SU1151884A1 - Rhodanide determination method - Google Patents

Rhodanide determination method Download PDF

Info

Publication number
SU1151884A1
SU1151884A1 SU833667000A SU3667000A SU1151884A1 SU 1151884 A1 SU1151884 A1 SU 1151884A1 SU 833667000 A SU833667000 A SU 833667000A SU 3667000 A SU3667000 A SU 3667000A SU 1151884 A1 SU1151884 A1 SU 1151884A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titration
solution
ethyl alcohol
rhodanide
determination method
Prior art date
Application number
SU833667000A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Светлана Гавриловна Дятел
Лиля Иосифовна Вассерман
Original Assignee
Восточный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Углехимический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Восточный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Углехимический Институт filed Critical Восточный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Углехимический Институт
Priority to SU833667000A priority Critical patent/SU1151884A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1151884A1 publication Critical patent/SU1151884A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДАНИДОВ окислительНо-восстановитепьйым титрованием водньм раствором ферроцианида кали , отличающийс   тем, что, с целью повышени  избирательности анализа по отношению к тиосульфату натри , титрование провод т в среде этиловый спирт концентрированна  ортофосфорна  кислота, вз тых в соотношении 1 : METHOD FOR DETERMINING RODANIDES An oxidizing agent But re-reducing by titration with a solution of potassium ferrocyanide, characterized in that, in order to increase the selectivity of the analysis with respect to sodium thiosulfate, the titration is carried out in an environment ethyl alcohol concentrated phosphor taken in ratio 1:

Description

0101

00 00 400 00 4

1one

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к методам окислительно-восстановительного титровани  роданидов, и может быть использовано при анализах техноло- . гических и сточных вод коксохимического производства, обогатительных фабрик, промышленнь1х флотационных растворов и др.This invention relates to analytical chemistry, namely to methods for the oxidation-reduction titration of rhodanides, and can be used in technology analyzes. chemical and sewage of coke-chemical production, concentration plants, industrial flotation solutions, etc.

Цель изобретени  - повышение изби рательности анализа по отношению к тиосульфату натри .The purpose of the invention is to increase the selectivity of the analysis with respect to sodium thiosulfate.

Пример 1, Определение роданидов в растворе аммиачной концентрированной водь коксогазового завода содержащей 2 г/л тиосульфата и 0,28 г/л цианида. 2 мл исследуемого раствора помещают в стакан дл  титровани , приливают 10 мл этилового спирта, 50 мл фосфорной кислоты плотностью 1,75 г/см и титруют 0,05 н.раствором гексацианоферрата кали  (Ш). Найдено роданида предла гаемым способом 1.665 мг, известнымExample 1, Determination of rhodanides in a solution of ammonia concentrated water from a gas and gas plant containing 2 g / l of thiosulfate and 0.28 g / l of cyanide. 2 ml of the test solution is placed in a titration beaker, 10 ml of ethyl alcohol, 50 ml of phosphoric acid with a density of 1.75 g / cm are poured in and titrated with 0.05N potassium hexacyanoferrate (III). Rhodanide is found by the proposed method 1.665 mg, known

способом 1,634мг.ОтносительТна  ошибка определени  1,95%, Объемное соотно шение этилового спирта и фосфорной кислоты составл ет 1:5.by the method of 1.634 mg. Relative. The error of determination is 1.95%. The volume ratio of ethyl alcohol and phosphoric acid is 1: 5.

П р и м е р 2. Определение роданидов в сточной воде коксохимическогPRI mme R 2. Determination of Rodanides in Coke Chemical Waste Water

884J884J

завода, содержащей 7,8 г/л тиосульфата и 5,4 г/л цианида. 5 мл исследуемого раствора помещают в стакан дл  титровани , добавл ют 5 мл этилового спирта, 50 мл фосфорной кислоты плотностью 1,73 г/см- и титруют 0,05 н.раствором гексацианоферрата кали  (Ш). Объемное соотношение этилового спирта и фосфорной кислоты составл ет 1:10. На титрование затрачено 2,23 мл титранта. Найдено роданида предлагаемым способом 1,290 г/л, известным способом - 1,311 г/л. Относительна  ощибка определени  1,71%.plant containing 7.8 g / l of thiosulfate and 5.4 g / l of cyanide. 5 ml of the test solution is placed in a titration beaker, 5 ml of ethyl alcohol, 50 ml of phosphoric acid with a density of 1.73 g / cm are added and titrated with 0.05N potassium hexacyanoferrate (III). The volume ratio of ethyl alcohol and phosphoric acid is 1:10. 2.23 ml of titrant was spent on titration. Found rohanid proposed method of 1.290 g / l, in a known manner - 1.311 g / l. The relative detection error is 1.71%.

Пример 3. Определение роданидов в аммиачной воде, содержащей 0,5 г/л тиосульфата и 0,14 г/л цианида . 5 мл анализируемого раствора наливают в стакан дл  титровани , добавл ют 2 мл этилового спирта, 50 мл фосфорной кислоты и титруют 0,05 н.раствором гексацианоферрата кали  (Ш.) аналогично примеру 1. В растворе, содержащем 26,03 мг, роДанида предлагаемым ,способом при соотношений этилового спирта и фосфорной кислоты 1: 25 обнаружено 29,00 мг. .Относительна  погрешность анализа |возросла до 10,24%.Example 3. Determination of Rodanides in ammonia water containing 0.5 g / l of thiosulfate and 0.14 g / l of cyanide. 5 ml of the solution to be analyzed are poured into a titration beaker, 2 ml of ethyl alcohol, 50 ml of phosphoric acid are added and titrated with a 0.05N potassium hexacyanoferrate solution (W.) as in Example 1. In a solution containing 26.03 mg, the solution offered , the method with the ratio of ethyl alcohol and phosphoric acid 1: 25 found 29.00 mg. .The relative error of analysis increased to 10.24%.

Claims (1)

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДАНИДОВ окислительно-восстановительным титрованием водньы раствором ферроцианида калия, отличающийс я тем, что, с целью повышения избирательности анализа по отношению к тиосульфату натрия, титрование проводят в среде этиловый спирт концентрированная ортофосфорная кислота, взятых в соотношении 1 : (5-10).METHOD FOR DETERMINING RODANIDES by redox titration of water with a potassium ferrocyanide solution, characterized in that, in order to increase the selectivity of the analysis with respect to sodium thiosulfate, titration is carried out in ethanol medium with concentrated orthophosphoric acid taken in the ratio 1: (5-10). вТГ'1 >VTG ' 1 > 1 1151,115
SU833667000A 1983-11-25 1983-11-25 Rhodanide determination method SU1151884A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833667000A SU1151884A1 (en) 1983-11-25 1983-11-25 Rhodanide determination method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833667000A SU1151884A1 (en) 1983-11-25 1983-11-25 Rhodanide determination method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1151884A1 true SU1151884A1 (en) 1985-04-23

Family

ID=21090763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833667000A SU1151884A1 (en) 1983-11-25 1983-11-25 Rhodanide determination method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1151884A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Gowda В.Т., Mahadevappa D.S. Direct and Indirect titrimetric determination of thiocyanate Ion in Metat Salts and Cpmplexis with Dichlofaminet, Indian G. of. Chem., 15 A, 1977, p.p. 938-940.V 2.Привалов B.E., Хлопкова Л.И., Папков Г.И. Анализ сточных вод коксохимических заводов. М., Металлурги . 1976, с. 68-70. 3.Suseela В.Oxidation of alkaline Ferrucyanite, Z. fur anal. Chem., t955, b. 145, s. 175-176. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Abdel-Latif et al. Fluorometric determination of urea by flow injection analysis
Johansson et al. An enzyme reactor electrode for determination of amino acids
SU1151884A1 (en) Rhodanide determination method
Nader et al. Studies with a sulfite oxidase-modified carbon paste electrode for detection/determination of sulfite ion and SO2 (g) in continuous-flow systems
Hara et al. Enhancement of selectivity of a benzoate-sensitive liquid membrane electrode by alkylphenol
SU1281998A1 (en) Method of titrimetric determination of iron
SU697925A1 (en) Method of calibrating polarographic oxygen cell
RU2105296C1 (en) Method of determining nitrite ion in solution
SU1361483A1 (en) Method of determining thiocyanates
SU721753A1 (en) Method of quantitative determining of formaldehyde
SU581798A1 (en) Uranium determining method
SU853539A1 (en) Method of sodium cyan-acetate determination
SU767033A1 (en) Method of amperomatric determination of chromium
SU1061034A1 (en) Selenium device determination method
SU1379727A1 (en) Method of determining iron (111) in presence of organic compounds of pyrocatechol and pyrogallol
SU1303925A1 (en) Method of electrochemical concentration of elements
Belles et al. pH-Induced Shifts in Ultraviolet Maxima for Determination of Isoniazid and Acetyl Isoniazid in Mixtures
Parham et al. Kinetic-square wave voltammetric determination of formaldehyde based on catalytic oxidation of toluidine blue by bromate ion
SU1383192A1 (en) Method of determining mono-substituted acetylene compounds
SU643792A1 (en) Inversion-voltamperometric method of determining arsenate-ions in aqueous solutions
SU1158923A1 (en) Method of determining ruthenium
SU1392481A1 (en) Composition of ionselective electrode membrane for determining vanadium (v) content
SU1112273A1 (en) Zinc determination method
SU491887A1 (en) Method for quantitative determination of dioxoviolantrone in dioxivolantrone
SU914504A1 (en) Method for kinetically detecting niobium