SU947149A1 - Process for producing complex fertilizer - Google Patents

Process for producing complex fertilizer Download PDF

Info

Publication number
SU947149A1
SU947149A1 SU802944099A SU2944099A SU947149A1 SU 947149 A1 SU947149 A1 SU 947149A1 SU 802944099 A SU802944099 A SU 802944099A SU 2944099 A SU2944099 A SU 2944099A SU 947149 A1 SU947149 A1 SU 947149A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
water
pulp
fertilizer
complex fertilizer
Prior art date
Application number
SU802944099A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Андреевич Дмитревский
Елена Борисовна Ярош
Зинаида Михайловна Головина
Светлана Антоновна Мышленникова
Геннадий Иванович Токарев
Original Assignee
Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности, Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Priority to SU802944099A priority Critical patent/SU947149A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU947149A1 publication Critical patent/SU947149A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

( 5 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ(5) METHOD OF OBTAINING A COMPLEX FERTILIZER

1one

Изобретение относитс  к технике получени  сложного удобрени  азотно сернокислотной переработкой высокожелезистых природных фосфатов.This invention relates to a technique for producing complex fertilizer by the nitric-sulfuric acid processing of high ferrous natural phosphates.

Известен способ получени  сложного удобрени  типа нитроаммофоски путем смешени  фосфатов с азотной кислотой и циркулирующей смесью азотной и фосфорной кислот с последующим взаимодействием азотнофосфорнокислотной выт жки с серной кислотой, отделением сульфата кальци , фильтрованием и переработкой полученного раствора (смеси азотной и фосфорной кислот ) в удобрени , аммонизацией, упаркой , добавлением калийной соли и сушкой р J.Known process for the preparation of compound fertilizer type NPK by mixing phosphate with nitric acid and circulating a mixture of nitric and phosphoric acid, followed by reaction azotnofosfornokislotnoy drawing with sulfuric acid, separating calcium sulphate, filtering and processing of the resulting solution (a mixture of nitric and phosphoric acids) in the fertilizer, ammoniation by packing, adding potassium salt and drying p J.

Однако в этом случае возможно использование фосфатного сырь , в котором отношение Fe-0 не превышает 1:12-15.However, in this case it is possible to use phosphate raw materials, in which the ratio Fe-0 does not exceed 1: 12-15.

Применение сырь , содержащего до Ю-Т Fe2.0i}, не позвол ет осуществить процесс получени  сложного удобрени  азотнокислотным способом изза перехода закисных форм железа в раствор, а затем в удобрение в виде водонерастворимых соединений.The use of raw materials containing up to U – T Fe2.0i} does not allow the process of obtaining a complex fertilizer by the nitric acid method due to the transition of ferrous iron to solution, and then to fertilizer in the form of water-insoluble compounds.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  сложного удобрени , включающий разложение фосфатного сырь  азотной кислотой и оборотным раствором, об10 работку полученной пульпы серной кислотой, отделение гипса, разделение полученного раствора на оборотный и продукционный в соотношении 1,6-l, аммонизацию продукционного раствора The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method of obtaining complex fertilizer, including the decomposition of phosphate raw materials with nitric acid and circulating solution, treatment of the resulting pulp with sulfuric acid, separation of gypsum, separation of the resulting solution into working and production in a ratio of 1.6- l, ammonization of the production solution

15 до рН 5-7, упарку, смешение с калийной солью и сушку.15 to pH 5-7, brew, mix with potassium salt and dry.

По этому способу перерабатывают высокожелезистые фосфаты. При этом в жидкую фазу переходит 25-31 желе20 за, имеющегос  в сырье. Полученную таким образом азотнофосфорнокислотную пульпу обрабатываютсерной кислотой и отдел ют фильтрованием сульфат кальци . Раствор, представл ющий собой смесь азотной и фосфорной кислот, дел т на два потока. Часть используют в виде оборотного раствора дл  рециркул ции на стадию разложени , а продуционную часть, содержащую всю вводимую в процесс азотную кислоту и экстрагированную из фосфатного сырь  фосфорную кислоту, отвод т в виде полупродукта. Эту часть раствора аммонизируют, суспензию упаривают, смешивают с калийной солью и сушат T2j. К недостаткам известного способа следует отнести невысокое содержание в удобрении водораст.воримых фосфатов (70-72%) и т желые услови  упаривани суспензии вследствие наличи  твердой фазы (фосфаты полуторных окислов, фт рид кальци ), вызывающей инкрустацию выпарного оборудовани . Степень испо зовани  выпарного оборудовани  не пр вышает 70. Цель изобретени  - повышение качества удобрени  за счет увеличени  содержани  в нем водорастворимых фос фатов и повышение степени использова ни  выпарного оборудовани . Указанна  цель достигаетс  тем. что в способе получени  сложных удоб рений, включающем разложение, фосфатного сырь  азотной кислотой и оборот ным раствором, обработку полученной пульпы серной кислотой, отделение ги са разделение полученного раствора оборотный и продукционный в соотноше нии 1,,7-1, аммонизацию продукцио ного раствора до рН-5-7, упарку, сме шение с калийной солью и сушку, аммо низацию продукционного раствора веду . сначала до рН 3,0-4,5, полученную су пензию сгущают, сгущенную часть с вл ностью 40-60 отдел ют и возвращают на стадию разложени , а оставшуюс  осветленную часть доаммонизируют. Частична  аммонизаци  продукционного раствора позвол ет выделить в осадок примеси полуторных окислов. При рН раствора 3,0-4,5 эти примеси выдел ютс  наиболее полно и при возвращении в виде сгущенной пульпы в г лову процесса соосаждаютс  вместе с сульфатом кальци . Влажность сгущенной пульпы 40-60% определ етс  тем, что при значении ее 40% значительно увеличиваетс  врем  смещени , что снижает производительность схемы. При влажности выше 60% затрудн етс  9 9 транспортировка пульпы и также снижаетс  производительность за счет возврата большого количества жидкой фазы. Отделение примеси полуторных окислов от продукционного раствора позвол ет увеличить содержание водорастворимой формы в удобрении и снизить инкрустацию осадка на стенках выпарного оборудовани . Пример 1.В качестве сырь  используют прокаленный при ЮОСРс фосфорит В тско-Камского месторождени , мас.: 2,5;СаО 39,7; 3.3; А1,0, 1,8; н.о. 18,4. 100 кг фосфорита обрабатывают 8 кг 50%-ной азотной кислоты в присутствии 300 кг оборотного раствора и 20 кг осадка. Пульпу в количестве 50А кг обрабатывают 6k,6 кг серной кислоты (93 ) и фильтруют, Осадок промывают 10Д кг воды и в количестве 190,6 кг(в том числе 10,6 кг фосфатов железа7 сбрасывают в отвал. кг фильтрата дел т на два потока: 300 кг направл ют на стадию разложени  фосфата в качестве оборотного раствора, а 178 кг продукционного раствора аммонизируют 12 кг аммиака (рН 4,5). Аммонизированную суспензию (190 кг) сгущают до коэффициента светопропускани  0,7 (влажность 40) и 20 кг осадка направ л ют на стадию разложени , а 170 кг раствора доаммонизируют 5 кг аммиака и упаривают с удалением 15 кг воды, 1бО кг упаренной пульпы смешивают с 40 кг КСС и после сушки с удалением 35 кг воды получают 1б5 кг нитроаммофоски . Содержание водорастворимых фосфатов составл ет 90 вместо lQ-12% по известному способу. Степень использовани  выпарного оборудовани  составл ет 80% вместо 70% по известному способу. Пример 2. 100 кг фосфорита обрабатывают 84 кг HNO в присутствии 300 кг оборотного раствора и 16 кг осадка. Пульпу в количестве 500 кг обрабатывают 64,6 кг серной кислоты и фильтруют. Осадок промывают 10 кг воды и в количестве 186,6 кг (в том . числе 9,0 кг фосфатов железа) сбрасывают в отвал. кг фильтрата дел т на два потока: 300 кг направл ют на стадию разложени  фосфата в качестве оборотного раствора, а 178 кг продукционного раствора аммонизируют 10,8 кг аммиака (рН 3,0). Аммонизированную суспензию (188,8 кг) сгущают By this method, high-iron phosphates are processed. At the same time, 25-31 jelly20, which is in the raw material, passes into the liquid phase. The nitrophosphoric acid pulp thus obtained is treated with sulfuric acid and the calcium sulfate is separated by filtration. The solution, which is a mixture of nitric and phosphoric acids, is divided into two streams. A part is used as a circulating solution for recycling to the decomposition stage, and the production part containing all the nitric acid introduced into the process and phosphoric acid extracted from the phosphate raw material is withdrawn as a semi-product. This part of the solution is ammoniated, the suspension is evaporated, mixed with potassium salt and dried with T2j. The disadvantages of this method include the low content of water-soluble soluble phosphates in the fertilizer (70-72%) and severe conditions of evaporation of the suspension due to the presence of a solid phase (phosphates of sesquioxides, calcium ftrid), which causes evaporation of equipment. The degree of use of the evaporator equipment does not exceed 70. The aim of the invention is to improve the quality of the fertilizer by increasing the content of water-soluble phosphate in it and increasing the degree of use of the evaporator equipment. This goal is achieved by that in the process of obtaining complex fertilizers, including the decomposition of phosphate raw materials with nitric acid and recycled solution, the processing of the obtained pulp with sulfuric acid, the separation of hygiene, the separation of the obtained solution is working and production in the ratio 1, 7-1, the ammonization of the production solution to pH-5-7, packing, mixing with potassium salt and drying, ammotization of the production solution is carried out. first, to a pH of 3.0-4.5, the resulting suspension is thickened, the condensed portion with an impurity of 40-60 is separated and returned to the decomposition stage, and the remaining clarified portion is pre-ammoniated. Partial ammonization of the production solution allows precipitation of impurities of sesquioxides to be precipitated. When the pH of the solution is 3.0-4.5, these impurities are released most completely and, on return, as a condensed pulp, are co-precipitated into the head of the process along with calcium sulfate. The moisture content of the thickened pulp 40-60% is determined by the fact that, at a value of 40%, the displacement time increases significantly, which reduces the performance of the circuit. When the humidity is above 60%, the pulp transportation 9 9 is difficult and productivity also decreases due to the return of a large amount of liquid phase. Separating the admixture of sesquioxides from the production solution allows increasing the content of the water-soluble form in the fertilizer and reducing the incrustation of the sediment on the walls of the evaporation equipment. Example 1. As a raw material, phosphorite of the Tsko-Kamskoe deposit calcined at SOSSR is used, wt .: 2.5; CaO 39.7; 3.3; A1.0, 1.8; but. 18.4. 100 kg of phosphorite are treated with 8 kg of 50% nitric acid in the presence of 300 kg of working solution and 20 kg of sediment. The pulp in the amount of 50A kg is treated with 6k, 6 kg of sulfuric acid (93) and filtered, the precipitate is washed with 10D kg of water and in the amount of 190.6 kg (including 10.6 kg of iron phosphates 7 are dumped into the blade. Kg of filtrate is divided into two Flow: 300 kg are sent to the phosphate decomposition stage as a circulating solution, and 12 kg of ammonia (pH 4.5) are ammoniated with 178 kg of the production solution. The ammonium suspension (190 kg) is concentrated to a light transmittance of 0.7 (humidity 40) and 20 kg of sediment is directed to the decomposition stage, and 170 kg of the solution is pre-monted 5 kg of ammonia and evaporation With removal of 15 kg of water, 1bO kg of evaporated pulp is mixed with 40 kg of KCC and after drying with removal of 35 kg of water, 1b5 kg of nitroammophoshka is obtained.The content of water-soluble phosphates is 90 instead of lQ-12% by a known method. 80% instead of 70% by a known method. Example 2. 100 kg of phosphorite are treated with 84 kg of HNO in the presence of 300 kg of working solution and 16 kg of sediment. Pulp in the amount of 500 kg is treated with 64.6 kg of sulfuric acid and filtered. The precipitate is washed with 10 kg of water and in the amount of 186.6 kg (including 9.0 kg of iron phosphates) is dumped. kg of filtrate is divided into two streams: 300 kg is sent to the phosphate decomposition stage as a circulating solution, and 178 kg of the production solution are ammoniated 10.8 kg of ammonia (pH 3.0). Ammoniated suspension (188.8 kg) thicken

до коэффициента светопропускани  0,95 (влажность 60) и 16 кг осадка направл ют на стадию разложени , а 172,8 кг раствора доаммонизируют 6,2 кг аммиака и упаривают с удалением 15 кг воды. ( кг упаренной пульпы смешивают с 40 кг КСС и после удалени  39 кг воды получают 165 кг нитроаммофоски. Отношение ,) РЧ Од....... составл ет Э вместо 70-72to a light transmittance of 0.95 (humidity 60) and 16 kg of sediment are sent to the decomposition stage, and 172.8 kg of the solution are ammoniated with 6.2 kg of ammonia and evaporated to remove 15 kg of water. (Kg of one stripped off pulp is mixed with 40 kg of KCC and after removal of 39 kg of water, 165 kg of nitroammofoski are obtained. The ratio,) RF Od ....... is E instead of 70-72

J- VTCBJ-VTCB

ПО известному способу. Степень использовани  выпарного оборудовани  83 вместо 70% по известному.способуAccording to a known method. The degree of use of evaporation equipment is 83 instead of 70% according to the known method.

Пример 3. 100 кг фосфорита обрабатывают 8 кг HNO, в присутстви 300 кг оборотного раствора и 18 кг осадка. Пульпу в количестве 502 кг обрабатывают б ,6 кг серной кислоты и фильтруют. Осадок промывают 100 кг воды и в количестве 188,6 кг (в том числе 9,8 кг фосфатов железа) сбрасывают в отвал. кг фильтрата дел т на два потока: 300 кг направл ют на стадию разложени  фосфата в качестве оборотного раствора, а 178 кг продукционного раствора аммонизируют 11, кг аммиака (рН ) Аммонизированную суспензию (189,t кг сгущают до коэффициента светопропускани  0,9 (влажность 5б%) и 18 кг осадка направл ют на стадию разложени , а Ul, кг раствора доаммонизируют 5,6 кг аммиака и упарив ют с удалением 15 кг воды. 1б2 кг упаренной пульпы смешивают с АО кг КС6 и после удалени  37 кг воды получают 1б5 кг нитроаммофоски. ОтношениеExample 3. 100 kg of phosphorite are treated with 8 kg of HNO, in the presence of 300 kg of working solution and 18 kg of sediment. The pulp in the amount of 502 kg is treated with b, 6 kg of sulfuric acid and filtered. The precipitate is washed with 100 kg of water and in the amount of 188.6 kg (including 9.8 kg of iron phosphates) is dumped. kg of filtrate is divided into two streams: 300 kg is sent to the phosphate decomposition stage as a circulating solution, and 178 kg of the production solution are ammoniated 11, kg of ammonia (pH) Ammonized suspension (189, t kg is condensed to a light transmittance of 0.9 (moisture content 5b%) and 18 kg of sediment are sent to the decomposition stage, and Ul, kg of the solution are monitored 5.6 kg of ammonia and evaporated to remove 15 kg of water. 1b2 kg of evaporated slurry is mixed with AO kg of KC6 and after removal of 37 kg of water, 1b5 is obtained kg nitroammofoski. Attitude

составл ет 97 вместо 70-72% по известному способу. Степень использовани  выпарного оборудовани  составл ет 85% вместо 70% по известному способу.  is 97 instead of 70-72% by a known method. The degree of utilization of evaporation equipment is 85% instead of 70% by a known method.

Использование изобретени  позвол ет по сравнению с известным на 20-25% увеличить содержание в удобрении водорастворимой формы . При этом степень использовани  выпарногооборудовани  увеличиваетс  на 110-15%.The use of the invention allows in comparison with the known 20-25% increase in the content of water-soluble form in the fertilizer. At the same time, the degree of use of evaporation equipment is increased by 110-15%.

10ten

Claims (2)

1.Переработка фосфоритов Кзрату.., Хими , 1975, с. I6t-2l6. - .1.Phosphorite processing Kzrat .., Himi, 1975, p. I6t-2l6. -. 2.Труды НИУИФ, .вып. 22V, 1973, с. 130-132.2. Trudy NIUIF. 22V, 1973, p. 130-132.
SU802944099A 1980-06-26 1980-06-26 Process for producing complex fertilizer SU947149A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802944099A SU947149A1 (en) 1980-06-26 1980-06-26 Process for producing complex fertilizer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802944099A SU947149A1 (en) 1980-06-26 1980-06-26 Process for producing complex fertilizer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU947149A1 true SU947149A1 (en) 1982-07-30

Family

ID=20903524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802944099A SU947149A1 (en) 1980-06-26 1980-06-26 Process for producing complex fertilizer

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU947149A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4332779A (en) Phosphoric acid filtration process
US4118462A (en) Process for the preparation of purified phosphoric solutions from phosphoric acid
SU947149A1 (en) Process for producing complex fertilizer
SU1020416A1 (en) Process for producing complex fertilizer
SU1096260A1 (en) Method for producing complex fertilizers
CA1043535A (en) Process for the preparation of purified phosphoric solutions from phosphoric acid in a wet way
SU916508A1 (en) Method for preparing complex fertilizer
SU887555A1 (en) Method of producing complex fertilizer
SU1119998A1 (en) Method of obtaining complex fertilizer from poor phosphorites
RU2812559C1 (en) Method of producing monoammonium phosphate
SU735583A1 (en) Method of concentrating natural phosphates
SU806659A1 (en) Method of producting complex fertilizer
SU823367A1 (en) Method of producing forage precipitate
SU715559A1 (en) Method of processing dolomitized phosphorites
SU998443A1 (en) Process for concentrating natural phosphates
SU697487A1 (en) Method of producing complex fertilizer
RU2043320C1 (en) Method of preparing complex fertilizer with trace elements
RU1787153C (en) Process for producing complex fertilizer
SU1675203A1 (en) Method of producing monoammonium phosphate
SU1421690A1 (en) Method of phosphoric acid
SU366177A1 (en) Method of producing phosphorus fertilizers
SU859336A1 (en) Method of producing complex fertilizer
RU2162071C2 (en) Method of preparing complex fertilizers
SU1011620A1 (en) Process for producing calcium polyphosphate
SU870390A1 (en) Method of producting complex fertilizer