SU1180791A1 - Method of silicon determination - Google Patents
Method of silicon determination Download PDFInfo
- Publication number
- SU1180791A1 SU1180791A1 SU833671492A SU3671492A SU1180791A1 SU 1180791 A1 SU1180791 A1 SU 1180791A1 SU 833671492 A SU833671492 A SU 833671492A SU 3671492 A SU3671492 A SU 3671492A SU 1180791 A1 SU1180791 A1 SU 1180791A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titration
- amperometric
- silicon
- organic precipitant
- methylene blue
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕШМ КРЕМНИЯ, включающий перевод его в молибденокремниевую кислоту и амперометрическое титрование последней по току анодного окислени органического осадител , отличающийс тем, что, с целью повьшени чувствительности анализа, в качестве органического осадител используют метиленовый голубой и титрование ведут при рН 0,10-0,70. (ЛA METHOD FOR DETERMINING SILICON, including converting it into molybdenum-silicic acid and amperometric titration of the last anodic oxidation of the organic precipitant, characterized in that, in order to increase the sensitivity of the assay, methylene blue is used as an organic precipitant and the titration is performed at pH 0.10-0. 70 (L
Description
0000
оч соoch so
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам определени кремни амперометрическим титрованием, и может быть использовано при анализе различных кремнесодержащих объектов. .The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for determining silicon by amperometric titration, and can be used in the analysis of various silicon-containing objects. .
Целью изобретени вл етс повышение чувствительности анализа.The aim of the invention is to increase the sensitivity of the assay.
Пример 1. INUI анализируемого раствора силикат-иона, содержащего 0,028 мкг Si, помещают в стакан дл амперометрического титровани , добавлйют 0,5 Мп 0,024 М раствора молибдата натри , 2 мл 0,2 М HNOj, перемещивают и вьщерживают 10 мин. Затем прибавл ют 11 мл 2 М ШОз , довод т объем водой до 20 мл (рН раствора 0,10) и титруют 6,3 0,002%-ным водным раствором метиленового голубого на амперометрической установке при потенциале +1,5 В (стандартный электрод-меркуроидидньй ).Example 1. The INUI of a silicate-ion test solution containing 0.028 µg of Si is placed in an amperometric titration beaker, 0.5 Mp of 0.024 M sodium molybdate solution, 2 ml of 0.2 M HNOj is added, transferred and held for 10 minutes. Then add 11 ml of 2 M SHOZ, bring the volume to 20 ml with water (pH of the solution is 0.10) and titrate with 6.3 0.002% aqueous solution of methylene blue on an amperometric unit at a potential of +1.5 V (standard electrode mercuroidus).
Пример 2. 1мл анализируемого раствора силикат-иона, содержащего 2,8 мкг Si, помещают в стакан дл . амперометрического титровани .Example 2. 1 ml of the analyzed silicate-ion solution containing 2.8 µg Si is placed in a beaker for. amperometric titration.
добавл ют 5 мл 0,024 М раствора молибдата натри , ввод т 2 мл 0,2М НШз, перемеишвают и вьщерживают 10 мин. Затем прибавл ют 6 мл 2 М ШОз довод т объем водой до 20 мл (рН jpacTBOpa 0,50) и титруют 3,13 flO М 0,01%-ным водным раствором митиленового голубого на амперометрической установке при потенциале +1,5 В.5 ml of a 0.024 M sodium molybdate solution are added, 2 ml of 0.2 M NS3 are added, mixed and held for 10 minutes. Then add 6 ml of 2 M SHOZ and bring the volume to 20 ml with water (pH jpacTBOpa 0.50) and titrate with 3.13 flO M with 0.01% aqueous solution of methylene blue on an amperometric unit at a potential of +1.5 V.
Пример 3. 1мл анализируемого силикат-иона, содержащего 36,4 мкг Si, помещают в стакан дл амперометрического титровани , добавл ют 5 мл 0,024 М раствора молибдата натри , ввод т 2 мл 0,2 М НШз, перемешивают и вьщерживают 10 мин. Затем прибавл ют 3,5 мл 2 М НЫОз, довод т объем водой до 20 мл (рН раствора 0,70) и титруют 3, 0,1%-г-ным водным раствором метиленового голубого на амперометрической установке при потенциале +1,5 В.Example 3. 1 ml of silicate ion analyzed containing 36.4 µg of Si is placed in an amperometric titration beaker, 5 ml of 0.024 M sodium molybdate solution is added, 2 ml of 0.2 M NSH are added, mixed and held for 10 minutes. Then add 3.5 ml of 2 M HNOS, bring the volume to 20 ml with water (pH of the solution is 0.70) and titrate with 3, 0.1% aqueous methylene blue solution on an amperometric unit at a potential of +1.5 AT.
Изобретение позвол ет повысить в 14 раз чувствительность амперометрического определени кремни .The invention makes it possible to increase the sensitivity of the amperometric determination of silicon by a factor of 14.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833671492A SU1180791A1 (en) | 1983-12-07 | 1983-12-07 | Method of silicon determination |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833671492A SU1180791A1 (en) | 1983-12-07 | 1983-12-07 | Method of silicon determination |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1180791A1 true SU1180791A1 (en) | 1985-09-23 |
Family
ID=21092467
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833671492A SU1180791A1 (en) | 1983-12-07 | 1983-12-07 | Method of silicon determination |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1180791A1 (en) |
-
1983
- 1983-12-07 SU SU833671492A patent/SU1180791A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Луговой С.В., Паклерова Л.Д., Амперометрическое определение кремни с диантипирилметаном. - Заводска лаборатори , т. 41, 1970, № 6, с. 646-684. Луговой С.В., Р занов И.П. Применение диантипирилметана дл амперометриче.ского определени кремни и фосфора. - Заводска лаборатори , т. 33, 1967, № 6, .с. 688-692. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Smith | Recent advancements in amino acid analysis using capillary electrophoresis | |
Chang et al. | Determination of catecholamines in single adrenal medullary cells by capillary electrophoresis and laser-induced native fluorescence | |
Holmes | Measurement of urinary oxalate and citrate by capillary electrophoresis and indirect ultraviolet absorbance | |
IL80922A0 (en) | Method and kit for heterogeneous specific binding assay | |
DK314987D0 (en) | PROCEDURE FOR SPECIFIC DETERMINATION OF SERUM FRUCTOSAMINE CONTENT AND ITS SUITABLE REAGENT MIXTURE | |
SU1180791A1 (en) | Method of silicon determination | |
CN107271656B (en) | A kind of protein immunoblotting membrane regeneration liquor | |
ATE82639T1 (en) | METHOD FOR DETERMINING THE CONCENTRATION RATIO OF LITHIUM ION TO SODIUM ION AND DEVICE FOR CARRYING OUT THESE METHOD. | |
CN107843631B (en) | Protease detection electrochemical sensor and preparation method and detection method | |
JPS61122560A (en) | Atp sensor | |
SU1176242A1 (en) | Method of determining phosphorus (v) | |
SU1396054A1 (en) | Method of analysis of organic thiophosphates | |
SU1394124A1 (en) | Method of determining ruthenium in electrolytes | |
SU853539A1 (en) | Method of sodium cyan-acetate determination | |
SU1571494A1 (en) | Method of polarographic determination of manganese in the air | |
SU361431A1 (en) | METHOD OF SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION | |
SU1262372A1 (en) | Method of identifying copper (ii) | |
Schneider et al. | Colorimetric assay of cystine using noradrenochrome | |
JPS5719000A (en) | Measurement of creatinine | |
Sherman et al. | Some physical properties of calf-liver ribonucleoprotein | |
SU1635109A1 (en) | Method of electrochemical analysis of c h t | |
SU1112275A1 (en) | Arsenic(iii) determination method | |
SU1383192A1 (en) | Method of determining mono-substituted acetylene compounds | |
SU1492271A1 (en) | Method of determination by titration of pyrophosphate in solutions | |
Kim et al. | A highly sensitive enzymatic assay method for hypoxanthine estimation based on the use of an oxygen electrode |