SU947033A1 - Способ получени гидросульфита натри - Google Patents

Способ получени гидросульфита натри Download PDF

Info

Publication number
SU947033A1
SU947033A1 SU802981178A SU2981178A SU947033A1 SU 947033 A1 SU947033 A1 SU 947033A1 SU 802981178 A SU802981178 A SU 802981178A SU 2981178 A SU2981178 A SU 2981178A SU 947033 A1 SU947033 A1 SU 947033A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zinc
hydrosulfite
solution
sulfur dioxide
yield
Prior art date
Application number
SU802981178A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Иванович Дейнеженко
Анна Евгеньевна Телепнева
Маина Александровна Дурыманова
Наталья Михайловна Кудрявцева
Николай Федорович Хрипунов
Геннадий Иванович Кравченко
Виктор Иванович Срослов
Яков Хаимович Прилуцкий
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU802981178A priority Critical patent/SU947033A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU947033A1 publication Critical patent/SU947033A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОСУЛЬФИТА НАТРИЯ
Изобретение относитс  к химической технологии, в частности к способу получени  гидросульфита натри , и может быть использовано в текстильной и целлюлозно-бумажной промьпиленности.
Известен способ получени  гидросульфита натри , в котором водную суспензию цинковой пыли в газировочном аппарате обрабатывают сернистым газом с получением гидросульфита цинка.
После газировани  раствор гидросульфита цинка подают в аппарат дл  обменного разложени  с раствором едкого натра . Затем пульпа поступает на фильтрацию дл  отделени  осажденной гидроокиси цинка от раствора гидросульфата натри .
Гидросульфит натри , содержащийс  в растворе , вытесн ют твердой поваренной солью в виде дигидрата.
После растворюни  поваренной соли пульлу из отсолочного аппарата направл ют в аппарат дл  обезвоживани , где
при повышении температуры до 58-вОС дигидрат гидросульфита тер ет свою кристаллизационную воду и переходит в более устойчивую безводную соль.
Безводные кристаллы гидросульфита натри  отфильтровывают от маточного раствора, промывают этиловым спиртом и сушат в вакуумной сушилке 1 .
Недостатки способа состо т в его длительности и периодичности процесса.
10
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ, заключающийс  в том, что реакцию между метапличес15 КИМ цинком и двуокисью серы провод т в реакторе непрерывного действи , в котором осуществл етс  циркул ци  и интенсивное перемешивание реагирующих веществ. При этом температуру в реак20 торе поддерживают 35° С. Загрузка реах нтрв в реактор составл ет, кг/ч: цинкова  пыль 250; 10О%-на  двуокись серы 5ОО, что обеспечивает стёхиометрическое соотношение 1:2 и вода 11ОО1300 . Получают 35-36%-ный раствор гидросульфита цинка в количестве 69О кг/ч, который после фильтр-пресса направл ют в сборник.
Затем раствор.гидросульфита цинка и каустической соды одновременно подают в аппарат обменного разложени . Полученную суспензию пропускают через фильтр-прессы, с которых раствор гидросульфита натри  поступает в аппарат дл  высаливани  целевого продукта каменной солью и спиртом. Обезвоживание гидросульфита натри  проводитс  в вакуумной сушилке. Выход гидросульфита цинка составл ет 90-92%, выход гидросульфита натри  64-72% 2 .
Недостатки способа состо т в низкой интенсивности процесса (максимальна  производительность по раствору гидросульфита цинка 1150 ) и невысоком выходе целевого продукта (64-72%)
Цель изобретени  - интенсификаци  процесса и повышение выхода целевого продукта.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что процесс газировани  суспензии цинковой пыли сернистым газом провод т в избытке цинка 10-30% от стехиометрии с последуюшим отделением непрореагировавшего цинка от раствора и возвратом его на стадию газировани .
Проведение процесса при этих услови х позвол ет исключить локальное перегазирование реакционного раствора и преп тствует разложению образовавшегос  гидросульфида цинка за счет взаимодействи  сернистого газа с избытком (10%) цинка.
Избыток цинковой пыли более ЗО% вызывает повышение в зкости, что обуславливает трудности отделени  цинка дл  повторного использовани .
Предлагаемый способ получени  гидросульфита натри  включает непрерывную обработку суспензии цинковой пыли сернистым газом с непрерывным отделением избытка цинка, последующее взаимодействие образующегос  гидросульфита цинка с едким натром и высаливание гидросульфит натри  из раствора хлористым натрием.
П р и м е р 1. Газирование суспензии цинковой пыли сернистым газом провод т в aim арате циркул ционного типа , в который подают 210 кг/ч цинковой пыли, 1040 кг/ч, воды, 392 кг/ч сернистого ангидрида. Из указаннот-о
количества цинковой пыли 1О,0 кг  вл ютс  5%-ным избьпком от стехиометрии , который ввод т разово, пополн ют по мере необходимости, непрерывно отдел  ют от раствора гидросульфита цинка и возвращают в реакционное простпанство .в качестве отделител  цинковой пыли используют гидроциклон.
Раствор гидросульфита цинка направл ют на обменное разложение с раствором едкого натра . Полученный раствор гидросульфита натри  отфильтровывают от гидроокиси цинка и направл ют на осаждение поваренной солью в виде дигидрата . Обезводив дигидрат гидросульфита натри  при повьпденной температуре и отфильтровав его от маточника, безводные кристаллы гидросульфита натри  промывают этиловым спиртом и сушат в сушилке.
Выход гидросульфита цинка на стадии газировани  составл ет 93%, общий выход 65-73%. Удельна  производительность по раствору гидросульфита цинка 1260 .
П р и м е р 2. Газирование суспензии цинковой пыли осуществл ют в аппарате циркул ционного типа, в который подают 287,5 кг/ч цинковой пыли, 1300 кг/ч воды, 490 кг/ч сернистого ангидрида. Из указанного количества цинковой пыли 37,5 кг  вл ютс  15°-ным избытком, который ввод т разово, пополн ют по мере необходимости, непрерывно отдел ют от готового раствора в гидроциклоне и возвращают в реакционный объем. Раствор гидросульфита цинка обрабатывают, как описано ранее.
Выход гидросульфита цинка на стадии газировани  составл ет 95%, суммарный выход продукта 67-75%,
Удельна  производительность по раствору гидросульфита цинка 1570 кг/м ч.
П р и м е р 3. Газирование суспензии цинковой пыли осуществл ют в аппарате циркул ционного типа, в который подают 390 кг/ч цинковой пыли, 1560 кг/ч воды, 587 кг/ч сернистого ангидрида.
Из указанного количества цинковой пыли 90 кг  вл ютс  30%-ным избытком, который ввод т разово, пополн ют по мере необходимости, непрерывно отдел ют от готового раствора в гидроциклоне и возвращают в реакционный объем.
Выход гидросульфитацинка составл ет 96,5%, общий выход 68,5-76,5%.

Claims (1)

  1. Удельна  производительность по раствору гидросульфита цинка 1880 кг/м ч. 59 Во всех примерах степень использова ни  сернистого газп составл ет 100%. Таким образом, проведение процесса газировани  в присутствии избытка цинка дает фозможность интенсифицировать процесс и одновременно повысить выход на стадии газировани  на 1-4,5% (или 3-6,5%), а равно и суммарный выход, за счет исключени  возможности перегазировани , цри этом оптимальное значение рН поддерживаетс  самопроизвольно . Формула изобретени  Способ получени  гидросульфита натри , включающий обработку суспензии цинковой пыли сернистым газом, .последующее взаимодействие образующегос  336 гидросульфита цинка с едким натром, высаливание гидросульфита натри  из раствора хлористым натрием, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса и повьппени  выхода целевого продукта, обработку суспензии сернистым газом провод т в избытке цинка 1О-30% от стехиометрии с отделением непрореагировавшего цинка от раствора и возвратом его на стадию обработки суспензии цинковой пыли. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Технологический регламент № 175-45 Воскресенского п/о Минудобрение , 1976. 1. CtiemitaB Trade Tourncste «tid Ctiem. Enq;. 1946, 119, 5, 35-37 (прототип).
SU802981178A 1980-06-24 1980-06-24 Способ получени гидросульфита натри SU947033A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802981178A SU947033A1 (ru) 1980-06-24 1980-06-24 Способ получени гидросульфита натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802981178A SU947033A1 (ru) 1980-06-24 1980-06-24 Способ получени гидросульфита натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU947033A1 true SU947033A1 (ru) 1982-07-30

Family

ID=20917409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802981178A SU947033A1 (ru) 1980-06-24 1980-06-24 Способ получени гидросульфита натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU947033A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2320635A (en) Manufacture of high test bleach
KR20110099119A (ko) 1가 석시네이트 염의 제조방법
US3369866A (en) Production of solid potassium metabisulfite
SU947033A1 (ru) Способ получени гидросульфита натри
US2773752A (en) Crystallization of sodium cyanide
CN113816406B (zh) 一种环保型水滑石合成工艺
RU2687986C1 (ru) Способ регенерации натриевых солей из раствора черного щелока при производстве сульфатной целлюлозы
US4327070A (en) Production of potassium formate from potassium sulfate
US2750290A (en) Recovery of cooking liquor from spent semi-chemical pulping liquors
US4973471A (en) Method for producing dust-free sodium dithionite
US4483837A (en) Process for making calciummonohydrogen phosphate dihydrate
US4622216A (en) Treatment of sodium dithionite reaction mixture
SU821621A1 (ru) Способ регенерации черного щелокаСульфАТНОй ВАРКи дРЕВЕСиНы
SU1726381A1 (ru) Способ очистки сульфата меди
DE3248115A1 (de) Verfahren zur herstellung von dodecylguanidinacetat
RU1504959C (ru) Способ получения борной кислоты
SU1754656A1 (ru) Способ получени гексабората кальци
RU2042609C1 (ru) Способ переработки щелочного сульфат-тиосульфатного раствора
US3669625A (en) Production of barium hydroxide
SU718373A1 (ru) Способ получени окиси магни
SU1346576A1 (ru) Способ получени бората кальци
SU914496A1 (ru) Способ получения тиосульфата аммония 1
SU899466A1 (ru) Способ активации бентонитовых глин
RU2149828C1 (ru) Способ получения кормового дикальцийфосфата
SU939383A1 (ru) Способ получени сульфита натри