SU853539A1 - Method of sodium cyan-acetate determination - Google Patents

Method of sodium cyan-acetate determination Download PDF

Info

Publication number
SU853539A1
SU853539A1 SU792839817A SU2839817A SU853539A1 SU 853539 A1 SU853539 A1 SU 853539A1 SU 792839817 A SU792839817 A SU 792839817A SU 2839817 A SU2839817 A SU 2839817A SU 853539 A1 SU853539 A1 SU 853539A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrochloric acid
sodium
titration
analyzed sample
acetate
Prior art date
Application number
SU792839817A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эрнст Моисеевич Марек
Original Assignee
Филиал Всесоюзного Научно-Иссле-Довательского Химико-Фармацевти-Ческого Института Им.Серго Орджоникидзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филиал Всесоюзного Научно-Иссле-Довательского Химико-Фармацевти-Ческого Института Им.Серго Орджоникидзе filed Critical Филиал Всесоюзного Научно-Иссле-Довательского Химико-Фармацевти-Ческого Института Им.Серго Орджоникидзе
Priority to SU792839817A priority Critical patent/SU853539A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU853539A1 publication Critical patent/SU853539A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Поставленна  цель достигаетс  тем что в способе определени  циануксуснокислого натри , включающем обработку анализируемой пробы неорганическим реагентом и титрование, анализируемую пробу обрабатывают избытком сол ной кислоты с последующим титрованием полученного раствора спиртовым раствором щелочи в среде смеси этштацетата и ацетона при объемном соотношении их и сол ной кислоты 22 ,5:35-40:1.The goal is achieved by the fact that in the method of determining sodium cyanoacetic acid, which includes treating an analyzed sample with an inorganic reagent and titration, the analyzed sample is treated with an excess of hydrochloric acid, followed by titration of the resulting solution with an alcoholic alkali solution in a mixture of etchta acetate and acetone at a volume ratio of their hydrochloric acid 22 5: 35-40: 1.

Пример. Навеску анализируемой пробы цйануксуснокислого натри  0,0893-0,1088 г помещают в  чейку рН-метра дл  титровани , обрабатывают 2 мл (т.е. избытком) .1 н сол ной кислоты, добавл   неводныйExample. A sample of the analyzed sample of sodium cyanusobate 0.0893-0.1088 g is placed in a pH meter well for titration, treated with 2 ml (i.e., excess). 1N hydrochloric acid, adding non-aqueous

растворитель при объемном соотношении (мл) этилацетат:ацетон:сол на  кислота 5:80:2; 4:70:2; 4,5:75:2, и титруют потенциометрически 1 н.solvent at a volume ratio (ml) of ethyl acetate: acetone: hydrochloric acid 5: 80: 2; 4: 70: 2; 4.5: 75: 2, and titrated potentiometrically 1 n.

спиртовым раствором едкого кали до потенциала Е -20 мВ, соответствующего точке эквивалентности сол ной кислоты в данном растворителе, фиксируют израсходованное количествоan alcoholic solution of potassium hydroxide to a potential of E –20 mV, corresponding to the equivalence point of hydrochloric acid in this solvent, fix the amount of energy consumed

титранта - спиртового раствора едкого кали и продолжают титровать до потенциала Е, -430 мВ, соответствующего точке эквивалентности диануксусной кислоты в данном растворителе .the titrant is an alcohol solution of caustic potassium and continues to be titrated to a potential E, -430 mV, corresponding to the equivalence point of dianoacetic acid in this solvent.

Результаты количественного определени  циануксуснокислого натри  приведены в таблице.The results of quantitative determination of sodium cyanoacetic acid are given in the table.

Claims (1)

Формула изобретения Способ определения циануксуснокислого натрия, включающий обработку анализируемой пробы неорганическим реагентом и титрование, отличающ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа и его упрощения, анализируемую пробу обрабатывают избытком соляной кислоты с последующим титрованием полученного раствора спиртовьв* раствором щелочи в средеSUMMARY OF THE INVENTION A method for determining sodium cyanoacetic acid, comprising treating an analyzed sample with an inorganic reagent and titration, characterized in that, in order to improve the accuracy of the method and its simplification, the analyzed sample is treated with an excess of hydrochloric acid, followed by titration of the resulting solution with an alcohol solution * alkali in environment 45 смеси этилацетата и ацетона при объемном соотношении их и соляной кислоты 2-2,5:35-40:1.45 a mixture of ethyl acetate and acetone with a volume ratio of them and hydrochloric acid of 2-2.5: 35-40: 1.
SU792839817A 1979-11-16 1979-11-16 Method of sodium cyan-acetate determination SU853539A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792839817A SU853539A1 (en) 1979-11-16 1979-11-16 Method of sodium cyan-acetate determination

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792839817A SU853539A1 (en) 1979-11-16 1979-11-16 Method of sodium cyan-acetate determination

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU853539A1 true SU853539A1 (en) 1981-08-07

Family

ID=20859272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792839817A SU853539A1 (en) 1979-11-16 1979-11-16 Method of sodium cyan-acetate determination

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU853539A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU853539A1 (en) Method of sodium cyan-acetate determination
Drochioiu Highly selective and sensitive reaction of cyanide with 2, 2-dihydroxy-1, 3-indanedione
Krawiec et al. The inhibition of PB125I formation in calf thyroid caused by 14-iodo-15-hydroxy-eicosatrienoic acid is due to decreased H2O2 availability
Cluett Composition of Tetraalkylammonium Base Titrant
JPS5633545A (en) Method of quantitatively analyzing acid and total iron ion
Allen et al. Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A
SU1383192A1 (en) Method of determining mono-substituted acetylene compounds
SU362236A1 (en) METHOD FOR DETERMINING SODIUM HYDROXIDE
SU491887A1 (en) Method for quantitative determination of dioxoviolantrone in dioxivolantrone
SU1151884A1 (en) Rhodanide determination method
SU1396054A1 (en) Method of analysis of organic thiophosphates
SU1142797A1 (en) Bis-(b-chlorethyl) amine derivative determination method
SU1642378A1 (en) Method of determination of 2-(2,4-dinitrophenylthio)-benztiazol
SU1415159A1 (en) Method of quantitative determination of novocaine
SU721753A1 (en) Method of quantitative determining of formaldehyde
SU1686346A1 (en) Method for quantitative estimation of azathioprine
SU941898A1 (en) Beta-alanin quantitative determination method
SU1649408A1 (en) Titrometric method for determination of 1-4-[-(2-ditert amylphenoxy)-butyroylaminophenyl -3-n-morpholino-4-(1-phenyltetrazolylthio-5)-, (h-599)
SU388225A1 (en) METHOD OF SEPARATE QUANTITATIVE DETERMINATION OF FOUR-CHLOROUS GERMANY AND HERMANCHLOROFORM
SU1180791A1 (en) Method of silicon determination
SU1019331A1 (en) Method of determination of epoxy groups in resins
Wise et al. Amperometric Determination of Ethylenediaminetetraacetic Acid with Zinc Ions
SU1298661A1 (en) Method of determining dimecarbine
SU757943A1 (en) Method of qualitive determining of diketones
SU1712864A1 (en) Method of determination of cationic surfactant in industrial samples