SU825551A1 - Композиция для получения пенополиуретана - Google Patents
Композиция для получения пенополиуретана Download PDFInfo
- Publication number
- SU825551A1 SU825551A1 SU792765981A SU2765981A SU825551A1 SU 825551 A1 SU825551 A1 SU 825551A1 SU 792765981 A SU792765981 A SU 792765981A SU 2765981 A SU2765981 A SU 2765981A SU 825551 A1 SU825551 A1 SU 825551A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- fire resistance
- bromo
- laprol
- oxypropylated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОШ1УРЕТАНА
Изобретение относитс к изгото нию строительных материалов и пре назначено дл ограждающих констру ций дл промышленных и сельскохоз ственных зданий и сооружений на о нове самовспенивающихс полиурета вых композиций. Наиболее близким техническим р шением к предлагаемому вл етс з вочна композици l , включающа вес.%: Оксипропилэтилен6 ,32-7,0 диамин ( лапрамол 294) 1,52-1,7 Глицерин Полиоксилпропилен10 ,24-11,0 ксилитол ( лапрол 805) Полиоксипропилен8 ,96-9,0 (лапрол 503) 4,4-5,8 Трихлорэтилфосфат Сополимер полидиметилсилоксана и полиоксиалкилена (КЭП-1) 0,4-0,45 Диметилэтаноламин 0,4-0,45 Фреон-(11) 6,0-6,7 Смесь диметилметандиизоцианата с полифенилполиметиленполиизоцианатами , содержаща 30 масс.% NCO - групп 49,4-51,1 ( полиизоцианат) Цель изобретени - повышение огиестойкости получаемого на основе композиции пенополиуретана. Эта цель достигаетс тем, что композици дл получени пенополиуретана , включающа оксипропилэтилендиамин , глицерин, полиоксипропилеиксилитол , полиоксипропилентриол.Трихлорэтилфосфат , сополимер полидиметилсилоксана и полиоксиалкилена, диметилэтанрламин , фреон и смесь дифенилмётандиизоцианата с полифеийлполиметиленполиизоцианатами , содержащую 30 масс.% NCO-rpynn, она дополнительно содержит оксипропилированный бромэтилиден формулы .., Вг СС1з,-С-(- -0-СНд -р -СН) ОН при следующем соотношении компонентов , вес.%:
Оксипропилэтилендиамин6 ,32-7,0
Глицерин1,52-1,7
Полиоксипропиленксилитол10 ,24-11.0
Полиоксипропилентриол8 ,96-9,0
рихлорэ т илфосfax4 ,4-5,8
Сополимер полидимет 1лсилоксана и полиоксиалкилена0 ,4-0,45
Диметилэтаноламин 0,4-0,45 Фреон-6,0-6,7
Смесь дифенилметандиизоцианата с полифенилполиметиленполиизоцианатами , 49,4-51,1 содержаща 30 масс.% NCO-rpynn
Оксипропилированный бромэтилиден 6,9-12,4
Введение оксипропилированного бромэтилидена в количестве менее 6,9 вес.% мало эффективно с точки зрени огнестойкости. Введение более 12,4 вес .% может вли ть на технологические параметры заливочной композиции .
Пример, в реактор последовательно загружают компоненты., вес.% лапрамол - 7,0; глицерин - 1,7; лапрол . 805 - 11,0; лапрол 503 - 9,0; трихлорэтилфосфат - 5,9; КЭП 0,45; Диметилэтаноламин - 0,45; ферон-11 6 ,7; Оксипропилированный бромэтилиден - 6,9, смесь тщательно перемешивают в течение 10 мин; после чего добавл ют полиизоцианат в количестве 51,0. Смесь перемешивают в течение 30 с и заливают в полость панели.
Лапрамол7,О
Глицерин1,7
Лапрол 80.511,0
Лапрол 5039,0
Трихлорэтилфосфат5 ,8
КЭП-10,45
Пенопласт, полученный на основе этой композиции, имеет объемную массу 50 кг/м 3, врем до воспламенени . 10 с, потери массы 59%, врем самосто тельного горени 10 с.
Пример 2. То же самое, но соотношение компонентов, вес.%: лапрамол - 6,65; глицерин - 1,58; лапрол 805 - 10,62; лапрол 503 - 9,3; трихлорэтилфосфат - 4,57; КЭП-1 0 ,4; Диметилэтаноламин - 0,45; фре0 он-11 - 6,28; Оксипропилированный бромэтилиден - 9,78; полиизоцианат 50 ,45. Пенопласт, полученный на основе этой композиции, имеет объемную массу 49 кг/м , врем до воспламене5 ни 15 с, потери массы 47 вес.%, врем самосто тельного горени 7 с.
Пример 3. То же самое, но соотношение компонентов, вес.%: лапрамол-6,32; глицерин - 1,52; лап0 рол 805 - 10,24; лапрол 503 - 8,96; трихлорэтилфосфат - 4,4; КЭП-1 0,38; Диметилэтаноламин - 0,4;фреон-11 6 ,0; Оксипропилированный бромэтилиден - 12,4; полиизоцианат - 49,4.
5
Пенопласт, полученный на основе композиции, имеет объемную мас су 51 кг/м , врем до воспламенени 19 с, потери массы 44%, врем само- 1 сто тельного горени 2с.
Пример 4 (известна компо0 зици ) . Лапрамол - 7,8; глицерин 1 ,8; лапрол 805 - 12,7; лапрол 503 11 ,2; трихлорэтилфосфат - 5,5; КЭП-10 ,45; Диметилэтаноламин - 0,55; фреон-11 - 7,5; полиизоцианат - 52,5.
5
Пенопласт, полученный на основе этой композиции, имеет объемную массу 47 кг/м, врем до воспламенени 2 с, потери массы 85%, врем самосто тельного горени 18 с.
0
Сравнительные свойства материалов по составам приведены в примерах и даны в таблице и подтверждены актом испытаний.
10
50
Claims (1)
- 59 Использование в слоистых панел х пенопласта повышенной огнестойкости позвол ет значительно повысить предел огнестойкости последних, что рас ширнет область их применени , а в от дельных случа х позвол ет использовать их дл многоэтажного строительства . Формула изобретени Композици дл получени пенополиурвтана , включающа оксипропилэтилендиамин , глицерин, полиоксипропиленксилитол , полиоксипропилентриол, трихлорзтилфосфат, сополимер полидиметилсилоксана и полиоксиалкиленчь, диметилэтаноламин, фреон и смесь дифенилметандиизоцианата с полифенилполиметиленполиизодианатами , содержа щую 30 масс.% NСО-групп, отли чающа с тем, что, с целью повышени огнестойкости получаемого на основе композиции пенополиуретан она дополнительно содержит оксипроп лированный бромэтилиден формулы ВГ CClj С - (-/ V О - СНг- СН- СНз J при следующем соотношении компонен тов., вес.%: Оксипропилэтилендиамин6 ,32-7,0 Глицерин1,52-1,7 Полиоксипропиленксилитол10 ,24-11,0 Иолиоксипропилен- . триол8,96-9,0 Трихлорэ тилфосфат 4,4-5,8 Сополимер полидиметилсилоксана и полиоксиалкйлена0 ,4-0,45 Диметилэтаноламин 0,4-0,45 Фрео 6,0-6,7 См&съ дифeниJЛleтaндн зоцианата с полифе илполиметиленполиизоШ1аната1ига , со- 49,4-51,1 держаада 30 масс.% йСО-групп Оксипропилированной бромэтилиден 6,9-12,4 Источники информации, н тые во внимание при экспертизе 1. Руководство по изготовлению истых панелей с применением залиных пенопластов. М., Стройиздат, 7, с.. 33 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792765981A SU825551A1 (ru) | 1979-05-16 | 1979-05-16 | Композиция для получения пенополиуретана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792765981A SU825551A1 (ru) | 1979-05-16 | 1979-05-16 | Композиция для получения пенополиуретана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU825551A1 true SU825551A1 (ru) | 1981-04-30 |
Family
ID=20827608
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792765981A SU825551A1 (ru) | 1979-05-16 | 1979-05-16 | Композиция для получения пенополиуретана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU825551A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2517756C1 (ru) * | 2012-12-24 | 2014-05-27 | АйПи ПОЛИУРЕТАН ТЕКНОЛОДЖИС ЛТД | Композиция для получения жесткого напыляемого пенополиуретана |
-
1979
- 1979-05-16 SU SU792765981A patent/SU825551A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2517756C1 (ru) * | 2012-12-24 | 2014-05-27 | АйПи ПОЛИУРЕТАН ТЕКНОЛОДЖИС ЛТД | Композиция для получения жесткого напыляемого пенополиуретана |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3640997A (en) | Sucrose-ethylene diamine polyols and process for preparing same | |
DE2930881A1 (de) | Verfahren zur herstellung von flammbestaendigen polyisocyanurat-schaumstoffen | |
DE2050504A1 (de) | Verschäumbare Polyurethanbildende Mischung | |
EP0394769A1 (de) | Halogenkohlenwasserstofffreier Polyurethanschaumstoff und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2507161B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von vernetzten, elastischen, offenzelligen Urethangruppen aufweisenden Schaumstoffen | |
DE19742012A1 (de) | Temperaturstabile Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis mit geringer Sprödigkeit und niedriger Wärmeleitfähigkeit | |
DE2428307A1 (de) | Geschaeumte polymere | |
DE2647416A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines flammfesten, keinen rauch entwickelnden und nicht schrumpfenden polyurethanschaumstoffs | |
DE1669932B2 (de) | Verfahren zur herstellung von geformten flexiblen polyurethanschaumstoffgegenstaenden | |
SU825551A1 (ru) | Композиция для получения пенополиуретана | |
DE1770703C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines verschäumten Urethanpolymerisats | |
DE1219672B (de) | Verfahren zur Herstellung von starren flammwidrigen Polyurethanschaumstoffen | |
JP3695762B2 (ja) | 発泡性ポリウレタン組成物 | |
DE10394054B4 (de) | Zusammensetzung für die Herstellung von starrem Polyurethanschaumstoff und daraus gebildeter starrer Polyurethanschaumstoff | |
DE1153518B (de) | Verfahren zur Herstellung von stabilen und harten Polyurethan-Schaumstoffen auf Polyaetherbasis | |
DE2251889A1 (de) | Verfahren zur herstellung von verschaeumten polyurethanen | |
WO2021144218A1 (de) | Verfahren zur herstellung von geschäumten flächigen formkörpern und ein werkzeug zur durchführung des verfahrens | |
DE2029293C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoffen Bayer AG, 5090 Leverkusen | |
JP3181700B2 (ja) | 発泡性ポリウレタン組成物 | |
EP0657482A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von kompakten oder zelligen Polyurethanen, hierfür verwendbare Urethangruppen enthaltende Polyisocyanatzusammensetzungen und deren Verwendung | |
SU958432A1 (ru) | Композици дл получени жесткого пенополиуретана | |
DE2935402A1 (de) | Verfahren zur herstellung von urethanmodifizierten polyisocyanurat-hartschaeumen und deren verwendung zur kaelte-/waermedaemmung | |
DE4026893A1 (de) | Halogenkohlenwasserstofffreier polyurethanschaumstoff mit dauerhaften brandschutz- und waermeisolationseigenschaften und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2602985A1 (de) | Verfahren zur herstellung von halbharten bis harten polyurethanschaeumen und die dabei erhaltenen schaeume | |
DE2522552A1 (de) | Verfahren zum thermischen verbinden eines biegsamen polyaetherpolyurethanschaumes an ein substrat |