SU130897A1 - Способ получени v-бициклогомофарнезал - Google Patents
Способ получени v-бициклогомофарнезалInfo
- Publication number
- SU130897A1 SU130897A1 SU647484A SU647484A SU130897A1 SU 130897 A1 SU130897 A1 SU 130897A1 SU 647484 A SU647484 A SU 647484A SU 647484 A SU647484 A SU 647484A SU 130897 A1 SU130897 A1 SU 130897A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sclareol
- bicyclohomopharnesal
- obtaining
- mixture
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени - -бициклогомофарнезал (душистого вещества с запахом амбры) путем окислени оклареола хромовым а: г;:;;|1ид (м ИЛИ хромовой смесью, вз тыми в «о.чичестве, соответстзующем 4,8-5 атомам активното кислорода на 1 моль склареола. При этом дл окислени примен ют бензольный раствор последнего, который вливают в окислите.тьнук) смесь В течение 2,5 час. при 40-50°. Недостатком этого способа вл етс низкий выход i-seniecTB с залахом амбры-27-33% по весу, счита на склареол.
Дл устранени указанного недостатка стредлагаетс окисл ть склареол В Присутствии растворител при 80-85° около 1 час хромовой смесью, вз той в количестве, соответствующем 2 атомам активного кислорода на Г моль склареола. При этОМ .процесс окислени последнего ;)екомендустс осуществл ть в раСтворе толуола и уксусной кислоты, вз тых в равном соотнонтении со склареолом. Применение такой смеси растворителей способствует хорошему разделению фаз в Продукте реакцак и облегчает обработку его в производственных услови х.
Дл выделени полученнсто(-бгаи;ллсгомофарнезал из окислени Последний перегон ют с отбором фракции с т. кип. ГбО- 19075 мм; выход по весу, счита на склареол, составл ет 55-58%.
Пример. 103 г склареолараствор ют в 600 лгл толуола и 103 г лед ной уксусной КИСЛОТЫ. После растворени склареола добавл ют раствОр 67 г двухромовокислого натри в 120 г воды. Смесь подогревают до 80 и в течение 30 мин приливают раствор 88 г концентрироваиной се(жор кислоты в 48 г воды. Температуру реакнии Поддерживают в пределах 80-85°. По окончании 1приливани кислоты реакционную массу выдерживают еще 30 мин нри этой Же темнературе. Толзюльный экстракт промьгвают до Полното удалени Сврной и уксусной кислот, растворитель отгон ютИполучают 100 г продукта екис.тени , содержащего 37% карбонильных соединений, 15% лактона (С1бП2бО2) и 6% кислот. После перегонкиполучают 60 г бициклогомофарнезал (выход 58,3% по весу, счита на склареол) с т. кип. 160-19075 мм.
П редмет изобретени
Способ получени - -бициклогомофэрнезал .путем окислени склареола хромовой смесью -з присутствии растворител , отлич аю щи йен тем, ЧТО , с целью повышени выхода продзкта, окисление лровод т хромовой СМесью, вз той в -количестве, соответствующем 2 атомэм активного кислорода на 1 моль склареола при 80-85°, около 1 час.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU647484A SU130897A1 (ru) | 1959-12-16 | 1959-12-16 | Способ получени v-бициклогомофарнезал |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU647484A SU130897A1 (ru) | 1959-12-16 | 1959-12-16 | Способ получени v-бициклогомофарнезал |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU130897A1 true SU130897A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48402003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU647484A SU130897A1 (ru) | 1959-12-16 | 1959-12-16 | Способ получени v-бициклогомофарнезал |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU130897A1 (ru) |
-
1959
- 1959-12-16 SU SU647484A patent/SU130897A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Parker et al. | Total synthesis of dl-avenaciolide | |
| Findlay | Concerning 2-carbomethoxytropinone | |
| Runde et al. | Rearrangement of the Alpha-Furfuryl Group. 2-Furylacetic Acid and 5-Methylfuroic Acid | |
| Linstead et al. | 146. Investigations of the olefinic acids. Part XI. The formation of lactones from some Δ γ-unsaturated acids, and an example of ring-chain (lacto-enoic) tautomerism | |
| SU130897A1 (ru) | Способ получени v-бициклогомофарнезал | |
| Friess et al. | Further Observations on the Reaction of Cyclanones with Perbenzoic Acid | |
| DE1014551B (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten 4-Oxycumarinen | |
| Fisher et al. | Studies on Lignin and Related Compounds. LXXXIII. Synthesis of 3-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propanone1 | |
| SU474977A3 (ru) | Способ получени диметилсульфоксида | |
| GB1397659A (en) | Process for preparing glycidol | |
| US2588679A (en) | Purification of gentisic acid | |
| MUSTAFA et al. | Reactions with diazoalkanes. VII. Action of diazomethane on o-hydroxychalkones | |
| Nozaki et al. | Preparation of 15-hydroxypentadecanoic acid by means of condensation reaction via β-ketosulfoxide | |
| Adams et al. | Senecio Alkaloids: Mikanoidine, the Alkaloid from Senecio mikanoides | |
| US2833830A (en) | 3, 4, 6-trichloro-o-anol | |
| DE1291334B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 3, 4-Trialkoxy-5-(2'-carboxyaethyl)-7, 8, 9-trihydro-benzocycloheptenen | |
| Sasaki | Studies on Nitration of Furan Derivatives. Part II. On the Nitration of Furfurylidene-type Compounds | |
| SU533584A1 (ru) | Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола | |
| US2907794A (en) | Method for preparing polyhydroxyacetophenones | |
| SU62659A1 (ru) | Способ очистки кумарина | |
| Hunsberger et al. | Studies in the Diphenylacetic Acid Series. I. Nitro and Amino Acids | |
| SU81744A1 (ru) | Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактонов | |
| GB1092615A (en) | Producing carbonyl compounds by an ozonization-reduction process | |
| SU113164A1 (ru) | Способ окислени ацетата дибромида холестерина | |
| Lauer et al. | The Rearrangement of Phenyl Allyl Ethers. IV. An Examination of the Pyrolysis Product of Phenyl Allyl Ether for Evidence of Para Rearrangement |