SU876135A1 - Гипохолестеринемическое средство "билигнин - Google Patents
Гипохолестеринемическое средство "билигнин Download PDFInfo
- Publication number
- SU876135A1 SU876135A1 SU792813708A SU2813708A SU876135A1 SU 876135 A1 SU876135 A1 SU 876135A1 SU 792813708 A SU792813708 A SU 792813708A SU 2813708 A SU2813708 A SU 2813708A SU 876135 A1 SU876135 A1 SU 876135A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- drug
- cholesterol
- average
- lignin
- patients
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
(54) ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО БИЛИГНИН
.1 ; .
Изобретение относитс к медицине и касаетс средства, которое, предна: начено дл снихсени содержани в сыворотке крови и -липопротеидов и холестерина , способствующих ВОЗИИКНО-
вению атеросклероза.
Производное гидролизного лигнина известно в качестве химического соединени L 1
Цель изобретени - расшире.ние ассортимента гипохолестёринемических средств..
Эта цель достигаетс применением производного гидролизного лигнина, содержащего группы сильноосновного четырехзамещенного аммониевого основани общей формулы
лигнин (CH),Ci
« ,
в качестве гипохолестеринемического средства,
Было проведено исследование предлагаемого средства Билигнина. В опыте использовано 24 кролика- породы шинимлла, весом 2,5-3 кг, получавших ежедневно в течение 18-20 дней по 0,1 г гликолитохолевой кислоты.
В табл. 1 приведены данные биохимического исследовани крови кроликов .
Как видно из табл. 1, исходный
10 холестерин в сыворотке крови кроли ков , -равный в среднем 56,6 + + 14,0 мг%, после моделировани гиперхолестеринемин возрос до 409 + + 94,9 мг%, шесть кроликов из этой
15 группы бьши,оставлены без лечени , другим шести (через 3 дн после прекращени дачи гликолитохолевой кислоты ) начато введение- per os препарата БИЛИГНИН (Л-2), шести - лигни20 на Л-3 и шести - Л-4, из расчета 0,3 г/кг массы животного в день.
Claims (1)
- У кроликов, леченных Билигнином (Л-2), по сравнению с нелеченными. 3 . через 3 недели наблюдалось существенное снижение содержани холестерина 6 сыворотке крови в среднем с 409 + +94.9 мг% до 152,5 + 24,2 мг% (на 63%). Нар ду с этим снижалось содер жание и |Ь-липопротеидов, в среднем от 135,0 + 40,1 ед. до 61,5 + 8,9 ед. (на 45%). В группе, оставленной беэ , уменьшение содержани холестерина и |5-липопротеидов в сыворотке крови было несущественным (в среднем соответственно 362,0 + 60,1 мг% и 103,0 + 17,5 ед). Как видно из табл.1 лечение кроликов лигнином Л-3 и Л-4 эффекта не дало. Исследование вли ни терапии Бйлиг нином на содержание холестерина и йглипопротеидов в сыворотке крови было изучено у больных при проведении клини ческогр испытани этого препарата. В табл. 2 приведены результаты исследова ни содержани холестерина и fb-липо протеидов в сыворотке крови у больных с гиперхолеетеринемией, обусловленной заболеванием печени, при лечении Вилигнином на прот жении 2-4 недель. Исходные дан1 ,1+0-, 12 ные24 После моделировани гиперхолестеринемии 24 0,9+0,10 После лечени Вилигнином {Л-2) 6 0,9+0,14 После лечёди лигнином Л-3 6 1,0+0,16 После лечени лигнином Л-4 6 0,9+0,18 У нелеченньж 6 1,0+0,10 54 Как видно из табл. 2, снижение содержани холестерина в сыворотке крови происходит в среднем на 30%. У трех больных (25+13%) оно не превьщ1ает 20%, а у 42+15% было вьше 31%. Содержание й-липопротеидов в сыворотке крови снизилось в среднем на 31%, причем процент снижени превышает 30% у 55-16% больных, у отдельных больных он достигает 48-53%. Препарат примен ют в дозе по 4-5 г 3раза в день перед едой в течение 24недель . Препарат запивают водой. Побочных влений при приеме его не наблюдалось. Препарат не токсичен. Препарат Билигнин вл етс эффективным средством, снижающим содержание холестерина и j5 -липопротеидов в сыворотке крови как в эксперименте, так и при клиническом применении. Препарат Вилигнин расшир ет ассортимент типохолестеринемических средств, предупреждает развитие атеросклероза ,, ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда. Таблица 1 2,4+0,42 56.,6+14,017,4+0,78 17,8+6,7 409,0+94,9135,0+40,1 12,86+4,42152,5+24,261,5+8,95 15,2+4,3 320,0+61,296+18,3 14,2+5,2 -334,0+58,3100,0+9,5 16,6+3,2 362,0+60,1103,0+17,5 Формула изобретени 35 .Применение производного гидролизного лигнина, содержащего группы сильноосновного четырехзамещенного аммониевого основани общей формулы лигнин (СНз)Таблица качестве гипохолестеринемического средства, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР 559561, кл. С 07 G 1/00, 1977.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792813708A SU876135A1 (ru) | 1979-07-05 | 1979-07-05 | Гипохолестеринемическое средство "билигнин |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792813708A SU876135A1 (ru) | 1979-07-05 | 1979-07-05 | Гипохолестеринемическое средство "билигнин |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU876135A1 true SU876135A1 (ru) | 1981-10-30 |
Family
ID=20848025
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792813708A SU876135A1 (ru) | 1979-07-05 | 1979-07-05 | Гипохолестеринемическое средство "билигнин |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU876135A1 (ru) |
-
1979
- 1979-07-05 SU SU792813708A patent/SU876135A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Graybill et al. | Treatment of coccidioidomycosis with ketoconazole: clinical and laboratory studies of 18 patients | |
KR910009272A (ko) | 메일라아드 반응의 억제를 위한 제약조성물 및 방법 | |
DE69713526D1 (de) | Lösliche prodrugs von paclitaxel | |
JPS63284126A (ja) | 糖尿病治療剤 | |
ATE6645T1 (de) | Dibenzoxazepin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
WO1994001099A1 (en) | Pharmaceutical composition having anti-alcohol, radioprotecting and anti-choleraic activity and stimulating energy metabolism, stomach mucous membrane acid-generation and secretion functions | |
CN1300209A (zh) | 利用司来吉兰或去甲基司来吉兰治疗创伤、烧伤和皮肤病损害 | |
JP3622985B2 (ja) | マグネシウム吸収を高め、アテローム性動脈硬化症を防ぐ方法 | |
SU876135A1 (ru) | Гипохолестеринемическое средство "билигнин | |
Schillinger et al. | The toxic effect of intravenous application of the trypanocide isometamidium (Samorin®) | |
Williams et al. | XLVIII Effect of Cortisone on Idiopathic Granuloma of the Midline Tissues of the Face | |
JPS58131962A (ja) | 新規アミノ酸誘導体の製法 | |
KR890012942A (ko) | 5-치환된 오르니틴 유도체 | |
SU1632428A1 (ru) | Способ лечени т желой черепно-мозговой травмы в острый период заболевани | |
Cleghorn et al. | The treatment of Addison's disease by a synthetic adrenal cortical hormone (desoxycorticosterone acetate) | |
US5120766A (en) | Therapeutic uses of 2-(phenoxypropanolamino)ethoxyphenoxyacetic acid derivatives | |
JP3035343B2 (ja) | 腸内鉄吸収性を制御するための経口投与ポルフィリン類 | |
US4870090A (en) | Therapeutic agent for the treatment of disorders associated with cerebral ischemia | |
JP2616845B2 (ja) | システノール酸又はその胆汁酸抱合体を含有する血中コレステロール低下剤 | |
EP0087744B1 (en) | Lipid metabolism improving agents | |
JPH06340528A (ja) | ナフタレン誘導体を有効成分とする骨疾患の予防及び治療剤 | |
RU2211035C1 (ru) | Противотуберкулезный препарат | |
JP4032437B2 (ja) | 痴呆治療剤 | |
JP2531273B2 (ja) | カルシウム吸収促進組成物 | |
RU2000785C1 (ru) | Способ лечени кандидоза слизистой оболочки полости рта |