SU1180791A1 - Method of silicon determination - Google Patents

Method of silicon determination Download PDF

Info

Publication number
SU1180791A1
SU1180791A1 SU833671492A SU3671492A SU1180791A1 SU 1180791 A1 SU1180791 A1 SU 1180791A1 SU 833671492 A SU833671492 A SU 833671492A SU 3671492 A SU3671492 A SU 3671492A SU 1180791 A1 SU1180791 A1 SU 1180791A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titration
amperometric
silicon
organic precipitant
methylene blue
Prior art date
Application number
SU833671492A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Фердинанд Вагаршакович Мирзоян
Анаит Эдуардовна Джрбашян
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН АрмССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority to SU833671492A priority Critical patent/SU1180791A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1180791A1 publication Critical patent/SU1180791A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕШМ КРЕМНИЯ, включающий перевод его в молибденокремниевую кислоту и амперометрическое титрование последней по току анодного окислени  органического осадител , отличающийс  тем, что, с целью повьшени  чувствительности анализа, в качестве органического осадител  используют метиленовый голубой и титрование ведут при рН 0,10-0,70. (ЛA METHOD FOR DETERMINING SILICON, including converting it into molybdenum-silicic acid and amperometric titration of the last anodic oxidation of the organic precipitant, characterized in that, in order to increase the sensitivity of the assay, methylene blue is used as an organic precipitant and the titration is performed at pH 0.10-0. 70 (L

Description

0000

оч соoch so

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  кремни  амперометрическим титрованием, и может быть использовано при анализе различных кремнесодержащих объектов. .The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for determining silicon by amperometric titration, and can be used in the analysis of various silicon-containing objects. .

Целью изобретени   вл етс  повышение чувствительности анализа.The aim of the invention is to increase the sensitivity of the assay.

Пример 1. INUI анализируемого раствора силикат-иона, содержащего 0,028 мкг Si, помещают в стакан дл  амперометрического титровани , добавлйют 0,5 Мп 0,024 М раствора молибдата натри , 2 мл 0,2 М HNOj, перемещивают и вьщерживают 10 мин. Затем прибавл ют 11 мл 2 М ШОз , довод т объем водой до 20 мл (рН раствора 0,10) и титруют 6,3 0,002%-ным водным раствором метиленового голубого на амперометрической установке при потенциале +1,5 В (стандартный электрод-меркуроидидньй ).Example 1. The INUI of a silicate-ion test solution containing 0.028 µg of Si is placed in an amperometric titration beaker, 0.5 Mp of 0.024 M sodium molybdate solution, 2 ml of 0.2 M HNOj is added, transferred and held for 10 minutes. Then add 11 ml of 2 M SHOZ, bring the volume to 20 ml with water (pH of the solution is 0.10) and titrate with 6.3 0.002% aqueous solution of methylene blue on an amperometric unit at a potential of +1.5 V (standard electrode mercuroidus).

Пример 2. 1мл анализируемого раствора силикат-иона, содержащего 2,8 мкг Si, помещают в стакан дл . амперометрического титровани .Example 2. 1 ml of the analyzed silicate-ion solution containing 2.8 µg Si is placed in a beaker for. amperometric titration.

добавл ют 5 мл 0,024 М раствора молибдата натри , ввод т 2 мл 0,2М НШз, перемеишвают и вьщерживают 10 мин. Затем прибавл ют 6 мл 2 М ШОз довод т объем водой до 20 мл (рН jpacTBOpa 0,50) и титруют 3,13 flO М 0,01%-ным водным раствором митиленового голубого на амперометрической установке при потенциале +1,5 В.5 ml of a 0.024 M sodium molybdate solution are added, 2 ml of 0.2 M NS3 are added, mixed and held for 10 minutes. Then add 6 ml of 2 M SHOZ and bring the volume to 20 ml with water (pH jpacTBOpa 0.50) and titrate with 3.13 flO M with 0.01% aqueous solution of methylene blue on an amperometric unit at a potential of +1.5 V.

Пример 3. 1мл анализируемого силикат-иона, содержащего 36,4 мкг Si, помещают в стакан дл  амперометрического титровани , добавл ют 5 мл 0,024 М раствора молибдата натри , ввод т 2 мл 0,2 М НШз, перемешивают и вьщерживают 10 мин. Затем прибавл ют 3,5 мл 2 М НЫОз, довод т объем водой до 20 мл (рН раствора 0,70) и титруют 3, 0,1%-г-ным водным раствором метиленового голубого на амперометрической установке при потенциале +1,5 В.Example 3. 1 ml of silicate ion analyzed containing 36.4 µg of Si is placed in an amperometric titration beaker, 5 ml of 0.024 M sodium molybdate solution is added, 2 ml of 0.2 M NSH are added, mixed and held for 10 minutes. Then add 3.5 ml of 2 M HNOS, bring the volume to 20 ml with water (pH of the solution is 0.70) and titrate with 3, 0.1% aqueous methylene blue solution on an amperometric unit at a potential of +1.5 AT.

Изобретение позвол ет повысить в 14 раз чувствительность амперометрического определени  кремни .The invention makes it possible to increase the sensitivity of the amperometric determination of silicon by a factor of 14.

Claims (1)

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ, включающий перевод его в молибденокремниевую кислоту и амперометрическое титрование последней по току анодного окисления органического осадителя, отличающийся тем,' что, с целью повышения чувствительности анализа, в качестве органического осадителя используют метиленовый голубой и титрование ведут при pH 0,10-0,70.METHOD FOR DETERMINING SILICON, including its conversion into molybdenum silicic acid and amperometric titration of the last anodic oxidation of an organic precipitant, characterized in that, in order to increase the sensitivity of the analysis, methylene blue is used as an organic precipitant and the titration is carried out at pH 0.10-0 , 70. SU „.,1180791 >SU „., 1180791> 1 ' 1180791 21 '1180791 2
SU833671492A 1983-12-07 1983-12-07 Method of silicon determination SU1180791A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833671492A SU1180791A1 (en) 1983-12-07 1983-12-07 Method of silicon determination

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833671492A SU1180791A1 (en) 1983-12-07 1983-12-07 Method of silicon determination

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1180791A1 true SU1180791A1 (en) 1985-09-23

Family

ID=21092467

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833671492A SU1180791A1 (en) 1983-12-07 1983-12-07 Method of silicon determination

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1180791A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Луговой С.В., Паклерова Л.Д., Амперометрическое определение кремни с диантипирилметаном. - Заводска лаборатори , т. 41, 1970, № 6, с. 646-684. Луговой С.В., Р занов И.П. Применение диантипирилметана дл амперометриче.ского определени кремни и фосфора. - Заводска лаборатори , т. 33, 1967, № 6, .с. 688-692. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Smith Recent advancements in amino acid analysis using capillary electrophoresis
Chang et al. Determination of catecholamines in single adrenal medullary cells by capillary electrophoresis and laser-induced native fluorescence
Holmes Measurement of urinary oxalate and citrate by capillary electrophoresis and indirect ultraviolet absorbance
IL80922A0 (en) Method and kit for heterogeneous specific binding assay
DK314987D0 (en) PROCEDURE FOR SPECIFIC DETERMINATION OF SERUM FRUCTOSAMINE CONTENT AND ITS SUITABLE REAGENT MIXTURE
SU1180791A1 (en) Method of silicon determination
CN107271656B (en) A kind of protein immunoblotting membrane regeneration liquor
ATE82639T1 (en) METHOD FOR DETERMINING THE CONCENTRATION RATIO OF LITHIUM ION TO SODIUM ION AND DEVICE FOR CARRYING OUT THESE METHOD.
CN107843631B (en) Protease detection electrochemical sensor and preparation method and detection method
JPS61122560A (en) Atp sensor
SU1176242A1 (en) Method of determining phosphorus (v)
SU1396054A1 (en) Method of analysis of organic thiophosphates
SU1394124A1 (en) Method of determining ruthenium in electrolytes
SU853539A1 (en) Method of sodium cyan-acetate determination
SU1571494A1 (en) Method of polarographic determination of manganese in the air
SU361431A1 (en) METHOD OF SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION
SU1262372A1 (en) Method of identifying copper (ii)
Schneider et al. Colorimetric assay of cystine using noradrenochrome
JPS5719000A (en) Measurement of creatinine
Sherman et al. Some physical properties of calf-liver ribonucleoprotein
SU1635109A1 (en) Method of electrochemical analysis of c h t
SU1112275A1 (en) Arsenic(iii) determination method
SU1383192A1 (en) Method of determining mono-substituted acetylene compounds
SU1492271A1 (en) Method of determination by titration of pyrophosphate in solutions
Kim et al. A highly sensitive enzymatic assay method for hypoxanthine estimation based on the use of an oxygen electrode