SU791628A1 - Способ обезвреживани сточных вод производства гидразин- гидрата - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к способам очистк - сточных вод, а более конкрет но-к окислению органического соеди нени  диметилкетазина перекисью водо рода в сточных водах, В сточных водах производства гидразин-гидрата нар ду с этим продуктом содержатс  значительные количест ва токсичного производного гидразин-гидрата-диметилкетазина , способного в природных услови х длительное врем  сохран тьс  без изменени . Известно использование перекиси водорода в качестве окислител  дл  очистки сточных вод от р да продуктов , в частности от гидразин-гидрака til. Известен способ обезвреживани  ук занных сточных вод с помощью хлорных окислителей pQ. Однако сложность технологического оформлени  процесса, а также значительный рост солевой массы очищенной сточной воды в результате хлорировани  приводит к ограничению применени этого метода. Однако при известных услови х дим тилкетазин практически не окисл етс . С целью упрощени  технологического процесса очистки, а также снижени  солевой массы, очищенной сточной воды ее обрабатывают дл  удалени  диметилкетазина согласно предлагаемому способу перекисью водорода при весовом соотношении 1:1,2-1,7 рН 6,0-7,0 и .температуре 50-60-с в течение 2-3 ч в присутствии солей двухвалентной меди. Вли ние рН среды, катализатора, вз того в виде различных солей меди (II), температуры, избытка окислител  и наличи  в сточных водах гидразин-г ,драта на степень окислени  диметилкетазина установлено опытным путем. 0,5 л сточной воды,содержащей 1 г/л диметилкетазина (ДМКД), подвергают окислению перекисью водорода в присутствии катализатора - двухвалентного иона меди. В табл. 1 показано вли ние рН среды на степень окислени  ДМКА перекисью водорода (концентраци  ДМКА в сточных водах составл ет 1 г/л, температура 20 С, концентраци  мг/.ч, продолжительность опытов 4 ч).

Таблица

Требуема  степень окислени  ДМКА достигаетс  при .

В табл. 4 показано вли ние количества перекиси водорода на степень окислени  ДМКА (концентраци 

,2 ДМКА 1 г/л,

Си

концентраци  2 мг/л).

Дл  достижени  эффективной очистки СВ от ДМКА требуетс  не менее 2 мг/л катализатора.

В табл. 3 показано вли ние температуры на степень окислени  ДМКА (концентраци  ДМКЛ 1 г/л, концентраци  2 мг/л) .

Таблица 3

окислител ,

В табл. 5 приведено вли ние различных солей меди на степень окислени  ДМКА (концентраци  ДМКА 1 г/л, температуре бО-с, продолжительность опыта 3 ч, концентраци  Гси- 3 мг/л).

ТаблицаЗ

50 6,5 60 3 - 9 ,5 50 1,5 Отсут- 0,04 ОтсутПроведение процесса в указанных услови х обеспечивает разложение диметилкетазина до остаточных концентраций О,1-0,35 мг/л, что соответствует его ПДК дл  биологических очистных сооружений.

Продуктами реакции  вл ютс  азот, вода, уксусна  кислота, и другие биологически окисл емые вещества.

Оставшийс  после разрушени  диметилкетазина гидразин-гидрат окисл ют избытком перекиси водорода в известных услови х,дл  чего производ т подщелачивание сточной воды до рН 9,5-10 и процесс продолжают еще в течение 1-2 ч.

Проведение последней операции позвол ет не только полностью окислить гидразин-гидрат до азота и воды, но и разрушить присутствующий в сточной воде избыток окислител .

По окончании процесса медь, наход щуюс  в растворе в виде осадка, отдел ют любым известным методом.

Пример. В реакционную колбу загружают 0,5 л сточной воды, содержащей 2 г/л диаметилкетазина рН среды поддерживают в пределах 6,07 ,0 добавл ют 12 мл 10%-ного раствора перекиси водорода и 1 мл сульфата меди с содержанием 1 г/л . Раствор нагревают до 50 С и перемешивают в течение 2 ч стекл нной мешалкОй . По окончании процесса остаточна  концентраци  диметилке.тазина в растворе составл ет 0,15 мг/л.

Пример2. В реакционную колбу загружают 1 л сточной воды, содержащей 1 г/л диметилкетазина и

I стади 

i I стади  ствует ствует

100 мг/л гидразин-гидрата, рН среды поддерживают в пределах 6,0-7,0 добавл ют 18 мл раствора перекиси водорода и 3 мл хлорида меди с содержанием

1г/л Cu2 .

Раствор перемешивают в течение

2ч, поддержива  его температуру в пределах 50-60с, затем добавл ют едкий натр до рН 9,5-10,0 и процесс перемешивав :., продолжают еще в течение 1,5 ч при указанной температуре .

По окончании процесса концентраци  диг етилкетазина составл ет 0,3 мг/л, гидразин-гидрат и перекись

водорода отсутствуют.

Claims (2)

1.Патент США № 4056469,

л. С 02 С 5/04, опублик. 1977.

2.Одрит Л. и Огг Б. Хими  гидазина . М. , 1954, с.1-20.