SU814847A1 - Способ получени халькогенидовциНКА и КАдМи - Google Patents
Способ получени халькогенидовциНКА и КАдМи Download PDFInfo
- Publication number
- SU814847A1 SU814847A1 SU792773576A SU2773576A SU814847A1 SU 814847 A1 SU814847 A1 SU 814847A1 SU 792773576 A SU792773576 A SU 792773576A SU 2773576 A SU2773576 A SU 2773576A SU 814847 A1 SU814847 A1 SU 814847A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cadmium
- cogenides
- chal
- temperature
- zinc
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B19/00—Selenium; Tellurium; Compounds thereof
- C01B19/007—Tellurides or selenides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХАЛЬКОГЕНИДОВ ЦИНКА И КАДМИЯ
становпени окиси цинка при 100О110О С и окиси кадми прибОО-ЭОСЯС моноокисью углерода. В результате получают продукт с содержанием окиси метап ла 0,1-О,2 масс.%. Количество примеси свободного хапькогёна снижаетс до сотых долей процента, наличие примесей других элементов (Си, Fe, Рв и др.) определ етс чистотой исходных порошков оксалатов и халькогенов.
Низкое содержание примесей в продукте достигаетс при условии прокаливани гомогенной смеси порошков исходных компонентов . Только в этом случае достигаетс максимальна концентраци халько- гена в зоне реакции и соответственно высока скорость образовани халькоге- нида металла. При прокаливании неоднородной смеси порошков реагентов или порошка оксалата металла в парах, халь- когена скорость образовани халькогенида уменьшаетс из--за, пониженной концентрации халькогена, и часть оксалата успевает разложитьс до окиси, не образу халькогенида металла.
Пример 1. Шихту, состо щую из 8О вес.ч. оксалата цинка и 20 вес.ч. серы совместно растирают в шаровой мепьнице в течение 1 ч до отсутстви отсевов на сите № 61-64. Реакционную смесь загружают в огнеупорный тигель, хорошо утрамбовывают, покрывают активированным углем слоем в 5 см и тигель закрывают неплотно прилегающей крышкой. Загруженный таким образом тигель помещают в печь разогретую до и прокаливают при этой температуре в течение 1 ч После окончани прокаливани тигель с продуктом извлекают из печи и охлаждают в естественных услови х. Затем тигель разгружают и сульфид цинка просеивают через сито NV 61-64.
Пример 2. Шихту состава 64 вес.ч. оксалпта цинка и 36 вес.ч. селена растирают и загружают в тигель по примеру 1. Прокапивгоше образца ведут при 1000-1 в течепио 1 ч.
Содержание в селениде цинка примеси окиси цинка и элементарного селена составл ет не более 0,1 и 0,2% соответственно .
Пример 3. состава 70 вес.ч. оксалата кадми и ЗО вес.ч. селена растирают и загружают в тигель по примеру 1. Прокаливание ведут при температуре 80О®С в течение 1 ч. Примесь окиси кадми составл ет 0,2%, элементарного селена - 0,01 масс.%.
Пример 4, Шихту состава 61 вес.ч. оксалата кадми и 30 вес,ч. теллура растирают и загружают в тигель по примеру 1. Прокаливание ведут при 65О°С в течение 1 ч. Получен образец теллурида кадми , по составу близкий к теоретическому с примесью окиси кадми 0,1% и элементарного теллура 0,01 масс.%
Фор м у па изобретени
Claims (2)
1.Способ получени халькогенидов цинка и кадми высокотемпературным взаимодействием оксалатов металлов с халькоге- нами, отличающийс тем, что, с целью повышени степени чистоты продуктов , взаимодействию подвергают гомогенизированную смеоь порошков исходных компонентов и процесс ведут под углем.
2.Способ ло п. 1, о т л и ч а ю ш и и с тем, что получение халькогенидов кадми ведут при температуре 6ОО- ,
5 3, Способ по п. 1,отличающий с тем, что получение халькогенидов цинка ведут при температуре 10001100 С .
0Источники информации,
прин тые во внимание при экспертизе 1. Чижиков Д. М,, Счастливый В. П. Селен и селениды, М., Наука. 1964, с. 183.
5 2. Авторское свидетельство СССР Н 675728,. кл. С 01 Е 17/00, 1976.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792773576A SU814847A1 (ru) | 1979-05-30 | 1979-05-30 | Способ получени халькогенидовциНКА и КАдМи |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792773576A SU814847A1 (ru) | 1979-05-30 | 1979-05-30 | Способ получени халькогенидовциНКА и КАдМи |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU814847A1 true SU814847A1 (ru) | 1981-03-23 |
Family
ID=20830860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792773576A SU814847A1 (ru) | 1979-05-30 | 1979-05-30 | Способ получени халькогенидовциНКА и КАдМи |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU814847A1 (ru) |
-
1979
- 1979-05-30 SU SU792773576A patent/SU814847A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Siegrist et al. | Ca1-xCuO2, a NaCuO2-type related structure | |
DE2541141A1 (de) | Verfahren zur herstellung von magnesiumaluminatspinellen | |
GB2084122A (en) | Preparation of silicon from quartz and carbon | |
SU814847A1 (ru) | Способ получени халькогенидовциНКА и КАдМи | |
US5324712A (en) | Formation of the high TC 2223 phase in BI-SR-CA-CU-O by seeding | |
CA1109643A (en) | Process for producing purified ammonium molybdate solution | |
JPS61221339A (ja) | フラツシユ製錬法 | |
DE2705654C2 (de) | Verfahren zum Gewinnen von Blei und Silber aus Blei-Silber-Rückständen | |
KR890003015B1 (ko) | 펠릿의 제조법 | |
FR2616446A1 (fr) | Procede de traitement de minerais de plomb sulfures ou de minerais de plomb et de zinc sulfures et/ou de leurs concentres | |
JPS6179744A (ja) | 珪素基複合合金鉄の連続的生成法 | |
JPS62158109A (ja) | 2成分金属オキシ化合物 | |
Kizilyalli et al. | Synthesis of a new orthorhombic metastable form of CdS through solid-state reactions | |
JPH1053414A (ja) | 金属二硫化物の製造方法及びそれらを更に処理して二金属三硫化物を生成する方法 | |
SU939390A1 (ru) | Способ очистки сульфида цинка | |
SU1057413A1 (ru) | Шихта дл синтеза селенидов и теллуридов цинка и кадми | |
De Carvalho | Stages in the preparation of potassium manganate from pyrolusite | |
Rao et al. | Synthesis of (BiPb) 2Sr2Ca2Cu3OySuperconductors by the Sol–Gel Process | |
Hirsch | The preparation and properties of metallic cerium | |
US2863731A (en) | Control of the state of the selenium in alkali slags | |
EP3847131B1 (de) | Verfahren zur raffination von rohsilicium-schmelzen mittels eines partikulären mediators | |
CA1057510A (en) | Process for treating sulfidic complex and mixed ores, concentrates and technical precipitates | |
JPS61151968A (ja) | 電池用正極活物質の製造法 | |
US990606A (en) | Material for use in the manufacture of glass. | |
JPS60200818A (ja) | 低シヤフト電気炉内で原料石英からシリコンを製造する方法 |