SU990757A1 - Process for producing dust-free potassium fertilizers - Google Patents
Process for producing dust-free potassium fertilizers Download PDFInfo
- Publication number
- SU990757A1 SU990757A1 SU813321797A SU3321797A SU990757A1 SU 990757 A1 SU990757 A1 SU 990757A1 SU 813321797 A SU813321797 A SU 813321797A SU 3321797 A SU3321797 A SU 3321797A SU 990757 A1 SU990757 A1 SU 990757A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- suspension
- solution
- fractions
- coarse
- vacuum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЕСПЫЛЕННЫХ(54) METHOD FOR OBTAINING SPRAYLESS
КАЛИЙНЫХУДОБРЕНИЙPOTASSIUM FIXTURES
Изобретение относитс к технологии переработки сильвинитов, может быть использовано на калийных заводах в производстве хлористого кгши галургическим методом дл получени не пыл щего, с укрупненным зерном, калийного удобрени из сильвинитов путем их растворени и кристаллизации хлористого кали из полученного раствора.The invention relates to a technology for the processing of sylvinites, can be used in potash plants in the production of potassium chloride by the halurgy method to obtain a non-dusting, coarse-grained, potash fertilizer from sylvinites by dissolving them and crystallizing potassium chloride from the resulting solution.
Известны спосойы кристаллизации хлористого кали из растворов, получаемых при растворении сильвинитов , с использованием аппаратов регулируемой ваккум-крист алли з ациИ: аппаратов со взвешенным слоем и аппаратов с циркулирующей суспензией lj .Known methods for the crystallization of potassium chloride from solutions obtained by dissolving sylvinites, using the apparatus of adjustable vacuum-crispallisation: devices with a suspended layer and devices with circulating suspension lj.
Эти способы позвол ют получать крупные до 1-3 мм кристаллы, но примен ема аппаратура имеет низкую производительность, металло- и энергоемкость процесса в несколько раз больше, чем при использовании обычных горизонтальных вакуум-кристаллизаторов .These methods make it possible to obtain large crystals up to 1–3 mm, but the equipment used has a low productivity, the metal and energy intensity of the process is several times larger than with conventional horizontal vacuum crystallizers.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени калийных удобрений путем переработки сильвинитовых руд растворением с последующим выделением хлористого кали из образующегос раствора многоступенчатой вакуум-кристаллизащией с получением суспензии со степенью насыщени раствора по хлорисхотлу натрию 0,97-0,98, классификацией твердой фазы на крупно- и телкокрксталлические фракции, сушкой и обеспыливанием крупнокристаллической The closest in technical essence and the achieved result is a method of obtaining potash fertilizers by processing sylvinite ores by dissolution, followed by separation of potassium chloride from the resulting solution by a multi-stage vacuum crystallizer to obtain a suspension with sodium chloride 0.97-0.98, classification solid phase on the coarse and telokkrollicheskie fractions, drying and dusting coarse
10 фракции, котора вл етс конечным продуктом. Пылева , полученна при обеспыливании крупной фракции, и мелкокристаллическа фракци , полученна В результате 10 fraction, which is the final product. Dust, obtained by dedusting a large fraction, and a fine-crystalline fraction, obtained as a result
15 классификации твердой фазы, обрабатываютс водой и острым парсм и в виде суспензии с температурой -90Юо С подаютс в начало процесса вакуум-кристаллизации совместно с 15 of the classification of the solid phase, is treated with water and acute parsm and in the form of a slurry with a temperature of -90-10 ° C is supplied to the beginning of the process of vacuum crystallization together
20 исходным раствором после растворег ни сильвинитов 2.20 initial solution after solution of sylvinites 2.
Суммад ное количество мелкокристаллической и пылевой фракций, возвращаемых в начало процесса кристал25 лизации, составл ет 20-80% или в среднем 50% от массы готового продукта . Следовательно, на 1 т продукта возвращаетс на крисхаллизащию 0,5 т хлористого кали ,-причем 85% The total amount of fine-crystalline and dust fractions returned to the beginning of the crystallization process is 20-80% or on average 50% by weight of the finished product. Consequently, per 1 ton of product returns to a crystallization of 0.5 t of potassium chloride, with 85%
30 или 0,42 т из этого количества пред. варительно раствор етс и в дальнейшем перекристаллизовываютс . Таким образом, нагрузка по раствору на вакуум-кристаллизационную установку возрастает; на 42%, что требует в том же размере увеличей объемов оборудовани вакуум-кристаллизационной установки и другого, обоРУДОВани : растворителей, отстойников , центрифуг, насосов и т.д. Все это приведет к увеличению на 42% ка питальных вложений, расхода электроэнергии и тепла (пара). Цель изобретени - повышение эко номической эффективности процессов укрупнени крибталлов товарного про дукта и утилиззди пылевых фракций. Указанна цель достигаетс тем, что по способу получени обеспыленных калийных удюбрений из сильвинитов путем их растворени , кристалла зации хлористого кали из образующе гос гор чего насыщенного раствора в многоступенчатой вакуум-кристалли зационной установке с получением суспензии со степенью насыщени рас вора по хлористому натрию 0,97-0,98 последующей классификации твёрдой фазы суспензии на крупнокристаллическую и мелкокристаллическую фракц выделени их из суспензии, промзвки сушки и обесйыливани крупнокристгш лической фракции, на кристаллизацию в многоступенчатой вакуум-кристалли зационной установке подают 80-85 ма гор чего насыщенного раствора, а оставшиес 15-20 мас,% этого раство ра смешивают с мелкокристаллической и пылевой фракци ми, .смесь при пере мешивании охлаждают под вакуумом . и присоедин ют к основному потоку суспензии, поступающей на классификацию . Пример 1. 80 мас.% гор чего насыщенного растЬора, полученного при растворении сильвинита, пода- ют в начало 14-ступенчатой вакуумкристаллизационной установки. Раствор , перепуска из ступени в ступень охлаждают с 90-100 до 20-30 С в первых 12 ступен х установки с получением хлоркалиевой суспензии, раствор в которой имеет степень насыщени по NaCI 0,97-0.98. Суспензию с температурой 20-30 С из 12-й ступени передают на гидроклассификацию и сгущение в шестиконусный отстойник . В первы с по ходу 4-х конусах собирают крупнокристаллическую фракцию с диапазоном крупности О,2-0,7мм в 2-х последних конусах - мелкокристаллическую фракцию с размером кристаллов менее 0,2 мм. Крупнокристаллическую фракцию фильтруют на центрифугах, промывают водой, сушат и обеспыливают бтдувкой в воздушных классификаторгьх. 20 мас,% гор чего насыщенного раствора, .полученного при растворении сильвинита, смешивают с мелкокристаллической фракцией после гидроклассификации и сгущени и с пылевыми фракци ми, выделенными при сушке и воздушном обеспыливании крупной фракции. Полученную суспензию с температурой 70-80с подают на охлаждение до в две послед- них (13-ю и 14-ю) ступени вакуумкристаллизационной установки. Охлажденную суспензию после 14-й ступени соедин ют с суспензией после 12-й ступени и снова подают на гидроклассификацию и сгущение в шестиконусный отстойник дл разделени мелкои крупнокристаллических фракций. Далее цикл повтор етс . В результате получают товарный продукт с размером зерна 0,2-0,8 мм. Пылевидные фракции менее 0,2 мм в нем отсутствуют . Содержание КС в продукте 98-99% . Как видно из примера, в начало процесса кристаллизации не возвращаетс ни тверда , ни жидка фазы. Не производитс и растворение части кристаллиза-та КС и повторна его кристаллизаци . Таким образом, нагрузка на вакуум-кристаллизационную установку по раствору и по твердой фазе не увеличиваетс , что вл етс существенным преимуществом перед известным способом. П р и м е р .2. 14-ступенчатую вакуум-кристаллизационную установку дополн ют одним вакуум-кристаллизатором . Тогда процесс будет осуществл тьс следующим образом. 85 мас.% гор чего насыщенного раствора, полученного в процессе растворени сильвинита, подают в 14-ступенчарую вакуум-кристаллизационную установку дл охлаждени с 90-100 до 20-30 С н кристаллизации. при этом хлористого кали . Полученную суспензию с температурой 20-30 из последней 14-й ступени установки подают на классзифйкацию в гидросепаратор или гидроциклон, где тверда фаза суспензии раздел етс на крупную фракцию с размером кристаллов 0,2-0,7 мм и мелкую фракцию с размером кристаллов менее 0,2 мм. Крупную фракцию с малым количеством раствора непосредственно фильтрзпот или центрифугируют, промывают водой, сушат и обеспыливают в воздушных классификаторах, пылевые Ф1 акции, образующиес при этом, улавливают в циклону. Суспензию с мелкой фракцией кристаллов сгущают в отстойнике до содержани твердой фазы в сгущенной суспензии 40-50%. 15 мас.% гор чего насыщенного раствора, полученного при растворении сильвинита, смешивают со сгущен ной суспензией мелкой фракции и с пылевыми фракци ми, уловленными в . циклонах при сушке и обеспыливании крупной фракции. Полученную суспензию с температурой 70-75 С подают на охлаждение до 20-25 ,С в дополнительный вакуум-кристаллизатор. Охлажденную суспензию смешивают с сус пензией после 14-й ступени и вместе с ней подают на классификацию в гид росепаратор или -гидроциклон дл раз делени крупной и мелкой фракций . твердой фазы. Далее цикл повтор ют. В результате получают продукт с раз мером кристаллов 0,2-0,8 мм с отсут ствием пылевидных кристаллов с размером менее 0,2 мм. Содержание КС в продукте составл ет 98-99%. Здесь также в начало процесса кристаллизации не возвращаетс мелкокристаллическа и пылева фракции е производитс и растворение этих фракций с последующей пoвтopHJOй кристгшлизацией КС из раствора. Производительность по хлористому ка лию на едийицу объема вакуум-кристаллизационной установки не снижает с . Все это дает значительные преим щества. Пример 3. Используют два вакуум-кристаллизатора объемом по 100 л каждый.. Из сильвинита приготавливают в б ке гор чий () насыщенный раствор с составом, %: 15,8 NaCI и 63,90 . Раствор из бака йытекггет со скоростью 200 л/ч. В первый вакуум-кристаллизатор непрерывно подают 165 л/ч или 82,5 мас.% этого раствора. Растворв кристалли заторе охлаждают под вакуумом 750 мм рт.ст. до 25°С. Полученна хлоркалиева суспензи со степенью насыщени раствора по NaCI 0,97 пос тупает на гидроклассификацию в отст ник. Из нижней части отстойника отбирают сгущенную суспензию, тверда фаза которой состоит из кристаллов с размером более 0,2 мм (0,2-0,7 мм Эту суспензию подают на фильтрацию, с одновр еменной промывкой кристаллизата водой и сушкой. Из верхней части отстойника самотеком отбирают суспензию, тверда фаза которой содержит кристаллы с размером менее 0,2 мм. Суспензию сгущают в дополнительн 1 отстойнике до содержани твердой фазе 45% и передают в мешалку. Из бака с гор чим насыщенным раст вором в мешалку подают на смешение с мелкой фракцией 35 л раствора, ;что составл ет 17,5 мас.% от всего количества раствора, вытекающего из 30 or 0.42 tons of this amount before. It is dissolved visually and then recrystallized. Thus, the solution load on the vacuum crystallization unit increases; by 42%, which requires in the same amount an increase in the volume of equipment of the vacuum crystallization plant and other equipment: solvents, settlers, centrifuges, pumps, etc. All this will lead to a 42% increase in capital investment, electricity and heat consumption (steam). The purpose of the invention is to increase the economic efficiency of the processes of consolidation of cribtals of commodity products and utilization of dust fractions. This goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining dust-free potassium silt stones from sylvinites by dissolving them, crystallization of potassium chloride from the forming hot saturated solution in a multi-stage vacuum crystallization unit to obtain a suspension with a sodium chloride concentration of 0.97 -0.98 the subsequent classification of the solid phase of the suspension into the coarse-crystalline and crystalline fractions of their separation from the suspension, the drying and drying of the coarse-crystal fraction uu for crystallization in a multistage vacuum crystallization-ionized installation serves 80-85 ma hot saturated solution, and the remaining 15-20 wt% of sol ra mixed with fine-grained and dusty fractions, The mixture was cooled with mixing of re vacuo. and attached to the main stream of the suspension entering the classification. Example 1. 80% by weight of a hot saturated solution obtained by dissolving sylvinite is fed to the beginning of a 14-stage vacuum crystallization unit. The solution, bypassing from step to step, is cooled from 90-100 to 20-30 ° C in the first 12 steps of the installation to produce a potassium chloride suspension, the solution in which has a NaCI saturation level of 0.97-0.98. A suspension with a temperature of 20–30 ° C from the 12th step is transferred to hydroclassification and thickening into a six-cone settling tank. A coarse-grained fraction with a size range of 0.0–0.7 mm in the last 2 cones — a fine-grained fraction with a crystal size less than 0.2 mm — is collected in the first cones along the 4 cones. The crystalline fraction is filtered on centrifuges, washed with water, dried and dedusted by air in air classifiers. 20% by weight of a hot saturated solution obtained by dissolving sylvinite is mixed with a fine-crystalline fraction after hydro-classification and thickening and with dust fractions separated during drying and air dedusting of a large fraction. The resulting suspension with a temperature of 70-80s is fed for cooling to the last two (13th and 14th) stages of the vacuum crystallization unit. The cooled suspension after the 14th stage is combined with the suspension after the 12th stage and again fed to the hydroclassification and condensation into a six-tonnage settling tank for separating fine and coarse fractions. Then the cycle repeats. The result is a marketable product with a grain size of 0.2-0.8 mm. Dust fractions less than 0.2 mm are absent. The content of the COP in the product 98-99%. As can be seen from the example, neither the solid nor the liquid phase returns to the beginning of the crystallization process. The dissolution of part of the crystallization of the CS and its recrystallization are not carried out either. Thus, the load on the vacuum crystallization unit for solution and solid phase does not increase, which is a significant advantage over the known method. PRI me R. 2. The 14-stage vacuum crystallization unit is supplemented with a single vacuum crystallizer. Then the process will be carried out as follows. 85% by weight of the hot saturated solution obtained during the dissolution of sylvinite is fed to a 14-stage vacuum crystallization unit for cooling from 90-100 to 20-30 C n of crystallization. with potassium chloride. The resulting suspension with a temperature of 20-30 from the last 14th stage of the installation is fed to the classification unit in a hydroseparator or hydrocyclone, where the solid phase of the suspension is divided into a large fraction with a crystal size of 0.2-0.7 mm and a small fraction with a crystal size less than 0 2 mm. A coarse fraction with a small amount of solution is directly filtered through or filtered, washed with water, dried and dedusted in air classifiers, dust F1 actions formed in this process are caught in a cyclone. A slurry with a small fraction of crystals is concentrated in a settling tank to a solids content in a thickened suspension of 40-50%. 15 wt.% Of the hot saturated solution obtained by dissolving sylvinite is mixed with a thickened suspension of the fine fraction and with dust fractions captured in. cyclones during the drying and dusting of a large fraction. The resulting suspension with a temperature of 70-75 ° C is fed for cooling to 20-25, C into an additional vacuum crystallizer. The cooled suspension is mixed with the suspension after the 14th stage and together with it is fed for classification into a hydroseparator or a -hydrocyclone to separate the coarse and fine fractions. solid phase. The cycle is then repeated. The result is a product with a crystal size of 0.2–0.8 mm with no dust crystals with a size of less than 0.2 mm. The content of KS in the product is 98-99%. Here, too, the crystalline and dust fractions e are not returned to the beginning of the crystallization process, and these fractions are dissolved, followed by the subsequent crystallization of the CS from solution. The performance of potassium chloride per unit of volume of the vacuum crystallization unit does not reduce c. All this gives considerable advantages. Example 3. Two vacuum crystallizers with a volume of 100 l each are used .. In sylvite, a hot () saturated solution with the composition,%: 15.8 NaCI and 63.90, is prepared in the tank. The solution from the test tank is at a rate of 200 l / h. 165 l / h or 82.5 wt.% Of this solution are continuously fed to the first vacuum crystallizer. The solution of the crystalline mash is cooled under vacuum to 750 mm Hg. to 25 ° C. The resulting potassium chloride suspension with the degree of saturation of the solution according to NaCI 0.97 arrives at the hydroclassification into a precipitate. A condensed suspension is taken from the bottom of the settling tank, the solid phase of which consists of crystals with a size of more than 0.2 mm (0.2-0.7 mm) This suspension is fed to filtration, with simultaneous washing of the crystallized water and drying. From the top of the settling tank by gravity A suspension is taken, the solid phase of which contains crystals with a size of less than 0.2 mm. The suspension is concentrated in an additional 1 settling tank to a solids content of 45% and transferred to a mixer. From a tank with a hot saturated solution, the mixer is fed for mixing with the fine fraction 35 l solution; which is 17.5 wt.% of the total amount of solution resulting from
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813321797A SU990757A1 (en) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | Process for producing dust-free potassium fertilizers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813321797A SU990757A1 (en) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | Process for producing dust-free potassium fertilizers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU990757A1 true SU990757A1 (en) | 1983-01-23 |
Family
ID=20970727
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813321797A SU990757A1 (en) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | Process for producing dust-free potassium fertilizers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU990757A1 (en) |
-
1981
- 1981-07-23 SU SU813321797A patent/SU990757A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3933977A (en) | Process for producing sodium carbonate | |
US4215100A (en) | Method of producing potassium sulfate | |
US6228335B1 (en) | Process for the production of sodium carbonate crystals | |
CN1288084C (en) | Process for producing soft potassium magnesium vanadium | |
US6267789B1 (en) | Method for enriching raw salt | |
SU990757A1 (en) | Process for producing dust-free potassium fertilizers | |
US2739044A (en) | Recovery of ammonium and sodium sulfates from wash waters | |
WO2000015554A1 (en) | Process for producing potassium sulfate from potash and sodium sulfate | |
US3837812A (en) | Rotating disc contactor | |
RU2315713C2 (en) | Method of separation of potassium chloride | |
AU663416B2 (en) | Method for recovering magnesium sulfate products from mixtures of epsomite and halite | |
US3440023A (en) | Obtaining kci from crude salts by equilibrating and diluting prior to precipitation | |
RU2415082C1 (en) | Method of producing potassium chloride | |
US2738254A (en) | Process for the separation of sodium tetraborate from liquors containing both sodium tetraborate and potassium chloride | |
SU1125191A1 (en) | Method for producing potassium chloride | |
SU1116008A1 (en) | Method of obtaining potassium chloride | |
RU2779661C1 (en) | Method for obtaining potassium chloride from silvinite ore | |
US4568353A (en) | Process of producing coarse, pure potassium chloride crystals | |
SU1623954A1 (en) | Process for producing potassium chloride | |
SU781194A1 (en) | Method of producing dustless potassium fertilizers | |
SU1370075A1 (en) | Method of obtaining chroride potassium | |
RU2062255C1 (en) | Method of potassium and sodium chloride producing | |
RU2143999C1 (en) | Method of preparing potassium chloride | |
RU2792270C1 (en) | Method for producing potassium and sodium chlorides from potassium-sodium containing raw materials | |
SU1084247A1 (en) | Method for recovering potassium chloride |