SU763351A1 - Способ получени 0-алкил-0-(2- хлоралкил)фосфонатов - Google Patents
Способ получени 0-алкил-0-(2- хлоралкил)фосфонатов Download PDFInfo
- Publication number
- SU763351A1 SU763351A1 SU782619311A SU2619311A SU763351A1 SU 763351 A1 SU763351 A1 SU 763351A1 SU 782619311 A SU782619311 A SU 782619311A SU 2619311 A SU2619311 A SU 2619311A SU 763351 A1 SU763351 A1 SU 763351A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloroalkyl
- phosphonates
- alkyl
- preparing
- carried out
- Prior art date
Links
Description
гидрида фдсфоновой кислоты, спирта и катализатора окисью алкилена.Контроль за течением реакции и ее завершением осуществл ют по изменению содержани в реакционной массе ангидридного хлора, определ емого после гидролиза пробы водой. Целевые )ества получают с количественным выходом , практически в чистом состо нии и В1адёл ют отгонкой в вакууме побочно- образукшегос алкиленхлоргидрина
Л р и м е р 1. Получение О-бутил-0-{2-хлориэопропил )фенилфосфоната .
, К 0,03 г-моль диХлораНгТщрнда фенилфосфонрвой кислоты и 4,06 г ч© тыреххлорйстого титаиа при ЗЬ-4б С Прибавл ют 0,03 г-моль бутанола, а затем при этой же температуре OtS}B г- моль окиси пропилена, тег№ература реакционной массы при этом повьаиаетс до 60с. Смесь перемешивают 2 ч при 40-45 С, а затем при 20®С до исчезновени ангидридного хлора. В вакууме отгон ют пропиленхлоргидрин при 120 С/15-2О мм и в остатке получают продукт,п 1,4990,
с d4° 1,1599, MR-jj 73,5, вычислено
74,3. Выход 99%.
Найдено,%: С 53,42; Н 6,64 Ci 12,67 f 10,16.
Вычислено,%: С 53,70; Н 6,88; С( 12,22; Р 10,67.
, Газожидкостна хроматограмма технического продукта дает практически один пик, масс-спектр вещества подтверждает его строение. в ИК-спектре наб/щцаютс полосы поглощени
5/1260 см (Р 0), 1040 (Р-0-С) ,
980см (Р-Аг), 820 (С-С).
В . услови х примера 1 получают другие вещества, выход, некоторые: свойства и данные которых 0 приведены в таблице.
04
(Л CTl СП
VO
м
«а
t
ет
а ел
СП
Claims (2)
1. Способ получени 0-алкил-О- (2-хлоралкил)фосфонатов взаимодей5твием хлорангидрида фос)оновой кис-;, лоты со спиртом, отличают и йс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве хлорангидрида фосфоновой кислоты используют дихлорангидрид фосфоновой кислоты и процесс ведут в присутствии окиси ешкилена и катализатора-четыреххлористого титана при мольном соотношении
дихлорангидрида фосфоновой кислоты, спирта и окиси алкилена, равном 1:1:2-2,3.
2 . Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с тем, что процесс ведут 5 при 20-50°С.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1, Патент ФРГ 1146884, кл. 120, 26/01, опублик. 1963. 0
2. Гефтер Е.Л. и др. Некоторые
производные фенилфосфиуовой кислоты. ЖОХ, 1962, 32, № 3, с. 964.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782619311A SU763351A1 (ru) | 1978-05-24 | 1978-05-24 | Способ получени 0-алкил-0-(2- хлоралкил)фосфонатов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782619311A SU763351A1 (ru) | 1978-05-24 | 1978-05-24 | Способ получени 0-алкил-0-(2- хлоралкил)фосфонатов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU763351A1 true SU763351A1 (ru) | 1980-09-15 |
Family
ID=20766172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782619311A SU763351A1 (ru) | 1978-05-24 | 1978-05-24 | Способ получени 0-алкил-0-(2- хлоралкил)фосфонатов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU763351A1 (ru) |
-
1978
- 1978-05-24 SU SU782619311A patent/SU763351A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61172852A (ja) | 炭酸ジフエニルの製造方法 | |
| SU763351A1 (ru) | Способ получени 0-алкил-0-(2- хлоралкил)фосфонатов | |
| JPS63135395A (ja) | リン脂質誘導体及びその製造方法 | |
| US4022803A (en) | Process for preparing isocitric acid, alloisocitric acid and lactones thereof | |
| JPS5838437B2 (ja) | ジアルキルシアノホスホネ−トノ セイゾウホウホウ | |
| Wadsworth et al. | A cyclic phosphate: base and metal acetate catalyzed ring opening | |
| SU717029A1 (ru) | Способ получени ди ( -алкилтиоэтил)оксидов | |
| SU642302A1 (ru) | Способ получени 2-фтор-2,2-динитроэтилсерной кислоты | |
| US4026930A (en) | Azeotropic distillation of 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl trifluoroacetate with fluorotrichloromethane | |
| SU791726A1 (ru) | Способ получени дихлоргидрина глицерина | |
| Aslani-Shotorbani et al. | C-nucleoside studies. Part 13. A new synthesis of 2, 3, 5-tri-O-benzyl-α (and β)-D-ribofuranosylethyne involving benzyloxy participation, and a synthesis of α-showdomycin | |
| SU631510A1 (ru) | Способ получени ацетата аценафтиленхлоргидрина | |
| JP2538231B2 (ja) | 光学活性４−ペンテン−２−オ−ル誘導体の製造方法 | |
| SU594095A1 (ru) | Способ получени 2,2,2-трихлор-1-0хлорфенилэтанола | |
| SU457696A1 (ru) | Способ получени виниловых эфиров монотозилатов гликолей | |
| SU722894A1 (ru) | Способ получени этилениодгидрина | |
| SU368227A1 (ru) | Всесоюзная | |
| SU1368310A1 (ru) | Способ получени 2-ацетоксиметилбицикло [2.2.1] гепт- 5-ена | |
| SU1074856A1 (ru) | Способ получени полиоксипропиленгликолей | |
| SU691446A1 (ru) | Способ получени органических перекисей | |
| SU688503A1 (ru) | Способ получени 0-(2-хлоралкил)-0арилоксиэтил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | |
| SU784773A3 (ru) | Способ получени моноацетоксиэтиленкарбоната | |
| SU706422A1 (ru) | Способ получени замещенных -триметилсилоксиметилдитиофосфатов | |
| SU1109388A1 (ru) | Способ получени 2-оксигексафторизопропилпиррола | |
| JPS6251691A (ja) | リン酸エステルの製造法 |