SU834045A1 - 4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ - Google Patents
4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ Download PDFInfo
- Publication number
- SU834045A1 SU834045A1 SU792824460A SU2824460A SU834045A1 SU 834045 A1 SU834045 A1 SU 834045A1 SU 792824460 A SU792824460 A SU 792824460A SU 2824460 A SU2824460 A SU 2824460A SU 834045 A1 SU834045 A1 SU 834045A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfo
- azobenzene
- naphthyl
- chloro
- methoxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
СНьО в качестве активного красител дл целлюлозных материалов,. Присутствие двух монохлортриазиновых группировок , введенных в молекулу благодар .гфиме нению 4j4-flHaMHностильбен-2 ,2 -дисульфокислоты обеспечивает, высокую степень фикса-, ции. Краситель имеет хорошую устойчивость при хранении, степень фиксации на целлюлозном материале 90-95%« Предложенное соединение получают ацилированием 2 молей N -метил-И-кислоты 2 мол ми цианурхлорида, конденсацией полученного продукта с 1 молем 4,4-диаминостш1Ьбен-252-дисульфокислоты , последующим сочетанием с 2 мол ми диазотированной 4-аминоанизол-3-сульфокислоты . Кроме того, получе ние соединени возможно также ацилированием 1 мол 4,4-диаминостиль бен 2,2-дисульфокислоты 2 мол ми цианурхлорида , конденсацией с 2 .мол ми диазотированной 4-аминоанизол-З-сульфокислоты и выделением целевого продукта известным приемом дли сушкой без выделени . Пример . К раствору 2,78 г ( 0,011 М) W-метил-И-кислоты, охлажденному до 2-4с, добавл ют суспензию 2,03 г (0,011 Ml цианурхлорида в 20 мл воды и 1,2 мл 1%-ного раствора эмульгатора ОС-20 и перемешивают 1 ч поддержива рН 3-3,5 прибавлением ра вора кальцинированной соды. К получе ной суспензии приливают раствор 2,28 0,0055 М 4,4 -диаминостильбен-2 .,2 -дисульфокислоты в 22 нп воды, нагревают 1 ч до 40°С и перемешивают 2 ч, поддержива рН 6,5. Диазотируют 2,03 г (0,01 М 4-аминоанизол-З-суль кислоты 0,69 г (0,01 М) нитрита натри При 15 С в течение 15 мин. Суспе зии сливают, поддержива рН ,9-9,5, п ремешивают 2-2,5 ч до завершени реакции . Реакционную массу нейтрализую до рН 6-6,3, выдел ют поваренной солью , фильтруют и сушат при 60°С, Полученный краситель представл ет собо порошок темно-красного цвета, содержащий до 30% поваренной соли. Водный раствор имеет Д. 505 нм и 340 нм. Краситель обладает высокой рартворимостью - более 100-г/л и хорошей устойчивостью при хранении. Степень фиксации до 95%. Пример 2. К раствору 2,28 г (.0,0055 М) 4,4-диаминостильбен-2 ,2 -дисульфокислоты, охлажденному до 2-4С добавл ют суспензию 2,03 г (0,011 М) цианурхлорида в 20 мл воды и 1,2 мл 1%-ного раствора ОС-20 и перемешивают 1 ч, поддержива ,0 прибавлением раствора кальцинированной соды. К полученной суспензии добавл ют раствор 2,78 г (0,011 М)N -метил-И-кислоты в 24 мл воды и 4 мл кальцинированной соды. Известным приемом нагревают за 1 ч до 40 С и размешивают при этой температуре 1 ч, поддержива рН 6,5 прибавлением раствора кальцинированной соды. Далее диазотируют 2,03 г (0,01 М) 4-аминоанизол-3-сульфокислоты 0,69 г (.0,01 М} нитрита натри при 15°С в течение 15 мин. Суспензию диазосоединени приливают к полученной дзосоставл ющей , размешивают 2,5-3 ч, поддержива рН 9-9,5 до завершени реакции. Реакционную массу нейтрализуют до рН ,3 вьщел ют поваренной солью, фильтруют и сушат при . Степень фиксации красител 95%. Пример 3. Раствор 200 Нп красител после сочетани , полученный аналогично примеру 1, сушат на модельной сушилке кип щего сло при 90°С. Полученный краситель имеет растворимость не менее 100 г/л, степень фиксации 95% и по интенсивности окраски близок к-красителю, выделенному по примеру 1. Предпоженный краситель превосходит известные, например активный алый 2 ж, по степени фиксации на 15-17% при алом оттенке и близким остальным показател м . сиw
в качестве активного красител дл целлюлозньсс материалов.
Источники информации, прин тые во .внимание при экспертизе
Claims (1)
- . Патент Италии № 678655, кл. С 09 В 62/04, .опублик. 1972 (прототип ) . 58340456 Формула изобретени -азобензол-3 -сульфо-6 -метил4 ,4-ди- М- 2 -хлор-4 -| 1 -ОК- амйноЗ-нафтил-6 -5-триазинил5-амино2 - (2 -сульфо-4 -метокси)- стильбен-2,2-дисульфокислота формулы
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792824460A SU834045A1 (ru) | 1979-10-02 | 1979-10-02 | 4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792824460A SU834045A1 (ru) | 1979-10-02 | 1979-10-02 | 4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU834045A1 true SU834045A1 (ru) | 1981-05-30 |
Family
ID=20852690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792824460A SU834045A1 (ru) | 1979-10-02 | 1979-10-02 | 4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU834045A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4620146A (en) * | 1983-04-26 | 1986-10-28 | Kogawa Hokushin Electric Corporation | Microwave moisture sensor |
-
1979
- 1979-10-02 SU SU792824460A patent/SU834045A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4620146A (en) * | 1983-04-26 | 1986-10-28 | Kogawa Hokushin Electric Corporation | Microwave moisture sensor |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4351939A (en) | Spiro-quaternary ammonium halides and N-(2-pyrimidinyl)piperazinylalkylazaspiroalkanedione process | |
SU451254A3 (ru) | Способ получени активного хлортриазинового азокрасител | |
SU834045A1 (ru) | 4,4 -Ди- - 2" -хлор-4" - 1 -окси- 2 - /2 -СульфО-4 МЕТОКСи/-АзОбЕНзОл- 3 -СульфО-6 МЕТилАМиНО -НАфТил-6 - -ТРиАзиНил АМиНОСТильбЕН-2,2 -диСуль-фОКиСлОТА B КАчЕСТВЕ АКТиВНОгОКРАСиТЕл дл цЕллюлОзНыХ МАТЕРи-АлОВ | |
JP3599756B2 (ja) | 第1染料および第2染料の高濃度の水溶液、第1染料および第2染料の組成物、トリアジニル反応性染料並びにセルロース材料の着色法 | |
US4333874A (en) | Cationic triazinylamino azo dyestuffs | |
JPH0248554B2 (ru) | ||
US2587262A (en) | Chs chzghjoh | |
JPH0130826B2 (ru) | ||
US4461911A (en) | Process for the preparation of S-arylthioglycolic acids | |
US5495003A (en) | 2,2'-disulfo-4,4'-substituted triazinylaminophenyl disazostilbenes | |
SU401169A1 (ru) | Способ получени антимикробных азокрасителей | |
JPH0257588B2 (ru) | ||
JPH03160056A (ja) | トリフエンジオキサジン染料 | |
US3696125A (en) | Process for the production of salts of 5-formyl-furan-2-sulphonic acid | |
SU632711A1 (ru) | Способ получени активного дихлортриазинового моноазокрасител | |
SU1234400A1 (ru) | Способ получени моноазокрасител на основе 2-[4-(2,6-дихлор-1,3,5-триазин-4-иламино)-3-метилбензеназо]-нафтален-4,8-дисульфокислоты | |
ES2069801T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de acidos ureidoperoxicarboxilicos. | |
SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
SU1109383A1 (ru) | Способ получени дихлоргидратов симметричных 1,2-дизамещенных этилендиамина | |
SU732256A1 (ru) | П-/ди-( -хлорэтил)-сульфамидо/ анилины в качестве промежуточных продуктов синтеза активных азокрасителей дл полиамидных волокон и способ их получени | |
US4511506A (en) | Reactive bis-triazinyl stilbene dyes | |
SU857113A1 (ru) | Бис-/2-(п-оксифениламино)-нафтил/-метан,про вл ющий свойство стабилизатора полистирольных пластиков | |
SU803860A3 (ru) | Способ получени производныхбЕНзОпиРАНА или иХ СОлЕй | |
SU1074861A1 (ru) | Способ очистки 4-аминоацетанилида | |
SU469702A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитро-5-арил-1,2,3-триазола |