SU958432A1 - Композици дл получени жесткого пенополиуретана - Google Patents
Композици дл получени жесткого пенополиуретана Download PDFInfo
- Publication number
- SU958432A1 SU958432A1 SU792761563A SU2761563A SU958432A1 SU 958432 A1 SU958432 A1 SU 958432A1 SU 792761563 A SU792761563 A SU 792761563A SU 2761563 A SU2761563 A SU 2761563A SU 958432 A1 SU958432 A1 SU 958432A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- polyurethane foam
- triethanolamine
- dibutyl
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Изобретение относитс к получению жёстких пенополиуретанов, примен ег лх. в качестве изол ционных материалЬв, и может быть использовано в различных област х промьшшенности. .
Известна композици , включающа полиэфир на основ.е оксипроиилированного сорбита и глицерина стабилизатор пеныг толудлендиизоцианат и диацетоксидибутилолово в качестве катализатора L lНедостатками композиции вл етс токсичность, низкие прочностные свойства и неоднородность структурь , получаемого на ее основе пенопласта, больша длительность процесса его получени .
Известна полиуретанова композицич , содержаща пропиленгликоль, воду , пеностабилизатор (сополимер ои:локсан-оксиалкилена ), толуйлендиизоцианат , термостабилизируквдие добавки малеинова кислота. Лимонна кислота , тринитроуксусна кислота) и катализатор отверждени в виде смеси из тетраметилбутандиамина, Мтметил морфалина и оловоорганических соединений . (Из оловоорганических соединений примен ют диметилоловодиуксуснОе , диэтилоловодиуксусное/ дибутиЛ-
оловодиуксуснре, диоктйлоловодиуксусное , дилауриловоБодиуксусное, дибутилолово и т. д. ) LS.
Недостатками этой ко1 озиции вл ютс .токсичность, низка прочность , мнОгокомпонентность катализатора отверждени .
Наиболее близкойс предлагаемой
10 по технической сущности вл етс композици дл получени жесткого пенополиуретана , включающа простри гидроксилсодержащий полиэфир, N-тетраоксипропилендиамин , блок-сополимер
15 прлиорганосилоксана и полиоксисилоксана , трихлррфторметан, воду,полиизоцианат и катализатор отверждени 3;.
Однако жесткий пенополиуретан, полученный на основе данного соста20 ва, токсичен, горйчь,. хрупок, имеет низкие прочностные свойства и невысокую термостойкость.
Целью даннрго изобретени вл етс повьшение прочностных харак25 теристик, огнестойкЬсти и термостойкости полученного на -ее основе пенополиуретана .
Указанна цель достигаетс тем, что композици дл получени жестко30 го пенополиуретана,включающа простой гидроксилсодержащий : полиэфир, N- тетраоксипропилендиамин , блок-сополи.мер полиорганосилоксана и полиоксисилокс на, трихлорфторметан,воду, полииэоцианат и катализатор отверждени ,в качестве катализатора отверждени он содержит смесь триэтаноламина дибутилоловодибутилмалеиновокислого и дополнительно трихлорэтилфосфат при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Простой гидроксилсодержащий полиэфир ( Лапрол)60-85 N-тетраоксипропилендиамин .17-28 Блок-сополимер полиорганосилоксана и полйоксисилоксана 1,3-1,8 Трихлорфторметан25-35 Вода .0,5-1,0 Полизоцианат140-160 Триэтаноламин4-8 Дибутилоловодибу- тилмалеиновокислое 0,1-0,5 Трихлорэтилфосфат . 2-25 Введение в исходную композицию смеси указанных малоактивных катализаторов в определенных соотношени х не только обеспечивает требуемый баланс скоростей газообразовани и полимеробразовани , но и дает непропорциональный прирост каталитической активности - синергический эффект. Кроме того, использование в качестве катализатора смеси триэтанола мина и дибутилоловодибутилмалёиновокислого позвол ет снизить токсичность как при производстве материала так и при эксплуатации готового продукта вследствие того, что дибутилоловодибутилмалеиновокислое стабильно при повьйиенных, в пределах условий синтеза и эксплуатации пенополиуретанов , температурах, не разлагаетс и химически св зываетс с полимером , а трехфункциональный триэтаноламин необратимо внедр етс в поли мерную цепь, тер подвижность и спо собность выдел тьс в процессе эксп луатации. Пример. В полиэтиленовый ст кан отвешивают вес.ч.: лапрол 503М6 лапромол 294 17, КЭП-1 1,3, трихлорэтилфосфат 2,.0, вода 0,5, фреон-112 смесь катализаторов, триэтаноламин 4 и дибутилоловодибутилмалеиновокислое 0,1. Массу перемешивают 3 мин д гомогенного состо ни , затем добавл ют 140 вес.ч полиизоцианата (марки Б) и всю смесь перемешивают еще 15 сек. После этого массу выливают в форму, где происходило вспенивание и отверждение пенопласта. Отверждение провод т при 18-25С, В табл. 1 приведены составы 1-18 предлагаемой композиции. Физико-механические свойства жестких пенополиуретанов и каталитическа активность композиций приведены в табл. 2.. Каталитическа смесь, состо ща из триэтаноламина и дибутилоловодибутилмалейновокислого , способствует наилучшему распределению стабилизатора пены и вспенивающего агента, что в свою очередь позвол ет улучшить структуру чеек пенопласта, за счет чего образуетс однородна закрытопориста структура с четко выраженной фибрилл рной структурой пор. Каталическа смесь химически св зываетс с полиэфирами и полиизоцианатом , а также с трихлорэтилфосфатом . Совместное использование ее с трихлорэтилфосфатом позвол ет повысить жесткость пенопласта и улучшить. прочностные свойства жесткого пенополиуретана . Трихлорэтилфосфат прида-i ет композиции, кроме увеличени жесткости , огнестойкости, еще и стабилизирующие свойства. Совместное использование триэтаноламина с дибутилоловодибутилмалеиновокислым и трихлорэтилфосфатом позвол ет повысить термостойкость пенопласта и расширить его область применени . Предлагаемые пенопласты имеют незначительную усадку. Вспенивание происходит равномерно во времени, скорость реакции и гелеобразование заканчиваютс одновременно. Из экспериментальных данных, приведенных в табл. 2, видно, что у композиций, содержащих триэтаноламин, дибутилоловодибутилмалеиновокислое и трихлорэтилфосфат, прочностные свойства значительно выше, чем известных композиций, содержащих дибутилоловодиолеиновокислое и N-дибутилоловодикаприловокислое . Предел прочности при сжатии увеличиваетс Б 3 раза по сравнению с известными и в 2-3 раза по сравнению с композици ми , содержащими дибутилдиолеиновокислое и N-дибутилликаприловокислое олово. Причем композиции с дибутилдиолеиновокислым оловом имеют значительную усадку. У этих композиций скорость реакции заканчиваетс намного раньше/ чем гелеобразование .
Форму па изобретени Композици дл получени жесткого пенополиуретана, включающа простой гидроксилсодержащий полиэфир, N-тетраоксипропилендиамин, блок-сополимер полиорганосилоксана и полиоксисилоксана , трихлорфторметан, воду , полиизоцианат и катализатор отверждени , отличающа с тем, что, с целью повышени прочностных характеристик, огнестойкости.и термостойкости получаемого на ее основе пенополиуретана, в качестве катализатора отверждени она содержит смесь триэтаноламина, дибутилоловодибутилмалеиновокислого и дополнительно трихлорэтилфосфат при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Простой гидроксилсодержащий полиэфир60-85 N-тетраоксипропилендиамин17-28
Блок-сополимер полиорганосилоксана и полиоксисилокрана .1,3-1,8 Трихлорфторметан25-35
Вода 0,5г-1,0
Полиизоцианат140-160
Триэтаноламин. 4-8 Дибутилоловодибутилмалеи- .
нрвокислое0,1-0,5 Трихлорзтилфосфат 2-25
ИОточншси информации, прин тые во внимание при экспертизе
;
1.Патент СЩА 3586651, кл. 260-2.5, опублик. 1972.
2.Патент-США 3087900, кл. 260-2,5, опублик .1963.
3.Бахтин В.Г., Турецкий Л.В.Зсшивочный пенополиуретан улучше/1ной конструкции. - Пластические массы, 1974, 10, с. 51-52 (прототип).
Claims (3)
- Формула изобретения Композиция для получения жесткого пенополиуретана, включающая простой гидроксилсодержащий полиэфир, Ν'-тетраоксипропилендиамин, блок-сополимер полиорганосилоксана и полиоксисилоксана, трихлорфторметан, воду, полиизоцианат и катализатор отверждения, отличающаяся тем, что, с целью повышения прочностных характеристик, огнестойкости.и термостойкости получаемого на ее основе пенополиуретана, в качестве катализатора отверждения она содержит смесь триэтаноламина, дибутилоловодибутилмалеиновокислого и дополнительно трихлорэтилфосфат при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:'Простой гидроксилсодержащий полиэфир60-85Ν*-тетраоксипропилендиамин17-28Блок-сополимер полиорганосилоксана и полиоксисилоксана 1,3-1,8Трихлорфторметан25-35Вода · 0,5г-1,0Полииэоцианат 140-160Триэтаноламин4-8Дибутилоловодибутилмалеи- нрвокислое 0,1-0,5Трихлорэтилфосфат2-25Источники информаций, принятые во внимание при экспертизе1. Патент США № 3586651,15 кл. 260-2.5, опублик. 1972.
- 2. Патент-США I» 3087900, кл. 260-2,5, опублик ,196 3.
- 3. Вахтин В.Г., Турецкий Л.В.·Заливочный пенополиуретан улучшенной20 конструкции. - Пластические массы, 1974, Н 10, с. 51-52 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792761563A SU958432A1 (ru) | 1979-05-03 | 1979-05-03 | Композици дл получени жесткого пенополиуретана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792761563A SU958432A1 (ru) | 1979-05-03 | 1979-05-03 | Композици дл получени жесткого пенополиуретана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU958432A1 true SU958432A1 (ru) | 1982-09-15 |
Family
ID=20825741
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792761563A SU958432A1 (ru) | 1979-05-03 | 1979-05-03 | Композици дл получени жесткого пенополиуретана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU958432A1 (ru) |
-
1979
- 1979-05-03 SU SU792761563A patent/SU958432A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1209738A (en) | Polyurethane foams and processes for preparation | |
JPH02279740A (ja) | ポリイソシアヌレートフォーム又はポリウレタンで変性したポリイソシアヌレートフォーム、及びその製法 | |
CN105026497A (zh) | 具有改进的阻燃性的异氰酸酯基聚合物泡沫 | |
JPH058211B2 (ru) | ||
JPS5825321A (ja) | ポリウレタンフオ−ム組成物及びその製法 | |
US3061556A (en) | Preparation of cellular polyurethane plastics | |
SU958432A1 (ru) | Композици дл получени жесткого пенополиуретана | |
US3044971A (en) | Polyurethane catalyst composition and method for preparing cellular polyurethane using same | |
SU417954A3 (ru) | Способ получения пепополиуретана | |
JPH037689B2 (ru) | ||
DK142548B (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af stive polyisocyanuratskumstoffer samt en homogen væskeformig blanding til anvendelse ved fremgangsmåden. | |
JPS5441997A (en) | Preparation of polyurethane foam | |
JP3181700B2 (ja) | 発泡性ポリウレタン組成物 | |
US3320190A (en) | Polyurethanes preparation utilizing piperidine compounds as catalysts | |
WO1990015833A1 (en) | Polyurethane compositions exhibiting reduced smoke density and method of preparing same | |
SU825551A1 (ru) | Композиция для получения пенополиуретана | |
SU887583A1 (ru) | Композици дл получени жесткого пенополиуретана | |
JPS5912917A (ja) | 発泡体の製造方法 | |
JP3269061B2 (ja) | 硬質ポリウレタン発泡体の製造方法 | |
SU704951A1 (ru) | Композици дл получени пенополиуретана | |
SU717084A1 (ru) | Композици дл получени жесткого пенополиуретана" | |
SU929652A1 (ru) | Способ получени жесткого пенополиуретана | |
JPH0138130B2 (ru) | ||
SU1121973A1 (ru) | Способ получени жесткого пенополиуретана | |
SU761523A1 (ru) | Композиция для получения жесткого) пенополиуретана 1 |