SU697487A1 - Method of producing complex fertilizer - Google Patents

Method of producing complex fertilizer

Info

Publication number
SU697487A1
SU697487A1 SU782618078A SU2618078A SU697487A1 SU 697487 A1 SU697487 A1 SU 697487A1 SU 782618078 A SU782618078 A SU 782618078A SU 2618078 A SU2618078 A SU 2618078A SU 697487 A1 SU697487 A1 SU 697487A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
parts
pulp
water
amount
Prior art date
Application number
SU782618078A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Макс Ефимович Позин
Борис Аронович Копылов
Борис Андреевич Дмитревский
Елена Борисовна Ярош
Зинаида Михайловна Головина
Наталья Васильевна Дмитриева
Виктор Егорович Сукманов
Валентина Анатольевна Штыкова
Леонид Петрович Шляпинтох
Геннадий Иванович Токарев
Виктор Александрович Тарасов
Лев Николаевич Сыркин
Original Assignee
Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности, Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета filed Critical Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Priority to SU782618078A priority Critical patent/SU697487A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU697487A1 publication Critical patent/SU697487A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ(54) METHOD OF OBTAINING COMPLEX FERTILIZER

PjOs в водонерастворимые соед11нени . При переработке этим методом сырь , содержащего 20,5% Р2О5 и 7,7% МдО, при степени перехода соединений магни  в жидкую фазу на 80% в готовом продукте 2/3 фосфорного ангидрида будет св зано в виде нерастворимых в воде фосфатов магни . Следовательно, в готовом продукте только 30% находитс  в водорастворимой форме.PjOs in water insoluble compounds. When this method is processed, raw materials containing 20.5% P2O5 and 7.7% MgO, with the degree of transition of magnesium compounds into the liquid phase by 80%, in the finished product 2/3 of phosphoric anhydride will be bound in the form of water-insoluble magnesium phosphates. Therefore, in the final product only 30% is in water-soluble form.

Целью предлагаемого изобретени   вл етс  улучшение качества продукта за счет повышени  содержани  водорастворимой формы PaOs и улучшени  фильтрующих свойств сульфата кальт .The aim of the invention is to improve the quality of the product by increasing the content of the water-soluble form of PaOs and improving the filtration properties of calcium sulfate.

Цель достигаетс  тем, что в способе получени  сложного удобрени , включающем разложение карбонатсодержащего фосфатного сырь  смесью азотной и фосфорной кислот с последующим выделением сульфата кальвд , фильтраЩ1ей и аммонизацией отфильтрованного раствора , разложение кислотйой смесью ведут в количестве 100-200% от стехиометрической нормы на разложение карбонатной части сырь  и полученную , пульпу перед выделением сульфата кальци  аммонизируют до рН 1,5-4,8.The goal is achieved by the fact that in the method of obtaining complex fertilizer, including the decomposition of carbonate-containing phosphate raw material with a mixture of nitric and phosphoric acids, followed by separation of kalvd sulfate, filtration and ammoniation of the filtered solution, decomposition of the acid mixture is carried out in an amount of 100-200% of the stoichiometric norm for decomposition of the carbonate part the raw material and the obtained pulp are ammoniated before the release of calcium sulfate to a pH of 1.5-4.8.

Готовый продукт, за счет вывода ионов магни  из процесса содержит 90-96% фосфорного ангидрида в водорастворимой форме против 30% по известному методу.The finished product, due to the removal of magnesium ions from the process, contains 90-96% of phosphoric anhydride in water-soluble form versus 30% by a known method.

В качестве сырь  используют фосфорит Хубсугульского месторождени  следующего состава , мас.%: PjOs 20,5, СаО 40,5, МдО 7,2, СОг 17,0, РегОз 0,9, 0,1, F 1,43, н/о 10,2The raw material used is phosphorite of the Khubsugulskoye deposit of the following composition, wt%: PjOs 20.5, CaO 40.5, MgO 7.2, COg 17.0, RegOz 0.9, 0.1, F 1.43, n / about 10.2

Пример 1. 100 вес.ч. фосфорита обрабатывают 160 вес.ч. смеси кислот (20% НЫОз и 12,0% PjOs) вз той в количестве 100% от стехиометрическогр на разложение карбонатов при TeNfflepaType 60°С в течение 30 мин. Доломит разлагаетс  полностью и при этом выдел етс  в газовую фазу 17 вес.ч. СОа, 243 вес.ч. пульпы обрабатывают 8 вес.ч. газообразного аммиака до РН 1,5 при температуре в присутствии 200 вес.ч. раствора (части жидкой фазы от фильтрации пульпы после аммонизащш). 451 вес.ч. пульпы раздел ют на фильтре. Осадок промывают 35 вес.ч. воды. 343 вес.ч. фильтрата , представл ющего собой раствор 1 трата магни  и нитрата аммони , раздел ют на три потока . 200 вес.ч. направл ют на стадию аммонизации азотнофосфатной выт жки, 18,3 вес.ч. добавл ют к раствору, поступающему на стадию разложени  фосфорита, а 121,7 вес.ч. вьшодитс  дл  переработки в удобрени  или дл  вьвделени  магни  в виде трех или иных соединений. Осадок в количестве 143 вес.ч. обрабатьшают при температуре 60° С в течение 30 мин. .116 вес.ч. 56%-ной азотной кислотой и 76 вес.ч. ;93%-ной H2SO4, разбавленной 80 вес.ч. промьтных вод. Пульпу в количестве 415 нес.ч. раздел ют на фильтре. Съевд сухого отм1 1того осадка составл ет 1500 .Example 1. 100 weight.h. phosphorite is treated with 160 weight.h. mixtures of acids (20% NYOZ and 12.0% PjOs) taken in the amount of 100% of stoichiometric decomposition of carbonates at TeNfflepaType 60 ° С in 30 minutes. Dolomite decomposes completely and at the same time 17 weight parts are released into the gas phase. COA, 243 weight.h. pulp treated with 8 weight.h. ammonia gas to PH 1.5 at a temperature in the presence of 200 parts by weight solution (part of the liquid phase from the filtration of the pulp after ammonia). 451 weight.h. pulps are separated on a filter. The precipitate is washed with 35 weight.h. water. 343 weight.h. the filtrate, which is a solution of 1 waste of magnesium and ammonium nitrate, is divided into three streams. 200 weight.h. sent to the stage of ammonization with a nitrogen phosphate stretch, 18.3 parts by weight. added to the solution entering the phosphorite decomposition stage, and 121.7 parts by weight. Is suitable for processing into fertilizer or for extracting magnesium in the form of three or other compounds. Sediment in the amount of 143 weight.h. Treat at 60 ° C for 30 minutes. .116 weight.h. 56% nitric acid and 76 weight.h. ; 93% H2SO4, diluted with 80 parts by weight polluted waters. Pulp in the amount of 415 NES.H. separated on a filter. The amount of dry ground 1 of this sludge is 1500.

Осадок промывают 80 вес.ч. во/Uii и в количестве 120 вес.ч..выбрасывают в отвал. Жидкую фазу 295 вес.ч. раздел ют на два потока. 138,7 138,7 вес.ч. соедин ют с 21,3 вес.ч. раствора после отделени  осадка на первой стадии и подают на разложение фосфорита, другой поток в количестве 156,3 вес.ч. направл ют на последующую аммонизацию до рН 1,5 14 вес.ч. газообразного амлтиака. 170,3 весл. пульпы упаривают. При этом 72,8 вес.ч. воды испар етс , а 97,5 вес.ч. пульпы смешивают S 32,5 вес.ч. хлористого кали  (60% КаО) и сущат. При удалении из 130 вес.ч. пульпы 15 вес.ч. воды образуютс  115 вес.ч. готового продукта состава N : :К20 17:17:17 питательных веществ. Нитрофоска содержит 90% водорастворимых фосфатов .The precipitate is washed with 80 weight.h. in / Uii and in the amount of 120 weight.h..thrown into the dump. The liquid phase 295 weight.h. divided into two streams. 138.7 138.7 weight.h. 21.3 parts by weight are combined. after separation of the precipitate in the first stage and fed to the decomposition of phosphorite, another stream in the amount of 156.3 parts by weight sent for subsequent ammonization to a pH of 1.5 to 14 parts by weight. gaseous amltiac. 170.3 paddle pulp evaporated. With 72.8 weight.h. water is evaporated, and 97.5 parts by weight. pulp mixed S 32,5 weight.h. potassium chloride (60% KAO) and substantial. When removing from 130 weight.h. pulp 15 weight.h. water forms 115 weight.h. finished product composition N:: K20 17:17:17 nutrients. Nitrophoska contains 90% of water-soluble phosphates.

П р и м е р 2. 100 вес.ч. фосфорита обрабатьшают 240 вес.ч. смеси кислот (20% HNOj и 12% P2Os) - 150% от стехиометрического количества на разложение карбонатов. При этом в . газовую фазу выдел етс  17 вес.ч. СОз, 323 вес. Пульпы обрабатьшают 10 вес.ч. газообразного аммиака до РН 3,0 при температуре 80°С в присутствии 120 вес.ч. раствора (части жидкой фазы фильтрациипульпы после аммонизащш). 453 вес.ч. пульпы раздел ют на фильтре. Ьсадбк промывают 35 вес.ч. воды, 345 вес.ч. фильтрата , представл ющего собой раствор нитрата магни  и нитрата аммони  раздел ют на три потока 120 вес.ч. направл ют на стадию аммонизации азотнофосфатной выт жки, 101,3 вес.ч. добавл ют к раствору, поступающему на стадию разложени  фосфорита, а 123,7 вес.ч. вьшодитс  дпг  переработки в удобрени  или дл  выделени  магни  в виде тех или иных соединений. Осадок в количестве 143 вес.ч. перерабатывают в готовый продукт по технологии, описанной в примере 1. Съем сухого отмытого осадка сульфата калыда  составит 2000 . Содержание водорастворимЬЕХ фосфатов в нитроаммофоске составит 96%.PRI mme R 2. 100 weight.h. phosphorite is processed 240 weight.h. mixtures of acids (20% HNOj and 12% P2Os) - 150% of the stoichiometric amount for the decomposition of carbonates. With this in. 17 weight parts of gas are released. Soz, 323 wt. The pulp is treated with 10 parts by weight. ammonia gas to PH 3.0 at 80 ° C in the presence of 120 parts by weight solution (part of the liquid phase of the filtration pulp after ammonia). 453 weight.h. pulps are separated on a filter. The baking tank is washed with 35 parts by weight. water, 345 weight.h. the filtrate, which is a solution of magnesium nitrate and ammonium nitrate, is divided into three streams of 120 parts by weight. sent to the stage of ammonization with a nitrogen phosphate stretch, 101.3 parts by weight. 123.7 parts by weight are added to the solution entering the phosphorite decomposition stage. Expand DPG processing into fertilizer or to extract magnesium in the form of certain compounds. Sediment in the amount of 143 weight.h. processed into the finished product according to the technology described in example 1. Removal of dry washed sludge of kalid sulfate will be 2000. The content of water-soluble phosphates in a nitroammophos will be 96%.

Claims (2)

Пример 3. 100 вес.ч. фосфорита обрабатьшают 320 вес.ч. раствора (2514 вес.ч. фильтрата со стадии отделени  сульфата кальЩ1  и 68,66 вес.ч. фильтрата после аммонизации ) , содержащего нитрат аммони , магни  и фосфорную кислоту (10% PjOs, 20% NH4N03 и 2% МдО) при температуре 60°С. После удалени  П вес.ч. COj 403 вес.ч. пульпы поступает на аммонизацию 10 вес.ч. газообразного аммиака до РН 4,8 в присутствии 131,4 вес.ч. раствора (жидкой фазы фильтрации пульпы после аммонизации). 544,4 вес.ч. пульпы раздел ют на фильтре. Осадок промывают 35 ьес.ч. воды. Фильтрат в колотестве 436,4 вес.ч., содержащий нитрат мапге  и нитрат аммони , раздел ют натри потока. 58,6 вес.ч. на стадию разложени  фосфорита, 131,4 вес.ч. на стадию аммовдзации азотнофосфатной выт жки, 236,4 вес. вьшод тс  дл  переработки в удобрени  или дл  получени  магаий со держащих продуктов. Осадок в количестве 143 вес.ч. обрабатьюают j 116 вес.ч. 56%-ной HNOs Дл  доразложени  фос форита и растворени  дикальцийфосфата. Ионы кальци  св зьшаютс  в дигидрат сульфата каль1ЩЯ 326 вес.ч. 40%-ного раствора сульфата аммони  в присутствии 100 вес.ч. промьюных вод от фильтрации фосфогипса. Доразложение прово дитс  при температуре 60°С в течение 60 мин. Фосфогипс отдел ют фильтрованием из пульпы в количестве 685 вес.ч. Осадок промывают 100 вес.ч. воды и выбрасывают в отвал в количестве 150 вес.ч. 535 вес.ч. фильтрата раздел ют на два потока: 251,4 вес.ч. направл ют на стадию разложени  фосфорита, а 283,6 вес.ч. вывод т в виде полупродукта (смесь фосфорной кислоты и нитрата аммони ). После нейтрализации 283,6 вес.ч. азотнофосфорного раствора 9 вес.ч. газообразного аммиака полученные 292,6 вес.ч. пульпы упаривают с удалением 195,6 вес.ч. воды. Упаренна  пульпа в количестве 97 вес.ч. смешиваетс  с 32,5 вес.ч. К С (60% К20) и смесь 129,5 вес.ч. поступает на сушку в сушильный барабан. При этом испар етс  14,5 вес.ч. воды и 115 вес.ч. готового продукта направл етс  на классификацию. Нитрофосфат марки N : P20s:KjO 1:1;1 имеет тот же состав и качество, что и продукт в примере 1. Формула изобретени  Способ получени  сложного удобрени , включающий разложение карбонатсодержащего фосфатного сырь  смесью азотной и фосфорной кислот с последующим вьщелением сульфата кальци , фильтрацией и аммонизацией отфильтрованного раствора, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  фильтрации г сульфата кальци  и увеличени  содержани  водорастворимой PZOS, разложение кислотной смесью ведут в количестве 100-200% от стехиометрической нормы на разложение карбонатной Части сьфь  и полученную пульпу перед вьвделением сульфата кальци  аммонизируют до рН 1,5-4,8. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Позин М. Е. Технологи  минеральных солей, т. 2, Л., Хими , 1974, с. 1307-1358. Example 3. 100 weight.h. phosphorite is processed 320 weight.h. a solution (2514 parts by weight of the filtrate from the stage of separation of sulfate CALSch1 and 68.66 parts by weight of the filtrate after ammonization) containing ammonium nitrate, magnesium and phosphoric acid (10% PjOs, 20% NH4N03 and 2% MgO) at 60 ° s After removal of the P weight.h. COj 403 weight.h. pulp is fed to the ammonization of 10 weight.h. ammonia gas to PH 4.8 in the presence of 131.4 parts by weight solution (liquid phase filtration of the pulp after ammonization). 544.4 parts by weight pulps are separated on a filter. The precipitate is washed 35 ths. water. The filtrate, in a batte of 436.4 parts by weight, containing mapate nitrate and ammonium nitrate, is separated in a sodium stream. 58.6 weight.h. to the stage of decomposition of phosphate, 131.4 parts by weight at the stage of ammovisation of nitrogen-phosphate stretch, 236.4 wt. These plants are suitable for processing into fertilizers or for the production of magic containing products. Sediment in the amount of 143 weight.h. j 116 weight.h. 56% HNOs For the decomposition of phosphorite and dissolution of dicalcium phosphate. Calcium ions are bound to calcium sulfate dihydrate, 326 parts by weight. 40% ammonium sulfate solution in the presence of 100 parts by weight phosphogypsum filtration water. Decomposition is carried out at 60 ° C for 60 minutes. Phosphogypsum is separated by filtration from pulp in the amount of 685 parts by weight. The precipitate is washed with 100 weight.h. water and dumped in an amount of 150 weight.h. 535 weight.h. the filtrate is divided into two streams: 251.4 weight parts. sent to the stage of decomposition of phosphate, and 283.6 parts by weight. output as intermediate (mixture of phosphoric acid and ammonium nitrate). After neutralization of 283.6 weight.h. nitrogen phosphorus solution 9 weight.h. ammonia gas obtained 292.6 wt.h. pulp evaporated with the removal of 195.6 weight.h. water. One stripped pulp in the amount of 97 parts by weight. mixed with 32.5 parts by weight K C (60% K20) and a mixture of 129.5 parts by weight enters the drying drum. In this case, 14.5 parts by weight are evaporated. water and 115 weight.h. the finished product is sent for classification. N: P20s: KjO 1: 1; 1 nitrophosphate has the same composition and quality as the product in Example 1. Claims and ammoniation of the filtered solution, characterized in that, in order to improve the filtration of calcium sulphate and increase the content of water-soluble PZOS, the acid mixture is decomposed in an amount of 100-200% of the stoichiometric rate Part sf voltage carbonate and the resulting calcium sulphate pulp before vvdeleniem ammoniziruyut to pH 1,5-4,8. Sources of information taken into account during the examination 1.Pozin ME, Mineral salt technologists, vol. 2, L., Khimi, 1974, p. 1307-1358. 2.Сб. Новые исследовани  по технологии минеральных удобрений М., Хими , с. 79-82 (прототип).2.Sb. New research on the technology of mineral fertilizers M., Himi, p. 79-82 (prototype).
SU782618078A 1978-05-22 1978-05-22 Method of producing complex fertilizer SU697487A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782618078A SU697487A1 (en) 1978-05-22 1978-05-22 Method of producing complex fertilizer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782618078A SU697487A1 (en) 1978-05-22 1978-05-22 Method of producing complex fertilizer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU697487A1 true SU697487A1 (en) 1979-11-15

Family

ID=20765657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782618078A SU697487A1 (en) 1978-05-22 1978-05-22 Method of producing complex fertilizer

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU697487A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU697487A1 (en) Method of producing complex fertilizer
US2968543A (en) Process for the preparation of composite fertilizers containing phosphate
US2778712A (en) Digestion of phosphate rock
US1367846A (en) Fertilizer and process of producing the same
US2803531A (en) Process for the production of monoammonium phosphate and other products from raw phosphate
US3049416A (en) Production of phosphate fertilizers
SU783294A1 (en) Method of producing complex fertilizer
SU1096260A1 (en) Method for producing complex fertilizers
SU806659A1 (en) Method of producting complex fertilizer
RU2243196C1 (en) Method of processing phosphorus-containing waste into mineral fertilizers
SU715559A1 (en) Method of processing dolomitized phosphorites
SU739041A1 (en) Method of preparing ammophos
SU618362A1 (en) Method of obtaining complex fertilizer
SU870390A1 (en) Method of producting complex fertilizer
RU1787153C (en) Process for producing complex fertilizer
SU1261931A1 (en) Method of producing nitrogen-phosphorus fertilizer
SU735583A1 (en) Method of concentrating natural phosphates
SU947149A1 (en) Process for producing complex fertilizer
SU1017697A1 (en) Process for producing phosphorus-containing fertilizers
GB396092A (en) A process for the production of nitrogenous and/or phosphatic mixed fertilisers of desired composition by treatment of raw phosphates with nitric acid
SU1641771A1 (en) Process for producing concentrated phosphoric acid
SU1313840A1 (en) Method for producing fertilizers from phosphate ores
SU823367A1 (en) Method of producing forage precipitate
GB1153176A (en) Fertilizers
DE572057C (en) Process for the simultaneous production of dicalcium phosphate and nitrates