SU73293A1 - Способ получени 2,4-дихлорбензоилхлорида - Google Patents

Способ получени 2,4-дихлорбензоилхлорида

Info

Publication number
SU73293A1
SU73293A1 SU5393A SU5393A SU73293A1 SU 73293 A1 SU73293 A1 SU 73293A1 SU 5393 A SU5393 A SU 5393A SU 5393 A SU5393 A SU 5393A SU 73293 A1 SU73293 A1 SU 73293A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
chlorine
dichlorobenzoyl chloride
chlorination
chloride
Prior art date
Application number
SU5393A
Other languages
English (en)
Other versions
SU3731A1 (ru
Inventor
М.П. Гер
Л.К. Штамм
Original Assignee
М.П. Гер
Л.К. Штамм
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Publication of SU3731A1 publication Critical patent/SU3731A1/ru
Application filed by М.П. Гер, Л.К. Штамм filed Critical М.П. Гер
Priority to SU5393A priority Critical patent/SU73293A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU73293A1 publication Critical patent/SU73293A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известен способ получени  2,4-дихлорбепзоилхлорида хлорнрованп ем 2-хлор-4-нитротолуола в паровой фазе при температуре 350°.
В отличие от указапного способа предлагаетс  способ получени  2,4-дихлорбензЬилх орпда х орпровапием 2-хлор-4-пптротолуола в /кпдкой фазе без катализаторов.
Хлорирование производ т при температуре не пиже 160°, прпчел I процессе хлорировани  температура повышаетс  до 220 Перед началом хлорировани  прибор с загруженным 2-хлор-4-питротолуолом взвешивают, затем взвешивание производ т через каждые 1-2 часа дл  определени  привеса во врем  хлорировани . Одновременпо со взвеш1гваиием отбирают пробы дл  определени  обш;его хлора, хлора в боковой цеии и содержани  иитрогруппы. Хлорирование ведут до прекращени  ирибавлени  в весе. Содержание общего хлора в охлоренной массе-50,8%, хлора в боковой иепи-16,9%, нитрогруппы-пе более 0,3:%. Продукт подвергают очистке иутем иерегоики в вакууме. Полученный 2,4-дихлорбензоилхлорид совершенно идентичен продукту, полученному обработкой н тихлористым фосфором чистой 2,4-дихлорбензойной кислоты.
Пример. 100 г жидкого 2-хлор-4-иитротолуола загружают в сосуд , нагревают до температуры 160°, после чего пропускают хлор со скоростью 300-400 . 15 ироцессе хлорироваии  температура повышаетс  до 220°. Хлорирование производ т в течение 10-12 час до достижени  неизмеи ющегос  привеса.
Предмет изобретени 
Способ получеии  2,4-дихлорбеизоилхлорида, о т л и ч а ю щ и и с  , тем, что 2-хлор-4-нитротолуол нодвергают действию хлора в жидкой фазе при темиературе 220 и в отсутствии катализаторов, иосле чего получениый дихлорбеизоилхлорид отгоп ют известиым способом.
SU5393A 1946-08-19 1946-08-19 Способ получени 2,4-дихлорбензоилхлорида SU73293A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5393A SU73293A1 (ru) 1946-08-19 1946-08-19 Способ получени 2,4-дихлорбензоилхлорида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5393A SU73293A1 (ru) 1946-08-19 1946-08-19 Способ получени 2,4-дихлорбензоилхлорида

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU3731A1 SU3731A1 (ru) 1927-10-31
SU73293A1 true SU73293A1 (ru) 1947-11-30

Family

ID=52706354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5393A SU73293A1 (ru) 1946-08-19 1946-08-19 Способ получени 2,4-дихлорбензоилхлорида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU73293A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU73293A1 (ru) Способ получени 2,4-дихлорбензоилхлорида
SU612634A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
GB699153A (en) Improvements in or relating to the manufacture of meta-dichlorobenzene
Kinney et al. Organoboron—Nitrogen Compounds. II. The Reaction of Boron Chloride with p-Toluidine
SU413671A3 (ru)
SU62646A1 (ru) Способ получени пропилнитрита
SU515748A1 (ru) Способ получени 4,5-дихлорбензо2,1,3-тиадиазола
SU280485A1 (ru)
US2455159A (en) Purification of tetrasydbofuefuryl
US2470070A (en) Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone
SU608475A3 (ru) Способ получени 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6
SU124441A1 (ru) Способ получени арил-(галоидарил) хлорсиланов и арил-(галоидарил) алкилхлорсиланов
SU362821A1 (ru) Способ получения моноамида малеиновой кислоты
SU449025A1 (ru) Способ получени бензотрихлорида или его замещенных
SU384808A1 (ru) Способ получения аллиловых производных аценафтена или флуорена
SU136359A1 (ru) Способ получени тетрахлоралкил- и тетрахлоралкенилтрихлорбензолов
SU446468A1 (ru) Способ получени сульфата аммони
SU119184A1 (ru) Способ получени 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло-(2, 2, 1)-5-гептен-2, 3-дикарбонового ангидрида
SU68792A1 (ru) Устройство дл непрерывного хлорировани бензола
Phelps et al. Preparation of acetamide by the action of ammonium hydroxide and ethyl acetate
SU479754A1 (ru) Способ переработки абгазов производства хлорал
SU149764A1 (ru) Способ получени цианамида кальци
JPS63137669A (ja) 醸造酢の濃縮法
SU105217A1 (ru) Способ получени катионита
SU371193A1 (ru) Способ получения 1,3-дихлорадамантана