SU49222A1 - Способ получени искусственных маслорастворимых смол - Google Patents

Способ получени искусственных маслорастворимых смол

Info

Publication number
SU49222A1
SU49222A1 SU188096A SU188096A SU49222A1 SU 49222 A1 SU49222 A1 SU 49222A1 SU 188096 A SU188096 A SU 188096A SU 188096 A SU188096 A SU 188096A SU 49222 A1 SU49222 A1 SU 49222A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
soluble resins
artificial oil
obtaining artificial
acetone
oil
Prior art date
Application number
SU188096A
Other languages
English (en)
Inventor
Д.А. Кардашев
В.П. Нуждина
Original Assignee
Д.А. Кардашев
В.П. Нуждина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Д.А. Кардашев, В.П. Нуждина filed Critical Д.А. Кардашев
Priority to SU188096A priority Critical patent/SU49222A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU49222A1 publication Critical patent/SU49222A1/ru

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

При конденсировании продуктов, получающихс  при В: аимодействии фенолов с кетонами (например, фенола с ацетоном)   с формальдегидом в присутствии щелочей или минеральных кислот, можно получать искусственные смолы, растворимые в спирте, ацетоне, ко нерастворимые в льн ном масле и скипидаре (Beatty амер. пат. № 1113926, 1158962,1225748; 1225749, 1235750; франц. 1ат. №447647. англ. пот. № 18824; С. Ellis, Syntetic Resins, 1923.
Получающиес  смолы рекомендуетс  примен ть дл  изготовлени  формующихс  издрлий, дл  пропитки дерева, ткани, бумаги, кож и (амер.пат.№1134436), дл  изготовлени  граммофонных пластинок (амер. пат. № 1158964).
По Beatty реакци , в случае применени  в качестве исходных материалов фено.а и ацетона, идет сперва в направлении образовани  диоксиднметилдифенилметана:
СНдСОСНз -f SQHgOH
с«н,он
Р/
+н,о. Х
с,н,он
который затем конденсируетс  с формальдегидом в смолу, причем первичному продукту реакции приписывают следующую формулу:
он
ан,
сн.он
С
он
/ СНоОИ
Сб Нз
Таким образом, на 2 молекулы фенола идет 1 мо.аекула ацетона, а 1 молекула полученного вещества вступает в реакцию с 2 молекулами формальдегида .
Дальнейшими опыта-и было установлено , что количество реагирующих компонентов и пор док их введени  может быть изменен (амер. пат. №№ 1948469 и 1970912), причем получающиес  конечные продукты обладают несколько иными свойствами в отношении плавкости и растворимости.
Авторами найдено, что если продукты, полученные при взаимодействии 3 молекул- фепола О апример, CgHgOH) с 1 молекулой кетона (например, ацетона ) в присутствии сол ной кислоты, конденсировать с формальдегидом в присутствии 3 молочной, муравьиной или щавелевой кислот в качестве катализаторов , то получающиес  в этом случае прозрачные, светло-желтые полимеризующиес  смолы (с температурой плавлени  90-110°) растворимы в полимеризованных или оксидированных маслах (высыхающих) и пригодны в смеси с растворител ми (скипидар, спирт-уайт, лаковый керосин, бензин) н сиккативами дл  приготовлени  быстросохнущих масл н,ых лаков, образующих при высыхании очень твердые эластичные и водостойкие покрыти . Вместо фенола можно примен ть крезолы, вместо ацетона-высшие кетоны.
Пример 1. 141 г фенола, 29 г ацетона и 17 г сол ной кислоты уд. веса 1,19 нагревают на вод ной бане с обратным холодильником в течение 18-20 часов. Выпавшие кристаллы отсасываютс , промываютс  слабой уксусной кислотой и высушиваютс  при 50 - 60°. 90 г полученного продукта нагревают на кип щей вод ной бане в колбе с обратным холодильником с 75 г 34VQ формалина в присутствии 3 г молочной кислоты в течение б часов. По истечении этого времени смолу отдел ют, промывают водой и упаривают на вод ной бане. Получаетс  прозрачна   нтарного цвета смола с температурой плавлени  100- 105°.
Дл  приготовлени  лака 5 частей смолы сплавл ют с 10 част ми полимеризованного ль;1 ного масла при 230- 240° до образовани  прозрачной гомогенной массы. К охлажденному до 160°
сплаву прибавл ют при посто нном помешивании скипидар и сиккатив до получени  раствора желаемой в зкости. Врем  сушки лака 30-45 минут при 100 - 110
Пример 2. 45 г кристаллов, полученных так, как это указано в примере 1, нагревают в колбе с обратным холодильником на кип щей вод ной бане с 37 2 340/0 формалина в присутствии 1,2 г муравьиной кислоты в течение 40- 60 минут. Полученную смолу обрабатывают дальше согласно указани м пр;ь мера 1.
Пример 3. 141 г фенола, 36 г метилэтнлкетона и 17,7 сол ной кислоты уд. веса ,19 Еагрева от на вод ной бане с обратным холодильником в течение 24-30 часов, Выпавшиг- кристаллы отсасываютс , промываютс  pa:iведенной уксусиой кислотой и высушиваютс  при 45-55.
120 г полученных кристаллов обрабатывают 100 г 30% формалина в присутствии З/о щавелевой кислоты до получени  смолы согласно указани м примера 2.
Предмет изобретени .
Способ получени  искусствеинык маслорастворимых смол на основе продуктов конденсации фенолов, кетонов и формальдегида, отличающийс  тем, что продукты реакции, получающиес  в результате взаимодействи  3 молекул фенола с 1 молекулой кетона, конденсируют далее с формальдегидом в присутствии 3-5% молочной, муравьиной или щавелевой кислот, примен емых в качестве катализаторов.
SU188096A 1936-03-02 1936-03-02 Способ получени искусственных маслорастворимых смол SU49222A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU188096A SU49222A1 (ru) 1936-03-02 1936-03-02 Способ получени искусственных маслорастворимых смол

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU188096A SU49222A1 (ru) 1936-03-02 1936-03-02 Способ получени искусственных маслорастворимых смол

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU49222A1 true SU49222A1 (ru) 1936-08-31

Family

ID=48362096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU188096A SU49222A1 (ru) 1936-03-02 1936-03-02 Способ получени искусственных маслорастворимых смол

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU49222A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1570958C3 (de) Latent härtbare Harzmasse
SU49222A1 (ru) Способ получени искусственных маслорастворимых смол
US2605243A (en) Modified alkyd resins from an alkyd resin and an alkoxy hydrocarbon silane
US2587578A (en) Preparation of phenolic resins that produce light-colored varnish coatings
AU640826B2 (en) Phenolic resins
US2234548A (en) Phenolic resin
DE680707C (de) Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten
US2241422A (en) Terpene- and rosin-modified phenolketone-formaldehyde resin and method of preparing same
US2544365A (en) Acylated phenol-formaldehyde resins containing ketene polymers of higher fatty acids
US2843565A (en) Butenyl phenol-aldehyde resins
US2006207A (en) Oil-soluble synthetic resin and process for its manufacture
US2157126A (en) Composition of matter and methods and steps of making and using the same
US2003291A (en) Resinous composition
US2142076A (en) Phenolic acetaldehyde resin and process of making the same
DE69216397T2 (de) Propenyl-Gruppen enthaltende Naphthalinderivate und sie enthaltende härtbare Harzzusammensetzungen
US2375964A (en) Oil-soluble resins
US2600100A (en) Process for preparing urea formaldehyde lacquer compositions
US2563872A (en) Unsaturated monohydric phenolic ether-modified rosin esters and process of making same
DE2638464C3 (de) Nach Neutralisation wasserlösliche Bindemittel
DE890866C (de) Verfahren zur Herstellung von hellen leichtloeslichen Kunstharzen
US2097109A (en) Process for the manufacture of synthetic resins
US2082306A (en) Nitrogenous condensation products and process of making same
US2783216A (en) Resinous products from mannich bases of aromatic polyketones with hydrogen sulfide andor polythiols
US1997614A (en) Process of making reactive resin compositions
US2006189A (en) Oil soluble resin