SU1422073A1 - Method of analyzing chloride ions in solution - Google Patents

Method of analyzing chloride ions in solution Download PDF

Info

Publication number
SU1422073A1
SU1422073A1 SU843799857A SU3799857A SU1422073A1 SU 1422073 A1 SU1422073 A1 SU 1422073A1 SU 843799857 A SU843799857 A SU 843799857A SU 3799857 A SU3799857 A SU 3799857A SU 1422073 A1 SU1422073 A1 SU 1422073A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
hydrogen peroxide
chloride ions
chloride ion
chloride
Prior art date
Application number
SU843799857A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Галина Ивановна Бебешко
Александр Федорович Радченко
Марина Анатольевна Дмитриева
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт минерального сырья
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт минерального сырья filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт минерального сырья
Priority to SU843799857A priority Critical patent/SU1422073A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1422073A1 publication Critical patent/SU1422073A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  хлорид-ионов в растворах, и может быть использовано дл  контро.ч  процессов флотационного обогапхени  руд и их технологической переработки с целью новы- 1пени  селективности анализа. Дл  этого в мерную колбу помещают анализируе.мый раствор, добавл ют буферный раствор, содержащий пероксид водорода, и разбавл ют дистиллированной водой до 50 мл. Раствор переливают в стакан, неременпшают в течение 30 мин и измер ют ЭДС. Содержание хлорид-иона определ ют по градуиро- вочному графику. Определению хлорид-иона не метает 1300-кратный избыток сульфида в пробе. Оптимальными услови ми  вл ютс  рН 6,5-7.5 и концентраци  перок- сида водорода 2,0-3,0 мас.%. 1 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular, to methods for determining chloride ions in solutions, and can be used to monitor the processes of flotation processing of ores and their technological processing in order to increase the selectivity of the analysis. For this, the analyzed solution is placed in a volumetric flask, a buffer solution containing hydrogen peroxide is added, and diluted with distilled water to 50 ml. The solution is poured into a beaker, left for 30 minutes, and the EMF is measured. Chloride ion content is determined by calibration curve. Chloride ion determination is not marked with 1300-fold excess sulfide in the sample. The optimal conditions are pH 6.5-7.5 and the concentration of hydrogen peroxide is 2.0-3.0 wt.%. 1 tab.

Description

слcl

сwith

4four

ю toyou to

ооoo

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  хлорид-ионов в растворах, и может быть использовано дл  контрол  процессов флотационного обогащени  руд и их техноло- гической переработки.The invention relates to analytical chemistry, in particular, to methods for determining chloride ions in solutions, and can be used to control the flotation process of ores and their technological processing.

Цель изобретени  - повышение селективности анализа.The purpose of the invention is to increase the selectivity of the analysis.

; Пример. В мерную колбу объемом 50 мл помещают 5 мл анализируемого раствора, дЬбавл ют 25 мл буферного раствора с рН б,8, содержащего 5% Н2О2, и доливают $ cтиллиpoвaннyю воду до метки. Затем рас ь вор переливают в стакан, перемешивают в течение 30 мин и измер ют ЭДС раствора с помощью хлоридного электрода относительно хлорсеребр ного электрода сравнени . Содержание хлорид-иона определ ют по гра- дуировочному графику. Определению хлорид-иона не мешает 1300-кратный избыток сульфида в пробе.; Example. In a 50 ml volumetric flask, 5 ml of the solution to be analyzed are placed, 25 ml of a buffer solution of pH b, 8, containing 5% H2O2 are added, and $ 1 water is added to the mark. Then, the thief was poured into a beaker, stirred for 30 minutes, and the emf of the solution was measured with a chloride electrode relative to a silver chloride reference electrode. The content of chloride ion is determined by the calibration curve. The determination of chloride ion does not interfere with the 1300-fold excess sulfide in the sample.

В таблице представлены экспериментальные результаты соотношений , не оказывающих вли ни  на потенциал хлоридного электрода в буферном растворе с разной концентрацией пероксида водорода и рН.The table presents the experimental results of the ratios that do not affect the potential of the chloride electrode in the buffer solution with different concentrations of hydrogen peroxide and pH.

Как следует из результатов, представленных в таблице, в интервалах рН 6,5-7,5 и концентраций пероксида водорода 2,0-3,0 определению хлорид-ионов не мешают более, чем 950-кратные избытки сульфид-ионов.As follows from the results presented in the table, in the ranges of pH 6.5-7.5 and hydrogen peroxide concentrations of 2.0-3.0, more than 950-fold excess of sulfide ions do not interfere with the determination of chloride ions.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  хлорид-ионов в растворах методом пр мой потенциометрии в присутствии пероксида водорода, отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности анализа, процесс осуществл ют при рН 6,5-7,5 и концентрации пероксида водорода 2,0-3,0 мас.%.The method of determining chloride ions in solutions by direct potentiometry in the presence of hydrogen peroxide, characterized in that, in order to increase the selectivity of the analysis, the process is carried out at a pH of 6.5-7.5 and the concentration of hydrogen peroxide is 2.0-3.0 wt.%
SU843799857A 1984-10-12 1984-10-12 Method of analyzing chloride ions in solution SU1422073A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843799857A SU1422073A1 (en) 1984-10-12 1984-10-12 Method of analyzing chloride ions in solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843799857A SU1422073A1 (en) 1984-10-12 1984-10-12 Method of analyzing chloride ions in solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1422073A1 true SU1422073A1 (en) 1988-09-07

Family

ID=21141967

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843799857A SU1422073A1 (en) 1984-10-12 1984-10-12 Method of analyzing chloride ions in solution

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1422073A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2707580C1 (en) * 2018-08-10 2019-11-28 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Method for quantitative determination of chlorides in concentrate of tetramethylammonium hydroxide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Мидгли Д., Торренс К. Потенцио- метрический анализ воды. - М.: .Мир, 1980, с. 416-439. Патент Швейцарии № 610104, кл. G 01 N 1/28, 1975. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2707580C1 (en) * 2018-08-10 2019-11-28 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Method for quantitative determination of chlorides in concentrate of tetramethylammonium hydroxide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jagner et al. Flow potentiometric stripping analysis for mercury (II) in urine, sediment and acid digest of biological material
SU1422073A1 (en) Method of analyzing chloride ions in solution
Wang et al. Study on the determination of metronidazole in human serum by adsorptive stripping voltammetry
US4196056A (en) Ion selective electrode analysis
Navrátil et al. Detection of bioactive surfactants in aqueous solutions on the basis of H 2 O 2-voltammetry
SU1492271A1 (en) Method of determination by titration of pyrophosphate in solutions
RU2143109C1 (en) Process detecting hydroquinone or catechol in aqueous solutions
SU1550411A1 (en) Method of polarographic determination of xanthate
SU1557519A1 (en) Method of determining the content of nitrates in plant-growing products of cruciferae family
Hulanicki et al. Application of various electrodes in potentiometric titration of calcium
Bernal et al. Determination of cyanide in the presence of mercaptans with a selective-electrode
RU2096754C1 (en) Method of preparing samples for determining iridium
SU1633356A1 (en) Method of determination of psylomelan
SU1379727A1 (en) Method of determining iron (111) in presence of organic compounds of pyrocatechol and pyrogallol
SU1394124A1 (en) Method of determining ruthenium in electrolytes
SU1374115A1 (en) Method of determining silver in dicyanoargentitethiocyanate silvering electrolytes
SU1318898A1 (en) Method of producing ion-selective electrode for determining copper (ii) content
Yamada et al. Determination of trace mercury in the environmental water containing iodide by using cold-vapor atomic absorption spectrometry
SU1695215A1 (en) Ion-selective electrode for determination of sulfur
SU1409885A1 (en) Method of determining fluorine
SU1326980A1 (en) Method of polarographic determinaton of acids
SU1065763A1 (en) Tetraethylthiuramsuphide electroanalytical determination method
SU1679347A1 (en) Method for determining nitrites
SU1741050A1 (en) Method of volt-ampere determining of iron on a carbon electrode
SU1449901A1 (en) Iridium analysis method