SU958432A1 - Композици дл получени жесткого пенополиуретана - Google Patents

Композици дл получени жесткого пенополиуретана Download PDF

Info

Publication number
SU958432A1
SU958432A1 SU792761563A SU2761563A SU958432A1 SU 958432 A1 SU958432 A1 SU 958432A1 SU 792761563 A SU792761563 A SU 792761563A SU 2761563 A SU2761563 A SU 2761563A SU 958432 A1 SU958432 A1 SU 958432A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
polyurethane foam
triethanolamine
dibutyl
water
Prior art date
Application number
SU792761563A
Other languages
English (en)
Inventor
Надежда Николаевна Цыбулько
Федор Сергеевич Мартинович
Валентин Михайлович Сацура
Александра Ивановна Мандрикова
Original Assignee
Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова filed Critical Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU792761563A priority Critical patent/SU958432A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU958432A1 publication Critical patent/SU958432A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

Изобретение относитс  к получению жёстких пенополиуретанов, примен ег лх. в качестве изол ционных материалЬв, и может быть использовано в различных област х промьшшенности. .
Известна композици , включающа  полиэфир на основ.е оксипроиилированного сорбита и глицерина стабилизатор пеныг толудлендиизоцианат и диацетоксидибутилолово в качестве катализатора L lНедостатками композиции  вл етс  токсичность, низкие прочностные свойства и неоднородность структурь , получаемого на ее основе пенопласта, больша  длительность процесса его получени .
Известна полиуретанова  композицич , содержаща  пропиленгликоль, воду , пеностабилизатор (сополимер ои:локсан-оксиалкилена ), толуйлендиизоцианат , термостабилизируквдие добавки малеинова  кислота. Лимонна  кислота , тринитроуксусна  кислота) и катализатор отверждени  в виде смеси из тетраметилбутандиамина, Мтметил морфалина и оловоорганических соединений . (Из оловоорганических соединений примен ют диметилоловодиуксуснОе , диэтилоловодиуксусное/ дибутиЛ-
оловодиуксуснре, диоктйлоловодиуксусное , дилауриловоБодиуксусное, дибутилолово и т. д. ) LS.
Недостатками этой ко1 озиции  вл ютс  .токсичность, низка  прочность , мнОгокомпонентность катализатора отверждени .
Наиболее близкойс предлагаемой
10 по технической сущности  вл етс  композици  дл  получени  жесткого пенополиуретана , включающа  простри гидроксилсодержащий полиэфир, N-тетраоксипропилендиамин , блок-сополимер
15 прлиорганосилоксана и полиоксисилоксана , трихлррфторметан, воду,полиизоцианат и катализатор отверждени  3;.
Однако жесткий пенополиуретан, полученный на основе данного соста20 ва, токсичен, горйчь,. хрупок, имеет низкие прочностные свойства и невысокую термостойкость.
Целью даннрго изобретени   вл етс  повьшение прочностных харак25 теристик, огнестойкЬсти и термостойкости полученного на -ее основе пенополиуретана .
Указанна  цель достигаетс  тем, что композици  дл  получени  жестко30 го пенополиуретана,включающа  простой гидроксилсодержащий : полиэфир, N- тетраоксипропилендиамин , блок-сополи.мер полиорганосилоксана и полиоксисилокс на, трихлорфторметан,воду, полииэоцианат и катализатор отверждени ,в качестве катализатора отверждени  он содержит смесь триэтаноламина дибутилоловодибутилмалеиновокислого и дополнительно трихлорэтилфосфат при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Простой гидроксилсодержащий полиэфир ( Лапрол)60-85 N-тетраоксипропилендиамин .17-28 Блок-сополимер полиорганосилоксана и полйоксисилоксана 1,3-1,8 Трихлорфторметан25-35 Вода .0,5-1,0 Полизоцианат140-160 Триэтаноламин4-8 Дибутилоловодибу- тилмалеиновокислое 0,1-0,5 Трихлорэтилфосфат . 2-25 Введение в исходную композицию смеси указанных малоактивных катализаторов в определенных соотношени х не только обеспечивает требуемый баланс скоростей газообразовани  и полимеробразовани , но и дает непропорциональный прирост каталитической активности - синергический эффект. Кроме того, использование в качестве катализатора смеси триэтанола мина и дибутилоловодибутилмалёиновокислого позвол ет снизить токсичность как при производстве материала так и при эксплуатации готового продукта вследствие того, что дибутилоловодибутилмалеиновокислое стабильно при повьйиенных, в пределах условий синтеза и эксплуатации пенополиуретанов , температурах, не разлагаетс  и химически св зываетс  с полимером , а трехфункциональный триэтаноламин необратимо внедр етс  в поли мерную цепь, тер   подвижность и спо собность выдел тьс  в процессе эксп луатации. Пример. В полиэтиленовый ст кан отвешивают вес.ч.: лапрол 503М6 лапромол 294 17, КЭП-1 1,3, трихлорэтилфосфат 2,.0, вода 0,5, фреон-112 смесь катализаторов, триэтаноламин 4 и дибутилоловодибутилмалеиновокислое 0,1. Массу перемешивают 3 мин д гомогенного состо ни , затем добавл ют 140 вес.ч полиизоцианата (марки Б) и всю смесь перемешивают еще 15 сек. После этого массу выливают в форму, где происходило вспенивание и отверждение пенопласта. Отверждение провод т при 18-25С, В табл. 1 приведены составы 1-18 предлагаемой композиции. Физико-механические свойства жестких пенополиуретанов и каталитическа  активность композиций приведены в табл. 2.. Каталитическа  смесь, состо ща  из триэтаноламина и дибутилоловодибутилмалейновокислого , способствует наилучшему распределению стабилизатора пены и вспенивающего агента, что в свою очередь позвол ет улучшить структуру  чеек пенопласта, за счет чего образуетс  однородна  закрытопориста  структура с четко выраженной фибрилл рной структурой пор. Каталическа  смесь химически св зываетс  с полиэфирами и полиизоцианатом , а также с трихлорэтилфосфатом . Совместное использование ее с трихлорэтилфосфатом позвол ет повысить жесткость пенопласта и улучшить. прочностные свойства жесткого пенополиуретана . Трихлорэтилфосфат прида-i ет композиции, кроме увеличени  жесткости , огнестойкости, еще и стабилизирующие свойства. Совместное использование триэтаноламина с дибутилоловодибутилмалеиновокислым и трихлорэтилфосфатом позвол ет повысить термостойкость пенопласта и расширить его область применени . Предлагаемые пенопласты имеют незначительную усадку. Вспенивание происходит равномерно во времени, скорость реакции и гелеобразование заканчиваютс  одновременно. Из экспериментальных данных, приведенных в табл. 2, видно, что у композиций, содержащих триэтаноламин, дибутилоловодибутилмалеиновокислое и трихлорэтилфосфат, прочностные свойства значительно выше, чем известных композиций, содержащих дибутилоловодиолеиновокислое и N-дибутилоловодикаприловокислое . Предел прочности при сжатии увеличиваетс  Б 3 раза по сравнению с известными и в 2-3 раза по сравнению с композици ми , содержащими дибутилдиолеиновокислое и N-дибутилликаприловокислое олово. Причем композиции с дибутилдиолеиновокислым оловом имеют значительную усадку. У этих композиций скорость реакции заканчиваетс  намного раньше/ чем гелеобразование .
Форму па изобретени  Композици  дл  получени  жесткого пенополиуретана, включающа  простой гидроксилсодержащий полиэфир, N-тетраоксипропилендиамин, блок-сополимер полиорганосилоксана и полиоксисилоксана , трихлорфторметан, воду , полиизоцианат и катализатор отверждени , отличающа с  тем, что, с целью повышени  прочностных характеристик, огнестойкости.и термостойкости получаемого на ее основе пенополиуретана, в качестве катализатора отверждени  она содержит смесь триэтаноламина, дибутилоловодибутилмалеиновокислого и дополнительно трихлорэтилфосфат при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Простой гидроксилсодержащий полиэфир60-85 N-тетраоксипропилендиамин17-28
Блок-сополимер полиорганосилоксана и полиоксисилокрана .1,3-1,8 Трихлорфторметан25-35
Вода 0,5г-1,0
Полиизоцианат140-160
Триэтаноламин. 4-8 Дибутилоловодибутилмалеи- .
нрвокислое0,1-0,5 Трихлорзтилфосфат 2-25
ИОточншси информации, прин тые во внимание при экспертизе
;
1.Патент СЩА 3586651, кл. 260-2.5, опублик. 1972.
2.Патент-США 3087900, кл. 260-2,5, опублик .1963.
3.Бахтин В.Г., Турецкий Л.В.Зсшивочный пенополиуретан улучше/1ной конструкции. - Пластические массы, 1974, 10, с. 51-52 (прототип).

Claims (3)

  1. Формула изобретения Композиция для получения жесткого пенополиуретана, включающая простой гидроксилсодержащий полиэфир, Ν'-тетраоксипропилендиамин, блок-сополимер полиорганосилоксана и полиоксисилоксана, трихлорфторметан, воду, полиизоцианат и катализатор отверждения, отличающаяся тем, что, с целью повышения прочностных характеристик, огнестойкости.и термостойкости получаемого на ее основе пенополиуретана, в качестве катализатора отверждения она содержит смесь триэтаноламина, дибутилоловодибутилмалеиновокислого и дополнительно трихлорэтилфосфат при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:
    'Простой гидроксилсодержащий полиэфир60-85
    Ν*-тетраоксипропилендиамин17-28
    Блок-сополимер полиорганосилоксана и полиоксисилоксана 1,3-1,8
    Трихлорфторметан25-35
    Вода · 0,5г-1,0
    Полииэоцианат 140-160
    Триэтаноламин4-8
    Дибутилоловодибутилмалеи- нрвокислое 0,1-0,5
    Трихлорэтилфосфат2-25
    Источники информаций, принятые во внимание при экспертизе
    1. Патент США № 3586651,
    15 кл. 260-2.5, опублик. 1972.
  2. 2. Патент-США I» 3087900, кл. 260-2,5, опублик ,196 3.
  3. 3. Вахтин В.Г., Турецкий Л.В.·
    Заливочный пенополиуретан улучшенной
    20 конструкции. - Пластические массы, 1974, Н 10, с. 51-52 (прототип).
SU792761563A 1979-05-03 1979-05-03 Композици дл получени жесткого пенополиуретана SU958432A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792761563A SU958432A1 (ru) 1979-05-03 1979-05-03 Композици дл получени жесткого пенополиуретана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792761563A SU958432A1 (ru) 1979-05-03 1979-05-03 Композици дл получени жесткого пенополиуретана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU958432A1 true SU958432A1 (ru) 1982-09-15

Family

ID=20825741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792761563A SU958432A1 (ru) 1979-05-03 1979-05-03 Композици дл получени жесткого пенополиуретана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU958432A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1209738A (en) Polyurethane foams and processes for preparation
JPH02279740A (ja) ポリイソシアヌレートフォーム又はポリウレタンで変性したポリイソシアヌレートフォーム、及びその製法
CN105026497A (zh) 具有改进的阻燃性的异氰酸酯基聚合物泡沫
JPH058211B2 (ru)
JPS5825321A (ja) ポリウレタンフオ−ム組成物及びその製法
US3061556A (en) Preparation of cellular polyurethane plastics
SU958432A1 (ru) Композици дл получени жесткого пенополиуретана
US3044971A (en) Polyurethane catalyst composition and method for preparing cellular polyurethane using same
SU417954A3 (ru) Способ получения пепополиуретана
JPH037689B2 (ru)
DK142548B (da) Fremgangsmåde til fremstilling af stive polyisocyanuratskumstoffer samt en homogen væskeformig blanding til anvendelse ved fremgangsmåden.
JPS5441997A (en) Preparation of polyurethane foam
JP3181700B2 (ja) 発泡性ポリウレタン組成物
US3320190A (en) Polyurethanes preparation utilizing piperidine compounds as catalysts
WO1990015833A1 (en) Polyurethane compositions exhibiting reduced smoke density and method of preparing same
SU825551A1 (ru) Композиция для получения пенополиуретана
SU887583A1 (ru) Композици дл получени жесткого пенополиуретана
JPS5912917A (ja) 発泡体の製造方法
JP3269061B2 (ja) 硬質ポリウレタン発泡体の製造方法
SU704951A1 (ru) Композици дл получени пенополиуретана
SU717084A1 (ru) Композици дл получени жесткого пенополиуретана"
SU929652A1 (ru) Способ получени жесткого пенополиуретана
JPH0138130B2 (ru)
SU1121973A1 (ru) Способ получени жесткого пенополиуретана
SU761523A1 (ru) Композиция для получения жесткого) пенополиуретана 1