SU85795A1 - Способ получени альфа-бензилнафталина - Google Patents

Description

и-бопзплнафталип обычно получают дсмктлием хлор стого бензила на нафталин в присутствии катализатором. Однако этот снособ требует нрименсни  коррозионно-устойчи1ип| аппарату), н довольно сложиой очистки иродукта от У. -бензилиафталпиа:

0 исьпшемьи1 иолучени  У- -б(Н зплнафта. с 1 рименеinioM нафталина линюн ;JTHX недостат1а)5 i позвол ет осундествить |1олучег ие 1:родукта из достунного сы11. нрост п ис1 олнен11и и не требует специальной aiuiapaTypj,.

От.тгичитель 1а : особенность c ioco6a состоит н том, что нафта.чшг иондеиснруют с формальде1идом и бензолом в рнсутст1И1и серной Kircлоты н .метнл, с 1ирта.

Дл  1 :рО идонн  ,ин требуетс  разба 5ление тшфталина бензолом, что с 5 зан() с 6oj iioii ,11О1и)й снособностью нафталнна но сраннению с бензо.чом, и резулп.тате чего нри недоетаJO4HOM колнчестме бензола образуетс  сплметричшлй нроду т конденсацни динафтнлметан.

Аналогично олучают 1.4-днбе 1351Л 1афтал 1н из смеси а-бензилнафталина с нафта.тшгом ы.ли из чистого s.-бо1 311лнафта.тнна и бензольном pacTJJOpe.

П. ример 1. К реакн,ионный аннарат. с1 абжеины 1 турбннной мешал1;ой , загружают 1560 г (20 молей) бензола. 128 г (1 моль) нафталнна л. иосле растворенИ{г последнего ввод т 42(1 г 87%-Hoii серной чнслот 1 н 15 г метило1 ого спирта. Затем ири хорон1ем разме1 нишн11и, обеснечсивагогцем образо 4ание тонкой эмульсп, носте1 енно is течение 1 час. тем тературе 30-35 добавл ют 30 г формальдегида в виде 40%-ного формалнна. После отого температуру HOCTIMIC-HUO иодиимают до (lO н продолжают размешивание еще 1,5-2 час до н.олного встунленн  в реакцию всего формальдегида. После отстан1шни  углеводородньп сл011 сливают, а кислотиьп слой, включаюи1,1и1 незначительное количест О нерастворимых и бензоле лримесей, ;,страгпруют бензолом н бензольный пкстракт 1рнсоедин ют к ocHOBisoii массе раствора.

№ 85795

Промытый от примесей серной кислоты раствор перегон ют, причем сначала при атмосфер)гом давлении отгон ют бензол, ие вступившнй в реакцию нафталин и небольшое количество дифепилметана, а затем под вакуумом перегон ют фракцию, содержащую беизилиафталнн (т. Hj. 58), которую очищают путем повториой перегонки и кристал гнзацни . В более выcoкoкип п eй фракции содержитс  иекоторое количество 1.4 дпбензилнафталииа in дипафтилметана, В перегонной колбе остаетс  пезначительпый остаток более высокомолекул рных продуктов конденсацин. Выход продукта 50% от встунившего в реакцию нафталина.

Пример 2. В реакцпоииый: аппарат загружают 40 молей бензола, 1 моль бензплпафталнна н 1 моль нафталииа и носле растворени  добавл ют 850 г серной кислоты, 30 г метилового снпрта и при: размешиванп 1 1 моль формальдегпда. Реакцпю провод т апалогпчно примеру 1. При разгопке при атмосферпом давлении отбирают фракции: бензол, нафталпп, дпфенилметап н под вакуумом певступивший в реакцию бензилпафталпп и дпбепзплпафталпп с 1гезначительпым11 примес ми других продуктов коиденсации. Очистку производ т путем повторной разгонки п крпсталлизации.

Бензплпафталпп используют дл  последуюнгего получени  дибепзплиафталииа .

Пример 3. Реакцию провод т аналогично прпмеру 2, по без добавкп пафталппа. Получают 1,4 дн.бепзилиафталип.

Предмет п з о б р е т с п п  

Claims (2)

1.Способ полученигг а-бепзилпафталина с применением пафталипа , отличающийс  тем, что нафта,лнн коиденсируют с формальдегидом и бензолом в присутствии серной кислоты п метилового спирта,

2.Применение способа по п. 1 дл  нолученп  1.4-дибензнлнафталнпа из а-беизилнафталина в бензольном растворе или из смесл а-бензилпафталина с нафталииом.