SU897107A3 - Способ выделени бутадиена - Google Patents

Способ выделени бутадиена Download PDF

Info

Publication number
SU897107A3
SU897107A3 SU752134186A SU2134186A SU897107A3 SU 897107 A3 SU897107 A3 SU 897107A3 SU 752134186 A SU752134186 A SU 752134186A SU 2134186 A SU2134186 A SU 2134186A SU 897107 A3 SU897107 A3 SU 897107A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
butadiene
reactor
column
stream
separated
Prior art date
Application number
SU752134186A
Other languages
English (en)
Inventor
Рескалли Карло
Джиннаси Алессандро
Original Assignee
Снампрогетти С.П.А.(Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Снампрогетти С.П.А.(Фирма) filed Critical Снампрогетти С.П.А.(Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU897107A3 publication Critical patent/SU897107A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01Preparation of ethers
    • C07C41/05Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds
    • C07C41/06Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds by addition of organic compounds only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/005Processes comprising at least two steps in series
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/10Purification; Separation; Use of additives by extraction, i.e. purification or separation of liquid hydrocarbons with the aid of liquids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/14875Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound with organic compounds
    • C07C7/14891Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound with organic compounds alcohols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к способу выделени  диолефиновых углеводородов, в частности бутадиена, из углеводородных смесей.
Наиболее близким к изобретению рю технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ выделени  бутадиена из смеси углеводородов Сч разной степени насыщенности путем экстрактивной дистилл ции в присутствии селективного растворител , согласно которому в качестве растворител  используют смесь морфолины и/или N-формилморфолина с водой. На первой стадии выдел ют олефины и насыщенные углеводороды, на второй стадии выдел ют бутил-1, винилацетилен, диацетилен и часть пропина, пропин удал ют последующей ректификацией .
Целью изобретени   вл етс  упрощение технологии процесса, заключающеес  в уменьшении количестаа используемого растворител , и снижение концентрации ацетилсеювых соединений в
потоке, направл емом на экстрактивную дистилл цию.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу выделени  бутадиена из смеси углеводородов С разной степени насыщенности путем экстрактивной дистилл ции в присутствии селективного растворител  исходную смесь предварительно обрабатывают 10 алифатическим спиртом в присутствии сульфакатионита с последующей подачей на перегонку с выделением в виде кубового продукта метил-трет-бутилового эфира и дистилл та, который обJ8 рабатывают алифатическим спиртом в присутствии сульфакатионита, содержащего 0,1-5 г ионов ртути на 1000 г сульфакатионита, с последующей экстрактивной дистилл цией продуктов обработки.
На чертеже дана схема осуществлени  предлагаемого способа.
Сырье подают по линии 1 на смешение с алифатическим спиртом, подаваемым по линии 2, и по линии 3 подают в реактор 4 на этерификацию большей части изобутилена (85-95), содержащегос  в сырье. Реакцию провод т при 20-80 С и часовой объемной скорости (объемна  скорость выражена в виде объема жидкости в час, на объем катализатора ) от 2 до 30.
Продукт реакции из реактора 4 по линии 5 подают в колонну б на перего ку. Образовавшийс  метил-трет-бутиловый эфир из колонны 6 вывод т по линии 7. Дистиллат колонны 6 по линии 8 подают на смешение с алифатическим спиртом, подаваемым по линии 9, и направл ют полученную смесь по линии 10 в реактор 11, где происходит этерификаци  при 20-80 0 и часовой объемной скорости (жидкости) от 1 до 30 Продукты реакции по линии 12 подают в колонну 13 экстрактивной дистилл ции , где отдел ют насыщенные и алифатические углеводороды от бутадиена и. вывод т по линии И, экстракт, содержащий бутадиен, вывод т по линии 15 и подают в отпарную колонну 16, где бутадиен вывод т по линии 17, а растворитель - по линии 18, и рециркулируют в колонну 13.
Из паровой фазы промежуточной тарелки 19 колонны 16 отвод т по линии 20 поток, обогащенный продуктами этерификации, на рециркул цию в колонну 6.
Этерификацию изобутилена можно осуществл ть либо до этерификации ацетиленовых производных в другом реакторе (всего 2 реактора), либо одновременно в том же реакторе.
Полученные простые эфиры и прочие соединени  отдел ют затем от бутадиена перегонками.
Ионообменную смолу (в Н-форме) можно брать любую из доступных, но лучше смола, содержаща  сульфогруппы ( ).
Ионы ртути, могут присоединитьс  к смоле в виде ртутных солей, например в форме нитрата ртути. Содержание ионов ртути в смоле может быть также ниже общей катионной емкости смолы.
Дл  бутадиена и эфира используют следующие .избирательные растворители: N-формилморфолин, N-метилпиролидон , диметилформамид, ацетонитрил диметилацетамид, N-метилимидазол, имидазолидин-1,3-он-2, ft-метоксипиропионитрил .
Пример 1. В реактор 4 вместе с 16,7 кг/ч метанола (2) (изобутен/метанол 1,0 моль/моль) пода 100 кг/м С - сырь  (1), содержащего , вес.%:
п-БутанЗ,73
изо-Бутан0,86
Бутен-116,44
изо-Бутен29,19
транс-Бутен-25,89
цис-Бутен-24,29
Бутадиен-1,339,07
Пропин0,03
Винилацетилен0,40
Бутин-1.,0,10.
Реактор 4 работает при следующих услови х: температура 60,80 и , давление 10,15 и 15 ата, часова  объемна  скорость (жидкости) 5,15 и 2, смола амберлит 15.
Поток после выходе из реактора поступает в колонну 6, работающую при услови х: давление вверху колонны 6 ата, количество тарелок 30 шт. флегмовое число (4/Д) 1.
В то врем  как нижний поток (7), содержащий весь образовавшийс  метил-трет-бутиловый эфир, выводитс  из цикла, поток (8), выводимый в качестве головного, поступает в реактор 11 вместе с 0,35 кг/ч метанола (9). Реактор 11 работает при следующих услови х: температура 40,60 и 20°С, давление 7, 15 и 15 ата, часова  объемна  скорость (жидкости) 5,30 и 2, смола, амберлит 15 с ионами , добавленными в таком количестве , чтобы нейтрализовать 20% групп - SOgH смолы.
Выход щий из реактора 11 поток поступает в колонку 13 экстрактивной дистилл ции, в верхнюю часть которой одновременно подаетс  поток (14), содержащий 900 кг/ч экстрактивного растворител  (формилморфолин/вода в весовом соотношении 95/5). Рабочие услови : давление вверху 4 ата, флег-мовое число 1, количество тарелок 90 шт. Выводимый в качестве головного поток (Т4) содержит, кг/ч:
и-Бутан3,73
изо-Бутан0,086
Бутен-11б,43
транс-Бутен-25,85
цис-Бутен-24,14
Бутадиен-1,31,35
Донный или нижний поток поступает в колонну 1б, котора  работает
при давлении 1,2 эта, флегмовом числе 1 и количестве тарелок 30 шт.
В то врем  как с п той тарелки (парова  фаза) снизу выводитс  поток (20), который (после конденсации) рециркулирует в колонну 6 и содержит , помимо метил-трер утилового эфира, все. образующиес  в реакторе виниловые эфиры и избыток метанола (сверх необходимого дл  реакции ), из верхней части выводит поток 17 бутадиена заданной чистоты (38,0 кг/ч).
Поступающий снизу (1б) растворитель (18) используест  вновь в качестве экстрактивного растворител  в колонне 13.
Состав потока, выход щего из реактора k, кг/ч:
н-Бутан3,73
изо-Бутан0,86
Бутен-1 6,k
Метил-трет-бутиловый эфир 5,9
транс-Бутен-25,89
цис-Бутен-2,09
ЬЗ-Бутадиен39,07
Пропин0,03
Винилацетилен0,0
Состав продуктов, выход щих из реактора 11, кг/ч:
н-Бутан3,73
;изо-Бутан0,86
Бутен-1l6,/t4
транс-Бутен-25,89
цис-Бутен-2,29
1,3-Бутадиеи39,07
Диметоксипропан0 ,08
Триметоксибутен1 ,1/4
Диметоксибутан , 0,22
Поток бутадиена,выход щий из колонны 1б, содержит ацетиленовые соедикени не более 50 частей на миллион
(рр.м.), концентраци  бутадиена-1,3 превышает 90,5 вес..
Пример 2. Провод т аналогично примеру 1. Температура реактора t 80 и , давление 15 и 15 ата, часова  объемна  скорость (жидкости) 15,2, конверси  изо-бутена составл ет соответственно 95 и 90, температура реактора 11 60 и 20°С, давление 15 и 15 ата, часова  объемна  скорость (жидкости) 30,2.
Пример 3. Провод т аналогично примеру 1. В качестве алифатического спирта используют этанол, пропанол, бутанол. Мол рное отношение изо-бутена к спирту составл ет 1 в реакторе t и 3 в реакторе 11. Конверси  в реакторе составл ет 95.

Claims (1)

1. Патент СССР N 66650, кл. С 07 С 7/08, 1975 (прототип).
SU752134186A 1974-05-21 1975-05-20 Способ выделени бутадиена SU897107A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT23008/74A IT1012685B (it) 1974-05-21 1974-05-21 Processo per la separazione di buta diene da correnti idrocarburiche o 4 ottenute per steam cracking

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU897107A3 true SU897107A3 (ru) 1982-01-07

Family

ID=11202811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752134186A SU897107A3 (ru) 1974-05-21 1975-05-20 Способ выделени бутадиена

Country Status (34)

Country Link
US (1) US4020114A (ru)
JP (1) JPS5635172B2 (ru)
AR (1) AR205569A1 (ru)
AT (1) AT358540B (ru)
BE (1) BE829298A (ru)
BG (1) BG27354A3 (ru)
BR (1) BR7503197A (ru)
CA (1) CA1036183A (ru)
CH (1) CH605479A5 (ru)
CS (1) CS194225B2 (ru)
DD (1) DD118057A5 (ru)
DE (1) DE2521965C3 (ru)
DK (1) DK141286B (ru)
EG (1) EG12588A (ru)
ES (1) ES438185A1 (ru)
FR (1) FR2272056B1 (ru)
GB (1) GB1488194A (ru)
HU (1) HU177136B (ru)
IE (1) IE41363B1 (ru)
IN (1) IN143292B (ru)
IT (1) IT1012685B (ru)
LU (1) LU72538A1 (ru)
MW (1) MW2875A1 (ru)
NL (1) NL7505997A (ru)
NO (1) NO144207C (ru)
PH (1) PH12584A (ru)
PL (1) PL102726B1 (ru)
RO (1) RO72424A (ru)
SE (1) SE400772B (ru)
SU (1) SU897107A3 (ru)
TR (1) TR18687A (ru)
YU (1) YU39210B (ru)
ZA (1) ZA752912B (ru)
ZM (1) ZM6275A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2629769B2 (de) * 1976-07-02 1980-03-13 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von reinem Methyl-tertiär-butyläther
DE2706465C3 (de) * 1977-02-16 1980-10-02 Deutsche Texaco Ag, 2000 Hamburg Verfahren zur Gewinnung von Butadien bzw. n-Butenen aus diese enthaltenden Kohlenwasserstoffgemischen unter Abtrennung von Isobuten
DE2802198A1 (de) * 1978-01-19 1979-07-26 Basf Ag Verfahren zur gewinnung von isobuten aus isobuten enthaltenden c tief 4 -kohlenwasserstoffgemischen
DE2911393C2 (de) * 1979-03-23 1984-07-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Gewinnung eines konjugierten Diolefins aus einem C↓4↓-oder C↓5↓-Kohlenwasserstoffgemisch
DE3049213A1 (de) * 1980-12-27 1982-07-29 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur gemeinsamen herstellung von alkyl-tert.-butylether und gewinnung von butadien
US5175363A (en) * 1991-01-28 1992-12-29 Eastman Kodak Company Method for purification of carboxylic acids and anhydrides
US5763715A (en) * 1996-10-08 1998-06-09 Stone & Webster Engineering Corp. Butadiene removal system for ethylene plants with front end hydrogenation systems
EP3365673A1 (en) * 2015-10-20 2018-08-29 SABIC Global Technologies B.V. Methods for quantifying n-methyl-2-pyrrolidone
EP3919468A1 (en) * 2020-06-03 2021-12-08 SABIC Global Technologies B.V. Systems and processes for producing methyl tertiary butyl ether

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1968601A (en) * 1934-02-14 1934-07-31 Shell Dev Preparation of olefine derivatives
US2480940A (en) * 1946-09-20 1949-09-06 Atlantic Refining Co Production of aliphatic ethers
US3119766A (en) * 1960-10-10 1964-01-28 Sun Oil Co Increasing antiknock value of olefinic gasoline
DE1224294B (de) * 1961-01-09 1966-09-08 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von tertiaeren Butylalkylaethern
US3423385A (en) * 1964-09-18 1969-01-21 Firestone Tire & Rubber Co Process for purifying butadiene stream
GB1176620A (en) * 1968-07-09 1970-01-07 Shell Int Research Recovery of Tertiary Olefins
HU165735B (ru) * 1970-12-29 1974-10-28
BE793163A (fr) * 1971-12-22 1973-06-21 Sun Oil Co Pennsylvania Procede de sechage d'ethers

Also Published As

Publication number Publication date
CA1036183A (en) 1978-08-08
PL102726B1 (pl) 1979-04-30
LU72538A1 (ru) 1975-10-08
DD118057A5 (ru) 1976-02-12
NO144207C (no) 1981-07-15
NO751783L (ru) 1975-11-24
PH12584A (en) 1979-06-20
MW2875A1 (en) 1976-06-09
TR18687A (tr) 1977-06-23
DE2521965B2 (de) 1978-12-07
AT358540B (de) 1980-09-10
AU8125075A (en) 1976-11-18
BG27354A3 (en) 1979-10-12
CH605479A5 (ru) 1978-09-29
EG12588A (en) 1979-06-30
FR2272056B1 (ru) 1978-02-24
DE2521965A1 (de) 1975-11-27
RO72424A (ro) 1981-04-30
DK213775A (ru) 1975-11-22
NL7505997A (nl) 1975-11-25
NO144207B (no) 1981-04-06
HU177136B (en) 1981-07-28
FR2272056A1 (ru) 1975-12-19
ES438185A1 (es) 1977-05-01
BE829298A (fr) 1975-09-15
YU129075A (en) 1982-02-28
YU39210B (en) 1984-08-31
SE7505800L (sv) 1975-11-24
DK141286B (da) 1980-02-18
IT1012685B (it) 1977-03-10
GB1488194A (en) 1977-10-05
ZA752912B (en) 1976-04-28
DE2521965C3 (de) 1979-08-09
AR205569A1 (es) 1976-05-14
IE41363B1 (en) 1979-12-19
JPS50160204A (ru) 1975-12-25
ATA380975A (de) 1980-02-15
IN143292B (ru) 1977-10-29
ZM6275A1 (en) 1976-02-23
SE400772B (sv) 1978-04-10
US4020114A (en) 1977-04-26
IE41363L (en) 1975-11-21
JPS5635172B2 (ru) 1981-08-15
BR7503197A (pt) 1976-04-20
CS194225B2 (en) 1979-11-30
DK141286C (ru) 1980-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0751106B1 (en) Integrated process for the production of butene-1
KR860001850B1 (ko) 제3급 부틸알킬에테르 및 부텐 -1의 동시 제조방법
US2922822A (en) Production of methyl butenyl ethers
US4503265A (en) Process for the production of methyl tert.-butyl ether (MTBE) and of hydrocarbon raffinates substantially freed from i-butene and from methanol
KR20060049702A (ko) 이소부텐 함유 탄화수소 혼합물로부터 3급 부탄올을제조하는 방법
MXPA06014686A (es) Procedimiento para la purificacion fina de corrientes que contienen 1-buteno.
EP1813588A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Ethyl-tert.-Butylether aus technischen Mischungen von C4-Kohlenwasserstoffen
GB2144145A (en) Process for producing butene-1
SU897107A3 (ru) Способ выделени бутадиена
US5382707A (en) Integrated MTBE process
YU117175A (en) Proces for the separation of isobutylene from a c4-hydrocarbon mixture
US20080154068A1 (en) Acetonitrile removal from the olefinic feed of ether production processes using ionic liquids
US4081332A (en) Extractive distillation of C5 hydrocarbons using acetonitrile and additives
GB2043640A (en) Process for isolating methyl t-butylether from the reaction products of methanol with a c hydrocarbon cut containing isobutene
US4556461A (en) Process for separating highly pure butene-1 or butene-1/isobutene mixture from C4 hydrocarbon fraction
US4555312A (en) Process for separating highly pure butene-1 or butene-1/isobutene mixture from C4 hydrocarbon fraction
GB2068408A (en) Production of 1-butene
US4310388A (en) Isolation of a conjugated diolefin from a C4 - or C5 hydrocarbon
US3018228A (en) Extractive distillation process
US4675082A (en) Recovery of propylene glycol mono t-butoxy ether
EP0079679A1 (en) Process for separating highly pure butene-1 and butene-2
KR100223709B1 (ko) 에탄올과의혼합물로부터에틸t-부틸에테르를분리하는방법
US3235471A (en) Purification of c4-c6 1-olefins by extractive distillation
US4292141A (en) Isolation of butadiene from a C4 -hydrocarbon mixture
US4278504A (en) Isolation of a conjugated diolefin from a C4 - or C5 -hydrocarbon mixture