120-1400С 2} .
Недостатком известного способа  вл етс  длительность технологического про цесса , большие потери фенола и формальдегида с промы ЬОУ1и водами. Кроме того, сзмола, полученна  указанным способом. имеет большое чиспо метнло ьшых груш (10-14%), что приводит к ограниченной совместимости с растительными маслами. Лаки на основе этой сгмолы сорные. Цель изобретени  - упрощение технологического процесса и улучшение качества смольи Цель достигаетс  тем, что в известном способе по; гчени  алкил(арил)фенол- формальдегидной смолы конденсацией замещешюго фенола с формальдегидом при нагревании в присутствии катализатора , ковденсадшо замещенн ого фенола с формальдегидом провод тпри 5О-120С до образовани  стабильного количества метилольных производных замещенного фенола в присутствии 0,5-5% триэтиламина от веса замещенного фенола сдальнейшей конденсацией продукта реакции в присутствии 0,5-5% гексаметилентетрамина от веса замещенного фенола. П ркм ер 1, В реак1Шо1шую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с термометром загружают 140 г 37%-ного раствора формалина, 3 г триэтиламина. После дес т1Ш1шутного перемещива га  загрузкают 2ОО г У -третбутилфенола.Смесь нагревают до 78-85 С и вьщерживают при этой температуре 1,5 ч до получени  стабильного количества метилольных производных . Затем загружают 5,3 г уротро пина и продолжают ковденса шо при 78- 82 С в течение 1,5 ч. По окончании второй стадии ксащенса оди реакционную массу подвергают вакуум-сушке при ВО-ЭО С в вакууме 4ОО65О мм рт. ст. дл  обезвоживани  полученной смолы. После сушки реакционную массу назтревают до 110-140 С и Bbraejv живаЮт до достижени  точки плавлени  СМОЛЬ BS-SS C. Выход смолы 238 г, Содержшше метипольных групп - 9,8%. П р и м е р 2, Получение смолы осуществл ют по приме 1, В качестве исходных компонентов 17О г 37%- кого раствора формалина, 1,0 г триэтгаламина , 277 г И -октилфенола и 10 г уротропина. Выход смолы 315 г,, содержание метилольных грузш 5,2%. . Примерз. Потчгчение смолы осуществл ют по примеру 1, В качестве исходных компонентов берут 170 г 37%ного раствора формалина, 10 г триэтюьамина , 219 г парафедшлфенола и 1 г уротропина. Выход смольГ 248 г, содержание метилольных групп 6,7%. П р И м е р 4. Получение смолы осуществл ют по примеру 1, В качестве исходных компонентов берут 17О г 37%ного раствора формалина, 3 г триэтиламташ , 200 г h-третичного 0утилфенола и 5,3 г уротропина. Выход смолы 236 г, содержание метилольных грухш 8,1%. П р и м е р 5. Получение смолы осуществл ют по примеру 1. Б качестве исходных компонентов берут 170 г 37%- ного раствора Формалина, 3 г триэтиламина , 200 г Ц-третамилфенола, 5,3 г уротропина. Выход смолы 238 г, содержание ме- тилольных групп 7,3% Примере. В реакционную колбу с мешалкой загружают 2ОО г YI-треткч.iHoro бутилфенола, 63 г параформальдё- гида и 3 г триэтиламина. Содержимое нагревают до 110-120 С, при которой происходит полное 1)астворение смеси, и вьщерживают при этой температуре 30 мин. Затем загружают 3 г уротррпина и продолжают конденсацию еще 30 мин, далее реакционную массу подвергают термообработке при 120-14О С до достижени  точки плавлени  смолы 55-85 0. Выход смолы 242 г, содержание метилольных групп 1О,О%. Пример 7. В реакционную колбу с мешалкой загружают 200 г п-третичного бутт лфенола, 91 г паральдегида и 10 г триэтиламина. Содержимое колбы нагревают до и провод т конденсаш ю в течение 1,5 ч. Затем загружают 1Q гуротропина и продолжают конденсацию еще ч. Затем реакционную массу подвергают термообработке нри 12О-18О С до достижени  точки хшавлени  55-85 С. Выход продукта 221 г. Способ позвол ет получить смолу с числом метилольных групп 5-10%, обладающую хорошей совместимостью с растительными маслами, что приводит к уменьшению сорности лака, упростить технологический процесс, исключив стадии получени  натровых солей, нейтрализацию серной кислютой продуктов конденсации, стадию разделени  смол ной части от водно-солевой и промывку. Эмаль ва основе этой смолы дает покрытие по TBej дости , превосходщцее покрытие эмали на основе смолы, полученной по техногюгкчео кому регламенту, 247-74.
Экономический эффект от синтеза смолы по предлагаемому способу 125 тью. руб. в год.
Ниже приведены физиконмеханические свойства смолы.
Содержание метилопьньк rpfynn, %8,4
Сплавл емость смолы
с льн ным маслом при
Т 24СРс в течениеВьщержи2О минвает
Раствор сплава в yafiiv. Прозрачспирите . ный
Налиь padtBopa сплава.
на стекле.Чистый
Сплавл емость смолы
с подсолнечным маслом при 240 С в течение 20 мин . . Раствор сплава в уайт сшфите
Налив раствора сплава на стекле
Показатели лаковой пле Высыхание при 18-23
практическое, ч
Твердость по ма тниковому прибору :
гост 5233-67 Прочность пленки при
ударе ГОСИ 4765-73
Б еск пленки, %
Стойкость к 3%-iBOMy
раствору NaCe в те-
чение 24 ч
Стойкость к действиюБез
воды при 40 ± визменетечение 10 минний
Стойкость к 0,5%-йому
раствору 72%-« ого
хоз йственного мыла в
течение 15 мин при
40-5 СР С и вьодержке
на воздухе в течение
1ч.
Укрьтистость на сырую
пленку ,1

Claims (2)

1.Авт чхзкое свидетельство СССР № 350802, кл. С 086 8/12, 197О.
2.Технологический регламен ТУ-247-78. Способ получени  алквпфенольной смолы (прототип).
SU813294379A 1981-06-02 1981-06-02 Способ получени алкил(арил)фенолформальдегидной смолы SU994476A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813294379A SU994476A1 (ru) 1981-06-02 1981-06-02 Способ получени алкил(арил)фенолформальдегидной смолы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813294379A SU994476A1 (ru) 1981-06-02 1981-06-02 Способ получени алкил(арил)фенолформальдегидной смолы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU994476A1 true SU994476A1 (ru) 1983-02-07

Family

ID=20960391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813294379A SU994476A1 (ru) 1981-06-02 1981-06-02 Способ получени алкил(арил)фенолформальдегидной смолы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU994476A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014040300A1 (zh) * 2012-09-17 2014-03-20 华奇(张家港)化工有限公司 烷基酚醛树脂及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014040300A1 (zh) * 2012-09-17 2014-03-20 华奇(张家港)化工有限公司 烷基酚醛树脂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU994476A1 (ru) Способ получени алкил(арил)фенолформальдегидной смолы
US1996069A (en) Process for the production of condensation products
US2234548A (en) Phenolic resin
US1799954A (en) Urea condensation product
US2260239A (en) Manufacture of melamine-aldehyde condensation products
US1716542A (en) Process of forming a ketone-aldehyde intermediate and resinous complex
NO130647B (ru)
US2247772A (en) Phenol-formaldehyde resinous composition
SU49223A1 (ru) Способ приготовлени искусственных смол
SU48305A1 (ru) Способ получени смолообразных продуктов конденсации
SU49222A1 (ru) Способ получени искусственных маслорастворимых смол
SU80924A1 (ru) Способ получени искусственных смол на основе циклогексанона и формальдегида
SU1199762A1 (ru) Способ получени фенолформальдегидной смолы
SU92618A1 (ru) Способ получени 4,4'-ди(оксазол-идил-N)-дифенилметана
SU67925A1 (ru) Способ получени модифицированных мочевино-формальдегидных смол
SU62995A1 (ru) Способ получени синтетических дубителей
RU2100380C1 (ru) Способ получения циклогексанонформальдегидной смолы
SU395364A1 (ru) Способ получения оксибензиловых эфиров сернистой кислоты
SU49220A1 (ru) Способ изготовлени искусственных смол
US1893911A (en) Urea-formaldehyde condensation product and method of producing same
SU562095A1 (ru) Способ получени карбамидной смолы
DE551422C (de) Verfahren zur Herstellung von hellen glasklaren Kondensationsprodukten aus Harnstoffund Formaldehyd
US2417959A (en) Manufacture of cast phenolic resin
SU392712A1 (ru)
US1892848A (en) Manufacture of phenol formaldehyde condensation products