SU834045A1 - 4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ - Google Patents

4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ Download PDF

Info

Publication number
SU834045A1
SU834045A1 SU792824460A SU2824460A SU834045A1 SU 834045 A1 SU834045 A1 SU 834045A1 SU 792824460 A SU792824460 A SU 792824460A SU 2824460 A SU2824460 A SU 2824460A SU 834045 A1 SU834045 A1 SU 834045A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfo
azobenzene
naphthyl
chloro
methoxy
Prior art date
Application number
SU792824460A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Александровна Суркина
Клара Васильевна Солодова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850 filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU792824460A priority Critical patent/SU834045A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU834045A1 publication Critical patent/SU834045A1/ru

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

СНьО в качестве активного красител  дл  целлюлозных материалов,. Присутствие двух монохлортриазиновых группировок , введенных в молекулу благодар  .гфиме нению 4j4-flHaMHностильбен-2 ,2 -дисульфокислоты обеспечивает, высокую степень фикса-, ции. Краситель имеет хорошую устойчивость при хранении, степень фиксации на целлюлозном материале 90-95%« Предложенное соединение получают ацилированием 2 молей N -метил-И-кислоты 2 мол ми цианурхлорида, конденсацией полученного продукта с 1 молем 4,4-диаминостш1Ьбен-252-дисульфокислоты , последующим сочетанием с 2 мол ми диазотированной 4-аминоанизол-3-сульфокислоты . Кроме того, получе ние соединени  возможно также ацилированием 1 мол  4,4-диаминостиль бен 2,2-дисульфокислоты 2 мол ми цианурхлорида , конденсацией с 2 .мол ми диазотированной 4-аминоанизол-З-сульфокислоты и выделением целевого продукта известным приемом дли сушкой без выделени . Пример . К раствору 2,78 г ( 0,011 М) W-метил-И-кислоты, охлажденному до 2-4с, добавл ют суспензию 2,03 г (0,011 Ml цианурхлорида в 20 мл воды и 1,2 мл 1%-ного раствора эмульгатора ОС-20 и перемешивают 1 ч поддержива  рН 3-3,5 прибавлением ра вора кальцинированной соды. К получе ной суспензии приливают раствор 2,28 0,0055 М 4,4 -диаминостильбен-2 .,2 -дисульфокислоты в 22 нп воды, нагревают 1 ч до 40°С и перемешивают 2 ч, поддержива  рН 6,5. Диазотируют 2,03 г (0,01 М 4-аминоанизол-З-суль кислоты 0,69 г (0,01 М) нитрита натри  При 15 С в течение 15 мин. Суспе зии сливают, поддержива  рН ,9-9,5, п ремешивают 2-2,5 ч до завершени  реакции . Реакционную массу нейтрализую до рН 6-6,3, выдел ют поваренной солью , фильтруют и сушат при 60°С, Полученный краситель представл ет собо порошок темно-красного цвета, содержащий до 30% поваренной соли. Водный раствор имеет Д. 505 нм и 340 нм. Краситель обладает высокой рартворимостью - более 100-г/л и хорошей устойчивостью при хранении. Степень фиксации до 95%. Пример 2. К раствору 2,28 г (.0,0055 М) 4,4-диаминостильбен-2 ,2 -дисульфокислоты, охлажденному до 2-4С добавл ют суспензию 2,03 г (0,011 М) цианурхлорида в 20 мл воды и 1,2 мл 1%-ного раствора ОС-20 и перемешивают 1 ч, поддержива  ,0 прибавлением раствора кальцинированной соды. К полученной суспензии добавл ют раствор 2,78 г (0,011 М)N -метил-И-кислоты в 24 мл воды и 4 мл кальцинированной соды. Известным приемом нагревают за 1 ч до 40 С и размешивают при этой температуре 1 ч, поддержива  рН 6,5 прибавлением раствора кальцинированной соды. Далее диазотируют 2,03 г (0,01 М) 4-аминоанизол-3-сульфокислоты 0,69 г (.0,01 М} нитрита натри  при 15°С в течение 15 мин. Суспензию диазосоединени  приливают к полученной дзосоставл ющей , размешивают 2,5-3 ч, поддержива  рН 9-9,5 до завершени  реакции. Реакционную массу нейтрализуют до рН ,3 вьщел ют поваренной солью, фильтруют и сушат при . Степень фиксации красител  95%. Пример 3. Раствор 200 Нп красител  после сочетани , полученный аналогично примеру 1, сушат на модельной сушилке кип щего сло  при 90°С. Полученный краситель имеет растворимость не менее 100 г/л, степень фиксации 95% и по интенсивности окраски близок к-красителю, выделенному по примеру 1. Предпоженный краситель превосходит известные, например активный алый 2 ж, по степени фиксации на 15-17% при алом оттенке и близким остальным показател м . сиw
в качестве активного красител  дл  целлюлозньсс материалов.
Источники информации, прин тые во .внимание при экспертизе

Claims (1)

  1. . Патент Италии № 678655, кл. С 09 В 62/04, .опублик. 1972 (прототип ) . 58340456 Формула изобретени -азобензол-3 -сульфо-6 -метил4 ,4-ди- М- 2 -хлор-4 -| 1 -ОК- амйноЗ-нафтил-6 -5-триазинил5-амино2 - (2 -сульфо-4 -метокси)- стильбен-2,2-дисульфокислота формулы
SU792824460A 1979-10-02 1979-10-02 4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ SU834045A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792824460A SU834045A1 (ru) 1979-10-02 1979-10-02 4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792824460A SU834045A1 (ru) 1979-10-02 1979-10-02 4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU834045A1 true SU834045A1 (ru) 1981-05-30

Family

ID=20852690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792824460A SU834045A1 (ru) 1979-10-02 1979-10-02 4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU834045A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4620146A (en) * 1983-04-26 1986-10-28 Kogawa Hokushin Electric Corporation Microwave moisture sensor

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4620146A (en) * 1983-04-26 1986-10-28 Kogawa Hokushin Electric Corporation Microwave moisture sensor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4351939A (en) Spiro-quaternary ammonium halides and N-(2-pyrimidinyl)piperazinylalkylazaspiroalkanedione process
SU451254A3 (ru) Способ получени активного хлортриазинового азокрасител
SU834045A1 (ru) 4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ
JP3599756B2 (ja) 第1染料および第2染料の高濃度の水溶液、第1染料および第2染料の組成物、トリアジニル反応性染料並びにセルロース材料の着色法
US4333874A (en) Cationic triazinylamino azo dyestuffs
JPH0248554B2 (ru)
US2587262A (en) Chs chzghjoh
JPH0130826B2 (ru)
US4461911A (en) Process for the preparation of S-arylthioglycolic acids
US5495003A (en) 2,2'-disulfo-4,4'-substituted triazinylaminophenyl disazostilbenes
SU401169A1 (ru) Способ получени антимикробных азокрасителей
JPH0257588B2 (ru)
JPH03160056A (ja) トリフエンジオキサジン染料
US3696125A (en) Process for the production of salts of 5-formyl-furan-2-sulphonic acid
SU632711A1 (ru) Способ получени активного дихлортриазинового моноазокрасител
SU1234400A1 (ru) Способ получени моноазокрасител на основе 2-[4-(2,6-дихлор-1,3,5-триазин-4-иламино)-3-метилбензеназо]-нафтален-4,8-дисульфокислоты
ES2069801T3 (es) Procedimiento para la obtencion de acidos ureidoperoxicarboxilicos.
SU384331A1 (ru) Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов
SU1109383A1 (ru) Способ получени дихлоргидратов симметричных 1,2-дизамещенных этилендиамина
SU732256A1 (ru) П-/ди-( -хлорэтил)-сульфамидо/ анилины в качестве промежуточных продуктов синтеза активных азокрасителей дл полиамидных волокон и способ их получени
US4511506A (en) Reactive bis-triazinyl stilbene dyes
SU857113A1 (ru) Бис-/2-(п-оксифениламино)-нафтил/-метан,про вл ющий свойство стабилизатора полистирольных пластиков
SU803860A3 (ru) Способ получени производныхбЕНзОпиРАНА или иХ СОлЕй
SU1074861A1 (ru) Способ очистки 4-аминоацетанилида
SU469702A1 (ru) Способ получени производных 4-нитро-5-арил-1,2,3-триазола