SU812708A1 - Способ получени фосфата цинка - Google Patents
Способ получени фосфата цинка Download PDFInfo
- Publication number
- SU812708A1 SU812708A1 SU782589500A SU2589500A SU812708A1 SU 812708 A1 SU812708 A1 SU 812708A1 SU 782589500 A SU782589500 A SU 782589500A SU 2589500 A SU2589500 A SU 2589500A SU 812708 A1 SU812708 A1 SU 812708A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- zinc phosphate
- mixture
- phosphate
- coating
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/26—Phosphates
- C01B25/37—Phosphates of heavy metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ЦИНКА
Claims (2)
- Изобретение относитс к способу .получени фосфата цинка, который вл етс нетоксичным и эффективным про тивокоррозионным пигментом при защите металлов. Известен способ получени фосфата цинка путем обработки сульфата цинка раствором фосфорной кислоты в присут ствии щелочи 1. Недостатком данного способа вл етс то, что на 1 т фосфата цинка об разуетс 1 т сульфата натри , которы ЕВллетс отходом производства и не находит применени . Кроме того, покрыти на основе фосфата цинка имеют невысокие защитные свойства - через 6 мес цев в 3%-ном растворе Поваренной соли оно на 50% покрываетс сыпью . Известен также способ получени фосфата цинка путем обработки окиси цинка раствором фосфорной кислоты при температуре кипени раствора 121 С с последующим охла)хдением раствора и отделении кристаллического про дукта з. При испытании покрыти на основе фосфата цинка в течение 6 мес цев в 3%-ном растворе поваренной соли оно покрываетс на 20% сыпью. Кроме того данные покрыти имеют невысокую прочность . Цель изобретени - повышение за|Щитных и физико-механических свойств, i Поставленна цель достигаетс способом получени фосфата цинка, заключающимс в нагревании при 70-80с смеси окиси цинка, фосфорной кислоты и 1-10 вес.% металлического цинка, вз того от количества окиси цинка, охлаждении смеси и отделении продукта . Целесообразно в качестве металлического цинка использовать цинкосодержащие отходы производства или ронгалита, или гидросульфита натри , или беназола, .при этом процесс ведут в присутствии окислител или перекиси водорода, или перманганата кали , или бромистого кали , вз того в количестве 5-15 вес.% от веса цинксодержащих отходов. Проведение процесса ниже 70°С нецелесообразно , так как это ведет к снижению выхода продукта, повышение температу1 л выше не улучшает технологические показатели процесса. Введение металлического цинка в смесь менее 1 вес.% не придает покрытию на основе фосфата цинка положительных свойств, введение металлического цинка более 10 вес.% нецелесообразно , так как это ведет к непол ноте протекани реакции с фосфорной кислотой, что вызывает образование труднорастворимого оса,цка. Предлагаемый способ позвол ет получать фосфат цинка, при использовании которого в качестве покрыти , через б мес цев в 3%-ном растворе поваренной соли при 20° и поверхность покрыти не измен етс - сыпь не образуетс , адгези хороша , прочность покрыти при ударе возрастает с 2,5 до 3,0 кгс. см. Пример 1. Цинксодержапщй от ход производства ронгалита 426 г, содержшций 405 г окиси цинка и 21 г металлического цинка, измельчают в шаровой мельнице мокрого помола, добавл ют 2000 г воды, 30%-ный раствор перекиси водорода в количестве 30 г и при посто нном перемешивании смесь нагреваютдо 10°С и добавл ют 342 г фосфорно{| кислоты в пересчете на 100% . Через 30 мин смесь охлазкдают , фильтруют и получают 700 г фосфата цинка (выход 98%). Покрытие на основе фосфата цинка после б мес цев испытаний в 3%-ном растворе поваренной соли имело хорошую адгезию, сыпь отсутствовала, прочность при ударе составл ла 3 кгс-см. Пример 2. Цинксодержащий отход производства гидросульфата натри в количестве содержаний 970 г, содержащий 930 г окиси цинка и 40 г металлического цинка, измельчают в ш ровой Мельнице мокрого помола, добав л ют 695 г воды, 143 г перманганата кали и при посто нном перемешивании смесь нагревают до и добавл ют 965 г Фосфорной кислоты в пересчете на 100% Оос-юрную кислоту. Через 35 1лин смесь охлаждают и фильтруют, при этом получают 2 кг фосфата цинка выход 97%. Защитные и физико-механические свойства покрыти на основе фосфата цинка такие же, как в приме ре 1. Пример 3. Цинкеодержаций отход производства беназола в количестве 690 г, содержащего 620 г окиси цинка и 70 г метсшлического цинка, измельчают в шаровой мельнице мокрого помола, добавл ют 1300 г воды, 86 г бромистого кали и при посто нном аеремешивании смесь нагревают до л добавл ют 687. г фосфорной кислоты в пересчете на 100% фосфорную кислоту . Через 30 мин смесь охлаждают и Фильтруют и получают 1,2 кг (выход 85%) фосфата цинка. Защитные и физико-механические свойства покрыти на основе фосфата цинка такие же, как в примере 1. Формула изобретени 1.Способ получени Фосфата цинка, включающий обработку окиси цинка фосфорной кислотой в присутствии воды при нагревании с последую цим охлаждением и отделением осадка, отличающийс тем, что, с целью повышени защитных и физико-механи ческих свойств покрыти на основе фосфата цинка, процесс ведут при 70-80 С в присутствии металлического цинка, вз того в количестве 1-10 вес.% от окиси цинка. 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве металлического цинка используют цинксодержащие отходы производства или ронгалита, или гидросульфита натри , или беназола и процесс ведут в присутствии окислител , вз того в количестве 5-15 вес.% от веса цинксодержащих отходов. 3.Способ по п. 2, отличающийс тем, что в качестве окислител используют или перекись водорода, или перманганат кали , или бромистый калий. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент Франции № 812002, кл. С 09 С 1, IV, 1937.
- 2.Брауэр Г. Руководство по препаративной неорганической химии. 1956, с. 497.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782589500A SU812708A1 (ru) | 1978-03-14 | 1978-03-14 | Способ получени фосфата цинка |
US06/019,151 US4207301A (en) | 1978-03-14 | 1979-03-09 | Process for producing zinc phosphate |
DE2909851A DE2909851C2 (de) | 1978-03-14 | 1979-03-13 | Verfahren zur Herstellung von Zinkphosphat |
FR7906368A FR2419905A1 (fr) | 1978-03-14 | 1979-03-13 | Procede d'obtention de phosphate de zinc |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782589500A SU812708A1 (ru) | 1978-03-14 | 1978-03-14 | Способ получени фосфата цинка |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU812708A1 true SU812708A1 (ru) | 1981-03-15 |
Family
ID=20753129
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782589500A SU812708A1 (ru) | 1978-03-14 | 1978-03-14 | Способ получени фосфата цинка |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4207301A (ru) |
DE (1) | DE2909851C2 (ru) |
FR (1) | FR2419905A1 (ru) |
SU (1) | SU812708A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4386059A (en) * | 1982-05-07 | 1983-05-31 | Nl Industries, Inc. | Zinc hydroxy phosphite complex |
JPS6011578A (ja) * | 1983-06-30 | 1985-01-21 | Kasei Optonix Co Ltd | 燐酸塩螢光体 |
DE3325064A1 (de) * | 1983-07-12 | 1985-01-24 | Quarzwerke Gmbh, 5020 Frechen | Korrosionsschuetzende fuellstoffe in lacken und grundierungen |
US4846853A (en) * | 1987-03-09 | 1989-07-11 | Mobil Oil Corporation | Layered divalent metal hydrogen phosphates |
CN1051746C (zh) * | 1996-12-24 | 2000-04-26 | 昆明理工大学 | 净化湿法磷酸制磷酸锌 |
CN1048952C (zh) * | 1997-01-29 | 2000-02-02 | 昆明理工大学 | 液-液非均相反应制磷酸锌 |
CN102084013A (zh) * | 2008-04-14 | 2011-06-01 | 詹姆斯·R·阿克瑞奇 | 从电子废料等废物中可持续回收金属化合物的湿化学方法 |
CN101519540B (zh) * | 2009-04-03 | 2011-09-28 | 河北大学 | 纳米生态复合磷酸盐防锈颜料及制备方法 |
CN102311106A (zh) * | 2011-04-29 | 2012-01-11 | 冯若愚 | 一种用化纤废渣泥制备磷酸锌联产氯化钠的方法 |
CN102887494B (zh) * | 2012-11-14 | 2015-01-07 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | 一种利用低品位氧化锌矿制备磷酸锌的方法 |
US11643370B2 (en) | 2014-10-15 | 2023-05-09 | Liquid Fertiliser Pty Ltd | Stable aqueous dispersions of zinc phosphates |
AU2015333589B2 (en) * | 2014-10-15 | 2020-01-02 | Liquid Fertiliser Pty Ltd | Stable aqueous dispersions of zinc phosphates |
CN104495776B (zh) * | 2014-11-28 | 2016-05-11 | 国家电网公司 | 一种纳米片状磷酸锌的制备方法 |
CN111646886A (zh) * | 2020-07-03 | 2020-09-11 | 沈阳双鼎制药有限公司 | 一种低锌甲醛合次硫酸氢钠的制备方法 |
FR3116269B1 (fr) | 2020-11-19 | 2022-11-18 | Ocp Sa | PROCEDE DE FABRICATION DE PHOSPHATE DE ZINC (Zn3(PO4)2) |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA682636A (en) * | 1964-03-24 | Taguchi Kunio | Metal phosphates and method of making same | |
GB270820A (en) * | 1926-02-16 | 1927-05-16 | Parker Rust Proof Co | An improved process for the production of high-acid phosphates |
US1926266A (en) * | 1931-02-07 | 1933-09-12 | Metal Finishing Res Corp | Zinc phosphate material and method of making same |
FR812002A (fr) * | 1935-12-27 | 1937-04-28 | Peinture brillante cristalline | |
US2230980A (en) * | 1938-10-11 | 1941-02-04 | Polymerization Process Corp | Conversion of hydrocarbons |
GB915512A (en) * | 1958-07-01 | 1963-01-16 | Goodlass Wall & Co Ltd | New or improved coating compositions |
GB962182A (en) * | 1962-05-01 | 1964-07-01 | Setso Higashi | Improved metal phosphates and method of making same |
DE1467061A1 (de) * | 1962-05-11 | 1969-04-17 | Setsuo Higashi | Verfahren zum Herstellen von Metallorthophosphaten |
DE2324859A1 (de) * | 1973-05-17 | 1974-12-05 | Knapsack Ag | Verfahren zur verwertung von abfaellen aus verunreinigter phosphoriger saeure |
DE2605862C3 (de) * | 1975-03-26 | 1978-04-13 | Isc Alloys Ltd., Bristol (Grossbritannien) | Verfahren zur Herstellung von Natriumdithionit |
-
1978
- 1978-03-14 SU SU782589500A patent/SU812708A1/ru active
-
1979
- 1979-03-09 US US06/019,151 patent/US4207301A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-03-13 DE DE2909851A patent/DE2909851C2/de not_active Expired
- 1979-03-13 FR FR7906368A patent/FR2419905A1/fr active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2419905B1 (ru) | 1980-10-31 |
US4207301A (en) | 1980-06-10 |
DE2909851C2 (de) | 1981-10-08 |
FR2419905A1 (fr) | 1979-10-12 |
DE2909851A1 (de) | 1979-09-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU812708A1 (ru) | Способ получени фосфата цинка | |
US4294808A (en) | Production of anticorrosive pigments containing phosphorus | |
US3943231A (en) | Process for making condensed aluminum phosphates | |
US5373088A (en) | Production of polyaspartic acid from maleic acid and ammonia | |
DE1567447A1 (de) | Verfahren zur Herstellung reiner,kristalliner Tetrametaphosphate mehrwertiger Kationen | |
CA1061081A (en) | Production of alkali metal phosphate slutions of low vanadium content | |
US3532735A (en) | Preparation of methylenebisiminodiacetonitrile | |
DE1258848B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von kondensierten Alkaliphosphaten | |
US4326873A (en) | Process for the manufacture of fused polyphosphate glasses | |
CN108087018A (zh) | 一种磷酸二氢盐抑爆剂的制备配方 | |
US2165948A (en) | Preparation of soluble phosphates | |
JPS5823323B2 (ja) | 燐酸亜鉛の製造法 | |
US2840611A (en) | Preparation of acrylamide | |
KR880001831B1 (ko) | N-포스포노메틸글리신의 제조방법 | |
IE43027B1 (en) | Process for preparing iminodiacetonitrile | |
JP3207252B2 (ja) | 白色防錆顔料およびその製造方法 | |
GB1585198A (en) | Process for the decomposition of metal silicates | |
US3004832A (en) | Process for producing titanium carbide | |
US2831891A (en) | 2-hexyl-2 hydroxytridecanedioic acid | |
US1584597A (en) | Process of making sodium sulphide | |
US1360737A (en) | White pigment | |
US2819152A (en) | Process for producing titanium carbide | |
JP3416170B2 (ja) | 白色防錆顔料およびその製造方法 | |
GB2084556A (en) | Production of Rare Earth Hydroxides | |
US1270515A (en) | Process of producing potassium and phosphorus compounds. |