SU1383192A1 - Method of determining mono-substituted acetylene compounds - Google Patents
Method of determining mono-substituted acetylene compounds Download PDFInfo
- Publication number
- SU1383192A1 SU1383192A1 SU864089962A SU4089962A SU1383192A1 SU 1383192 A1 SU1383192 A1 SU 1383192A1 SU 864089962 A SU864089962 A SU 864089962A SU 4089962 A SU4089962 A SU 4089962A SU 1383192 A1 SU1383192 A1 SU 1383192A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetylene compounds
- accuracy
- determining
- solution
- determination
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам определени монозамещенных соединений ацетилена, который может быть использован дл контрол чистоты лекарственных препаратов, пестицидов, полимерных материалов. Целью изобретени вл етс повышение точности способа определени микроколичеств ацетиленовых соединений. Поставленна цель достигаетс пр мым потенцио- метрическим титрованием водно-спиртового раствора образца в присутствии боратного буфера раствором азотнокислого серебра с применением электрода , селективного к ионам серебра. Способ дает возможность повысить точность и чувствительность определени , обладает большей селективностью, а также позвол ет сократить врем определени до 5-10 мин. с S (ЛThe invention relates to methods for determining monosubstituted acetylene compounds, which can be used to control the purity of drugs, pesticides, polymeric materials. The aim of the invention is to improve the accuracy of the method for the determination of trace amounts of acetylene compounds. This goal is achieved by direct potentiometric titration of a water-alcohol solution of a sample in the presence of borate buffer with a solution of silver nitrate using an electrode selective to silver ions. The method makes it possible to increase the accuracy and sensitivity of the determination, has greater selectivity, and also makes it possible to reduce the detection time to 5-10 minutes. with S (L
Description
соwith
0000
со ;оco; o
ОABOUT
1one
I383II383i
Изобретение относитс к способам определени монозамещенных соединений ацетилена, который может быть использован дл контрол чистоты лекарственных препаратов, пестицидов, полимерных материалов и др.The invention relates to methods for the determination of monosubstituted acetylene compounds, which can be used to control the purity of drugs, pesticides, polymeric materials, etc.
Ц{гль изобретени - повышение точности Способа определени микроколичеств ацетиленовых соединений.C {gl of the invention - improving the accuracy of the method for determining the micro-amounts of acetylene compounds.
Предлагаемый способ основан на реакции ацетиленовых соединений с раствором азотно-кислого серебра с образованием ацетиленида, протекающей при пр мом добавлении реагента к исследуемому раствору и регистрации конечной точки с помощью ион-селективного электрода.The proposed method is based on the reaction of acetylenic compounds with a solution of silver nitrate with the formation of acetylide occurring when the reagent is directly added to the test solution and the end point is detected using an ion-selective electrode.
Пример, Приготавливают раствор анализируемого вещества в этиловом спирте с содержанием 0,25 моль в 25 см.-.Example, Prepare a solution of the analyte in ethyl alcohol with a content of 0.25 mol in 25 cm.-.
Аликвоту, содержанию 0,01 моль вещества , внос т в стакан емкостьюAn aliquot, a content of 0.01 mol of the substance, is introduced into a beaker with a capacity of
- -
50 см , добавл ют 4 .см боратного50 cm, add 4. Cm borate
буферного раствора (рН 9,2) и разбавл ют водой до 20 см . Опускают электроды: сульфид-серебр ный ион- селективный индикаторный электрод и каломельный (хлорсеребр ный) электрод сравнени . Каломельный электрод соедин ют с исследуемым раствором мостиком,,заполненным насьщенным раствором , нитрата натри . Приливают тит- рант (0,01 М раствор азотно-кислогоbuffer solution (pH 9.2) and diluted with water to 20 cm. The electrodes are lowered: a sulfide-silver ion-selective indicator electrode and a calomel (chloride-silver) reference electrode. The calomel electrode is connected to the test solution by a bridge, filled with a saturated solution of sodium nitrate. The titrant is poured (0.01 M solution of nitric acid
00
5five
00
5five
00
5five
922922
серебра) порци ми при перемешивании магнитной мешалкой. В конце титровани титрант приливают медленно по капл м. Измер ют потенциал после каждого добавлени титранта. Стро т кривую титровани в координатах: милливольт - кубический сантиметр. Наход т содержание вещества по кривой или по второй производной.silver) in portions with stirring with a magnetic stirrer. At the end of the titration, the titrant is slowly added dropwise. The potential is measured after each addition of the titrant. Stroke the titration curve in the coordinates: millivolt - cubic centimeter. Find the substance content in a curve or in the second derivative.
Способ дает возможность повысить чувствительность определени . Величина возможной минимальной навески составл ет 0,001 г, при этом точность способа повышаетс на 0,5% при сокращении времени определени до 5-1 О мин.The method makes it possible to increase the detection sensitivity. The possible minimum weighed amount is 0.001 g, while the accuracy of the method is increased by 0.5% while reducing the determination time to 5-1 O min.
Кроме того, способ обладает большей селективностью, так как не требует дополнительных поправок на содержание кислых и основных примесей в анализируемом растворе.In addition, the method has a higher selectivity, as it does not require additional amendments to the content of acidic and basic impurities in the analyzed solution.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864089962A SU1383192A1 (en) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Method of determining mono-substituted acetylene compounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864089962A SU1383192A1 (en) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Method of determining mono-substituted acetylene compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1383192A1 true SU1383192A1 (en) | 1988-03-23 |
Family
ID=21246148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864089962A SU1383192A1 (en) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Method of determining mono-substituted acetylene compounds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1383192A1 (en) |
-
1986
- 1986-07-07 SU SU864089962A patent/SU1383192A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Сиггиа С., Ханна Дж.Г. Количественный органический анализ по функциональным группам. - М.: Хими , с. 390, 1983. Miiller К. Functional Group Determination of Olefinic and Acetylenic Unsaturation. Academic Press, Chap.17, 1975, p. 294. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liberti et al. | Anion determination with ion selective electrodes using Gran's plots. Application to fluoride | |
| Oudot et al. | Precise shipboard determination of dissolved oxygen (Winkler procedure) for productivity studies with a commercial system 1 | |
| Oesch et al. | Field effect transistors sensitive to sodium and ammonium ions | |
| JPH02195247A (en) | Electrochemical measuring cell for measuring content of ammonia and derivative thereof in gaseous or liquid measuring sample | |
| SU1383192A1 (en) | Method of determining mono-substituted acetylene compounds | |
| Anderson et al. | Gran linearization of potentiometric Winkler titration | |
| Toren et al. | Determination of Carbonyl Compound by Extraction of Its 2, 4-Dinitrophenylhydrazone | |
| Radić | Determination of nanomole amounts of aluminium by use of a fluoride ion-selective electrode | |
| Ionescu et al. | Nafronyl ion-selective membrane electrodes and their use in pharmaceutical analysis | |
| Radić et al. | Sulfide ion-selective electrode as potentiometric sensor for lead (II) ion in aqueous and nonaqueous medium | |
| Lieu et al. | Analysis of hypochlorite in commercial liquid bleaches by coulometric titration | |
| Tseng et al. | Direct potentiometric measurement of sulfite ion with mercuric sulfide/mercurous chloride membrane electrode | |
| Simeonov et al. | Microdetermination of nitrate nitrogen in lake waters by potentiometry with an ion-selective electrode | |
| SU859302A1 (en) | Method of silver determination | |
| SU1679347A1 (en) | Method for determining nitrites | |
| SU1097930A1 (en) | Method of quantitative volt-ammetric determination of hydroxamic acids | |
| SU368537A1 (en) | ALL-UNION Iprf ': KT? J:! ^:' ^ JU; '= r: a: i ^! | |
| SU562766A1 (en) | The composition of the membrane ion-selective electrode | |
| SU1396054A1 (en) | Method of analysis of organic thiophosphates | |
| SU714279A1 (en) | Method of quantitative determining of 2,3-dibromopropyonic acid | |
| SU1081518A1 (en) | Method of potentiometric determination of calcium ion concentration in water | |
| SU701252A1 (en) | Method of potentiometric determination of gold and silver in cyanide solutions | |
| SU1002940A1 (en) | Method of quantitative determination of inverted sugar in solutions | |
| SU916381A1 (en) | Kinetic method of determining microquantities of iodide ions | |
| SU1497553A1 (en) | Composition of membrane for ion-selective analysis of thallium (i) |