SU825551A1 - Композиция для получения пенополиуретана - Google Patents

Композиция для получения пенополиуретана Download PDF

Info

Publication number
SU825551A1
SU825551A1 SU792765981A SU2765981A SU825551A1 SU 825551 A1 SU825551 A1 SU 825551A1 SU 792765981 A SU792765981 A SU 792765981A SU 2765981 A SU2765981 A SU 2765981A SU 825551 A1 SU825551 A1 SU 825551A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
fire resistance
bromo
laprol
oxypropylated
Prior art date
Application number
SU792765981A
Other languages
English (en)
Inventor
Алла Александровна Артюшина
Оксана Петровна Гаршина
Зинаида Георгиевна Глембицкая
Евгений Леонидович Гефтер
Альбина Ивановна Семенова
Наталья Изральевна Куценко
Original Assignee
Tsnii Stroitel Konst
Nii Plasticheskikh Mass
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsnii Stroitel Konst, Nii Plasticheskikh Mass filed Critical Tsnii Stroitel Konst
Priority to SU792765981A priority Critical patent/SU825551A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU825551A1 publication Critical patent/SU825551A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОШ1УРЕТАНА
Изобретение относитс  к изгото нию строительных материалов и пре назначено дл  ограждающих констру ций дл  промышленных и сельскохоз ственных зданий и сооружений на о нове самовспенивающихс  полиурета вых композиций. Наиболее близким техническим р шением к предлагаемому  вл етс  з вочна  композици  l , включающа вес.%: Оксипропилэтилен6 ,32-7,0 диамин ( лапрамол 294) 1,52-1,7 Глицерин Полиоксилпропилен10 ,24-11,0 ксилитол ( лапрол 805) Полиоксипропилен8 ,96-9,0 (лапрол 503) 4,4-5,8 Трихлорэтилфосфат Сополимер полидиметилсилоксана и полиоксиалкилена (КЭП-1) 0,4-0,45 Диметилэтаноламин 0,4-0,45 Фреон-(11) 6,0-6,7 Смесь диметилметандиизоцианата с полифенилполиметиленполиизоцианатами , содержаща  30 масс.% NCO - групп 49,4-51,1 ( полиизоцианат) Цель изобретени  - повышение огиестойкости получаемого на основе композиции пенополиуретана. Эта цель достигаетс  тем, что композици  дл  получени  пенополиуретана , включающа  оксипропилэтилендиамин , глицерин, полиоксипропилеиксилитол , полиоксипропилентриол.Трихлорэтилфосфат , сополимер полидиметилсилоксана и полиоксиалкилена, диметилэтанрламин , фреон и смесь дифенилмётандиизоцианата с полифеийлполиметиленполиизоцианатами , содержащую 30 масс.% NCO-rpynn, она дополнительно содержит оксипропилированный бромэтилиден формулы .., Вг СС1з,-С-(- -0-СНд -р -СН) ОН при следующем соотношении компонентов , вес.%:
Оксипропилэтилендиамин6 ,32-7,0
Глицерин1,52-1,7
Полиоксипропиленксилитол10 ,24-11.0
Полиоксипропилентриол8 ,96-9,0
рихлорэ т илфосfax4 ,4-5,8
Сополимер полидимет 1лсилоксана и полиоксиалкилена0 ,4-0,45
Диметилэтаноламин 0,4-0,45 Фреон-6,0-6,7
Смесь дифенилметандиизоцианата с полифенилполиметиленполиизоцианатами , 49,4-51,1 содержаща  30 масс.% NCO-rpynn
Оксипропилированный бромэтилиден 6,9-12,4
Введение оксипропилированного бромэтилидена в количестве менее 6,9 вес.% мало эффективно с точки зрени  огнестойкости. Введение более 12,4 вес .% может вли ть на технологические параметры заливочной композиции .
Пример, в реактор последовательно загружают компоненты., вес.% лапрамол - 7,0; глицерин - 1,7; лапрол . 805 - 11,0; лапрол 503 - 9,0; трихлорэтилфосфат - 5,9; КЭП 0,45; Диметилэтаноламин - 0,45; ферон-11 6 ,7; Оксипропилированный бромэтилиден - 6,9, смесь тщательно перемешивают в течение 10 мин; после чего добавл ют полиизоцианат в количестве 51,0. Смесь перемешивают в течение 30 с и заливают в полость панели.
Лапрамол7,О
Глицерин1,7
Лапрол 80.511,0
Лапрол 5039,0
Трихлорэтилфосфат5 ,8
КЭП-10,45
Пенопласт, полученный на основе этой композиции, имеет объемную массу 50 кг/м 3, врем  до воспламенени . 10 с, потери массы 59%, врем  самосто тельного горени  10 с.
Пример 2. То же самое, но соотношение компонентов, вес.%: лапрамол - 6,65; глицерин - 1,58; лапрол 805 - 10,62; лапрол 503 - 9,3; трихлорэтилфосфат - 4,57; КЭП-1 0 ,4; Диметилэтаноламин - 0,45; фре0 он-11 - 6,28; Оксипропилированный бромэтилиден - 9,78; полиизоцианат 50 ,45. Пенопласт, полученный на основе этой композиции, имеет объемную массу 49 кг/м , врем  до воспламене5 ни  15 с, потери массы 47 вес.%, врем  самосто тельного горени  7 с.
Пример 3. То же самое, но соотношение компонентов, вес.%: лапрамол-6,32; глицерин - 1,52; лап0 рол 805 - 10,24; лапрол 503 - 8,96; трихлорэтилфосфат - 4,4; КЭП-1 0,38; Диметилэтаноламин - 0,4;фреон-11 6 ,0; Оксипропилированный бромэтилиден - 12,4; полиизоцианат - 49,4.
5
Пенопласт, полученный на основе композиции, имеет объемную мас су 51 кг/м , врем  до воспламенени  19 с, потери массы 44%, врем  само- 1 сто тельного горени  2с.
Пример 4 (известна  компо0 зици ) . Лапрамол - 7,8; глицерин 1 ,8; лапрол 805 - 12,7; лапрол 503 11 ,2; трихлорэтилфосфат - 5,5; КЭП-10 ,45; Диметилэтаноламин - 0,55; фреон-11 - 7,5; полиизоцианат - 52,5.
5
Пенопласт, полученный на основе этой композиции, имеет объемную массу 47 кг/м, врем  до воспламенени  2 с, потери массы 85%, врем  самосто тельного горени  18 с.
0
Сравнительные свойства материалов по составам приведены в примерах и даны в таблице и подтверждены актом испытаний.
10
50

Claims (1)

  1. 59 Использование в слоистых панел х пенопласта повышенной огнестойкости позвол ет значительно повысить предел огнестойкости последних, что рас ширнет область их применени , а в от дельных случа х позвол ет использовать их дл  многоэтажного строительства . Формула изобретени  Композици  дл  получени  пенополиурвтана , включающа  оксипропилэтилендиамин , глицерин, полиоксипропиленксилитол , полиоксипропилентриол, трихлорзтилфосфат, сополимер полидиметилсилоксана и полиоксиалкиленчь, диметилэтаноламин, фреон и смесь дифенилметандиизоцианата с полифенилполиметиленполиизодианатами , содержа щую 30 масс.% NСО-групп, отли чающа с  тем, что, с целью повышени  огнестойкости получаемого на основе композиции пенополиуретан она дополнительно содержит оксипроп лированный бромэтилиден формулы ВГ CClj С - (-/ V О - СНг- СН- СНз J при следующем соотношении компонен тов., вес.%: Оксипропилэтилендиамин6 ,32-7,0 Глицерин1,52-1,7 Полиоксипропиленксилитол10 ,24-11,0 Иолиоксипропилен- . триол8,96-9,0 Трихлорэ тилфосфат 4,4-5,8 Сополимер полидиметилсилоксана и полиоксиалкйлена0 ,4-0,45 Диметилэтаноламин 0,4-0,45 Фрео 6,0-6,7 См&съ дифeниJЛleтaндн зоцианата с полифе илполиметиленполиизоШ1аната1ига , со- 49,4-51,1 держаада  30 масс.% йСО-групп Оксипропилированной бромэтилиден 6,9-12,4 Источники информации, н тые во внимание при экспертизе 1. Руководство по изготовлению истых панелей с применением залиных пенопластов. М., Стройиздат, 7, с.. 33 (прототип).
SU792765981A 1979-05-16 1979-05-16 Композиция для получения пенополиуретана SU825551A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792765981A SU825551A1 (ru) 1979-05-16 1979-05-16 Композиция для получения пенополиуретана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792765981A SU825551A1 (ru) 1979-05-16 1979-05-16 Композиция для получения пенополиуретана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU825551A1 true SU825551A1 (ru) 1981-04-30

Family

ID=20827608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792765981A SU825551A1 (ru) 1979-05-16 1979-05-16 Композиция для получения пенополиуретана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU825551A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2517756C1 (ru) * 2012-12-24 2014-05-27 АйПи ПОЛИУРЕТАН ТЕКНОЛОДЖИС ЛТД Композиция для получения жесткого напыляемого пенополиуретана

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2517756C1 (ru) * 2012-12-24 2014-05-27 АйПи ПОЛИУРЕТАН ТЕКНОЛОДЖИС ЛТД Композиция для получения жесткого напыляемого пенополиуретана

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3640997A (en) Sucrose-ethylene diamine polyols and process for preparing same
DE2930881A1 (de) Verfahren zur herstellung von flammbestaendigen polyisocyanurat-schaumstoffen
DE2050504A1 (de) Verschäumbare Polyurethanbildende Mischung
EP0394769A1 (de) Halogenkohlenwasserstofffreier Polyurethanschaumstoff und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2507161B2 (de) Verfahren zur Herstellung von vernetzten, elastischen, offenzelligen Urethangruppen aufweisenden Schaumstoffen
DE19742012A1 (de) Temperaturstabile Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis mit geringer Sprödigkeit und niedriger Wärmeleitfähigkeit
DE2428307A1 (de) Geschaeumte polymere
DE2647416A1 (de) Verfahren zur herstellung eines flammfesten, keinen rauch entwickelnden und nicht schrumpfenden polyurethanschaumstoffs
DE1669932B2 (de) Verfahren zur herstellung von geformten flexiblen polyurethanschaumstoffgegenstaenden
SU825551A1 (ru) Композиция для получения пенополиуретана
DE1770703C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines verschäumten Urethanpolymerisats
DE1219672B (de) Verfahren zur Herstellung von starren flammwidrigen Polyurethanschaumstoffen
JP3695762B2 (ja) 発泡性ポリウレタン組成物
DE10394054B4 (de) Zusammensetzung für die Herstellung von starrem Polyurethanschaumstoff und daraus gebildeter starrer Polyurethanschaumstoff
DE1153518B (de) Verfahren zur Herstellung von stabilen und harten Polyurethan-Schaumstoffen auf Polyaetherbasis
DE2251889A1 (de) Verfahren zur herstellung von verschaeumten polyurethanen
WO2021144218A1 (de) Verfahren zur herstellung von geschäumten flächigen formkörpern und ein werkzeug zur durchführung des verfahrens
DE2029293C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoffen Bayer AG, 5090 Leverkusen
JP3181700B2 (ja) 発泡性ポリウレタン組成物
EP0657482A1 (de) Verfahren zur Herstellung von kompakten oder zelligen Polyurethanen, hierfür verwendbare Urethangruppen enthaltende Polyisocyanatzusammensetzungen und deren Verwendung
SU958432A1 (ru) Композици дл получени жесткого пенополиуретана
DE2935402A1 (de) Verfahren zur herstellung von urethanmodifizierten polyisocyanurat-hartschaeumen und deren verwendung zur kaelte-/waermedaemmung
DE4026893A1 (de) Halogenkohlenwasserstofffreier polyurethanschaumstoff mit dauerhaften brandschutz- und waermeisolationseigenschaften und verfahren zu seiner herstellung
DE2602985A1 (de) Verfahren zur herstellung von halbharten bis harten polyurethanschaeumen und die dabei erhaltenen schaeume
DE2522552A1 (de) Verfahren zum thermischen verbinden eines biegsamen polyaetherpolyurethanschaumes an ein substrat