SU947033A1 - Способ получени гидросульфита натри - Google Patents
Способ получени гидросульфита натри Download PDFInfo
- Publication number
- SU947033A1 SU947033A1 SU802981178A SU2981178A SU947033A1 SU 947033 A1 SU947033 A1 SU 947033A1 SU 802981178 A SU802981178 A SU 802981178A SU 2981178 A SU2981178 A SU 2981178A SU 947033 A1 SU947033 A1 SU 947033A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- hydrosulfite
- solution
- sulfur dioxide
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОСУЛЬФИТА НАТРИЯ
Изобретение относитс к химической технологии, в частности к способу получени гидросульфита натри , и может быть использовано в текстильной и целлюлозно-бумажной промьпиленности.
Известен способ получени гидросульфита натри , в котором водную суспензию цинковой пыли в газировочном аппарате обрабатывают сернистым газом с получением гидросульфита цинка.
После газировани раствор гидросульфита цинка подают в аппарат дл обменного разложени с раствором едкого натра . Затем пульпа поступает на фильтрацию дл отделени осажденной гидроокиси цинка от раствора гидросульфата натри .
Гидросульфит натри , содержащийс в растворе , вытесн ют твердой поваренной солью в виде дигидрата.
После растворюни поваренной соли пульлу из отсолочного аппарата направл ют в аппарат дл обезвоживани , где
при повышении температуры до 58-вОС дигидрат гидросульфита тер ет свою кристаллизационную воду и переходит в более устойчивую безводную соль.
Безводные кристаллы гидросульфита натри отфильтровывают от маточного раствора, промывают этиловым спиртом и сушат в вакуумной сушилке 1 .
Недостатки способа состо т в его длительности и периодичности процесса.
10
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ, заключающийс в том, что реакцию между метапличес15 КИМ цинком и двуокисью серы провод т в реакторе непрерывного действи , в котором осуществл етс циркул ци и интенсивное перемешивание реагирующих веществ. При этом температуру в реак20 торе поддерживают 35° С. Загрузка реах нтрв в реактор составл ет, кг/ч: цинкова пыль 250; 10О%-на двуокись серы 5ОО, что обеспечивает стёхиометрическое соотношение 1:2 и вода 11ОО1300 . Получают 35-36%-ный раствор гидросульфита цинка в количестве 69О кг/ч, который после фильтр-пресса направл ют в сборник.
Затем раствор.гидросульфита цинка и каустической соды одновременно подают в аппарат обменного разложени . Полученную суспензию пропускают через фильтр-прессы, с которых раствор гидросульфита натри поступает в аппарат дл высаливани целевого продукта каменной солью и спиртом. Обезвоживание гидросульфита натри проводитс в вакуумной сушилке. Выход гидросульфита цинка составл ет 90-92%, выход гидросульфита натри 64-72% 2 .
Недостатки способа состо т в низкой интенсивности процесса (максимальна производительность по раствору гидросульфита цинка 1150 ) и невысоком выходе целевого продукта (64-72%)
Цель изобретени - интенсификаци процесса и повышение выхода целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс тем, что процесс газировани суспензии цинковой пыли сернистым газом провод т в избытке цинка 10-30% от стехиометрии с последуюшим отделением непрореагировавшего цинка от раствора и возвратом его на стадию газировани .
Проведение процесса при этих услови х позвол ет исключить локальное перегазирование реакционного раствора и преп тствует разложению образовавшегос гидросульфида цинка за счет взаимодействи сернистого газа с избытком (10%) цинка.
Избыток цинковой пыли более ЗО% вызывает повышение в зкости, что обуславливает трудности отделени цинка дл повторного использовани .
Предлагаемый способ получени гидросульфита натри включает непрерывную обработку суспензии цинковой пыли сернистым газом с непрерывным отделением избытка цинка, последующее взаимодействие образующегос гидросульфита цинка с едким натром и высаливание гидросульфит натри из раствора хлористым натрием.
П р и м е р 1. Газирование суспензии цинковой пыли сернистым газом провод т в aim арате циркул ционного типа , в который подают 210 кг/ч цинковой пыли, 1040 кг/ч, воды, 392 кг/ч сернистого ангидрида. Из указаннот-о
количества цинковой пыли 1О,0 кг вл ютс 5%-ным избьпком от стехиометрии , который ввод т разово, пополн ют по мере необходимости, непрерывно отдел ют от раствора гидросульфита цинка и возвращают в реакционное простпанство .в качестве отделител цинковой пыли используют гидроциклон.
Раствор гидросульфита цинка направл ют на обменное разложение с раствором едкого натра . Полученный раствор гидросульфита натри отфильтровывают от гидроокиси цинка и направл ют на осаждение поваренной солью в виде дигидрата . Обезводив дигидрат гидросульфита натри при повьпденной температуре и отфильтровав его от маточника, безводные кристаллы гидросульфита натри промывают этиловым спиртом и сушат в сушилке.
Выход гидросульфита цинка на стадии газировани составл ет 93%, общий выход 65-73%. Удельна производительность по раствору гидросульфита цинка 1260 .
П р и м е р 2. Газирование суспензии цинковой пыли осуществл ют в аппарате циркул ционного типа, в который подают 287,5 кг/ч цинковой пыли, 1300 кг/ч воды, 490 кг/ч сернистого ангидрида. Из указанного количества цинковой пыли 37,5 кг вл ютс 15°-ным избытком, который ввод т разово, пополн ют по мере необходимости, непрерывно отдел ют от готового раствора в гидроциклоне и возвращают в реакционный объем. Раствор гидросульфита цинка обрабатывают, как описано ранее.
Выход гидросульфита цинка на стадии газировани составл ет 95%, суммарный выход продукта 67-75%,
Удельна производительность по раствору гидросульфита цинка 1570 кг/м ч.
П р и м е р 3. Газирование суспензии цинковой пыли осуществл ют в аппарате циркул ционного типа, в который подают 390 кг/ч цинковой пыли, 1560 кг/ч воды, 587 кг/ч сернистого ангидрида.
Из указанного количества цинковой пыли 90 кг вл ютс 30%-ным избытком, который ввод т разово, пополн ют по мере необходимости, непрерывно отдел ют от готового раствора в гидроциклоне и возвращают в реакционный объем.
Выход гидросульфитацинка составл ет 96,5%, общий выход 68,5-76,5%.
Claims (1)
- Удельна производительность по раствору гидросульфита цинка 1880 кг/м ч. 59 Во всех примерах степень использова ни сернистого газп составл ет 100%. Таким образом, проведение процесса газировани в присутствии избытка цинка дает фозможность интенсифицировать процесс и одновременно повысить выход на стадии газировани на 1-4,5% (или 3-6,5%), а равно и суммарный выход, за счет исключени возможности перегазировани , цри этом оптимальное значение рН поддерживаетс самопроизвольно . Формула изобретени Способ получени гидросульфита натри , включающий обработку суспензии цинковой пыли сернистым газом, .последующее взаимодействие образующегос 336 гидросульфита цинка с едким натром, высаливание гидросульфита натри из раствора хлористым натрием, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса и повьппени выхода целевого продукта, обработку суспензии сернистым газом провод т в избытке цинка 1О-30% от стехиометрии с отделением непрореагировавшего цинка от раствора и возвратом его на стадию обработки суспензии цинковой пыли. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Технологический регламент № 175-45 Воскресенского п/о Минудобрение , 1976. 1. CtiemitaB Trade Tourncste «tid Ctiem. Enq;. 1946, 119, 5, 35-37 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802981178A SU947033A1 (ru) | 1980-06-24 | 1980-06-24 | Способ получени гидросульфита натри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802981178A SU947033A1 (ru) | 1980-06-24 | 1980-06-24 | Способ получени гидросульфита натри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU947033A1 true SU947033A1 (ru) | 1982-07-30 |
Family
ID=20917409
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802981178A SU947033A1 (ru) | 1980-06-24 | 1980-06-24 | Способ получени гидросульфита натри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU947033A1 (ru) |
-
1980
- 1980-06-24 SU SU802981178A patent/SU947033A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2320635A (en) | Manufacture of high test bleach | |
KR20110099119A (ko) | 1가 석시네이트 염의 제조방법 | |
US3369866A (en) | Production of solid potassium metabisulfite | |
SU947033A1 (ru) | Способ получени гидросульфита натри | |
US2773752A (en) | Crystallization of sodium cyanide | |
CN113816406B (zh) | 一种环保型水滑石合成工艺 | |
RU2687986C1 (ru) | Способ регенерации натриевых солей из раствора черного щелока при производстве сульфатной целлюлозы | |
US4327070A (en) | Production of potassium formate from potassium sulfate | |
US2750290A (en) | Recovery of cooking liquor from spent semi-chemical pulping liquors | |
US4973471A (en) | Method for producing dust-free sodium dithionite | |
US4483837A (en) | Process for making calciummonohydrogen phosphate dihydrate | |
US4622216A (en) | Treatment of sodium dithionite reaction mixture | |
SU821621A1 (ru) | Способ регенерации черного щелокаСульфАТНОй ВАРКи дРЕВЕСиНы | |
SU1726381A1 (ru) | Способ очистки сульфата меди | |
DE3248115A1 (de) | Verfahren zur herstellung von dodecylguanidinacetat | |
RU1504959C (ru) | Способ получения борной кислоты | |
SU1754656A1 (ru) | Способ получени гексабората кальци | |
RU2042609C1 (ru) | Способ переработки щелочного сульфат-тиосульфатного раствора | |
US3669625A (en) | Production of barium hydroxide | |
SU718373A1 (ru) | Способ получени окиси магни | |
SU1346576A1 (ru) | Способ получени бората кальци | |
SU914496A1 (ru) | Способ получения тиосульфата аммония 1 | |
SU899466A1 (ru) | Способ активации бентонитовых глин | |
RU2149828C1 (ru) | Способ получения кормового дикальцийфосфата | |
SU939383A1 (ru) | Способ получени сульфита натри |