SU865794A1 - Способ получени волластонита - Google Patents

Способ получени волластонита Download PDF

Info

Publication number
SU865794A1
SU865794A1 SU802871321A SU2871321A SU865794A1 SU 865794 A1 SU865794 A1 SU 865794A1 SU 802871321 A SU802871321 A SU 802871321A SU 2871321 A SU2871321 A SU 2871321A SU 865794 A1 SU865794 A1 SU 865794A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wollastonite
water
mixture
germany
producing
Prior art date
Application number
SU802871321A
Other languages
English (en)
Inventor
Антанина Казио Гармуте
Кестутис Ионо Саснаускас
Original Assignee
Каунасский Политехнический Институт Им. Антанаса Снечкуса
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Каунасский Политехнический Институт Им. Антанаса Снечкуса filed Critical Каунасский Политехнический Институт Им. Антанаса Снечкуса
Priority to SU802871321A priority Critical patent/SU865794A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU865794A1 publication Critical patent/SU865794A1/ru

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛЛАСТОНИТА
Изобретение относитс  к способу получени  волластонита, примен емого в производстве керамики, а Также в качестве наполнител  при изготовлении полимеров, резины, бумаги, красок . Известен способ получени  волластонита путем обжига гидрометасиликата кальци  при 800-1150 С в npiiсутствии минерализаторов, например солей щелочных или щелочно-земельных металлов. При этом в качестве гидрометасиликата кальци  используют продукт гидротермальной обработки смеси на основе гидроокиси ксшьци  и кремнезема при повьашенной температуре 1 Недостатками способа  вл ютс  дли тельность и сложность процессов и невысокий выход целевого продукта Наиболее близким к изобретению  в л етс  способ получени  волластонита путем обжига смеси извести и крем неземистого компонента 21. Недостатками известного способа  вл ютс  трудоемкость и сложность процесса в св зи с необходимостью тщательного измельчени  исходных ком понентов и высоких температур обжига , превышающих 1400с. Цель изобретени  - упрощение и удешевление процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве кремнеземистого компонента используют отходы производства фтористого алюмини  при мол рном соотношении C/S 0,80-1,0 и водотвердом соотношении В/Т 1,7-2,0. Пример. Сырьева  смесь дл  получени  волластонита составл етс  на основе окиси кальци  марки ч.Д.а и отходов производства фтористого алюмини , полученных из Кедайн йскогр химического комбината, представл ющих собой высокой активности силикагель химического состава, вес.%: iSiOj, 87,5 (потери при прокаливании 10,96); фтористые соединени (в пересчете на фторид алюмини )4,8;СаО 0,2. Исходные компоненты просеивают через сито 0063, взвешивгиот при мол рном соотношении C/S 0,80, перемешивают 5 мин в сухом состо нии, затем зсшивают водой при водотвердом соотношении В/Т 2,0. Массу перемешивают 5 мин,. Номещают в тигли и подвергают обжигу в электрической пеЧи до . Подъем до этой температуры осуществл етс  за 4 ч, выдержка 30 мин. Получают томкодисперсный белый порошок волластонита, модификации Э-CS с удельной поверхностью 2620 и целевым , выходом выие 99%.
В полученном продукте отсутствуют примеси железа и натри . Волластонит отличаетс  высоким качеством и безвреден дЛ  окружающих.
П р и м е р 2. Дл  приготовлени  исходной смеси используют компоненты по примеру 1. После просеивани  их взвешивают при мол рном соотношении C/S 1,0, пеоемешивают в сухом состо нии, заливают водой при водотвердом соотношений В/Т 1,70. Массу перемешивcuoT 5 мин, помещс1ют в тигли и подвергают .обжигу в электрической печи при том же изотермическом режиме, что и в примере 1. Получаемый белый тонкодисперсный порошок представл ет собой волластонит р-модификации с удельной поверхностью 3250 и выражен таблетчатыми , отчетливыми кристаллами.
Предлагаемый адтособ позвол ет исключить р д операций - сийтез гидрометасиликата кальци , многократную промывку продукта дл  удалени  щелочи , измельчение исходных компонентов , необходимость высоких темпера тур спекани  и др. Осуществление
способа обеспечиваетс  высокой активностью отходов производства фтористого алюмини ,, содержащих примеси фтористых соединений, которые интенсифицируют протекаиощие процессы. Изобретение позвол ет снизить температуру процесса до и тем Сс1млм упрощает и удешевл ет процесс, а вместе -с тем и стоимость продукта. Получаемый волластонит отли.чаетс  высоким качеством.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  волластонита путем обжига смеси извести и кремнеземистого компонента, о т л и ч а .ю щ и и с   тем, что, с целью упрощени  и удешевлени  процесса, в качестве кремнеземистого компонента используют отходы производства фтористго алюмини  при мол рном соотношении C/S 0,80-1,0 и водотвердом соотношении В/Т 1,7-2,0.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
    I. Патент ФРГ 1312354, кл. 12 i 33/24, 1965.
  2. 2. Патент ФРГ № 2237906, кл. 12 i 33/24, 1973.
SU802871321A 1980-01-22 1980-01-22 Способ получени волластонита SU865794A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802871321A SU865794A1 (ru) 1980-01-22 1980-01-22 Способ получени волластонита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802871321A SU865794A1 (ru) 1980-01-22 1980-01-22 Способ получени волластонита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU865794A1 true SU865794A1 (ru) 1981-09-23

Family

ID=20872951

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802871321A SU865794A1 (ru) 1980-01-22 1980-01-22 Способ получени волластонита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU865794A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU865794A1 (ru) Способ получени волластонита
SU823285A1 (ru) Способ получени натрий-кальциевогоСилиКАТА
Chaudhuri X-ray study of induced mullitization of clay
IE904222A1 (en) Process for preparing reactive silicon dioxide phase
JP2994045B2 (ja) バリウムを含有する無機固体組成物の製造方法、この種の組成物、陶磁器類を製造するための添加剤および陶磁器類
SU1357352A1 (ru) Способ получени волластонита
SU1662929A1 (ru) Способ получени волластонита
SU1699920A1 (ru) Способ получени гидроксида магни
SU1468882A1 (ru) Шихта дл изготовлени строительных изделий
RU2022925C1 (ru) Способ получения жидкого стекла
JPS6042232A (ja) 低ボロンの酸化マグネシウムおよび水酸化マグネシウムの製造法
SU700499A1 (ru) Способ получени пирониобатов и пиротанталатов двухвалентных металлов
SU353579A1 (ru) Способ получени силикатных люминофоров
ES470368A1 (es) Procedimiento para preparar zeolita a
SU1046215A1 (ru) В жущее
SU827386A1 (ru) Способ получени синтетического волласто-НиТА
SU767031A1 (ru) Способ получени окиси кальци
SU1036700A1 (ru) Способ получени белого портландцементного клинкера
SU854905A1 (ru) Способ получени кальцийалюминатного материала
SU241410A1 (ru) Способ разложени алюминатных растворов
SU893870A1 (ru) Способ обезвоживани дигидрата дифторида меди
SU666758A1 (ru) Способ получени красной окиси железа
SU417012A1 (ru) Способ получени окиси магни
SU1301797A1 (ru) Растворимое стекло
SU431130A1 (ru) СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛОГО ПОРТЛАНДЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРАВ П Т Бft-.f^ijTi q'f?ViCpTn,K IЧ-м-.!,.., J,.!.'.j.,:^r г i?ta 1—^