SU859307A2 - Способ получени хлорида хрома - Google Patents
Способ получени хлорида хрома Download PDFInfo
- Publication number
- SU859307A2 SU859307A2 SU792853607A SU2853607A SU859307A2 SU 859307 A2 SU859307 A2 SU 859307A2 SU 792853607 A SU792853607 A SU 792853607A SU 2853607 A SU2853607 A SU 2853607A SU 859307 A2 SU859307 A2 SU 859307A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chromium chloride
- chromium
- hydrochloric acid
- solution
- potassium iodide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХШРЙДА ХРОМА
1
Изобретение относ тс к способу получени хлорида хрома.
По основному авт. св. № 582205, известен способ получени хлорида хрома, заключающийс в восстанов е НИИ шестивалентного хрома водородом в присутствии катализатора плашновой черни и сол ной кислоты, вз той в количестве 100-400 г/л D3
Недостатком данного способа вл етс длительность процесса получени целевого продукта.
Цель изобретени - ускорение процесса получени целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс тем, что в способе получени хлорида хрома, включающем восстановление шестивалентиого хрома водородом в присутствии катализатора платиновой черни и сол ной кислоты, вз той в количестве 100-400 г/л, в раствор последней предварительно ввод т йодид кали . в количестве 4 10 -18-10 г/л.
Способ осуществл ют следующим образом .
Водный раствор, содержащий бихромат кали , платиновую чернь и сол ную кислоту, в которую предварительно ввод т йодид кали , помещают в реактор . При непрерьшном перемешивании . через раствор пропускают водород до полного восстановлени шестивалентного хрома до хлорида хрома рри .
Id О скорости протекани процесса вос становлени хрома суд т, по средней скорости поглощени водорода. Попучгиот продукт темно-зеленого цвета, ., соответствующий ГОСТу 4463-69 ч.д.а)
15
Благодар введению в раствор сол ной кислоты йодсодержащего соединени - йодида кали в количестве 4-10 -18-10 г/л процесс восстановлени шестивалентного хрома до хлорида хрома значительно ускор етс .
При введении в раствор сол ной кислоты йодида кали более 18-10 г/л
длительность процесса получени целевого продукта резко увеличиваетс и уж при введении его 26-10 г/л процесс восстановлени прекращаетс . При зл еньшении концентрации йодида кали в растворе сол ной кислоты нижа А-10 г/л длительность процесса получени целевого продукта сравниваетс с его величиной по известному способу. Йодсодержащее вещество - йодид кали необходимо вводить в раствор сол ной кислоты. Другой метод введени его в реакционную смесь приводит к отравлению катали-затора платиновой черни и снижает скорость получени целевого продукта
Пример . 50 мл раствора, содержащего 0,29 г бихромата кали и 1,8 г сол ной кислоты (в расчете не 100%)5 в которую предварительно введено 9 10 г йодида кали (18-10 г/л), платиновой черни I- г и остальное вода, помещают в реактор, При непрерывном перемещи вании через раствор пропускают водород до полного восстановлени хрома (VI) до хлорида хрома, т.е. 25 мин при 20с. Восстановление хрома (VI) до хлорида крома (б-водного) водородом неуказанных услови х протекает количественно, о чем суд т по резкому смещению потенциала раствора на 0,3 в катодную область и по количеству поглощенного водорода (68 мл). Средн скорость поглощени водорода 2j72 мл/мин, продолжительность процесса 25 мин. После отделени платиновой черни фильтрованием, упаривани раствора и кристаллизации хлорида хрома (6-водного) выход продукта составл ет 0,53 г, т.е. 100% от теоретического. Образующийс продукт темно-зеленого цвета, соответствует ГОСТу 4473-69 (ч.д.а). Аналитически показано, что содержание основного вещества - хлорида хрома 98%.
П р и м е р 2. Услови осуществлени способа те же, что и в примере 1, ио в раствор сол ной кислоты предварительно ввод т 2-10 г йодида кали ( г/л). Скорость погло-. щени водорода в этом случае составл ет 2,61 мл/мин, длительность
процесса 26 мин. Выход хлорида хрома .100% от теоретического. Образующийс продукт темно-зеленого цвета, аналитически показано, что он удовлетвор ет ГОСТу 4473-69 (ч.д.а).
Предлагаемый способ позвол ет сократить длительность процесса в 2 раза, а именно с 50 мин (по известному способу) до 25-26 мин.
25
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени хлорида хрома по авт. св. № 582205, отличающийс тем, что, с целью ускорени процесса, в раствор сол ной кислоты ввод т йодид кали в количестве 4- 10 -1840- г/л.Источники информации, прин тые во внимание при зкспертизе1 Авторское свидетельство СССР № , кл. С 01 G 37/04, 1975.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792853607A SU859307A2 (ru) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Способ получени хлорида хрома |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792853607A SU859307A2 (ru) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Способ получени хлорида хрома |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU582205 Addition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU859307A2 true SU859307A2 (ru) | 1981-08-30 |
Family
ID=20865207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792853607A SU859307A2 (ru) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Способ получени хлорида хрома |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU859307A2 (ru) |
-
1979
- 1979-12-17 SU SU792853607A patent/SU859307A2/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2537558A1 (fr) | Procede pour la fabrication d'apatite | |
| DE69713258T2 (de) | Verfahren zur Reinigung von Milchsäure | |
| SU952100A3 (ru) | Способ получени ангидрита сульфата кальци | |
| SU859307A2 (ru) | Способ получени хлорида хрома | |
| DE1768499B2 (de) | Verfahren zur herstellung von pnitrophenol, p-nitro-o-kresol oder -m-kresol aus den entsprechenden phenolen | |
| DE2915395C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Salzes der Brenztraubensäure | |
| NO124026B (ru) | ||
| DE2656801C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Trägerampholyten für die isoelektrische Fokussierung von hochmolekularen amphoteren Stoffen | |
| DE10000275C1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Ruthenium aus Edelmetall-Lösungen | |
| US4855458A (en) | Manufacture of phthalic anhydride by gas phase oxidation of a mixture of o-xylol and naphthalene | |
| DE2842360A1 (de) | Verfahren zur herstellung substituierter benzal- und benzylbromide | |
| CN110256234A (zh) | 一种葡萄糖酸钙的制备方法 | |
| FR2619371A1 (fr) | Uranate plutonate d'ammonium, son procede de preparation et son utilisation pour l'elaboration d'oxyde mixte (u, pu)o2 | |
| BE1000435A3 (fr) | Catalyseurs contenant du rhodium, leur preparation et leur application. | |
| DE1668669C (de) | Metallorganische Kobaltkomplexe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE1643622B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Zimtsäurenitril oder Derivaten des selben | |
| SU569563A1 (ru) | Способ получени триметилентетрамочевины | |
| DE1768044C3 (de) | S-Amino-5-desoxy-D-glucose-i-sulfonsäure und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| SU819062A1 (ru) | Способ получени гексафтортитанатаКАли | |
| SU1370078A1 (ru) | Способ получени раствора сульфата титана (1у) | |
| Binnie et al. | Tripotassium 1, 3, 5-Triazacyclohexane-1, 3, 5-trisulfonate | |
| EP0241664B1 (de) | Verfahren zur Herstellung substituierter Trihydroxybenzole | |
| DE1037441B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkali- oder Erdalkaliglukonaten | |
| SU319215A1 (ru) | Способ получени формилакриловой кислоты | |
| SU583134A1 (ru) | 1,6Nангидро-2,3,4-хлораль - - глюкопираноза, про вл юща наркотическое действие и способ ее получени |