SU49222A1 - Способ получени искусственных маслорастворимых смол - Google Patents
Способ получени искусственных маслорастворимых смолInfo
- Publication number
- SU49222A1 SU49222A1 SU188096A SU188096A SU49222A1 SU 49222 A1 SU49222 A1 SU 49222A1 SU 188096 A SU188096 A SU 188096A SU 188096 A SU188096 A SU 188096A SU 49222 A1 SU49222 A1 SU 49222A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- soluble resins
- artificial oil
- obtaining artificial
- acetone
- oil
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
При конденсировании продуктов, получающихс при В: аимодействии фенолов с кетонами (например, фенола с ацетоном) с формальдегидом в присутствии щелочей или минеральных кислот, можно получать искусственные смолы, растворимые в спирте, ацетоне, ко нерастворимые в льн ном масле и скипидаре (Beatty амер. пат. № 1113926, 1158962,1225748; 1225749, 1235750; франц. 1ат. №447647. англ. пот. № 18824; С. Ellis, Syntetic Resins, 1923.
Получающиес смолы рекомендуетс примен ть дл изготовлени формующихс издрлий, дл пропитки дерева, ткани, бумаги, кож и (амер.пат.№1134436), дл изготовлени граммофонных пластинок (амер. пат. № 1158964).
По Beatty реакци , в случае применени в качестве исходных материалов фено.а и ацетона, идет сперва в направлении образовани диоксиднметилдифенилметана:
СНдСОСНз -f SQHgOH
с«н,он
Р/
+н,о. Х
с,н,он
который затем конденсируетс с формальдегидом в смолу, причем первичному продукту реакции приписывают следующую формулу:
он
ан,
сн.он
С
он
/ СНоОИ
Сб Нз
Таким образом, на 2 молекулы фенола идет 1 мо.аекула ацетона, а 1 молекула полученного вещества вступает в реакцию с 2 молекулами формальдегида .
Дальнейшими опыта-и было установлено , что количество реагирующих компонентов и пор док их введени может быть изменен (амер. пат. №№ 1948469 и 1970912), причем получающиес конечные продукты обладают несколько иными свойствами в отношении плавкости и растворимости.
Авторами найдено, что если продукты, полученные при взаимодействии 3 молекул- фепола О апример, CgHgOH) с 1 молекулой кетона (например, ацетона ) в присутствии сол ной кислоты, конденсировать с формальдегидом в присутствии 3 молочной, муравьиной или щавелевой кислот в качестве катализаторов , то получающиес в этом случае прозрачные, светло-желтые полимеризующиес смолы (с температурой плавлени 90-110°) растворимы в полимеризованных или оксидированных маслах (высыхающих) и пригодны в смеси с растворител ми (скипидар, спирт-уайт, лаковый керосин, бензин) н сиккативами дл приготовлени быстросохнущих масл н,ых лаков, образующих при высыхании очень твердые эластичные и водостойкие покрыти . Вместо фенола можно примен ть крезолы, вместо ацетона-высшие кетоны.
Пример 1. 141 г фенола, 29 г ацетона и 17 г сол ной кислоты уд. веса 1,19 нагревают на вод ной бане с обратным холодильником в течение 18-20 часов. Выпавшие кристаллы отсасываютс , промываютс слабой уксусной кислотой и высушиваютс при 50 - 60°. 90 г полученного продукта нагревают на кип щей вод ной бане в колбе с обратным холодильником с 75 г 34VQ формалина в присутствии 3 г молочной кислоты в течение б часов. По истечении этого времени смолу отдел ют, промывают водой и упаривают на вод ной бане. Получаетс прозрачна нтарного цвета смола с температурой плавлени 100- 105°.
Дл приготовлени лака 5 частей смолы сплавл ют с 10 част ми полимеризованного ль;1 ного масла при 230- 240° до образовани прозрачной гомогенной массы. К охлажденному до 160°
сплаву прибавл ют при посто нном помешивании скипидар и сиккатив до получени раствора желаемой в зкости. Врем сушки лака 30-45 минут при 100 - 110
Пример 2. 45 г кристаллов, полученных так, как это указано в примере 1, нагревают в колбе с обратным холодильником на кип щей вод ной бане с 37 2 340/0 формалина в присутствии 1,2 г муравьиной кислоты в течение 40- 60 минут. Полученную смолу обрабатывают дальше согласно указани м пр;ь мера 1.
Пример 3. 141 г фенола, 36 г метилэтнлкетона и 17,7 сол ной кислоты уд. веса ,19 Еагрева от на вод ной бане с обратным холодильником в течение 24-30 часов, Выпавшиг- кристаллы отсасываютс , промываютс pa:iведенной уксусиой кислотой и высушиваютс при 45-55.
120 г полученных кристаллов обрабатывают 100 г 30% формалина в присутствии З/о щавелевой кислоты до получени смолы согласно указани м примера 2.
Предмет изобретени .
Способ получени искусствеинык маслорастворимых смол на основе продуктов конденсации фенолов, кетонов и формальдегида, отличающийс тем, что продукты реакции, получающиес в результате взаимодействи 3 молекул фенола с 1 молекулой кетона, конденсируют далее с формальдегидом в присутствии 3-5% молочной, муравьиной или щавелевой кислот, примен емых в качестве катализаторов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU188096A SU49222A1 (ru) | 1936-03-02 | 1936-03-02 | Способ получени искусственных маслорастворимых смол |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU188096A SU49222A1 (ru) | 1936-03-02 | 1936-03-02 | Способ получени искусственных маслорастворимых смол |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU49222A1 true SU49222A1 (ru) | 1936-08-31 |
Family
ID=48362096
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU188096A SU49222A1 (ru) | 1936-03-02 | 1936-03-02 | Способ получени искусственных маслорастворимых смол |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU49222A1 (ru) |
-
1936
- 1936-03-02 SU SU188096A patent/SU49222A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1570958C3 (de) | Latent härtbare Harzmasse | |
SU49222A1 (ru) | Способ получени искусственных маслорастворимых смол | |
US2605243A (en) | Modified alkyd resins from an alkyd resin and an alkoxy hydrocarbon silane | |
US2587578A (en) | Preparation of phenolic resins that produce light-colored varnish coatings | |
AU640826B2 (en) | Phenolic resins | |
US2234548A (en) | Phenolic resin | |
DE680707C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten | |
US2241422A (en) | Terpene- and rosin-modified phenolketone-formaldehyde resin and method of preparing same | |
US2544365A (en) | Acylated phenol-formaldehyde resins containing ketene polymers of higher fatty acids | |
US2843565A (en) | Butenyl phenol-aldehyde resins | |
US2006207A (en) | Oil-soluble synthetic resin and process for its manufacture | |
US2157126A (en) | Composition of matter and methods and steps of making and using the same | |
US2003291A (en) | Resinous composition | |
US2142076A (en) | Phenolic acetaldehyde resin and process of making the same | |
DE69216397T2 (de) | Propenyl-Gruppen enthaltende Naphthalinderivate und sie enthaltende härtbare Harzzusammensetzungen | |
US2375964A (en) | Oil-soluble resins | |
US2600100A (en) | Process for preparing urea formaldehyde lacquer compositions | |
US2563872A (en) | Unsaturated monohydric phenolic ether-modified rosin esters and process of making same | |
DE2638464C3 (de) | Nach Neutralisation wasserlösliche Bindemittel | |
DE890866C (de) | Verfahren zur Herstellung von hellen leichtloeslichen Kunstharzen | |
US2097109A (en) | Process for the manufacture of synthetic resins | |
US2082306A (en) | Nitrogenous condensation products and process of making same | |
US2783216A (en) | Resinous products from mannich bases of aromatic polyketones with hydrogen sulfide andor polythiols | |
US1997614A (en) | Process of making reactive resin compositions | |
US2006189A (en) | Oil soluble resin |