SU1394124A1

SU1394124A1 - Method of determining ruthenium in electrolytes

Info

Publication number: SU1394124A1
Application number: SU864054299A
Authority: SU
Inventors: Виктор Максимович Белецкий; Юрий Фаустович Шкаравский; Наталья Евгеньевна Нечаева; Людмила Борисовна Харькова; Галина Николаевна Сосновская; Татьяна Александровна Шитикова
Original assignee: Институт общей и неорганической химии АН УССР; Предприятие П/Я Р-6152
Priority date: 1986-04-09
Filing date: 1986-04-09
Publication date: 1988-05-07

Abstract

Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам определени рутени в электролитах, и может быть использовано дл повышени точности и уменьшени времени анализа . Дл этого в мерную пробирку объемом 5 мл ввод т 0,1 мл электролита с содержанием рутени 0,4 мг, добавл ют 2 мл дистиллированной воды, 2,5мл раствора NaOH концентрации 16 моль/л и перемешивают. По капл м ввод т элементарный бром до концентрации 0,2 моль/л и раствор разбавл ют дистиллированной водой до 5 мл. После перемешивани раствор фотометрируют при нм на ФЭК-56 при толщине сло раствора 5 мл. Содержание рутени определ ют по калибровочному графику . Относительна погрешность определени рутени в оптимальных услови х на пор док меньше, чем в прототипе . Врем анализа уменьшаетс до 8 мин, . в 5-6 раз по сравнению с прототипом. 1 табл. This invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods for determining ruthenium in electrolytes, and can be used to improve accuracy and reduce analysis time. For this purpose, 0.1 ml of an electrolyte containing 0.4 mg of ruthenium is added to a 5 ml measuring tube, 2 ml of distilled water, 2.5 ml of a 16 mol / L NaOH solution are added and mixed. Elemental bromine is added dropwise to a concentration of 0.2 mol / l and the solution is diluted with distilled water to 5 ml. After stirring, the solution is photometric at nm on FEC-56 with a solution layer thickness of 5 ml. The content of ruthenium is determined by calibration curve. The relative error in the determination of ruthenium under optimal conditions is an order of magnitude smaller than in the prototype. The analysis time is reduced to 8 minutes. 5-6 times compared to the prototype. 1 tab.

Description

0000

((

tsDtsD

4:four:

, Изобретение относитс к аналити- че|ской химии, а именно к способам определени рутени в электролитах, и ожет быть использовано дл анали- зЦ электролитов рутенировани в маши- нс|строении, приборостроении, радиоэлектронной и электротехнической про- мь(1шенности.The invention relates to analytical chemistry, namely to methods for determining ruthenium in electrolytes, and can be used for analyzing ruthenium electrolytes in machine building, instrument engineering, electronic and electrical engineering (1 degree.

; Целью изобретени вл етс повышение точности и уменьшени времени анализа.; The aim of the invention is to improve the accuracy and reduce the analysis time.

Приме р. В мерную пробирку, объемом 5 м, ввод т 0,1 мл электротPrimer p. Into a measuring tube, 5 m in volume, 0.1 ml

бгbg

та с содержанием рутени 0,4 мг, jone with a ruthenium content of 0.4 mg, j

добавл ют 2 мл дистиллированной воды , 2,5 мл раствора NaOH концентра- Ц1|ги 16 моль/л и перемешивают. По пл м ввод т элементарный бром до кснцентрации 0,2 моль/л и раствор add 2 ml of distilled water, 2.5 ml of NaOH solution of concentration-C1 | gi 16 mol / l and mix. Elemental bromine to the concentration of 0.2 mol / l and solution

вл ют до 5 мл дистиллированной вогup to 5 ml of distilled water

ДС1Й. После перемещени раствор фото- мб1трируют при А 490 нм на ФЭК-56 при тблщине сло раствора 5 мл. Содержа- рутени определ ют по калибровом- нс|)му графику.DCI. After transfer, the solution is photomized with A 490 nm on FEC-56 at a thickness of 5 ml. The content of ruthenium is determined by the calibration schedule.

; В таблице представлены эксперимен- тфльные результаты зависимости отно- с тельной ошибки определени рутени ot концентрации NaOH и Вг 7. ; The table presents the experimental results of the dependence of the relative error in the determination of ruthenium and the concentration of NaOH and Br 7.

5,05.0

0,100.10

66

(известный )(famous )

Как следует из предс1авленных в таблице результантов при концентраци х NaOH 6-8 моль/л и Вг , 0,15 - 0,25 моль/л предлагаемый способ позвол ет на пор док уменьшить относительную ошибку определени рутени .As follows from the resultants presented in the table at NaOH concentrations of 6–8 mol / L and Br, 0.15–0.25 mol / L, the proposed method makes it possible to decrease the relative error in the determination of ruthenium by an order of magnitude.

За счет исключени трудоемких опе- , раций приготовлени перед проведением анализа, уменьшени объемов применени реагентов предлагаемый способ позвол ет уменьшить врем проведени анализа до 8 мин, т.е. сократить продолжительность анализа в 5-6 раз.By eliminating laborious preparation operations before the analysis, reducing the use of reagents, the proposed method allows reducing the analysis time to 8 minutes, i.e. reduce the duration of the analysis by 5-6 times.

Claims

Invention Formula

The method of determining ruthenium in electrolytes, including the treatment of a sample with an alkali solution in the presence of oxidation and subsequent registration by known methods, characterized in that, in order to improve accuracy and reduce the analysis time, the sample is treated with 6-8 M alkali solution in the presence of an oxidizing agent - concentration of 0.15 - 0.25 M and the resulting solution is photometrized.

11.00

-3,50 -0,99 -0,35 +0,70 +4,47

9.0