SU772481A3

SU772481A3 - Способ получени пентапептидов или их эфиров или их амидов или их солей

Info

Publication number: SU772481A3
Application number: SU772521797A
Authority: SU
Inventors: Байюс Шандор; Ронай Андраш; Секели Иожеф; Граф Ласло; Мохай Жужа
Original assignee: Рихтер Гедеон Ведьесети Дьяр Рт (Инопредприятие)
Priority date: 1976-09-16
Filing date: 1977-09-15
Publication date: 1980-10-15
Also published as: CS199708B2; HU178001B; GB1584968A; DK409277A; BE858453A; JPS5340735A; DK149077C; ATA632377A; CH636599A5; FR2364890B1; DK149077B; AT360184B; JPS602319B2; DE2740699A1; PL200857A1; SE7709913L; DD132127A5; DE2740699C2; NL7709636A; SE440658B

Description

Изобретение относитс к способу получени новых пентапептидов или их солей, обладающих биологической активностью, которые могут найти применение в медицине.

В пептидной химии широко известе.н способ получени пептидов путем постепенного наращивани пептидной цепи конденсацией аминокислот или пептидных фрагментов с использованием различных методов, например карбодиимидного , метода активированных эфиров и т, п. ll.

Цель изобретени - получение с помощью известных методов пептидной химии новых пентапептидов или их солей , облада ощих интересными фармакологическими свойствами.

Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени пентапептидов формулы I

Tyr-A-G1y-Phe-B-X-Y /

где А - D-Ala, 0-Met, D-NLeu,

В - N-Leu, изоиеи, Pro,

X - О, NH,

Y - Н, Me, Et ,

или их эфиров или их амидов, или их солей, заключающийс в том, что

норлейцин, изолейцин или пролин, или их сложноэфирные, или амидные производные конденсируют с следующими , имеющими у N-конца отщепл емые защитные группы аминокислотами и/или пептидными фрагментами с последующим сн тием защитных групп и выделением целевого продукта в виде эфира, амида, соли или кислоты.

fO

В качестве предпочтительного варианта способа конденсацию провод т или карбамидным методом, или с использованием метода активированных

15 . эфиров.

В тексте использованы следующие сокращени .

Трехбуквенные сокращени аминокислот следующие:

20

Ala - аланин

G1 у - глицин

31е - изолейцин

Leu - лейцин

Met - метионин

25

.he - фенилаланил

Pro - пролин

Туг - тирозин

Nle - норлейцин-2-аминогексанова кислота.

30 Сокращение само по себе означает аминокислоту в L-конфигурации (за исключением неактивного ), в то врем как в случае D-аминокислоты э будет отмечатьс каждый раз, например , D-Met - О-метионин. Z - бензилоксикарбонил-карбобензокси , Вое - трет-бутилоксикарбонил, ОТСР - пентахлорфенокси, ONP - 4-нитрофенокси, Et - этил. Met - метил. Кг значени были определены при помощи тонкослойной хроматографии на силикагеле в следующих системах растворителей: Хлороформ .метанол Этилацетат-пиридин-уксусна кис240:30:6:11 лота-вода Этилацетат-пиридин-уксусна кис12:20:6:11 лота-вода Этилацетат-пиридин-уксу .сна кис60:20:7:11 лота-вода Этилацетат-пири .дин-уксусна кис30:20:6:11 лота-вода Растворы упаривают при пониженно давлении на вод ной бане при 40°С. Аминокислотные анализы пептидов про вод т при помощи анализатора типа T1C-5AN, после полного гидрол/иза (6N НС1, 24 ч, ). Пример 1. Получение L-тиро зил-0-аланин-глицИл-1-фенилаланил-L-норлейцина . А. Метиловый эфир бензилоксикарб нил-2-фенилалани-п-1,-норлейцина. 1 хэаствору / г (10 М1Долей) Z-Phe OTCP и 2 г (11 тлолеи Н-N 1 е-ОМе НС 1 в 10 мл пиридина доба л ют 1,2 (11 ммолей) N-метилморфоли и смесь оставл ют на 3 ч. Реакционную смесь упаривают, остаток раство р ют в 50 мл этилацетата и воды (1: органическую фазу отдел ют и промывают 1 н.сол ной кислоты и водой, сушат над сульфатом натри и упаривают . Остатокпромывают эфиром, фил руют, промывают эфиром и сушат. Выход 3,6 г (85%),т.пл. 123-124 RP 0,89-0,93. Б. Метиловый эфир бензилоксикарбонил глицил-1-фенилаланил-1-норлей цина. 5,55 г (13 ммолей) Z-Phe-Nle-OMe (пример IA) раствор ют в 100 мл метанола и гидрируют в присутствии па ладиевого катализатора. В конце реакции (к| 0,23-0,25) катализатор отфильтровывдют, раствор упаривают и остаток раствор ют в 25 мл пириди на. После добавлени 4,66 г (12 ммо лей) Z-Cly-OTCP смесь оставл ют на 3 ч. Реакционную смесь упаривают. остаток раствор ют в эфире, фильтруют , проглывают эфиром и сушат. Выход 5,28 г (91%), т.пл. 110112C ,R 0,30-0,90. В. Метиловый эфир бензилоксикарбонил-1-тирозил-D-аланил-глицин-L-фенилаланил-1-иорлейцина . 1,92 г (4 ммолей) Z-C.ly-Phe Nle- OMe. (пример 1Б) раствор ют в 30 мл метаноле и гидрируют в присутствии палладиевого катализатора. В конце реакции (R 0,10-0,20) катализатор отфильтровывают , раствор упаривают и остаток раствор ют в 8 мл пиридина. После добавлени 1,6 г (4 ммолей) Z-D-Ala-OTCP смеоь оставл ют на 3 ч. Реакционную массу упаривают, остаток раствор ют в эфире, фильтруют, промывают эфиром и сушат. Полученный продукт ( , 67-0,70) раствор ют в 50 мл смеси метанол--вода-диметилформамид (1:1:1) и гидрируют в присутствии палладиевого катализатора. В конце реакции (Rr 0,24-0,29) катализатор фильтруют, раствор упаривают и остаток раствор ют в В мл пиридина . После добавление 1,75 г (3,5 ммолей) Z-Tyr-OTCP смесь оставл ют на 5 ч, упаривают, остаток раствор ют в 30 мл этилацетата, промывают водой, сушат над сульфатом натри и упаривают. Остаток раствор ют в смеси эфира и Н-гептана (1:1), фильтруют, промывают водой, смесью (1:1) и cyDjaT. Выход 2,0 г 180%) , т.пл. 195°С (сморщиваетс при 190°С), R 0,73О 78. Г. L-Тироэил-О-аланил-глицин-L-фенилаланил-1-норлейцин . 1,15 г X1,6 ммолей) Z-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Nle-OMe (пример 1в) суспендируют в смеси 4 мл метанола и 2 мл ацетона, омыл ют 0,5 н. гидроокисью натри в присутствии тимолфталеина в качестве индикатора. Когда поглощение щелочи замедл етс , смесь разбавл ют 10 мл воды и экстрагируют этилацетатом (3 х5 мл). Этилацетатный слой отдел ют, упаривают , получают 0,3 г (26%) защищенного эфира пентапептида. Водную фазу подкисл ют .0,5 н. серной кислсхгой, продукт, выпавишй в осадок (Rj. 0,250 ,35), суспендируют в 50 мл 80%-ной уксусной .кислоты и гидрируют в присутствии палладиевого катализатора. В процессе реакции продукт раствор етс . Катализатор отфильтровывают, раствор упаривают и остаток раствор ют в 4 мл холодной воды. Полученное кристаллическое вещество фильтруют , промывают холодной водой и сушат. Выход 0,47 г (70%), R| 0,19-0,23. Аминокислотный анализ: Gly 1,0; Ala 1.,02; Nle 1,02; Туг 0,98, Phe 1 (дл сравнени ). Пример 2. Получение гидрох рида метилового эфира 1-тирозил-0-аланил-глицил-1-фенилаланил-1-норлейцина . 0,36 г (0,5 ммолей) Д-Ту r-D-Al a-G 1 y-PJie-OMe (пример ID) суспендируют в 30 мл уксусной кислоты и гидрируют в присутствии палладиевого катализатора. В ко це реакции катализатор отфильтровывают , раствор упаривают и остаток раствор ют в 1 мл 1 н. метанольной сол ной кислоты и затем разбавл ют эФиоом. Выпавший в осадок продукт фильтруют, промывают эфиром и сушат сушат. Выход 0,3 г (93%) конечного гидр хлорида пентапептидного эфира; R| 0,55-0,60. Пример 3. Получение L-тиро 3ил-О-метиоНИЛ-глицин-L-фенилаланил -L-норлейцина. 1,8 г 0,7 /lмoл8й) Z-G1y-Phe-N1е-ОМе (пример 1Б) раствор ют в 30 мл метанола и гидрируют в присутствии палладиевого катализатора . В конце реакции (Rr 0,100 ,20) катализатор фильтруют и раствор упаривают. Остаток раствор ют в 4 мл пиридина. Затем добавл ют 1,56 г (3,65 №молей) Вое-D-Met-ОТСР и раствор оставл ют на 5 ч. Реакционную смесь упаривают, остаток раст вор ют со смесью эфира и н-гептана (1:1) , фильтруют, промывают указанной смесью и сушат. Полученный таки образом продукт (R 0,70-0,75) оста л ют сто ть в течение 30 мин с 5 лл 2 н. сол ной кислоты в этилацетате, затем разбавл кзт И-гептаном, остато отфильтровывают, промывают н-гептаном , сушат в вакууме в присутствии гидроокиси кали . Полученный продук ( 1,5 г; ,17-0,27) суспендируют в смеси 2 мл пиридина и 2 мл димети формамида. После добавлени 1,6 г (3 ммолей) Вос-Туг-ОТСР и 0,7 г (6 дмoлeй) N-метилморфолина смесь взбалтывают до тех пор, пока добав|Ленные вещества не раствор тс , и затем оставл ют сто ть в течение ночи. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и разбавл ют 30 мл этилацетата и 30 мл 0,5 н. серной кислоты. Органическую фазу отдел ют , промывают 0,5 н. серной кислото и водой, сушат над сульфатом натри и упаривают. Остаток раствор ют в 5 мл ацетона и промывают 1 н. гидроокисью натри в присутствии тимолфталеина в качестве индикатора. В конце реакции раствор подкисл ют 0,5 н. серной кислотой и взбалтывают с этилацетатом. Этилацетатную фазу упаривают и затем добавл ют к остатку 10 мл 2н. сол ной кислоты в этилацетате и смесь перемешивают. Через 30 мин полученную суспензию разбавл ют 10 мл воды и водную фазу нейтрализуют М-метилморфолином. При охлахедении в лпавшио в осадок кристаллы отфильтровывают, промьтвают холодной водой и сушат. Выход 1,13 г (60%) пентапептида, Rf 0,3-0,4. Аминокислотныр анализ: Gly 1,0; Met 0,98; Nle 1 .0 ; Туг 0,96; Phe 1 дл сравнени ). Пример 4.-Получение L-тирозил-0-аланил-глицил-1-фенилаланил-1-изолеПцина . А. Глицил-1-фенилаланил-1-изолейцин . 1,95 г (7 ммолей) H-Phe-31e-OH суспендируют в 10 мл пиридина, затем добавл ют 0,98 г (7 мгтолей) триэтиламина и 2,72 г (7 ммолей) Z-Gly-OTCP. Смесь перемешивают до полного растворени , добавленные вещества оставл ют сто ть на ночь. Реакционну1р смесь упаривают, остаток раствор ют в 50 мл этилацетата и добавл ют 0,5 н. серную кислоту до рН водной фазы 2-3. Органическую фазу отдел ют, промывают водой, затем N-бензилоксикарбонилпептид экстрагируют 5%-ным раствором кислого карбоната натри (3 20 ш) , объединенные экстракты подкисл ют 0,5 н. серной кислотой, выпавший в осадок пептид экстрагируют этилацетатом и раствор этилацетата упаривают. Остаток (R 0,5-0,6) раствор ют в 60 мл метанола и гидрируют в присутствии палладиевого катализатора. Катализатор отфильтровывают, промывают уксусной кислотой, фильтрат соедин ют с промывной жидкостью и упаривают . Остаток, раствор ют в эфире, фильтруют, промывают эфиром и сушат в вакууме в присутствии гидроокиси кали . Выход 1,87 г (80%) трипептида; RJ 0,35-0,45. Б. D-Аланил-глицил-L-фенилаланил-L-изолейцин . 1,68 г (5 ммолей) H-Gly-Phe-Jle-OH (пример 4Б) суспендируют в 5 мл пиридина , затем добавл ют 0,7 мл (5 лмoлeй) триэтиламина и 2,02 г (5 ммолей) Z-D-A1а-ОТСР , перемешивают до полного растворени добавленных веществ и оставл ют на ночь. Реакционную смесь обрабатывают так же, как описано в примере 4А. Полученный остаток после упаривани (R 0,500 ,55) раствор ют в 50 мл 80%-ной уксусной кислоты и гидрируют в присутствии палладиевого катализатора. Катализатор отфильтровыва от и промывают уксусной кислотой. Растворы уксусной кислоты объедин ют, упаривают , обрабатывают эфиром, фильтруют , прО1 /1Ывают эфиром и сушат в вакууме в присутствии гидроокиси кали . Выход 1,7 г (84%) тетрапептида, Rr 0,10-0,15. В. 1-Тирозил-0-аланил-глицил-1-фенилаланил-L-изолейцин .

К суспензии 1,22 г (3 ммол ) H-0-A)a-Gly-Phe-J1е-ОН (пример 4Б) в пиридине добавл ют 0,42 мл(3 ммол ) триэтиламина и 1,48 г (3 ммол ) Z-Tyr-OTCP, перемешивают до полного растворени добавленных веществ и оставл ют на ночь. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 4А. Полученный при упаривании остаток (R 0,55-0,60) раствор ют в 50 мл 80%-ной уксусной кислоты и гидрируют Е присутствии палладиевого катализатора . Катализатор отфильтровывают и промывают уксусной кислотой. Растворы уксусной кислоты объедин ют, упаривают, раствор ют в эфире, фильтруют , промывают эфиром и сушат в вакууме в присутствиигидроокиси кали

Выход 1,4 г (80%) указанного в названии пентапептида, ,08-0,12. Аминокислотный анализ: Gly . 1,0; Ala 1,0; Nle 1,02, Туг 0,95, Phe 1 (дл сравнени ).

Пример 5. Получение L-тирозил-0-аланил-глицил-1-фенилаланил-L-пролина .

А. Глицил-L-фенилаланил-L-пролин,

К суспензий 5,25 г (20 ммОлей) H-Phe-Pro-OH в 20 мл пиридина добавл ют 2,8 мл (20 ммолей) триэтиламина и 7,77 г (20 ммолей) Z-G1у-ОТСР, перемешивают до полного ражтворени добавленных веществ и оставл ют на ночь. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 4А. Продукт, полученный при упаривании в виде осад;R J 0,5-0,6) , раствор ют

в 100 мл

к а

метанола, гидрируют в присутствии палладиевого катализатора. По окончании реакции катализатор отфильтровывают , промывают метанолом,, затем метанольные растворы объедин ют и упаривают. Остаток кристаллизуют из эфира, фильтруют, промывают эфи . ром ,и сушат.

Выход 5,43 г (85%) указанного трипептида; Rj 0,31-0,38.

Б. D-Аланил-ГЛИЦИЛ-L-фенилаланил-L-пролин ..

3,2 г (10 ммолей) H-G1y-Phe-Pro-O ( пример 5А) суспендируют в 10 мл пиридина , затем добавл ют 1,4 мл (10 ммолей) триэтиламина и 4,03 г (10 ммолей) Z-D-Ala-OTCP и перемешивают до полного растворени добавленных веществ и оставл ют на ночь. Реакционную смесь обрабатывают, аналогично примеру 4А. Полученный при упаривании остаток (Rj 0,42-0,53) раствор ют -В 80 мл метанола и гидрируют в присутствии палладиевого катализатора . В конце реакции катализатор отфильтровывают, прогнивают метанолом , затем метанольные растворы объедин ют и упаривают. Остаток раствор ют в эфире, фильтруют, промывают эфиром и сушат.

Выход 3,2 г (82%) указанного в названии тетрапептида; R 0,07-0,11

В. Бензилоксикарбонил-1-тирозил-D-аланил-ГЛИЦИЛ-L-фенилаланил-L-пррлин .

3,12 г (8 ммолей)

H-D-Ala-Gly-Phe-OH (пример 5Б) суспендируют в 15 мл пиридина, добавл ют 1,12 МП (8 ммолей) триэтиламина и 3,95 г (8 ммолей) Z-Tyr-OTCP и перемешивают до полного растворени добавленных веществ, оставл ют на ночь. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 4А. Продукт, полученный в виде остатка при упаривании , раствор ют в эфире, фильтруют , промывают эфиром и сушат.

Выход 4,4 г (80%) указанного в (Названии защищенного пентапептида, R 0,3-0,4.

Г. 1-Тирозил-D-аланил-ГЛИЦИЛ-L-фенилаланил-L-пролин .

Раствор г (3 мол ) Z-Tyr-D-Ala-Cly-Phe-OH(пример 5В) в смеси 40 мл метанола и 10 мл диметил формамида гидрируют в присутствии палладиевого катализатора. В конце реакции катализатор отфильтровывают, промывают смесью метанолаи диметилформамида 1:1, слитые вместе растворы упаривают, остаток раствор ют в эфире, фильтруют, промывают эфиром, сушат, вновь раствор ют в 4 мл этанола и осаждают этйлацетатом.

Выход 1,16 г (70%) указанного в названии пентапептида; R 0,3-0,4,

Аг/шнокислотный анализ: Pro 1,02 Gly 1,0; Ala 0,98; Туг . 1,0; Phe 1 (дл сравнени ). О П ри мер б. Получение L-тирозил-D-аланил-ГЛИЦИЛ-L-фенилаланил-L-пролин-этиламида .

О,7 г (1 ммоль)

Z-Tyr-D-A1a-G1y-Phe-Pro-OH (пример 5В) раствор ют в 2 мл диметилформамида , затем добавл ют 0,1 г (1,24 /IMoлей ) этиламиногидрохлорида, 0,17 мл (1,24 ммолей) триэтиламина и 0,21 г (1 мглоль) дициклогексилкарбодиимида. Реакционную смесь оставл ют на день, фильтруют, и разбавл ют 30 мл этилацетата . Раствор промывают 0,5 н. сеной кислотой, водой, 5%-ным раствором кислого карбоната натри и водой затем сушат- и упаривают. После упаривани остаток (R| 0,80-0,85) раствор ют в 30 мл метанола и гидрируют в присутствии палладиевого катализатора . В конце реакции катализатор отфильтровывают, раствор упаривают, остатокрастирают с эфиром, фильтруют , промывают эфиром и сушат.

Выход 0,43 г (0,75%) указанного в названии пентапептида; R 0,34-0,44;

И р и м е р 7. Получение L-тирозил-0-метионил-ГЛИЦИЛ-L-фенилаланил-L-пралин-гидрохлорида .

0,96 г (3 ммол ) H-G)y-Phe-Pro-OH (пример ЗА) суспендируют в 5 мл пиридина , затем добавл ют 0,42 мл (2 ммол ).триэтиламина и 1,27 мл ( 3 ммол ) Boc-D-Met-OTCP, перемешивают до полного растворени добавленных веществ и оставл ют на ночь. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 4А. Затем 10 мл 2. и. сол ной кислоты в этилацетате выливают, на вещество, полученное в результате упаривани (R 0,30-0,35 и смесь перемешивают. Через 30 мин реакционную смесь разбавл ют н-гептаном/ фильтруют, промывают н-гептаном и сушат в вакууме в присутствии гидроокиси кали . Полученный таким образом продукт (к| 0,16-0,24) суспендируют в 5 мл пиридина, затем добавл ют 0,84 мл (б ммолей) триэтиламина и 1,32 г (2,5 ммолей) Вос-Туг-ОРСТ , перемешивают до полного растворени добавленных веществ и оставл ют на ночь. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 4Л. После упаривани осадок раствор ют в 10 мл 2н. сол ной кислоты, этилацетате, фильтруют, промывают этилацетатом и сушат. Выход 1,14 г (70%) гидрохлорида пентапептида; Rj О,35-0,45, Аминокислотный анализ: Pro 0,98 Г Met 0,95; Туг 1,0; Phe 1 (дл сравнени ). Пример 8. Получение L-тирозил-0-норлейцил-глицил-1-фенилаланил-1-пролин-гидрохлорида . Использу 0,96 г (3 ммол ) H-G1y-Phe-Pro-OH (пример 5А) в качестче исходного продукта, следуют методике, описанной в примере 7, с той разницей, что вместо 1,27 г Boc-Met-OTCP примен ют 1,06 г (3 ммо л ) BOC-D-N1e-ONP. Выход 1,18 г(75%) гидрохлорида пентапептида; R 0,35-0,45, Аминоки лотный анализ: Pro 1,0; Gly 1,0 Nle 1 ,05; Туг 0,98; Phe 1 (дл сравнени ). Пример 9, Получение L-тиро зил-0-метионил-глицил-1-фенилаланил -L-пролин-этиламида, А. Гл15Цил-1-фенилаланил-1-пролин -этиламид-оксалат, 3,7 г (13 ммолей) Pro-NH-Et раст вор ют в 50 мл метанола и гидрируют в присутствии палладиевого катализа тора. В конце реакции (,2-0,3) катализатор отфильтровывают, промывают метанолом, метанольные раствор . упаривают и остаток раствор ют в 10 мл диметилформамида, После добав лени 3,9 г (13 ммолей) Z-Phe-OH 1,75 г (13 ммолей) 1-оксибензтриазо ла и 2,7 г (13 ммолей) дициклогекри карбодиимида реакционную смесь оставл ют на ночь и затем упаривают. Остаток раствор ют в 50 мл этилацетата и затем промывают 5%-ным раств ром кислого карбоната натри , водой 0,5 н. серной кислотой и вновь водо Органическую фазу сушат над сульфат натри д. упаривают. Полученный продукт (R 0,63-0,68) раствор ют в 50 мл метанола и гидрируют в присутствии палладиевого катализатора. Катализатор отфильтровывают и метанольный раствор упаривают. Остаток (R 0,1-0,2) раствор ют в 10 мл пиридина, затем добавл ют 2,0.9 г (10 ммолей) Z-Gly-OTCP. Реакционную смесь оставл ют на ночь, затем упаривают. Остаток после упаривани раствор ют в 50 мл этилацетата, промывают 0,5 н, серной кислотой и органическую фазу сушат над сульфатом натри и упаривают , Остаток раствор ют в 50 мл метанола и гидрируют в присутствии палладиевого катализатора. В конце реакции катализатор отфильтровывают и раствор упаривают. Остаток после упаривани раствор ют в смеси 2 мл этанола и 2 мл этилацетата, затем добавл ют 0,9 г (10 ммолей) щавелевой кислоты и смесь разбавл ют 50 мл этилацетата. Выпавший в осадок продукт фильтруют, промывают этилацетатом и сушат. Выход 2,7 г (62%) трипептидэтиламидоксалата; т.пл. 98-100°С; | 0,4-0,5, Б. L-Тирозил-D-метионил-глицил-L-фенилаланил-L-пролин-этиламид , 0,9 г (2 ммол ) трипептид этиламидоксалата (пример 9А) раствор ют в 3 мл пиридина, затем добавл ют 0,86 г (2 ммол ) Boc-0-Met-OTCP и 0,56 г (4 ммол ) триэтиламина. Реакционную смесь оставл ют на ночь, упаривают, остаток раствор ют в 30 мл этилацетата, промывают 0,5 н, серной КИСЛОТОЙ, сушат над сульфатом натри и упаривают. Остаток (R.| 0,800 ,85) оставл ют с 10 мл 3 н, серной кислоты в этилацетате, после 30 мин разбавл ют 30 мл н-гептана, полученный осадок фильтруют, промывают Н-гептаном и сушат в вакууме в присутствии гидроокиси кали . Полученный продукт раствор ют в пиридине (5 мл) и добавл ют 1,06 г (2 ммол ) Вос-Туг-ОТСР и 0,56 мл (4 ммол ) триэтиламина . Реакционную смесь оставш ют на ночь, затем упаривают, раствор ют в 50 мл этилацетата, промывают 0,5 н, серной кислотой, сушат над сульфатом натри и упаривают. Остаток (R 0,85-0,90) раствор ют в 3 мл трифторуксусной кислоты и оставл ют на 30 мин. Раствор упаривают и остаток растирают со смесью этилацетата и бензола (1:1), Полученный продукт раствор ют в смеси 5 мл 10%-ного раствора карбоната натри и 50 мл этилацетата.. Водную фазу встр хивают с этилацетатом (3 10 мл), объеди-ненные этилацетатные фазы сушат над сульфатом натри и упаривают. Остаток после упаривани растирают со смесью н-гептана и этилацетата (1:1), осадок фильтруют, промывают этой же смесью, затем н-гептаном и сушат.

Claims

Формула изобретения

Способ получения пентапептидов форформулы I ацетоном, затем выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат). Реакционную смесь для амидирования оставляют на ночь, фильтруют, упаривают, остаток после упаривания растворяют в метиленхлориде, промывают 5%-ным раствором кислого карбоната натрия, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Остаток после упаривания (R^ 0,53-0,58) растворяют в 10 мл трифторуксусной кислоты, оставляют на 30 мин при комнатной· температуре, затем упаривают и остаток (Rp 0,50-0,60) сушат в вакууме в присутствии гидроокиси калия . Полученный продукт растворяют 55 в 30-40 мл смеси хлороформа и н-бутанола (3:1) и 5-7 мм воды. Водную фазу нейтрализуют твердым кислым карбонатом натрия, экстрагируют указанной смесью хлороформа и н-бута-

Tyr-A-G1y-Phe-B-X-Y , где А - D-Ala, D-NLeu, D-Me t, В - N-Leu , изоЬеи, Pro, X - 0, NH, У - Н, Me, Et, или их эфиров , или их амидов, или их солей, о,т дичающий с я тем , что норлейцин, йзолейцин или

пролин или их сложноэфирные или амидные производные конденсируют с следующими, имеющими у N-конца отщепляемые защитные группы аминокислотами и/или пептидными фрагментами с последующим·, снятием защитных групп и выделением целевого продукта в виде эфира, амида, соли или кислоты.