SU806659A1 - Method of producting complex fertilizer - Google Patents

Method of producting complex fertilizer Download PDF

Info

Publication number
SU806659A1
SU806659A1 SU762364815A SU2364815A SU806659A1 SU 806659 A1 SU806659 A1 SU 806659A1 SU 762364815 A SU762364815 A SU 762364815A SU 2364815 A SU2364815 A SU 2364815A SU 806659 A1 SU806659 A1 SU 806659A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
phosphate
calcium
amount
raw material
Prior art date
Application number
SU762364815A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Макс Ефимович Позин
Борис Аронович Копылев
Борис Андреевич Дмитревский
Елена Борисовна Ярош
Зинаида Михайловна Головина
Елена Авраамовна Фомина
Леонид Петрович Шляпинтох
Лев Николаевич Сыркин
Татьяна Зорьевна Прокушева
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьскойреволюции И Ордена Трудового Красногознамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьскойреволюции И Ордена Трудового Красногознамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьскойреволюции И Ордена Трудового Красногознамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU762364815A priority Critical patent/SU806659A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU806659A1 publication Critical patent/SU806659A1/en

Links

Description

1one

Изобретение относитс  к технике получени  сложного удобрени .азотнокислотной переработкой природных фосфатов.The invention relates to a technique for producing complex fertilizer. Nitric acid processing of natural phosphates.

Известен способ получени  сложных концентрированных удобрений путем разложени  фосфата азотной кислотой и циркулирующей смесью нитрата аммони  в фосфорной кислоте с последующим осаждением ионов кальци  из раствора серной кислотойи сульфатом аглмони , отделением фосфогипса и переработкой фильтрата в готовый продукт аммонизацией, смешением с калийной солью и сушкой I . .A method is known for producing complex concentrated fertilizers by decomposing phosphate with nitric acid and a circulating mixture of ammonium nitrate in phosphoric acid, followed by precipitation of calcium ions from a solution of sulfuric acid and sulmonium sulfate, separating phosphogypsum and processing the filtrate into the finished product by ammoniation, mixing it with potassium salt and drying I. .

Недостаток способа - низкое содержание водорастворимой формы фосфорного ангидрида в удобрении при переработке некондиционных (содержащих большое количество примесей) фосфатов, вследствие перехода содержащихс  в сырье примесей в азотно-. кислотную выт жку, что предопредел етс  длительностью контакта сырь  с кислотой и св зано с последовательным , осуществлением р да стадий технологического процесса (растворени  фосфата и кристаллизации твердой фазы - сульфата кальци ).The disadvantage of this method is the low content of the water-soluble form of phosphoric anhydride in the fertilizer during the processing of substandard (containing large amounts of impurities) phosphates, due to the conversion of impurities contained in the raw materials into nitrogen. acid stretching, which is predetermined by the duration of the contact of the raw material with the acid and is associated with the sequential implementation of a number of stages of the technological process (phosphate dissolution and crystallization of the solid phase — calcium sulfate).

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности- и достигаемому результату  вл етс  способ получени  сложного удобрени  путем разложени  фосфатного сырь  азот- Щ ной кислотой с последующим отде- р лением кальци  серной кис отой и переработкой полученного фильтрата на сложные удобрени .The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method of obtaining a complex fertilizer by decomposing a phosphate raw material with nitric acid, followed by separating calcium from sulfuric acid and processing the obtained filtrate into complex fertilizers.

При переработке этим способом некондиционных фосфатов с высоким содержанием примесей (полуторных окислов и соединений магни ), последние переход т в жидкую фазу тем в .большей степени,, чем большей врем  . взаимодействи  компонентов. Несмотр  на р&здельНую подачу природного фосфата (25-75% на первой стадии и 75-25% - на второй), он контактирует с кислым растворомкак на стадии разложени ,так и на стадии осаждени  сульфата кальци . Поэтому растворима  часть минералов примесей успевает практи ески полностью перейти в жидкую фазу 2.When this method is used to process substandard phosphates with a high content of impurities (one-and-a-half oxides and magnesium compounds), the latter transfer to the liquid phase to a greater extent than the longer time. component interactions. Despite the p & supply of natural phosphate (25-75% in the first stage and 75-25% in the second), it is in contact with the acidic solution, both in the decomposition stage and in the precipitation stage of calcium sulfate. Therefore, the soluble part of the minerals of impurities has time to practically go completely into the liquid phase 2.

Claims (2)

Недостаток способа -.высока  степень перехода примесей в жидкую фазу при переработке некондиционного сырь , что приводит к уменьшению содержани  водорастворимых фосфатов в удобрении.. Цель изобретени  - повьлшение содержани  в водорастворимой фор ме в удобрении при переработке некондиционных фосфатов. Поставленна  цель достигаетс  те что в известном способе, заключающемс  в разложении фосфатного сырь  Iазотной кислотой с последующим отделением кальци  серной кислотой и переработке полученного фильтрата в сложные удобрени , провод т сначала разложение 40-60% фосфатного сырь  азотной кислотой в течение 20-30 ми с последующим добавлением серной кислоты в количестве, обеспечивающе осаждение из раствора всех содержащихс  в нем ионов кальци , ввод т оставшиес  60-40% фосфатного сырь  .и отдел ют осадок, содержащий нерастворившиес  материалы примесей. Такое оформление процесса позвол ет в 2-3 раза сократить врем  контакта кислого раствора с минералами , содержащими примеси, при практи чески полном извлечении в жидкую фазу фосфатной части сырь . После отделени  осадка примесей вместе с кристаллами сульфата.кальци  из фильтрата осаждают ионы кальци , внесенные в систему со второй порци фосфатного сырь . Втора  стади  кри таллизации сульфата кальци  осущест л етс  в растворе, не содержащем ми нералов примесей, и, следовательно, не сопровождаетс  переходом их в про дукционный раствор. Пример 1.В качестве сырь  используют мытый, прокаленный при , концентрат -Егорьевского место масс. % : -PaOg 23,8 рождени  состава, 0,8; MgO СаО 37,8; ,, 8,0; А1,.0а 2,08; н.о. 20,8; F 2,3. 40 кг фосфорита разлагают 76,6кг 50%-ной азотной кислоты в течение 20 мин. К полученной пульпе добавл  ют 46,2 кг 93%-ной . , 100 кг про мывных вод и 300 кг оборотного раствора дл  св зывани  части ионов кальци  в виде сульфата кальци  и конверсии нитрата кальци . К 562,8к полученной пульпы добавл ют оставшуюс  чгасть природного фосфата yfeO КГ;. Нерастворимый остаток и нераз ложившиес  минералы примесей отдел ю фильтрованием вместе с кристаллами гипса 90 кг и промывают их 70 кг воды . Съем сухого отмытого осадка составл ет 1000 кг/МЧ. .Промывные воды надравл ют на стадию осаждени  ионов кальци  серной кислотой. Фильтрат в количестве 532,8 кг обрабатывают 107,2 кг 40%-ного раствора сульфата аглмони  дл  доосаждени  остаточного кальци . Пульпу в количестве 640 кг фильтруют с отделением 55 кг чистого фосфогипса, промытого 30 кг воды, пригодного дл  конверсии в сульфат аммони . Промывные поды в количестве 30 кг соедин ют с промывными водами от фильтрации гр зного фосфогипса и направл ют на стадию осаждени  ионов кальци  серной кислотой. Фильтрат в количестве 585 кг дел т на два. потока , 300 кг используют в виде оборотного раствора, а 285 кг аммонизируют до рН .4,5, смешивают с 38 кг КС 1 (60% ) и упаривают с удалением .196 кг H/jiO. По.лученные 143 кг нитроаммофоски марки 16:16:16 содержат 90% P/iO,- в водорастворимой форме, против 80-85% по известному способу. Пример 2. 50 кг фосфорита разлагают 76,6 кг 50%-ной азотной кислоты в течение 25 мин в присутствии 300 кг оборотного раствора. К полученной пульпе добавл ют 46,2 кг 93%-ной и 100 кг промывных вод. К 572,8.кг полученной пульпы добавл ют остав1 1уюс  часть природного фосфата (50 кг Осадок в количестве 90 кг отдел ют фильтрованием и промывают их 70 кг воды. Съем сухого ОТГ/1ЫТОГО осадка составл ет 1500 кг/м-ч. Промывные воды используют аналогично примеру 1. Фильтрат в количестве 532,8 кг перерабатывают в сложное удобрение -нитроаммофоску аналогично примеру 1. Полученное удобрение .содержит 95% Р. в водорастворимой форме. Пример 3. 60 кг фосфорита разлагают 76,6 кг 50%-ной азотной кислоты в течение 30 мин в присутствии 300 кг оборотного раствора. К полученной пульпе добавл ют 46,2 кг 93%-ной H.SO и 100 кг промывных вод К 582,8 кг полученной пульпы добавл ют ост авшуюс  часть природного фосфата 40 кг . Осадок в том же количестве аналогично примеру 1 отдел ют фильтрованием, (ъем сухого отмытого осадка составл ет 1200 кг/м-ч. Фильтрат перерабатывают в сложное удобрение - нитроаммофоску, аналогично примеру 1. Полученное удобрение содержит 94% . в водорастворимой форме. Формула изобретени  Способ получени  сложного удобрени  путем разложени  фосфатного сырь  азотной кислотой с последующим отделением кальци  серной кислотой и переработкой полученного фильтрата в сложные удобрени , отличающийс  тем, что, с целью повышени , содержани  РдО в водорастворимой форме при переработке неконденционных фосфатов, провод т разложение 40-60% фосфатного сырь  азотной кислотой в течение 20-30 мин с последующим добавлением серной кислоты в количестве , обеспечивающем осаждение выделенных ионов кальци , введением 5 оставшихс  60-40% фосфатного сырь  и отделением осадка. Источники информации, . прин тые во внимание при экспертизе 1. Тезисы докладов IX Всесоюз8066596 ной научно-технической конференции по технологии неорганических веществ и минеральных удобрений, май 1974, . Пермь, 1974, ч.1, с.34-35. The disadvantage of the method is a high degree of impurity transition into the liquid phase during the processing of substandard raw materials, which leads to a decrease in the content of water-soluble phosphates in the fertilizer. The purpose of the invention is to increase the content in the water-soluble form in the fertilizer during the processing of substandard phosphates. The goal is achieved by the fact that in the known method, which consists in decomposing phosphate raw material with nitric acid, followed by separating calcium with sulfuric acid and processing the resulting filtrate into complex fertilizers, first decomposing 40-60% of phosphate raw material with nitric acid for 20-30 minutes, followed by by adding sulfuric acid in an amount to ensure the precipitation of all the calcium ions contained in it from the solution, the remaining 60-40% phosphate raw material is introduced and the precipitate containing insoluble materials is separated. Eames. Such a design of the process makes it possible to reduce the contact time of an acidic solution with minerals containing impurities by a factor of 2-3, while the phosphate part of the raw material is practically completely extracted into the liquid phase. After separation of the impurity sediment together with sulphate crystals. Calcium from the filtrate precipitates calcium ions introduced into the system from the second portion of the phosphate raw material. The second stage of calcium sulfate crystallization is carried out in a solution that does not contain impurity minerals, and, therefore, is not accompanied by their transition into a production solution. Example 1. In the quality of raw materials used washed, calcined at, concentrate-Egorye place mass. %: -PaOg 23.8 births, 0.8; MgO CaO 37.8; ,, 8,0; A1, .0a 2.08; but. 20.8; F 2.3. 40 kg of phosphorite decompose 76.6 kg of 50% nitric acid within 20 minutes. To the resulting pulp add 46.2 kg of 93%. 100 kg of washing water and 300 kg of circulating solution for binding part of calcium ions in the form of calcium sulfate and conversion of calcium nitrate. The remaining portion of natural phosphate, yfeO KG, is added to 562.8k of the obtained pulp ;. The insoluble residue and undisturbed impurity minerals are filtered off with 90 kg of gypsum crystals by filtration and washed with 70 kg of water. Removal of the dry washed precipitate is 1000 kg / MQ. Wash water is leveled at the stage of precipitation of calcium ions with sulfuric acid. The filtrate in the amount of 532.8 kg is treated with 107.2 kg of a 40% aglmonium sulfate solution to extract the residual calcium. The pulp in the amount of 640 kg is filtered with the separation of 55 kg of pure phosphogypsum, washed with 30 kg of water, suitable for conversion to ammonium sulfate. The washes in the amount of 30 kg are combined with the washings from the filtration of the phosphogypsum mud and sent to the stage of precipitation of calcium ions with sulfuric acid. The filtrate in the amount of 585 kg is divided by two. stream, 300 kg is used as a working solution, and 285 kg are ammoniated to a pH of .4.5, mixed with 38 kg of KC 1 (60%) and evaporated to remove .196 kg of H / jiO. 143 kg of 143 kg of nitroammofoski brand 16:16:16 contain 90% of P / iO, - in water-soluble form, against 80-85% by a known method. Example 2. 50 kg of phosphorite decompose 76.6 kg of 50% nitric acid for 25 minutes in the presence of 300 kg of working solution. To the resulting pulp, 46.2 kg of 93% and 100 kg of wash water are added. To the 572.8 kg of the obtained pulp is added the remaining 1 part of the natural phosphate (50 kg. The precipitate in the amount of 90 kg is separated by filtration and washed with 70 kg of water. Removal of dry OTG / 1TH SEDEME is 1500 kg / m-h. Wash water used analogously to example 1. The filtrate in the amount of 532.8 kg is processed into a complex fertilizer —nitroammofosk analogously to example 1. The obtained fertilizer contains 95% P. in water-soluble form. ”Example 3. 60 kg of phosphate decompose 76.6 kg of 50% nitrogen acid for 30 min in the presence of 300 kg of the working solution. 46.2 kg of 93% H.SO2 and 100 kg of wash water are added to the pulp. The remaining portion of natural phosphate 40 kg is added to 582.8 kg of the obtained pulp. The same amount of precipitate as in Example 1 is separated by filtration, ( The dry washed sediment is 1200 kg / m-h. The filtrate is processed into a complex fertilizer - nitroammophoshka, as in Example 1. The resulting fertilizer contains 94% in water-soluble form. Formula of the invention The method of obtaining complex fertilizer by decomposing phosphate raw materials with nitric acid followed by separation calcium sulfuric acid and processing the resulting filtrate into complex fertilizers, characterized in that, in order to increase the content of XRD in water-soluble form during the processing of non-conventional phosphates, 40-60% of the phosphate raw material is decomposed with nitric acid for 20-30 minutes, followed by the addition of sulfuric acids in an amount to precipitate the precipitated calcium ions by introducing the 5 remaining 60-40% phosphate raw material and separating the precipitate. Information sources, . taken into account during the examination 1. Abstracts of the IXth All-Union 8066596 Scientific and Technical Conference on the Technology of Inorganic Substances and Mineral Fertilizers, May 1974. Perm, 1974, part 1, pp.34-35. 2. Патент Великобритании № 115376, кл. С 1 А, 1969 (прототип).2. Patent of Great Britain No. 115376, cl. C 1 A, 1969 (prototype).
SU762364815A 1976-05-24 1976-05-24 Method of producting complex fertilizer SU806659A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762364815A SU806659A1 (en) 1976-05-24 1976-05-24 Method of producting complex fertilizer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762364815A SU806659A1 (en) 1976-05-24 1976-05-24 Method of producting complex fertilizer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU806659A1 true SU806659A1 (en) 1981-02-23

Family

ID=20662957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762364815A SU806659A1 (en) 1976-05-24 1976-05-24 Method of producting complex fertilizer

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU806659A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2716591A (en) Method of resolving phosphatic complexes
US5035872A (en) Method of preparing potassium magnesium phosphate
SU806659A1 (en) Method of producting complex fertilizer
US2942967A (en) Production of a calcium phosphate fertilizer with reduced hygroscopicity
US1252318A (en) Process of making acid calcium phosphates.
SU366177A1 (en) Method of producing phosphorus fertilizers
SU783294A1 (en) Method of producing complex fertilizer
SU617448A1 (en) Method of chemical enriching of magnesium-containing phosphate raw material
SU887555A1 (en) Method of producing complex fertilizer
SU1096260A1 (en) Method for producing complex fertilizers
SU998444A1 (en) Process for producing complex fertilizer
SU870390A1 (en) Method of producting complex fertilizer
SU697487A1 (en) Method of producing complex fertilizer
SU916508A1 (en) Method for preparing complex fertilizer
SU735583A1 (en) Method of concentrating natural phosphates
SU823367A1 (en) Method of producing forage precipitate
SU859336A1 (en) Method of producing complex fertilizer
SU743982A1 (en) Method of producing magnesium-ammonium-phosphorus fertilizer
SU1020416A1 (en) Process for producing complex fertilizer
SU564297A1 (en) Method for obtaining compound fertilizers
SU548590A1 (en) The method of obtaining complex fertilizers
SU1150224A1 (en) Method of reprocessing potassium polymineral ore with obtaining potassium nitrate
SU842080A1 (en) Method of producing complex fertilizers
GB1153176A (en) Fertilizers
SU947149A1 (en) Process for producing complex fertilizer